Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Антарктический полосатый полосатик [1]
Временной диапазон: Плиоцен - Недавний [2]
Малый полосатик в море россии.jpg
Антарктический полосатый полосатик в море Росса
Схема, показывающая кита и аквалангиста сбоку: Кит примерно в пять раз длиннее человека
Размер по сравнению со средним человеком
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфразаказ:Китообразные
Семья:Balaenopteridae
Род:Balaenoptera
Видовой комплекс :комплекс видов малых полосатиков
Разновидность:
Б. bonaerensis
Биномиальное имя
Balaenoptera bonaerensis
Карта ареала китообразных Antarctic Minke Whale.png
Антарктический ареал малых полосатиков

Антарктический кит или южный кит полосатиков ( Balaenoptera bonaerensis ) является видом из малого полосатика в пределах подотряда усатых китов . Это второй самый маленький полосатик после малого полосатика и третьих маленьких усатых китов. Хотя впервые он был научно описан в середине 19 века, он не был признан отдельным видом до 1990-х годов. Когда-то игнорировавшаяся китобойной отраслью из-за своего небольшого размера и низкого выхода нефти, АнтарктикаМалый полосатик смог избежать участи других усатых китов и сохранил большую популяцию в 21 веке , насчитывающую сотни тысяч. [4] Выживший и ставший самым многочисленным усатым китом в мире, в настоящее время он является одним из оплотов отрасли наряду со своим космополитическим аналогом обыкновенным малым полосатиком. Он в основном ограничен Южным полушарием (хотя бродяги были зарегистрированы в Северной Атлантике) и питается в основном эвфаузиидами .

Таксономия [ править ]

История [ править ]

В феврале 1867 года рыбак обнаружил примерно 9,75 м (32,0 фута) самца рорква, плавающего в Рио-де-ла-Плата около Бельграно , примерно в десяти милях от Буэнос-Айреса , Аргентина . Принеся его на берег, он обратил внимание немецкого аргентинского зоолога Германа Бурмейстера , который в том же году описал его как новый вид, Balaenoptera bonaerensis . [5] Скелет другого экземпляра, человека длиной 4,7 м (15 футов), снятого в октябре 1873 года у мыса Отаго-Хед , Южный остров , Новая Зеландия , прислал профессор Фредерик Хаттон., хранитель музея Отаго в Данидине , в Британский музей в Лондоне , где его осмотрел британский зоолог Джон Эдвард Грей , который описал его как новый вид «щучьего кита» (полосатик, B. acutorostrata ) и назвал это B. huttoni . [6] [7] Оба описания в значительной степени игнорировались в течение столетия.

Гордон Р. Уильямсон был первым, кто описал тёмную форму в Южном полушарии, основываясь на трёх экземплярах: беременной самке, взятой в 1955 году, и двух самцах, взятых в 1957 году, всех которых доставили на борт британского заводского корабля Balaena . У всех троих были бледно-серые ласты и двухцветный китовый ус, с белыми пластинами спереди и серыми пластинами сзади. [8] Дальнейшие исследования 1960-х годов подтвердили его описание. [9] В 1970-х годах остеологические и морфологические исследования показали, что это был, по крайней мере, подвид обыкновенного полосатика, который был обозначен как B. a. bonaerensis , по образцу Бурмейстера. [10] [11] В 1980-х годах были проведены дальнейшие исследования, основанные на внешнем виде и остеологии.предположил, что на самом деле существует две формы в Южном полушарии: более крупная форма с темными ластами и «миниатюрная» или «карликовая форма» с белыми ластами, последняя из которых, по-видимому, была более близка к общей форме Северного полушария. . [12] [13] Это было подкреплено генетическими исследованиями с использованием аллозимов и анализов митохондриальной ДНК , которые предполагали существование как минимум двух видов малых полосатиков, B. acutorostrata и B. bonaerensis , причем карликовая форма более тесно связана с первой разновидность. [14] [15] [16] [17] Одно исследование показало, что сейвалыи морская форма кита Брайда были более тесно связаны друг с другом, чем любой другой вид полосатиков друг с другом. [14] Американский ученый Дейл У. Райс поддержал эти выводы в своей основополагающей работе по таксономии морских млекопитающих, придав тому, что он назвал «антарктическим малым полосатиком» ( B. bonaerensis , Burmeister, 1867), полный видовой статус [18] - это через несколько лет последовала Международная китобойная комиссия . Другие организации последовали его примеру.

Дивергенция [ править ]

Антарктические и обыкновенные полосатики разошлись друг от друга в Южном полушарии 4,7 миллиона лет назад, во время длительного периода глобального потепления в раннем плиоцене, который нарушил Антарктическое циркумполярное течение и создал локальные очаги апвеллинга, способствуя видообразованию путем фрагментации популяций. [19]

Гибриды [ править ]

Было подтверждено два гибрида между антарктическим и обыкновенным малым полосатиком. Оба были пойманы в северо-восточной части Северной Атлантики норвежскими китобойными судами. Первая, самка длиной 8,25 м (27,1 фута), снятая у западного Шпицбергена ( 78 ° 02′N 11 ° 43′E / 78,033 ° с. Ш. 11,717 ° в. / 78,033; 11,717 ) 20 июня 2007 г., была результатом спаривания самки антарктической норки и самца обыкновенной норки. У второй, беременной самки, взятой у северо-западного острова Шпицберген ( 79 ° 45′N 9 ° 32′E ) 1 июля 2010 г., с другой стороны, была мать-норка, а отец - антарктическая норка. Ее плод женского пола, в свою очередь, был зачат от обыкновенной норки из Северной Атлантики, что свидетельствует о возможности обратного скрещивания между гибридами двух видов. [20] [21]  / 79,750 ° с. Ш. 9,533 ° в. / 79,750; 9,533

Описание [ править ]

Размер [ править ]

Антарктический полосатый полосатик - один из самых маленьких усатых китов, меньшего размера составляют только обыкновенный полосатик и карликовый южный кит . Самыми длинными, пойманными у берегов Бразилии, были самка длиной 11,9 метра (39 футов), пойманная в 1969 году, и самец длиной 11,27 метра (37,0 футов), взятый в 1975 году, первая на четыре фута длиннее второй самой длинной самки, а вторая на пять футов длиннее второй самой длинной. самцы. [22] У берегов Южной Африки самыми длинными были женщина длиной 10,66 метра (35 футов) и мужчина - 9,75 метра (32 фута). [23] Самым тяжелым уловом в Антарктике была самка длиной 9 метров (29,5 футов), которая весила 10,4 метрических тонны (11,5 коротких тонн) [24]и 8,4 метра (27,6 футов) самца, который весил 8,8 метрических тонн (9,7 коротких тонн). [25] При физической зрелости женщины составляют в среднем 8,9 метра (29,2 футов), а мужчины - 8,6 метра (28,2 футов). В период половой зрелости женщины составляют в среднем 7,59 метра (24,9 футов), а мужчины - 8,11 метра (26,6 футов). При рождении телят составляют 2,74 метра (9 футов). [23]

Внешний вид [ править ]

Пара антарктических малых полосатиков показывает свои выступающие серповидные спинные плавники
Японское судно Yushin Maru отобрало у антарктического малого полосатика пробу , показав окраску китового уса.

Как и их близкий родственник обыкновенный малый полосатик, антарктический малый полосатик устойчив для своего рода. У них узкая заостренная треугольная трибуна с невысоким брызговиком. Их выступающий вертикальный серповидный спинной плавник - часто более изогнутый и заостренный, чем у обычных норок - расположен примерно на две трети длины спины. Около половины особей имеют светло-серый выступ или пятно на задней половине спинного плавника, подобное тому, что наблюдается у видов дельфинов из рода Lagenorhynchus . Они темно-серые сверху и чисто белые снизу. Нижняя челюсть выступает за верхнюю и имеет темно-серый цвет с обеих сторон. [26] Антарктические норки лишены светло-серого рострального седла, присутствующего у обычных и карликовых форм. [27]У всех особей есть бледные тонкие полосы, отходящие от щелей дыхательных отверстий, которые сначала отклоняются влево, а затем вправо - особенно правая полоса. Эти полосы кажутся более заметными и последовательными у этого вида, чем у обыкновенной или карликовой норки. У большинства также есть различная окраска - светло-серая, светло-серая с темными краями или просто темная полоса уха, тянущаяся за отверстием для слухового прохода , которая расширяется и становится более диффузной кзади. Светло-серый двойной шеврон различной формы или W-образный узор (аналогичный аналогичному узору, наблюдаемому на их более крупном собрате, финвале ) [27], находится между ластами. Он расширяется и образует светло-серыйнашивка на плече над ластами. Как и у обыкновенных и карликовых норок, у них есть две полосы от светло-серого до белесоватого цвета, называемые грудной клеткой и пятнами по бокам, первая идет по диагонали вверх от подмышечной впадины и снова по диагонали вниз, образуя треугольное вторжение в темно-серый цвет грудной клетки, а второе поднимающееся. более вертикально вдоль его переднего края и расширяется дорсально, а затем постепенно наклоняется кзади и сливается с белым на вентральной стороне хвостового стебля. Темно-серое, примерно треугольное поле грудной клетки отделяет их, а более узкое темно-серое заполнение плеча отделяет участок грудной клетки от плечевого пятна. Два светло-серых каудальных шеврона , направленных впередвыходят из темно-серого поля вверху, образуя между ними белесую полоску на цветоносе . Гладкие лабиринты, обычно от 2,6 до 2,73 м (от 8,5 до 9,0 футов) в ширину, темно-серые сверху и чисто белые (иногда от светло-серого до серого) снизу с тонким темным краем. На теле могут присутствовать небольшие темно-серые пятнышки . [12] [28]

У антарктических норок отсутствуют ярко-белая поперечная полоса на ластах, как у обыкновенной норки, и белая полоса на плечах, и ярко-белое пятно на ластах (занимающее проксимальные две трети плавника) у карликовой норки. Вместо этого их узкие заостренные ласты, составляющие от одной шестой до одной восьмой общей длины тела, обычно либо однотонные, светло-серые, с почти белым передним краем и более темным серым задним краем, либо двухцветные с тонким светом. серая или темная полоса, отделяющая более темный серый цвет проксимальной трети плавника от более светлого серого цвета дистальных двух третей. В отличие от карликовой норки, темно-серый цвет между глазом и ластами не распространяется до брюшных бороздок горла, образуя темное горловое пятно.; вместо этого есть линия неправильной формы, идущая примерно от уровня глаза до переднего прикрепления ласта, сливающаяся со светло-серым пятном на плече. [12] [13] [27] [28] [29]

Самые длинные пластины из китового уса в среднем составляют от 25 до 27 см (от 9,8 до 10,6 дюйма) в длину и от 12,5 до 13,5 см (от 4,9 до 5,3 дюйма) в ширину и насчитывают от 155 до 415 пар (в среднем 273). Они двухцветные, с темно-серым внешним краем на задних пластинах и белым внешним краем на передних пластинах - хотя среди белых пластин могут быть несколько рядов темных пластин. [28]Существует некоторая степень асимметрии с меньшим количеством белых пластин слева, чем справа (в среднем 12% для левой стороны против 34% в среднем для правой). Темно-серая граница занимает около одной трети ширины пластин (от одной седьмой до более чем половины ее ширины), при этом средняя ширина слева больше, чем справа. Напротив, карликовые норки имеют меньшие пластины уса всего 20 см (7,9 дюйма) в длину, имеют большее количество белых пластин (более 54%, часто 100%), которые не имеют этой асимметричной окраски, и имеют узкую темно-серую кайму ( если присутствует) менее 6% ширины пластины. У антарктических норок в среднем от 42 до 44 тонких узких брюшных борозд (от 32 до 70), которые простираются примерно до 48% длины тела, что намного меньше пупка.[12] [30]

Распространение [ править ]

Антарктический полосатый полосатик в гавани Неко , Антарктида

Диапазон [ править ]

Антарктические полосатики встречаются на большей части Южного полушария. В западной части Южной Атлантики они были зарегистрированы у берегов Бразилии от 0 ° 53 'северной широты до 27 ° 35' южной широты (почти круглый год), [31] [32] [33] Уругвая , [31] у побережья центральной Патагонии в Аргентине (ноябрь декабрь), [34] и в Магеллановом проливе и Биглы южной Чили (февраль-март), [35] в то время как в восточной части Южной Атлантики они были зафиксированы в Гвинейском заливе совсем Того , [36] отАнгола , [37] Намибия (февраль), [38] [39] и Капская провинция , Южная Африка. [23] В Индийском и Тихом океанах они были зарегистрированы у побережья провинции Натал , Южная Африка, [23] Реюньон (июль), [40] Австралия (июль – август), [13] Новая Зеландия , Новая Каледония (июнь). , [41] Эквадор ( 2 ° ю. Ш. , Октябрь), [42] Перу (12 ° 30 'ю. Ш., Сентябрь – октябрь), [43] и северные фьорды юга Чили. [44]Сообщалось о бродягах в Суринаме - в октябре 1963 года в 45 км (28 миль) вверх по течению реки Коппенам была убита самка длиной 8,2 метра (26,9 футов) ; [45] в Мексиканском заливе , где 7,7 м (25,3 фута) женщинами был найден мертвым от американского штата Луизиана в феврале 2013 года; [46] и у побережья Ян-Майен (июнь) на северо-востоке Северной Атлантики. [20]

Похоже, что во время сезона размножения они рассеиваются в прибрежных водах. Весной (октябрь – декабрь) японские наблюдательные работы с 1976 по 1987 год зафиксировали относительно высокие коэффициенты встречи малых полосатиков у берегов Южной Африки и Мозамбика ( 20 ° - 30 ° ю.ш. , 30 ° - 40 ° в.д. ), у берегов Западной Австралии (20 ° - 30 ° с, 110 ° - 120 ° в.д. ), вокруг Гамбие островов в Французской Полинезии (20 ° - 30 ° с, 130 ° - 140 ° Вт ), а в восточной части южной части Тихого океана ( 10 ° - 20 ° с , 110 ° - 120 ° з.д. ).[47] Более поздние исследования, в которых проводилось различие между антарктическими и карликовыми полосатиками, показали, что большинство из них были антарктическими полосатиками. [3]

Они имеют циркумполярно распределение в Южном океане (где они были записаны круглый год), [48] , в том числе в Беллинсгаузен , Шотландия , [49] Уэдделла и Росса морей . [50] Они являются наиболее распространенными в Маккензи залив - залив Прюдс область ( 60 ° - 80 ° в.д. , к югу от 66 ° С ) и относительно многочисленны от Земли Королевы Мод ( 0 ° - 20 ° в.д. , 66 ° - 70 ° С ), в районе Дэвиса (80 ° - 100 ° E, к югу от 66 ° ю.ш.) и морей Росса ( 160 ° в.д. - 140 ° з.д. , к югу от 70 ° ю.ш.), а также в южной части моря Уэдделла ( 20 ° - 40 ° з.д. , к югу от 70 ° ю.ш.). [51] Как и их старший кузен, синий кит , они особенно любят паковый лед . Весной (октябрь – ноябрь) они широко распространены по всей зоне пакового льда вплоть до края припая , где они наблюдались между поясами пакового льда, а также в отведениях и полыньях - часто в толстом ледяном покрове. [52]Некоторые особи оказались в ловушке во льдах и были вынуждены перезимовать в Антарктике - например, до 120 «меньших рорквалов» были пойманы в небольшой дыхательной яме с шестьюдесятью косатками и клювым китом Арну в проливе Принца Густава , к востоку от на Антарктическом полуострове и к западу от острова Джеймса Росс , в августе 1955 г. [53]

Миграция и перемещения [ править ]

Два антарктических малых полосатика с метками Discovery - трубы из нержавеющей стали диаметром 26 см (10 дюймов) с выгравированными на них надписью и номером - в Южном океане в течение южного лета (январь) были обнаружены несколько лет спустя у северо-востока Бразилии ( 6 ° - 7 ° ю. Ш. , 34 ° з. Д. ) В течение южной зимы (июль и сентябрь соответственно). Первый был отмечен от Земли Королевы Мод ( 69 ° S 19 ° E ) , а второй на юго - восток от Южных Оркнейских островов ( 62 ° S 35 ° W  / 69 ° ю.ш.19 ° в. / -69; 19  / 62 ° ю.ш.35 ° з. / -62; -35). Более двадцати особей, отмеченных этими метками Discovery, демонстрировали крупномасштабные перемещения вокруг антарктического континента, каждый из которых двигался более чем на 30 градусов долготы - фактически двое из них переместились более чем на 100 градусов долготы. Первый был отмечен у побережья Адели ( 66 ° ю.ш. 141 ° в.д. ) и в следующем сезоне был обнаружен у побережья принцессы Рагнхильд ( 68 ° ю.ш. 26 ° в.д. ), минимум 114 градусов долготы. Второй был отмечен к северу от мыса Адаре ( 68 ° ю.ш. 172 ° в.д. ) и обнаружен почти шесть лет спустя к северо-западу от полуострова Рисер-Ларсен ( 68 ° ю.ш. 32 ° в.д.  / 66 ° ю.ш. 141 ° в.д. / -66; 141  / 68 ° ю.ш.26 ° в. / -68; 26  / 68 ° ю. Ш. 172 ° в. / -68; 172  / 68 ° ю.ш. 32 ° в.д. / -68; 32), минимум 139 градусов долготы. Оба были отмечены и восстановлены в январе. [54]

20 января 1972 года отломанный клюв марлина ( Makaira sp.) Размером 49,5 см (19,5 дюйма ) был обнаружен в трибуне малого полосатика, пойманного в Южном океане на 64 ° 06 'ю.ш. 87 ° 14' в.д. , что является косвенным свидетельством миграции в более теплые тропические или субтропические воды Индийского океана. [55]  / 64,100 ° ю.ш 87,233 ° в.д. / -64,100; 87,233

Население [ править ]

Более ранние оценки предполагали, что в Южном океане обитает несколько сотен тысяч малых полосатиков. [4] [56] В 2012 году Научный комитет Международной китобойной комиссии согласовал наилучшую оценку в 515 000 особей. В отчете Научного комитета признается, что эта оценка может иметь некоторую отрицательную погрешность, поскольку некоторые полосатики могли находиться за пределами исследуемой границы кромки льда. [57]

Биология [ править ]

Естественная история [ править ]

Антарктические полосатики становятся половозрелыми в возрасте от 5 до 8 лет для самцов и от 7 до 9 лет для самок. Оба становятся физически зрелыми примерно в 18 лет. После периода беременности, длившегося около 10 месяцев, рождается один теленок ростом 2,73 м (9,0 футов) - сообщалось о двух- и тройняшках, но они встречаются редко. После периода лактации продолжительностью около шести месяцев теленок отлучается от груди с длины 4,6 м (15 футов). Период между отелами составляет от 12,5 до 14 месяцев. Пик отела - с мая по июнь, пик зачатия - с августа по сентябрь. Самки могут дожить до 43 лет. [23] [58] [59]

Prey [ править ]

