Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Альбинизм - это врожденное заболевание, характеризующееся у человека полным или частичным отсутствием пигмента на коже, волосах и глазах. Альбинизм связан с рядом дефектов зрения, такими как светобоязнь , нистагм и амблиопия . Отсутствие пигментации кожи делает ее более восприимчивой к солнечным ожогам и раку кожи. В редких случаях, таких как синдром Чедиака – Хигаши , альбинизм может быть связан с недостаточностью транспортировки гранул меланина. Это также влияет на основные гранулы, присутствующие в иммунных клетках, что приводит к повышенной восприимчивости к инфекции. [3]

Альбинизм возникает в результате наследования аллелей рецессивных генов и, как известно, поражает всех позвоночных , включая человека . Это связано с отсутствием или дефектом тирозиназы , медьсодержащего фермента, участвующего в производстве меланина . Это противоположность меланизма . В отличие от людей, у других животных есть несколько пигментов, и для них альбинизм считается наследственным заболеванием, характеризующимся отсутствием меланина, в частности, в глазах, коже, волосах, чешуе, перьях или кутикуле. [4]В то время как организм с полным отсутствием меланина называется альбиносом, организм с меньшим количеством меланина описывается как лейцистический или альбиноидный. [5] Термин происходит от латинского albus , «белый».

Признаки и симптомы [ править ]

Девушка с альбинизмом из Папуа-Новой Гвинеи

Существует два основных типа альбинизма: глазно-кожный , поражающий глаза, кожу и волосы, и глазной, поражающий только глаза.

В зависимости от того, какой ген подвергся мутации, различают разные типы кожно-глазного альбинизма. У некоторых вообще нет пигмента. Другой конец спектра альбинизма - это «форма альбинизма, называемая рыжевато-кожным альбинизмом, которая обычно поражает темнокожих людей». [6]

По данным Национальной организации по альбинизму и гипопигментации , «при окулярном альбинизме цвет радужной оболочки глаза может варьироваться от синего до зеленого или даже коричневого, а иногда темнеет с возрастом. Однако, когда окулист или офтальмолог осматривает глаз направляя свет сбоку от глаза, свет возвращается через радужную оболочку, поскольку в нем очень мало пигмента ». [7]

Поскольку у людей с альбинизмом кожа полностью лишена темного пигмента меланина, который помогает защитить кожу от солнечного ультрафиолетового излучения , их кожа может легче гореть от чрезмерного воздействия . [8]

Человеческий глаз обычно производит достаточно пигмента, чтобы окрасить радужную оболочку в синий, зеленый или коричневый цвет и придать глазу непрозрачность. На фотографиях люди с альбинизмом чаще демонстрируют «красные глаза» из-за того, что красный цвет сетчатки виден через радужную оболочку. Недостаток пигмента в глазах также приводит к проблемам со зрением, как связанным, так и не связанным с светочувствительностью .

Люди с альбинизмом обычно так же здоровы, как и остальная часть населения (но см. Связанные расстройства ниже), их рост и развитие происходят в нормальном режиме, а альбинизм сам по себе не вызывает смертности [9], хотя отсутствие пигмента, блокирующего ультрафиолетовое излучение, увеличивается. риск меланомы (рака кожи) и других проблем.

Проблемы со зрением [ править ]

Малийский певец мандинка Салиф Кейта с альбинизмом

Развитие оптической системы сильно зависит от присутствия меланина. По этой причине уменьшение или отсутствие этого пигмента у людей с альбинизмом может привести к:

  • Misrouting из retinogeniculate выступов, что приводит к аномальному перекресту (переход) из волокон зрительного нерва [8]
  • Светобоязнь и снижение остроты зрения из-за рассеяния света внутри глаза ( глазной рассеянный свет ) [8] [10] Светобоязнь проявляется именно тогда, когда свет попадает в глаз, неограниченный - с полной силой. Это болезненно и вызывает повышенную чувствительность к свету. [11] [ ненадежный источник ]
  • Снижение остроты зрения из-за гипоплазии фовеа и, возможно, светоиндуцированного повреждения сетчатки . [8]

Заболевания глаз, распространенные при альбинизме, включают:

  • Нистагм , нерегулярные быстрые движения глаз вперед и назад или круговые движения. [8]
  • Амблиопия , снижение остроты зрения одного или обоих глаз из-за плохой передачи в мозг, часто из-за других состояний, таких как косоглазие . [8]
  • Гипоплазия зрительного нерва , недоразвитие зрительного нерва.

Неправильное развитие пигментного эпителия сетчатки (ППЭ), который в нормальных глазах поглощает большую часть отраженного солнечного света, еще больше усиливает блики из-за рассеяния света внутри глаза. [12] Возникающая в результате чувствительность (светобоязнь) обычно приводит к дискомфорту при ярком свете, но ее можно уменьшить, используя солнцезащитные очки или шляпы с полями. [13]

Генетика [ править ]

Глазокожный альбинизм , как правило , является результатом биологического наследования от генетически рецессивных аллелей ( генов ) , передаваемых от обоих родителей индивидуума , таких как OCA1 и oca2 . Мутация в гене TRP-1 человека может привести к нарушению регуляции ферментов тирозиназы меланоцитов, изменению, которое, как предполагается, способствует синтезу коричневого меланина по сравнению с черным, что приводит к третьему генотипу окулокожного альбинизма (OCA), «OCA3». [14] Некоторые редкие формы наследуются только от одного родителя. Есть и другие генетические мутациикоторые, как доказано, связаны с альбинизмом. Однако все изменения приводят к изменению выработки меланина в организме. [9] [15] Некоторые из них связаны с повышенным риском рака кожи ( см. Список таких генетических вариаций ) .

Вероятность рождения потомства с альбинизмом в результате спаривания организма с альбинизмом и организма без альбинизма мала. Однако, поскольку организмы (включая людей) могут быть носителями генов альбинизма, не проявляя никаких признаков, альбинистическое потомство может быть произведено двумя неальбинистскими родителями. Альбинизм обычно встречается с одинаковой частотой у представителей обоих полов. [9] Исключением является глазной альбинизм , который передается потомству через Х-сцепленное наследование. Таким образом, глазной альбинизм чаще встречается у мужчин, поскольку у них одна хромосома X и Y , в отличие от женщин, генетика которых характеризуется двумя хромосомами X. [16]

Существует две разные формы альбинизма: частичное отсутствие меланина известно как гипомеланизм или гипомеланоз , а полное отсутствие меланина известно как амеланизм или амеланоз.

Фермент [ править ]

Дефект фермента, ответственный за альбинизм типа OCA1, - это тирозин-3-монооксигеназа (тирозиназа), которая синтезирует меланин из аминокислоты тирозина .

Эволюционные теории [ править ]

Предполагается, что ранний род Homo (люди в более широком смысле) начал развиваться в Восточной Африке около 3 миллионов лет назад. [17] Предполагается, что резкое фенотипическое изменение от обезьяноподобного австралопитека к раннему Homo связано с сильной потерей волос на теле - за исключением участков, наиболее подверженных УФ-излучению, таких как голова, - чтобы обеспечить более эффективную терморегуляцию.у первых охотников-собирателей. Кожа, которая была бы обнажена при общем выпадении волос на теле у этих ранних прото-людей, скорее всего, была бы непигментированной, отражая бледную кожу, лежащую под волосами наших родственников шимпанзе. Положительное преимущество было бы придано ранними гоминиды , населяющих африканский континент , которые были способны производить более темный цвет кожи - те , кто первый высказывалось эумеланин -продуцирующих MC1R аллели- которые защищали их от вредных ультрафиолетовых лучей, повреждающих эпителий. Со временем преимущество, предоставленное людям с более темной кожей, могло привести к преобладанию более темной кожи на континенте. Однако положительное преимущество должно было быть достаточно сильным, чтобы обеспечить значительно более высокую репродуктивную пригодность у тех, кто производит больше меланина. Причина избирательного давления, достаточно сильного, чтобы вызвать этот сдвиг, является предметом многочисленных споров. Некоторые гипотезы включают в себя наличие значительно более низкой репродуктивной способности у людей с меньшим количеством меланина из-за смертельного рака кожи, летального заболевания почек из-за избыточного образования витамина D в коже людей с меньшим количеством меланина или просто естественного отбора из-за предпочтения партнера и полового отбора. . [17]

При сравнении распространенности альбинизма в Африке с его распространенностью в других частях мира, таких как Европа и Соединенные Штаты, потенциальные эволюционные эффекты рака кожи как селективной силы из-за его воздействия на эти группы населения могут быть немаловажными. [17] Из этого следует, что на альбиносов в Африке будут действовать более сильные селективные силы, чем на альбиносов в Европе и США. [18] По данным двух отдельных исследований, проведенных в Нигерии, очень немногие люди с альбинизмом доживают до старости. Одно исследование показало, что 89% людей с диагнозом альбинизм находятся в возрасте от 0 до 30 лет, в то время как другое исследование показало, что 77% альбиносов были моложе 20 лет [18].

