4-анисальдегид

4-анисальдегид ^[1]

Имена
Предпочтительное название IUPAC 4-метоксибензальдегид
Систематическое название ИЮПАК 4-метоксибензолкарбальдегид
Другие названия 4-анисальдегид п -Анисальдегид пара- анисальдегид Анисовый альдегид Анисовый альдегид
Идентификаторы
Количество CAS	123-11-5 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 28235
ЧЭМБЛ	ChEMBL161598 N
ChemSpider	28984 Y 21105937
ECHA InfoCard	100.004.185
Номер ЕС	204-602-6
КЕГГ	C10761
PubChem CID	31244
UNII	9PA5V6656V Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2026997
ИнЧИ InChI = 1S / C8H8O2 / c1-10-8-4-2-7 (6-9) 3-5-8 / h2-6H, 1H3 Ключ: ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C8H8O2 / c1-10-8-4-2-7 (6-9) 3-5-8 / h2-6H, 1H3 Ключ: ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYAA
Улыбки COc1ccc (C = O) cc1
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 8 О 2
Молярная масса	136,150  г · моль -1
Плотность	1,119 г / см 3 [2]
Температура плавления	-1 ° С (30 ° F, 272 К) [2]
Точка кипения	248 ° С (478 ° F, 521 К) [2]
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H302
Меры предосторожности GHS	P264 , P270 , P301 + 312 , P330 , P501
точка возгорания	108 ° С (226 ° F, 381 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

4-Анисальдегид или пара- анисальдегид представляет собой органическое соединение с формулой CH ₃ OC ₆ H ₄ CHO. Молекула состоит из бензольного кольца с формильной и метоксигруппой . Это бесцветная жидкость с сильным ароматом. Придает сладкий, цветочный и сильный аромат аниса. Известны два изомера 4-анисальдегида: орто- анисальдегид и мета- анисальдегид. Они встречаются реже.

Производство [ править ]

Анисальдегид получают в промышленных масштабах путем окисления 4- метокситолуола ( пара- крезилметилового эфира) с использованием диоксида марганца для преобразования метильной группы в альдегидную группу . Его также можно получить путем окисления анетола , родственного аромата, который содержится в некоторых алкогольных напитках, путем окислительного расщепления алкена . ^[3]

Использует [ редактировать ]

Будучи структурно связанным с ванилином , 4-анисальдегид широко используется в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов. ^[3] Он используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других соединений, важных в фармацевтике и парфюмерии. Родственный орто- изомер имеет запах солодки.

Раствор пара -анисальдегида в кислоте и этаноле является полезным красителем в тонкослойной хроматографии. ^[4] Различные химические соединения на пластине могут давать разные цвета, что позволяет легко различать.

Ссылки [ править ]