Аллитиамин

Аллитиамин
Клинические данные


Код УВД	Никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК N - [(4-амино-2-метилпиримидин-5-ил) метил] - N - [(1 Z ) -4-гидрокси-1-метил-2- (проп-2-ен-1-илдисульфанил) бут- 1-ен-1-ил] формамид
Количество CAS	554-44-9^N
PubChem CID	3037212
ChemSpider	2301021^Y
UNII	83SWN21920
Химические и физические данные
Формула	C ₁₅H ₂₂N ₄O ₂S ₂
Молярная масса	354,49 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки О = CN (/ C (= C (\ SSC \ C = C) CCO) C) Cc1cnc (nc1N) C
ИнЧИ InChI = 1S / C15H22N4O2S2 / c1-4-7-22-23-14 (5-6-20) 11 (2) 19 (10-21) 9-13-8-17-12 (3) 18-15 ( 13) 16 / ч4,8,10,20H, 1,5-7,9H2,2-3H3, (H2,16,17,18) / b14-11-^Y Ключ: WNCAVNGLACHSRZ-KAMYIIQDSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

Allithiamine ( тиамин аллил дисульфид или ТАД ) представляет собой липидный -soluble форма витамина B ₁ , который был обнаружен в чеснока ( Allium посевного ) в 1950 - х годах вместе с его гомолога prosultiamine . ^[1] Их обоих исследовали на предмет их способности лечить синдром Вернике – Корсакова и бери-бери лучше, чем тиамин . ^[2]

См. Также [ править ]

↑ Fujiwara M, Watanabe H, Matsui K (1954). « » Allithiamine»Недавно Найдено Производная витамина B1" . Журнал биохимии . 41 : 29–39. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a126421 .
↑ Rogers EF (апрель 1962 г.). «Антагонисты тиамина». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 98 (2): 412–29. Bibcode : 1962NYASA..98..412R . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1962.tb30563.x . PMID 14493332 .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .