Бромистый аллил

Бромистый аллил
Имена


Предпочтительное название IUPAC 3-бромпроп-1-ен
Другие имена Бромистый аллил 3-бромпропен 3-Bromopropylene 3-бром-1-пропен Bromoallylene 2-пропенил бромид
Идентификаторы
Количество CAS	106-95-6^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	7553^Y
ECHA InfoCard	100.003.134
Номер ЕС	203-446-6
PubChem CID	7841
Номер RTECS	UC7090000
UNII	FXQ8X2F74Z^Y
Номер ООН	1099
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8024442
ИнЧИ InChI = 1S / C3H5Br / c1-2-3-4 / h2H, 1,3H2^Y Ключ: BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C3H5Br / c1-2-3-4 / h2H, 1,3H2 Ключ: BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYAI
Улыбки BrCC = C C = CCBr
Характеристики
Химическая формула	C ₃H ₅Br
Молярная масса	120,977 г · моль ^-1
Внешность	Прозрачная или светло-желтая жидкость
Плотность	1,398 г / см ³
Температура плавления	-119 ° С (-182 ° F, 154 К)
Точка кипения	71 ° С (160 ° F, 344 К)
Растворимость в воде	Очень мало растворим
Показатель преломления ( n _D )	1,4697 (20 ° С, 589,2 нм)
Опасности
Паспорт безопасности	Паспорт безопасности материалов в Оксфордском университете
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H225 , H301 , H314 , H330 , H331 , H340 , H350 , H400
Меры предосторожности GHS	Р201 , Р202 , Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P284 , P301 + 310 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P310 , P311
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 3 1
точка возгорания	От −2 до −1 ° C
самовоспламенения температуру	280 ° С (536 ° F, 553 К)
Пределы взрываемости	4,3–7,3%
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Аллилбромид ( 3-бромпропен ) представляет собой органический галогенид . Это алкилирующий агент, используемый в синтезе полимеров, фармацевтических препаратов и других органических соединений. Физически аллилбромид представляет собой бесцветную жидкость с интенсивным, едким и стойким запахом. Аллилбромид более реакционноспособен, но дороже, чем аллилхлорид, и эти соображения определяют его использование. ^[1]

Синтез и реакции [ править ]

Производится в промышленных масштабах из аллилового спирта . Альтернативно, аллилхлорид реагирует с бромистым водородом в присутствии бромида меди. ^[1]

Соединение в основном используется как электрофильный аллилирующий агент. ^[2] Бромид аллилцинка может быть получен обработкой этого соединения элементарным цинком.

См. Также [ править ]

Аллилхлорид
Аллил йодид
Аллил

Ссылки [ править ]

^ а б Дагани, MJ; Барда, HJ; Беня, TJ; Сандерс, округ Колумбия "Соединения брома". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a04_405 .
↑ Хосе К. Гонсалес-Гомес; Франсиско Фубело; Мигель Юс (2012). «Получение энантиообогащенных гомоаллильных первичных аминов» . Орг. Synth . 89 : 88. DOI : 10,15227 / orgsyn.089.0088 .

Внешние ссылки [ править ]

Запись на chemicalland21.com

Эта статья об алкене - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья об органическом галогениде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Ullmann-1] а б Дагани, MJ; Барда, HJ; Беня, TJ; Сандерс, округ Колумбия "Соединения брома". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a04_405 .

[2] Хосе К. Гонсалес-Гомес; Франсиско Фубело; Мигель Юс (2012). «Получение энантиообогащенных гомоаллильных первичных аминов» . Орг. Synth . 89 : 88. DOI : 10,15227 / orgsyn.089.0088 .