Диагноз [ править ]

Генетическое тестирование может подтвердить альбинизм и его разновидность, но не дает никаких медицинских преимуществ, за исключением случаев заболеваний, не связанных с ОСА. Такие расстройства вызывают другие проблемы со здоровьем в сочетании с альбинизмом, и их можно лечить. В настоящее время доступны генетические тесты для родителей, которые хотят выяснить, являются ли они носителями тин-нег-альбинизма. Диагностика альбинизма предполагает тщательное исследование глаз, кожи и волос человека. Также может помочь генеалогический анализ.

Управление [ править ]

Поскольку от альбинизма нет лекарства, с ним справляются путем изменения образа жизни. Людям с альбинизмом необходимо избегать солнечных ожогов и регулярно проверять состояние кожи у дерматолога.

По большей части лечение глазных болезней состоит из визуальной реабилитации. Возможна операция на экстраокулярных мышцах для уменьшения косоглазия . [8] Также может быть проведена операция по демпфированию нистагма , чтобы уменьшить "дрожание" глаз взад и вперед. [19] Эффективность всех этих процедур сильно различается и зависит от индивидуальных обстоятельств.

Очки , приспособления для слабовидящих, материалы с крупным шрифтом и лампы для чтения, расположенные под ярким углом, могут помочь людям с альбинизмом. Некоторые люди с альбинизмом хорошо себя чувствуют, используя бифокальные очки (с сильными линзами для чтения), очки для чтения по рецепту, портативные устройства, такие как лупы или монокуляры, или носимые устройства, такие как eSight и Brainport . [13] [20]

Состояние может привести к аномальному развитию зрительного нерва, а солнечный свет может повредить сетчатку глаза, поскольку радужная оболочка не может отфильтровывать лишний свет из-за отсутствия пигментации. Светобоязнь может быть уменьшена с помощью солнцезащитных очков, которые отфильтровывают ультрафиолетовый свет. [21] Некоторые используют биоптики , очки с небольшими телескопами, установленными на обычных линзах, внутри или за ними, чтобы они могли смотреть либо через обычные линзы, либо в телескоп. В новых разработках биоптики используются более мелкие и легкие линзы. В некоторых штатах США разрешено использование биоптических телескопов для вождения автомобилей. (См. Также бюллетень NOAH «Средства для слабовидения».)

По всему миру существует ряд национальных групп поддержки, которые входят в состав Всемирного альянса альбинизма. [22]

Эпидемиология [ править ]

Альбинизм поражает людей любого этнического происхождения; его частота во всем мире оценивается примерно в 1 из 17 000. Распространенность различных форм альбинизма значительно варьируется в зависимости от населения и наиболее высока в целом у лиц африканского происхождения к югу от Сахары . [23] Сегодня распространенность альбинизма в Африке к югу от Сахары составляет около 1 из 5 000, а в Европе и США - 1 из 20 000. [17] Сообщается, что для некоторых групп населения в Зимбабве и других частях южной части Африки уровень заболеваемости достигает 1 из 1000 . [18]

Определенные этнические группы и группы населения в изолированных районах проявляют повышенную восприимчивость к альбинизму, предположительно из-за генетических факторов. К ним относятся, в частности, индейские народы куна , зуни и хопи (соответственно Панама , Нью-Мексико и Аризона ); Япония , в которой необычно распространена одна конкретная форма альбинизма; и остров Укереве , население которого демонстрирует очень высокую заболеваемость альбинизмом. [24]

Общество и культура [ править ]

С физической точки зрения люди с альбинизмом обычно имеют проблемы со зрением и нуждаются в защите от солнца.

