Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с эскулином , неродственным гликозидом кумарина, который также содержится в конском каштане.
β-Аэсцин (основной компонент)
Beta-Aescin.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2 S , 3 S , 4 S , 5 R , 6 R ) -6 - {[(3 S , 4 S , 4a R , 6a R , 6b S , 8 R , 8a R , 9 R , 10 R , 12a S , 14a R , 14b R ) -9-ацетокси-8-гидрокси-4,8a-бис (гидроксиметил) -4,6a, 6b, 11,11, 14b-гексаметил-10- [2-метил-1-оксобут -2-енокси] -1,2,3,4a, 5,6,7, 8,9,10,12,12a, 14,14a-тетрадекагидропицен-3-ил] окси} -4-гидрокси- 3,5 -bis {[(2 S , 3 R , 4 S , 5 S, 6 R ) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) -2-тетрагидропиранил] окси} -2-тетрагидропиранкарбоновая кислота
Другие имена
Escin
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.027.164 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
С 55 Н 86 О 24
Молярная масса1 131 0,269  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Эсцин или эсцин - это смесь сапонинов с противовоспалительным , сосудосуживающим и вазопротекторным действием, обнаруженная в Aesculus hippocastanum (конский каштан). Аэсцин является основным активным компонентом конского каштана и отвечает за большинство его лечебных свойств. Основным активным соединением Aescin вне бета-Aescin , хотя смесь также содержит различные другие компоненты , в том числе & alpha; Aescin, protoescigenin , barringtogenol , cryptoescin и benzopyrones . [1]

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что аэсцин, особенно чистый β-эсцин, является безопасным и эффективным средством краткосрочного лечения хронической венозной недостаточности ; [2] [3], однако, для подтверждения эффективности необходимы более качественные рандомизированные контролируемые испытания. [3] Экстракт конского каштана может быть таким же эффективным и хорошо переносимым, как компрессионные чулки . [3]

Механизм действия [ править ]

Аэсцин, по-видимому, оказывает действие через широкий спектр механизмов. Он индуцирует синтез оксида азота эндотелием, делая эндотелиальные клетки более проницаемыми для ионов кальция , а также вызывает высвобождение простагландина F 2α . [4] [5] [6] Другие возможные механизмы включают серотонина антагонизм и гистамина антагонизм и снижение катаболизма тканевых мукополисахаридов . [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Рамелет, Альберт-Адриан. «Веноактивные препараты». Склеротерапия: лечение варикозного расширения и телеангиэктатических вен ног (6-е изд.). Elsevier Science Health Science. С. 426–434. ISBN 978-0-323-37726-3.
  2. ^ Голдман, Митчел П. (2016). Склеротерапия: лечение варикозного расширения вен и телеангиэктатических вен ног . Вайс, Роберт А. ,, Гекс, Жан-Жером (6-е изд.). Амстердам: Elsevier Science Health Science. ISBN 978-0-323-37727-0. OCLC  959274899 .
  3. ^ a b c Питтлер, Макс Х .; Эрнст, Эдзард (14 ноября 2012 г.). «Экстракт семян конского каштана при хронической венозной недостаточности» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 : CD003230. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003230.pub4 . ISSN 1469-493X . PMC 7144685 . PMID 23152216 .   
  4. ^ a b Сиртори CR (сентябрь 2001 г.). «Аэсцин: фармакология, фармакокинетика и терапевтический профиль». Pharmacol. Res . 44 (3): 183–193. DOI : 10,1006 / phrs.2001.0847 . PMID 11529685 . 
  5. ^ Карраско OF, Vidrio H (июль 2007). «Защита эндотелия и сократительные эффекты антиварикозного принципа эсцина в аорте крысы». Vascul. Pharmacol . 47 (1): 68–73. DOI : 10.1016 / j.vph.2007.04.003 . PMID 17512261 . 
  6. ^ Берти F, OMINI C, Longiave D (август 1977). «Механизм действия эсцина и высвобождение простагландинов». Простагландины . 14 (2): 241–249. DOI : 10.1016 / 0090-6980 (77) 90169-1 . PMID 897216 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Информация об экстракте конского каштана из Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга
  • CID 76967409 от PubChem - альфа-Aescin