Антарктические полосатики питаются почти исключительно эвфаузиидами . В Южном океане более 90% особей питались антарктическим крилем ( Euphausia superba ); E. crystalorophias также составляли важную часть рациона в некоторых районах, особенно в относительно мелководье залива Прюдс. Редкие и случайные предметы включают каланоидные веслоногие ракообразные , пелагические амфиподы Themisto gaudichaudii , антарктические боковые полоски ( Pleuragramma antarcticum ), крокодиловую ледяную рыбу Cryodraco antarcticus , нототенииды и миктофиды .[60] [61] [62] Большинство обследованных лиц за пределами Южной Африки имели пустой желудок. Те немногие, у кого была еда в желудке, все охотились на эвфаузиид, в основном Thysanoessa gregaria и E. recurva . [23]

Хищничество [ править ]

Антарктические малые полосатики являются основной добычей косаток типа А в Южном океане. [63] Их останки были обнаружены в желудках косаток, пойманных Советским Союзом, [64] в то время как у лиц, пойманных японцами , были обнаружены поврежденные ласты со шрамами от зубных граблей и параллельными рубцами на теле, свидетельствующими о нападении косаток. [23] Большие группы косаток также были замечены в преследовании, нападении и даже убийстве антарктических малых полосатиков. [50] [63] [65] [66] В большинстве нападений участвуют косатки типа A, но однажды, в январе 2009 года, группа из десяти косаток типа B или пакового льда обычно охотилась на тюленей Уэдделла.в районе, смывая их волнами с льдин , было замечено, что они нападали, убивали и питались молодыми антарктическими полосатиками во фьорде Лаубеуф , между островом Аделаида и Антарктическим полуостровом . [67]

Паразиты и эпибиотики [ править ]

О паразитической и эпибиотической фауне антарктических малых полосатиков опубликовано мало. Часто встречались особи с оранжево-коричневыми или желтоватыми пятнами диатомовой водоросли Cocconeis ceticola на теле - 35,7% в Южной Африке и 67,5% в Антарктике. Из выборки китов, пойманных японской экспедицией вдоль кромки льда, пятая часть была заражена циамидами ( киты одного кита были идентифицированы как Cyamus balaenopterae ). Несколько сотен этих китовых вшей можно найти на одном ките, в среднем по 55 особей на особь - большинство из них находится в конце брюшных бороздок и вокруг пупка. Копепода Пеннелла была обнаружена только у одного кита. Цестодыобычно обнаруживаются в кишечнике (один пример был идентифицирован как Tetrabothrius affinis ). [23]

Поведение [ править ]

Размер и состав группы [ править ]

Антарктические малые полосатики более стадны, чем их более мелкие собратья, обыкновенный и карликовый полосатики. Средний размер группы в Антарктике составлял около 2,4 (с поправкой в ​​сторону уменьшения с учетом систематической ошибки наблюдателя), при этом около четверти наблюдений приходилось на одиночных и одну пятую - на пары; самая крупная агрегация - 60 особей. [68] В южной Африке средний размер группы составлял около двух человек, из которых наиболее распространены одиночные игры (почти 46%) и пары (31%) - наибольшее число было 15. [23] У берегов Бразилии большинство наблюдений было одиночными ( 32,6%) или парами (31,5%), при этом самая большая группа - 17 особей. [22]

Как и обыкновенные полосатые полосатики, антарктические полосатые полосатики демонстрируют значительную пространственную и временную сегрегацию по полу, возрасту и репродуктивным условиям. У берегов Южной Африки неполовозрелые животные преобладают с апреля по май, в то время как половозрелые киты (в основном самцы) преобладают с июня, а в августе и сентябре взрослые самцы часто сопровождают пары «мать-детеныш». [23] У берегов Бразилии значительная часть особей является неполовозрелой (особенно самки) в июле и августе, но к сентябрю большинство особей созревают, а к октябрю и ноябрю почти все становятся зрелыми. [30]Самок в Бразилии в два раза больше, чем мужчин, а в Южной Африке - наоборот, где мужчин почти вдвое больше, чем женщин. Было обнаружено, что более четверти самок у берегов Южной Африки кормят грудью, тогда как кормящие самки очень редки в Антарктике, хотя пара мать-детеныш наблюдалась южной зимой (август) в море Лазарева . [48]В субантарктике и Антарктике неполовозрелые животные обычно живут поодиночке и встречаются в более низких широтах, дальше от берега, в то время как половозрелые киты обычно встречаются в смешанных группах (обычно один пол превосходит другой, и иногда встречаются группы, состоящие исключительно из самцов или самок). и происходят в более высоких широтах. Взрослые самцы преобладают в средних широтах, а половозрелые самки - в более высоких широтах зоны паковых льдов - от двух третей до трех четвертей китов в море Росса составляют беременные самки. [24] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75]