Преследование людей с альбинизмом [ править ]

Люди с альбинизмом часто сталкиваются с социальными и культурными проблемами (даже с угрозами), поскольку это состояние часто является источником насмешек, дискриминации или даже страха и насилия. Это особенно стигматизируется в обществе во многих африканских обществах. Исследование, проведенное в Нигерии на детях-альбиносах, показало, что «они испытали отчуждение, избегали социальных взаимодействий и были менее эмоционально стабильны. Кроме того, пострадавшие люди с меньшей вероятностью завершили школу, нашли работу и нашли партнеров». [25] Во многих культурах мира сложились представления о людях, страдающих альбинизмом.

В африканских странах, таких как Танзания [26] и Бурунди , [27] [28], в последние годы наблюдается беспрецедентный рост числа убийств людей с альбинизмом, связанных с колдовством , потому что их части тела используются в зельях, продаваемых знахарями . [29] В 21 веке в Африке произошло множество подтвержденных инцидентов. [30] [31] [32] [33] Например, в Танзании в сентябре 2009 года трое мужчин были осуждены за убийство 14-летнего мальчика-альбиноса и отрезание ему ног с целью продажи их в колдовских целях. [34] Снова в Танзании и Бурунди в 2010 году суды сообщили об убийстве и расчленении похищенного ребенка-альбиноса [27], что является частью сохраняющейся проблемы. Базирующаяся в США National Geographic Society подсчитано , что в Танзании полный набор альбиносов частей тела стоит US $ 75000. [35] [36]

Еще одно вредное и ложное убеждение состоит в том, что секс с женщиной-альбиносом вылечит мужчину от ВИЧ . Это привело, например, в Зимбабве к изнасилованиям (и последующей инфекции ВИЧ). [37]

Альбинизм в массовой культуре [ править ]

Среди известных людей с альбинизмом - такие исторические личности, как оксфордский дон Уильям Арчибальд Спунер ; актер-комик Виктор Варнадо ; музыканты , такие как Джонни и Edgar Winter , Salif Кейт , Уинстон «Yellowman» Фостер , брат Али , сивук , Хермето Паскол , Вилли «фортепиано» Красный Перриман , Калаш Criminel ; актер-рэпер Крондон , манекенщицы Конни Чиу , Райан «Ла Бернт» Бирн и Шон Росс . Император Сейней из Японии считается альбиносом, потому что он родился с белыми волосами.

Международный день распространения информации об альбинизме [ править ]

Международный день распространения информации об альбинизме был учрежден после того, как 18 декабря 2014 года Генеральная Ассамблея Организации Объединенных Наций приняла предложение , провозгласившее, что с 2015 года 13 июня будет известно как Международный день распространения информации об альбинизме. [38] За этим последовал мандат, учрежденный Советом по правам человека Организации Объединенных Наций, который назначил г-жу Икпонвосу Эро из Нигерии самым первым независимым экспертом по вопросам осуществления прав человека людьми с альбинизмом. [39]

См. Также [ править ]

  • Синдром альбинизма-глухоты
  • Синдром Марии-Антуанетты
  • Дисхромия
  • Эритризм , необычно красная пигментация
  • Гетерохромия иридум
  • Изменчивость человека
  • Изабеллинизм
  • Невус , или родинка
  • Пиебалдизм , неравномерное чередование потери и концентрации кожной пигментации
  • Витилиго (или лейкодермия), неоднородная потеря пигментации кожи
  • Ксантохромизм и аксантизм , необычно желтая пигментация и отсутствие желтого пигмента соответственно

Ссылки [ править ]

  1. ^ "альбинос" . Словарь случайных домов . 2017 . Проверено 10 ноября 2017 г. - через Dictionary.Reference.com.
  2. ^ "Американское произношение альбиноса " . Словарь Macmillan . 2017 . Проверено 10 ноября 2017 года .
  3. ^ Каплан, J .; Де Доменико, I .; Уорд, DM (2008). «Синдром Чедиака-Хигаши». Текущее мнение в гематологии . 15 (1): 22–29. DOI : 10.1097 / MOH.0b013e3282f2bcce . PMID 18043242 . S2CID 43243529 .  
  4. ^ "Альбинизм" . Британская энциклопедия . Проверено 27 января 2015 года .
  5. ^ Тиц, W. (1963). «Синдром глухонемого мутизма, связанный с альбинизмом, показывающий доминантное аутосомное наследование» . Американский журнал генетики человека . 15 : 259–264. PMC 1932384 . PMID 13985019 .  
  6. ^ «Глазокожный альбинизм» . Домашний справочник по генетике . Бетесда, Мэриленд: Национальная медицинская библиотека США , Национальные институты здравоохранения . Октябрь 2015 . Проверено 10 ноября 2017 года . Этот третичный источник повторно использует информацию из других источников, но не называет их.
  7. ^ "Информационный бюллетень - Глазной альбинизм" . Национальная организация по альбинизму и гипопигментации. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года . Проверено 11 марта 2017 года .
  8. ^ Б с д е е г Chen, Harold (2006). Атлас генетической диагностики и консультирования . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. С. 37–40. ISBN 978-1-58829-681-8. Проверено 22 июля 2010 года .
  9. ^ a b c Буасси, Раймонд Э. (21 июля 2016 г.). Джеймс, Уильям Д .; и другие. (ред.). «Дерматологические проявления альбинизма» . Medscape . eMedicine / WebMD . Проверено 10 ноября 2017 года .
  10. ^ Kruijt, Bastiaan; Франссен, Луук; Prick, Liesbeth JJM; Ван Влит, Йоханнес MJ; Ван Ден Берг, Томас JTP (2011). «Глазной блуждающий свет при альбинизме». Оптометрия и зрение . 88 (5): E585–592. DOI : 10,1097 / OPX.0b013e318212071e . PMID 21358444 . S2CID 24992321 .  
  11. ^ "Как альбинизм влияет на зрение" . LensShopper.com (на шведском языке) . Проверено 22 февраля 2017 .
  12. ^ Sowka, Джозеф В .; Гурвуд, Эндрю С .; Кабат, Аллан Г. (15 апреля 2009 г.). «Альбинизм» (PDF) . Справочник по лечению глазных заболеваний: приложение к обзору оптометрии (11-е изд.). Нью-Йорк: Медицинская информация Джобсона. стр. 63A – 65A. Архивировано (PDF) из оригинала 24 августа 2015 года . Проверено 10 ноября 2017 г. - через ReviewOfOptometry.com.
  13. ^ а б Король, Ричард; Саммерс, К. Гейл; Haefemeyer, Джеймс У .; Лерой, Бонни (2004). «Факты об альбинизме» . Альбинизм.Med.UMN.edu . Университет Миннесоты. Архивировано из оригинального 25 января 2009 года . Проверено 10 ноября 2017 года .
  14. ^ Буасси, RE; Zhao, H .; Эттинг, WS; Остин, Л. М.; Wildenberg, SC; Boissy, YL; Zhao, Y .; Штурм, РА; Слух, VJ; Кинг, РА; Нордлунд, Дж. Дж. (1996). «Мутация и отсутствие экспрессии связанного с тирозиназой протеина-1 (TRP-1) в меланоцитах от человека с коричневым окулокутанным альбинизмом: новый подтип альбинизма, классифицированный как« OCA3 » » . Американский журнал генетики человека . 58 (6): 1145–1156. PMC 1915069 . PMID 8651291 .  
  15. ^ Интернет Менделирующее наследование в человеке , в Университете Джона Хопкинса (см. Также Менделирующее наследование в человеке для получения дополнительной информации об этом источнике) .
  16. ^ Haldeman-Englert, Чад (6 ноября 2017). «Рецессивный, связанный с полом» . Медицинская энциклопедия АДАМ . Bethesda, Maryland / Атланта, Джорджия, США: США Национальная медицинская библиотека, Национальный институт здравоохранения / Ebix Inc . Проверено 10 ноября 2017 года .
  17. ^ а б в г Гривз, М. (2014). «Был ли рак кожи селективной силой черной пигментации на ранней стадии эволюции гомининов?» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 281 (1781): 20132955. DOI : 10.1098 / rspb.2013.2955 . PMC 3953838 . PMID 24573849 .  
  18. ^ a b c Hong, ES; Zeeb, H .; Repacholi, MH (2006). «Альбинизм в Африке как проблема общественного здравоохранения» . BMC Public Health . 6 : 212. DOI : 10,1186 / 1471-2458-6-212 . PMC 1584235 . PMID 16916463 .  
  19. ^ Ли, Дж. (Май 2002 г.). «Хирургическое лечение нистагма» . Журнал Королевского медицинского общества . 95 (5): 238–241. DOI : 10,1258 / jrsm.95.5.238 . PMC 1279676 . PMID 11983764 .  
  20. ^ Пардес, Ариель (2017-07-20). «Носимые устройства, обеспечивающие компьютерное зрение слепым» . Проводной . Condé Nast . Проверено 8 сентября 2017 года .
  21. ^ Анон (2018-03-20). «Причины альбинизма» . www.news-medical.net . Новости медицины . Проверено 27 июля 2018 года .
  22. ^ Анон (2015-01-07). "Всемирный альянс альбинизма" . WAA. Архивировано из оригинала на 2018-07-27 . Проверено 27 июля 2018 года .
  23. ^ Гронсков, К .; Ek, J .; Брондум-Нильсен, К. (2 ноября 2007 г.). «Глазокожный альбинизм» . Журнал "Орфанет редких болезней" . 2 : 43. DOI : 10,1186 / 1750-1172-2-43 . PMC 2211462 . PMID 17980020 .  
  24. ^ "Общество альбиносов Укереве" . Дети Южной Африки . 2009. Архивировано из оригинального 24 декабря 2012 года . Проверено 21 июля 2010 года .
  25. Перейти ↑ Magna, P. (январь 2014 г.). «Биология и генетика кожно-кожного альбинизма и распространенных витилиго нарушений пигментации в Южной Африке» . Южноафриканский медицинский журнал . 103 (1): 984–988. DOI : 10,7196 / samj.7046 . PMID 24300644 . 
  26. ^ "Жизнь в страхе: альбиносы Танзании" . BBC News . Британская радиовещательная корпорация . 21 июля 2008 . Проверено 27 февраля 2010 года .
  27. ^ Б «Бурунди альбинос мальчик„расчленил » . BBC News . 24 октября 2010 г.
  28. ^ "Убийства бурундийских альбиносов отрицаются" . BBC News . 19 мая 2009 . Проверено 27 февраля 2010 года .
  29. Перейти ↑ Vogel, Franck (август 2010). «Зеру, Зеру: Быть альбиносом в Танзании» . Журнал Visura (10). Вестфорд, Вермонт: Foto Visura . Проверено 10 ноября 2017 года .
  30. ^ «Мужчина» пытался продать «жену-альбиноса» . BBC News . 13 ноября 2008 . Проверено 27 февраля 2010 года .
  31. ^ "Танзанийские альбиносы снова нацелены" . BBC News . 27 июля 2008 . Проверено 27 февраля 2010 года .
  32. ^ Ntetema, Vicky (24 июля 2008). «В бегах за разоблачение знахарей из Танзании» . BBC News . Проверено 27 февраля 2010 года .
  33. ^ "Матери взломаны атаками альбиносов" . BBC News . 14 ноября 2008 . Проверено 27 февраля 2010 года .
  34. ^ "Смерть убийцам-альбиносам Танзании" . BBC News . 23 сентября 2009 . Проверено 27 февраля 2010 года .
  35. ^ Ингбер, Саша; Мартин, Жаклин (27 января 2013 г.). «Картины: из жизни альбиносов в Танзании» . National Geographic News . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество . Проверено 10 ноября 2017 года .
  36. ^ Танзанийцы с альбинизмом, предназначенные для колдовства . ЮНИСЕФ . 30 апреля 2015 . Проверено 22 февраля 2017 г. - через YouTube.
  37. ^ Machipisa, Льюис. «Последняя группа меньшинств, которая обрела голос» . IPSNews.net . Информационное агентство Inter Press Service. Архивировано 21 января 2009 года . Проверено 30 января 2010 года .
  38. ^ "Международный день распространения информации об альбинизме" .
  39. ^ "Независимый эксперт по правам человека людьми с альбинизмом" . OHCHR.org . Женева: Управление Верховного комиссара по правам человека , Организации Объединенных Наций .

Внешние ссылки [ править ]

  • Запись в GeneReview / NCBI / NIH / UW о кожно-кожном альбинизме 2 типа
  • Запись в GeneReview / NCBI / NIH / UW о кожно-кожном альбинизме 4 типа
  • Даннинг, Брайан (29 июля 2014 г.). "Скептоид № 425: факты и вымысел альбинизма" . Скептоид .