Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2- {3,5-Диметокси-4 - [(проп-2-ен-1-ил) окси] фенил} этан-1-амин | |
| Другие имена 2- [4- (Аллилокси) -3,5-диметоксифенил] этан-1-амин 2- [4- (Аллилокси) -3,5-диметоксифенил] этанамин | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 13 H 19 N O 3 | |
| Молярная масса | 237,299 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аллилескалин ( 4-аллилокси-3,5-диметоксифенэтиламин ) - менее известный психоделический препарат . По структуре он близок к мескалину . Аллилескалин был впервые синтезирован Отакаром Лемингером в 1972 году. [1] Это соединение было позже синтезировано Александром Шульгиным и далее описано в его книге PiHKAL . [2] Диапазон дозировки составляет 20–35 мг, а продолжительность - 8–12 часов. [2] Аллилескалин производит энтактогенное тепло, энтеогенный эффект и ощущение текущей энергии. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме итоксичность аллилескалина.
Правовой статус [ править ]
Аллилескалин запрещен в Швеции с января 2016 года. [3]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Leminger, Отакар (1972). «Химия алкоксилированных фенэтиламинов - Часть 2» . Chemický Průmysl . 22 : 553.
- ^ a b AL Запись в PiHKAL
- ^ "31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. Ноябрь 2015 г.
| Эта статья о психоактивных веществах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |