Просултиамин

Просултиамин
Клинические данные


AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути администрирования	Устный
Код УВД	Никто
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК N - [(4-амино-2-метилпиримидин-5-ил) метил] - N - [(1 E ) -4-гидрокси-1-метил-2- (пропилдисульфанил) бут-1-ен-1-ил] формамид
Количество CAS	59-58-5
PubChem CID	5355019
ChemSpider	4511078
UNII	UI32MM3XE3
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID1046633
ECHA InfoCard	100.000.397
Химические и физические данные
Формула	C ₁₅H ₂₄N ₄O ₂S ₂
Молярная масса	356,50 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки О = CN (\ C (= C (\ SSCCC) CCO) C) Cc1cnc (nc1N) C

Prosultiamine ( ИНН ; также известный как тиамин дисульфид пропил или TPD ; торговое название Jubedel ,) представляет собой дисульфид тиамина производное обнаружен в чеснока в Японии в 1950 - х годах, а также является гомолог из allithiamine . Она была разработана в качестве лечения витамина В ₁ дефицит . ^[1]^[2] ^[3] Он обладает улучшенной растворимостью липидов по сравнению с тиамином и не имеет ограничений по скорости из-за зависимости от кишечных транспортеров.для поглощения, отсюда и причина его развития. ^[4]^[5] Он был изучен как потенциальное средство лечения инфекции Т-лимфотропным вирусом человека (HTLV), поскольку было показано, что он снижает вирусную нагрузку и симптомы. ^[6]

См. Также [ править ]

Аналог витамина B 1

Ссылки [ править ]

^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском) . Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.
^ David J. Triggle (1997). Словарь фармакологических средств . Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 0-412-46630-9.
^ Фудзивара, Мотонори; Ватанабэ, Хироши; Мацуи, Киё (1954). « » Allithiamine»Недавно Найдено Производная витамина B1" . Журнал биохимии . 41 : 29–39. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a126421 .
^ Томсон Д., Франк O, Baker H, Leevy CM (апрель 1971). «Тиамин пропилдисульфид: абсорбция и использование». Анналы внутренней медицины . 74 (4): 529–34. DOI : 10.7326 / 0003-4819-74-4-529 . PMID 5551161 .
Перейти ↑ Baker H, Frank O (август 1976). «Поглощение, использование и клиническая эффективность аллитиаминов по сравнению с водорастворимыми тиаминами». Журнал диетологии и витаминологии . 22 ПРИЛОЖЕНИЕ: 63–8. PMID 978282 .
^ Заболевание нервной системы: новый выход для старого лекарства?

[isbn3-88763-075-0-1] Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском) . Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.

[isbn0-412-46630-9-2] David J. Triggle (1997). Словарь фармакологических средств . Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 0-412-46630-9.

[3] Фудзивара, Мотонори; Ватанабэ, Хироши; Мацуи, Киё (1954). « » Allithiamine»Недавно Найдено Производная витамина B1" . Журнал биохимии . 41 : 29–39. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a126421 .

[pmid5551161-4] Томсон Д., Франк O, Baker H, Leevy CM (апрель 1971). «Тиамин пропилдисульфид: абсорбция и использование». Анналы внутренней медицины . 74 (4): 529–34. DOI : 10.7326 / 0003-4819-74-4-529 . PMID 5551161 .

[pmid978282-5] Перейти ↑ Baker H, Frank O (август 1976). «Поглощение, использование и клиническая эффективность аллитиаминов по сравнению с водорастворимыми тиаминами». Журнал диетологии и витаминологии . 22 ПРИЛОЖЕНИЕ: 63–8. PMID 978282 .

[6] Заболевание нервной системы: новый выход для старого лекарства?

[1]