Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Lystrosaurus ( / ˌ л ɪ с т р с ɔːr ə с / ; «лопатой ящерицы»; собственно греческий λίστρον lístron «инструмент для выравнивания или сглаживания, лопаты, лопаты, мотыги») был растительноядные род из дицинодонты терапсиды из эпохи поздней перми и раннего триаса (около 250 миллионов лет назад). Он жил на территории современной Антарктиды , Индии , Китая , Монголии , европейской части России.и Южная Африка . В настоящее время известно от четырех до шести видов, хотя с 1930-х по 1970-е годы считалось, что количество видов намного выше. Они были размером от маленькой собаки до 2,5 метров в длину. [1]

Будучи дицинодонты , Lystrosaurus было только два зуба (пары бивень -как клыки ), и , как полагают, был роговой клюв , который был использован для откусывания кусков растительности. Листрозавр был крепким травоядным животным, размером примерно со свинью . Строение его плеч и тазобедренных суставов позволяет предположить, что Lystrosaurus передвигался полуразгибающейся походкой . Передние конечности были даже более крепкими, чем задние, и считается, что животное было мощным землекопом, который гнездился в норах.

Листрозавр пережил пермско-триасовое вымирание 252 миллиона лет назад. В раннем триасе они были наиболее распространенными наземными позвоночными, составляя до 95% от общего числа особей в некоторых залежах окаменелостей. [2] Исследователи предложили различные гипотезы, объясняющие, почему Lystrosaurus пережил событие вымирания и процветал в раннем триасе.

Описание [ править ]

Размер Lystrosaurus murrayi относительно человека.

Lystrosaurus был дицинодонтом терапсидом , длиной от 0,6 до 2,5 м (от 2 до 8 футов), в среднем около 0,9 м (3 фута) в зависимости от вида. [3]

В отличии от других терапсид, дицинодонты были очень короткие морды и нет зубов за исключением бивня -like верхних клыков . Обычно считается, что у дицинодонтов были роговые клювы, как у черепах, для срезания кусочков растительности, которые затем растирались на роговом вторичном небе, когда рот был закрыт. Сустав челюсти был слабым и двигался вперед и назад с резким движением вместо более обычных движений в стороны или вверх и вниз. Считается, что мышцы челюсти прикреплялись к черепу необычно далеко вперед и занимали много места на верхней и задней части черепа. В результате глаза были посажены высоко и далеко вперед на черепе, а лицо было коротким. [4]

Особенности скелета указывают на то, что Lystrosaurus передвигался полу-раскидистой походкой . Нижний задний угол лопатки (лопатка) был сильно окостенел (построен из прочной кости), что позволяет предположить, что движение лопатки способствовало увеличению длины шага передних конечностей и уменьшало сгибание тела в стороны. [5] Пять крестцовых позвонков были массивными, но не срослись друг с другом и с тазом , что делало спину более жесткой и уменьшало изгибы в стороны во время ходьбы. Считается, что у терапсидов с менее чем пятью крестцовыми позвонками конечности распространились, как у современных ящериц. [5] ВУ динозавров и млекопитающих , у которых конечности стоячие, крестцовые позвонки срослись друг с другом и с тазом . [6] опору над каждой вертлужной впадины (бедра гнездо) , как полагают, предотвратить дислокацию из бедренной кости (бедренной кости) в то время как Lystrosaurus шел с полу-расползание походки. [5] Передние конечности Lystrosaurus были массивными, [5] и Lystrosaurus, как полагают, был могущественным роялем.

Распространение и виды [ править ]

Окаменелости Lystrosaurus были найдены во многих пластах наземных костей поздней перми и раннего триаса , наиболее часто в Африке и, в меньшей степени, в частях нынешней Индии, Китая, Монголии, европейской части России и Антарктиды (которая не находилась на юге страны). Поляк в то время). [5]

Виды, обнаруженные в Африке [ править ]

Lystrosaurus murrayi

Большинство окаменелостей Lystrosaurus было найдено в формациях Balfour и Katberg в бассейне Karoo в Южной Африке ; эти образцы предлагают наилучшие перспективы для идентификации видов, поскольку они наиболее многочисленны и изучаются в течение долгого времени. Как это часто бывает с окаменелостями, в палеонтологическом сообществе ведутся споры о том, сколько именно видов было найдено в бассейне Кару. [7] Исследования 1930-1970-х годов показали большое количество (23 в одном случае). [7] Однако к 1980-м и 1990-м годам в Карру были признаны только шесть видов: L. curvatus , L. platyceps., L. oviceps , L. maccaigi , L. murrayi и L. decivis . Исследование 2011 года сократило это число до четырех, рассматривая окаменелости, ранее обозначенные как L. platyceps и L. oviceps, как члены L. curvatus . [8]

L. maccaigi - самый крупный и, по-видимому, наиболее специализированный вид, а L. curvatus - наименее специализированный. А Lystrosaurus -как ископаемых, Kwazulusaurus shakai , также был найден в Южной Африке. Хотя K. shakai и не отнесен к одному роду , он очень похож на L. curvatus . Некоторые палеонтологи поэтому предположили, что К. shakai, возможно, был предком или тесно связан с предками L. curvatus , в то время как L. maccaigi произошел от другой линии. [7] L. maccaigi встречается только в отложениях пермского возраста.период и, по-видимому, не пережил пермско-триасовое вымирание . Его особые черты и внезапное появление в летописи окаменелостей без явного предка могут указывать на то, что он иммигрировал в Кару из района, в котором не были обнаружены позднепермские отложения. [7]

L. curvatus обнаружен в относительно узкой полосе отложений незадолго до и после исчезновения и может использоваться в качестве приблизительного маркера границы между пермским и триасовым периодами. Череп, идентифицированный как L. curvatus , был обнаружен в позднепермских отложениях в Замбии . В течение многих лет считалось, что пермских экземпляров L. curvatus в Карру нет, что привело к предположению, что L. curvatus иммигрировали из Замбии в Карру. Однако повторное исследование пермских особей в Кару выявило некоторые из них как L. curvatus , и нет необходимости предполагать иммиграцию. [7]

L. murrayi и L. decivis встречаются только в отложениях триаса. [7]

Lystrosaurus georgi

Другие виды [ править ]

Окаменелости Lystrosaurus georgi были найдены в отложениях раннего триаса Московского бассейна в России. Вероятно , он был тесно связан с African curvatus Lystrosaurus , [5] , который считается одним из наименее специализированных видов и был обнаружен в очень поздней перми и очень раннетриасовых осадков. [7]

История окаменелостей [ править ]

Распределение четырех пермских и триасовых групп окаменелостей, используемых в качестве биогеографических свидетельств дрейфа континентов и образования мостов между сушей. Расположение останков Листрозавра показано желтыми кружками.

Доктор Элиас Рут Бидл, миссионер из Филадельфии и страстный коллекционер окаменелостей, обнаружил первый череп Lystrosaurus . Бидл написал выдающемуся палеонтологу Отниэлю Чарльзу Маршу , но не получил ответа. Соперник Марша, Эдвард Дринкер Коуп , очень заинтересовался находкой и описал и назвал Lystrosaurus в Трудах Американского философского общества в 1870 году. [9] Его название происходит от древнегреческих слов listron «лопата» и sauros ». ящерица ». [10]Марш запоздало приобрел череп в мае 1871 года, хотя его интерес к уже описанному образцу оставался неясным; он, возможно, хотел внимательно изучить описание и иллюстрацию Коупа. [9]

Тектоника плит [ править ]

Открытие окаменелостей Lystrosaurus на Угольном утесе в Трансантарктических горах Эдвином Х. Колбертом и его командой в 1969-70 годах помогло поддержать гипотезу тектоники плит и укрепить теорию, поскольку Lystrosaurus уже был обнаружен в нижнем триасе на юге Африки как а также в Индии и Китае. [11] [12]

Палеоэкология [ править ]

Доминирование раннего триаса [ править ]

Lystrosaurus известен тем, что доминировал на юге Пангеи в течение миллионов лет в раннем триасе . По крайней мере, один неидентифицированный вид этого рода пережил массовое вымирание в конце пермского периода и, в отсутствие хищников и травоядных конкурентов, продолжил процветать и переизлучился в ряд видов в пределах рода, [13] став наиболее распространенным. группа наземных позвоночных в раннем триасе; какое-то время 95% наземных позвоночных были Lystrosaurus . [14] [13] Это единственный раз, когда один вид или род наземных животных доминировал на Земле в такой степени. [15]Несколько других пермских родов терапсид также пережили массовое вымирание и появились в породах триаса - тероцефалы Tetracynodon , Moschorhinus и Ictidosuchoides - но, похоже, не были многочисленными в триасовом периоде ; [7] полное экологическое восстановление заняло 30 миллионов лет, охватывая ранний и средний триас . [16]

Было предпринято несколько попыток объяснить, почему Lystrosaurus пережил пермско-триасовое вымирание , «мать всех массовых вымираний» [17], и почему он доминировал в раннетриасовой фауне в такой беспрецедентной степени:

Lystrosaurus murrayi
  • Следы роста на окаменелых клыках предполагают, что Lystrosaurus, живущий в Антарктиде ~ 250 млн лет назад, мог войти в длительное состояние оцепенения, аналогичное спячке . Это может быть самым старым свидетельством состояния, подобного спячке, у позвоночных животных и указывает на то, что оцепенение возникло у позвоночных до того, как эволюционировали млекопитающие и динозавры. [18] [19] [20]
  • Одна из последних теорий заключается в том, что в результате вымирания снизилось содержание кислорода в атмосфере и увеличилось содержание углекислого газа , так что многие наземные виды вымерли, потому что им стало трудно дышать. [14] Таким образом, было высказано предположение, что Lystrosaurus выжил и стал доминирующим, потому что его норный образ жизни позволил ему справиться с атмосферой «затхлого воздуха», и что специфические особенности его анатомии были частью этой адаптации: бочкообразный сундук с большими легкими, короткими внутренними ноздрями , способствовавшими учащенному дыханию, и высокими нервными шипами (выступами на дорсальной стороне позвонков).), что давало больший толчок мускулам, которые расширяли и сокращали его грудь. Однако во всех этих пунктах есть слабые места: грудь Lystrosaurus не была значительно больше по сравнению с ее размером, чем у других вымерших дицинодонтов ; хотя триасовые дицинодонты, по-видимому, имели более длинные нервные отростки, чем их пермские коллеги, эта особенность может быть связана с позой, движением или даже размером тела, а не с эффективностью дыхания; L. murrayi и L. declivis гораздо более многочисленны, чем другие норные норы раннего триаса, такие как Procolophon или Thrinaxodon . [7]
Диаграмма скелета Lystrosaurus
  • Предположение о том, что Lystrosaurus помог выжить и доминировать благодаря тому, что он был полуводным, имеет аналогичную слабость: хотя темноспондилы стали более многочисленными в триасовых отложениях Кару, их было гораздо меньше, чем L. murrayi и L. decivis . [7]
  • Наиболее специализированные и самые крупные животные подвергаются более высокому риску массового исчезновения; это может объяснить, почему неспециализированный L. curvatus выжил, в то время как более крупный и более специализированный L. maccaigi погиб вместе со всеми другими крупными пермскими травоядными и плотоядными животными. [7] Хотя Lystrosaurus в целом выглядит приспособленным к питанию растениями, подобными Dicroidium , которые доминировали в раннем триасе, более крупный размер L. maccaigi, возможно, заставил его полагаться на более крупных представителей флоры Glossopteris , которые не пережили конец -Пермское вымирание. [7]
  • Только тероцефальный Moschorhinus длиной 1,5 м (5 футов) и большой архозавровидный Proterosuchus кажутся достаточно большими, чтобы охотиться на виды Lystrosaurus триасового периода , и эта нехватка хищников, возможно, была ответственной за бум популяции Lystrosaurus в раннем триасе. [7]
  • По словам Бентона, «Возможно, выживание Листрозавра было просто вопросом удачи». [13]

См. Также [ править ]

  • Эволюция млекопитающих  - происхождение млекопитающих от предшественника синапсидов и адаптивное излучение видов млекопитающих
  • Списки синапсидов  - статья со списком в Википедии

Ссылки [ править ]

  1. ^ Cluver, Майкл Альберт (1978). Ископаемые рептилии южноафриканского кару . Южноафриканский музей. ISBN 9780908407583.
  2. ^ Дамиани, RJ; Neveling, J .; Модесто, С. П. и Йейтс, А. М. (2004). «Барендскраал, разнообразное местонахождение амниот из зоны сообщества Lystrosaurus , ранний триас Южной Африки». Palaeontologia Africana . 39 : 53–62.
  3. ^ "Lystrosaurus | Ископаемые и факты" . Британская энциклопедия . Проверено 18 марта 2019 .
  4. Перейти ↑ Cowen, R. (2000). История жизни (3-е изд.). Blackwell Scientific. С. 167–68. ISBN 978-0-632-04444-3.
  5. ^ Б с д е е Сурков М.В.; Каландадзе, Н. Н. Оф и Бентон, М. Дж. (Июнь 2005 г.). « Lystrosaurus georgi , дицинодонт из нижнего триаса России» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (2): 402–413. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0402: LGADFT] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . Архивировано из оригинального (PDF) 19 декабря 2008 года . Проверено 7 июля 2008 .  
  6. ^ Бентон, Майкл Дж. (2004). «Происхождение и родство динозавров». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер и Осмольска Хальска (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.  7 -19. ISBN 978-0-520-24209-8.
  7. ^ Б с д е е г ч я J к л м Бота, Дж & Смит, RMH (2005). « Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Летая . 40 (2): 125–137. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x .Полная версия на сайте « Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 10 сентября 2008 года . Проверено 2 июля 2008 .
  8. ^ Грин, ИП; Форстер, Калифорния; Клувер, М.А. и Георги, Дж. А. (2006). Палеобиология амниот. Перспективы эволюции млекопитающих, птиц и рептилий . Издательство Чикагского университета. С. 432–503.
  9. ^ a b Уоллес, Дэвид Рейнс (2000). Месть костохотчиков: динозавры, жадность и величайшая научная вражда позолоченного века . Houghton Mifflin Harcourt. С. 44–45. ISBN 978-0-618-08240-7.
  10. ^ Лидделл, Генри Джордж и Роберт Скотт (1980). Греко-английский лексикон (сокращенное издание). Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-910207-5.
  11. ^ Наоми Lubick, Исследование Антарктики , Geotimes, 2005.
  12. ^ Trewick, Стив (2016). «Тектоника плит в биогеографии». Международная энциклопедия географии: люди, земля, окружающая среда и технологии . John Wiley & Sons, Ltd., стр. 1–9. DOI : 10.1002 / 9781118786352.wbieg0638 . ISBN 9781118786352.
  13. ^ a b c Майкл Дж. Бентон (2006). Когда жизнь почти умерла. Величайшее массовое вымирание всех времен . Лондон: Темза и Гудзон. ISBN 978-0-500-28573-2.
  14. ^ a b [1] Архивировано 12 октября 2007 г., в Wayback Machine.
  15. ^ BBC: Жизнь до динозавров
  16. ^ Sahney, S. & Benton, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» (PDF) . Труды Королевского общества B: биологические науки . 275 (1636): 759–65. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1370 . PMC 2596898 . PMID 18198148 .   
  17. ^ Эрвин DH (1993). Великий палеозойский кризис; Жизнь и смерть в перми . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-07467-4.
  18. ^ «Ископаемые свидетельства состояния, подобного спячке, у антарктических животных возрастом 250 миллионов лет» . Phys.org . Проверено 7 сентября 2020 .
  19. ^ «Ископаемое предполагает, что животные впали в спячку в течение 250 миллионов лет» . UPI . Проверено 7 сентября 2020 .
  20. ^ Уитни, Меган Р .; Сидор, Кристиан А. (27 августа 2020 г.). «Свидетельства оцепенения в бивнях Lystrosaurus из раннего триаса Антарктиды» . Биология коммуникации . 3 (1): 471. DOI : 10.1038 / s42003-020-01207-6 . ISSN 2399-3642 . PMC 7453012 . PMID 32855434 .    Текст и изображения доступны по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Palaeos.com: Dicynodontia
  • Хью Ранс, Настоящее - ключ к прошлому : «Млекопитающие рептилии Пангеи»