Anomodontia - вымершая группа терапсид, не относящихся к млекопитающим, в состав которой входят многие виды из пермского и триасового периодов [1], большинство из которых были беззубыми, возможно, эндотермическими [2] [3] [4] травоядными животными . [5] Аномодонты были очень разнообразны в течение средней перми , включая примитивные формы, такие как Anomocephalus и Patranomodon, и такие группы, как Venyukovioidea , Dromasauria и Dicynodontia.. Из них только дицинодонты сохранились за пределами средней перми. Дицинодонты стали самыми успешными и многочисленными из всех травоядных в поздней перми и триасе, заполнив экологические ниши, начиная от больших браузеров и заканчивая маленькими норами. Немногие семейства дицинодонтов пережили пермско-триасовое вымирание , но одна линия эволюционировала в крупные, коренастые формы, которые оставались доминирующими наземными травоядными вплоть до позднего триаса , когда изменение условий привело к их упадку.
Кладограмма, модифицированная Liu et al. (2009): [1]
Терапсида
безымянный
Биармозухия
Горгонопсия
безымянный
Диноцефалия
Аномодонтия
Biseridens
безымянный
Аномоцефал
безымянный
Venyukovioidea
Отшерия
безымянный
Улемика
Суминия
Чайнозаврия
Патраномодон
безымянный
Галеопс
Эодицинодон
Ниже представлена кладограмма Kammerer et al. (2013). [6] Матрица данных Каммерера и др. (2013), список характеристик, которые использовались в анализе, был основан на характеристиках Kammerer et al. (2011), который последовал за всесторонней таксономической ревизией Dicynodon . [7] По этой причине многие отношения, обнаруженные Каммерером и соавт. (2013) совпадают с результатами, обнаруженными Каммерером и соавт. (2011). Однако в анализ были добавлены несколько таксонов, в том числе Tiarajudens Eubrachiosaurus , Shaanbeikannemeyeria , Zambiasaurus и многие таксоны «внешней группы» (расположенные за пределами Anomodontia), в то время как другие таксоны были перекодированы. Как и у Kammerer et al. (2011), взаимоотношения неканнемейериформных дицинодонтоидов подтверждаются слабо и, таким образом, варьируются между анализами. [6]
^ a b Liu, J .; Rubidge, B .; Ли, Дж. (2009). «Новый экземпляр Biseridens qilianicus указывает на его филогенетическое положение как на самый базальный аномодонт» . Труды Королевского общества B . 277 (1679): 285–292. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0883 . PMC 2842672 . PMID 19640887 .
^ Баккер 1975
^ОБА-БРИНК, Дженнифер; АНЖЕЛЧИК, Кеннет Д. (2010). «Объясняют ли необычайно высокие темпы роста пермо-триасовых дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) их успех до и после вымирания в конце пермского периода?» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 160 (2): 341–365. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00601.x .
^Байдек, Петр; Кварнстрём, Мартин; Овоцкий, Кшиштоф; Сулей, Томаш; Сенников, Андрей Г .; Голубев Валерий К .; Niedźwiedzki, Grzegorz (2016). «Микробиота и пищевые остатки, включая возможные свидетельства наличия волос до млекопитающих в копролитах верхней перми из России». Летая . 49 (4): 455–477. DOI : 10.1111 / let.12156 .
^ Chinsamy-Туран, A. (2011) Предшественники Млекопитающие: Радиационно - Гистология - Биологии , с.39. Издательство Индианского университета, ISBN 0253356970 . Дата обращения: май 2012 г.
^ а бКаммерер, CF; Fröbisch, JR; Ангельчик, К.Д. (2013). Фарке, Эндрю А. (ред.). «О валидности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки» . PLoS ONE . 8 (5): e64203. DOI : 10.1371 / journal.pone.0064203 . PMC 3669350 . PMID 23741307 .
^Каммерер, CF; Angielczyk, KD; Фрёбиш, Дж. (2011). «Комплексная таксономическая ревизия Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (Прил. 1): 1–158. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.627074 .