Неполовозрелый антарктический полосатик был замечен в связке с четырьмя карликовыми полосатиками на Большом Барьерном рифе в июле 2000 г. [27]

В отличие от обыкновенных малых полосатиков, у них часто бывает заметный удар, который особенно заметен в более спокойных водах возле паковых льдов. [68] В узких отверстиях и трещинах в паковом льду они наблюдали, как они шпионят - поднимая голову вертикально - чтобы открыть свои дыхательные отверстия, чтобы дышать; можно было даже увидеть, как зимой (июль – август) особи пробивают отверстия для дыхания сквозь морской лед, поднимаясь аналогичным образом. [48] [50] [52] Быстро путешествуя по открытой воде, они могут создавать увеличенные версии «петушиного хвоста» брызг, созданного их меньшим кузеном, морской свиньей Далла . [26]Во время приступов кормления они несколько раз бросаются на бок (влево или вправо) в плотный участок добычи с открытым ртом и брюшными складками, расширяющимися по мере того, как их горловой мешок наполняется водой, насыщенной добычей. После серии более коротких погружений, во время которых они всплывут от двух до пятнадцати раз, они совершат более длительное погружение до четырнадцати минут. [50] Обычно более мелкие погружения на глубину менее 40 м (130 футов) совершаются ночью (примерно с 20:00 до 2:00), в то время как более глубокие погружения, которые могут достигать глубины более 100 м (330 футов), совершаются в дневное время (с примерно с 2 утра до примерно 8 вечера). [76]

Вокализации [ править ]

Антарктические полосатики издают разнообразные звуки, в том числе свист, крики, напоминающие звон колокольчика, щелчки, визги, ворчание, нисходящие звуки [50] и звук, называемый « биоптак» . [76] Нисходящая развертка - это интенсивный низкочастотный вызов, который колеблется от 130 до 115 Гц до примерно 60 Гц [77] с максимальной частотой 83 Гц. Каждая развертка имеет продолжительность 0,2 секунды и средний уровень источника около 147 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на один метр . Звонок биологической утки, впервые описанный в 1960-х годах и названный операторами гидролокатора на подводных лодках класса Оберониз-за предполагаемого сходства с кряквом утки, состоят из серии от трех до дюжины последовательностей импульсов в диапазоне от 50 до 200 Гц и с пиковой частотой около 154 Гц - иногда они также имеют гармоники до 1 кГц. Они повторяются каждые 1,5–3 секунды и имеют уровень источника 140 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на один метр . Их источник оставался загадкой в ​​течение десятилетий, пока в статье, опубликованной в 2014 году, его не приписали антарктическому малому полосатику, хотя предполагалось, что он произошел от этого вида еще в середине 2000-х годов. [78] Он был зарегистрирован в морях Росса и Лазарева над каньоном Перт , недалеко от Западной Австралии.с конца июня до начала декабря [79] и в море Короля Хокона VII с апреля по декабрь. [80] Звук, кажется, издается около поверхности перед нырянием за пищей, но ничего не известно о его функции. [76] [81]

Китобойный промысел [ править ]

Основная статья: Китобойный промысел

Барк антарктический , посланный китобойный пионерский Свен Фойн и под руководством Хенрика Юхана Bull , удался гарпун по крайней мере три полосатиков в Антарктике в период с декабря 1894 года и в январе 1895. Двое из них были спасены, и используются для свежего мяса (один из них только дал две бочки с салом). [82] В декабре 1923 года, когда люди из первой современной китобойной экспедиции, посетившей море Росса, увидели «несколько фонтанов» после того, как покинули край льда, они вскоре почувствовали отвращение, узнав, что они от скромных малых полосатиков. [83] Те немногие, кого поймали британцы в 1950-х, были восприняты больше из любопытства, чем из чего-либо еще. Химик Кристофер Эш, служивший на британском корабле-заводе Balaenaза это время заявлено, что они были достаточно малы, чтобы их можно было поднимать за хвосты с помощью 10-тонных пружинных весов, и они были полностью взвешены. «Обычно это делается, когда вокруг нет других китов и палуба пуста, за исключением толпы экскурсантов, - пояснил Эш, - но эта толпа быстро рассеивается, когда кит просто висит на свободе и начинает кружиться и раскачиваться из стороны в сторону. сторону, как это почти всегда бывает ". Как и Бык до него, Эш прокомментировал их мясо, которое он описал как «с мелкой текстурой по сравнению с другими китами, и при правильном приготовлении почти не отличимым от говядины». [84]

Их главным образом эксплуатировали именно по этой причине - их высококачественное мясо - в последующие годы, которое в 1977 году приносило целых два доллара за фунт. [85] С истощением запасов более крупных синих, плавниковых и сейсмических китов, китобойные страны сосредоточили свое внимание. на более мелких, но более многочисленных малых полосатиков. Хотя Советы поймали несколько сотен в 1950-х годах, только в 1971-72 годах удалось поймать значительный улов - более 3000, пойманных (почти все одной японской экспедицией). [86] Не желая повторять те же ошибки, которые она совершила с предыдущими видами, Международная китобойная комиссия установила квоту в 5 000 особей на следующий сезон 1972-73 гг. Несмотря на эти меры предосторожности, квота была превышена на 745 человек - позже квоты достигли 8000 человек.[87]

В эпоху коммерческого китобойного промысла, с 1950-51 по 1986-87 гг., 97 866 малых полосатиков (подавляющее большинство, вероятно, антарктических малых полосатиков) было поймано в Южном океане - в основном японцами и Советским Союзом - при этом пик в 7900 особей был достигнут в 1976 году 77. [88] Гарпунные ружья меньшего калибра и «холодные гарпуны» (гарпуны без разрывных снарядов) пришлось использовать из-за их небольшого размера, в то время как воздух не закачивался в туши, когда они были привязаны рядом для буксировки, чтобы обеспечить наилучшее качество мясо. [85] [89] В то время как одна или две экспедиции были снаряжены каждый год специально для малых полосатиков - Jinyo Maru в 1971-72, Chiyo Maru с 1972-73 по 1974-75, и Kyokusei Maruв 1973-74 гг. - большинство экспедиций, нацеленных на другие виды, игнорировали норок во время пика китобойного сезона (ноябрь – декабрь и конец февраля - начало марта) и ловили их только на китобойных угодьях, относительно близких к таковым более крупных - норок. китобойные угодья находились намного южнее (к югу от 60 ° ю. ш. ), чем районы ловли финвалов и сейсмических китов. [86] [90] [91]

С 1987 года по настоящее время Япония направляет в Южный океан флот, состоящий из одного заводского судна и нескольких судов для ловли / споттинга, для ловли антарктических норок в соответствии со статьей VIII МКК., что позволяет проводить выбраковку китов для научных исследований. Первая исследовательская программа, Японская программа исследований в Антарктике (JARPA), началась в 1987-88 годах, когда было поймано 273 антарктических норки. Вскоре квота и вылов увеличились до 330 и 440. В 2005-06 гг. Началась вторая исследовательская программа, JARPA II. В первые два года, согласно тому, что Япония назвала «технико-экономическим обоснованием», каждый сезон (2005–06 и 2006–07 гг.) Должны были вылавливаться 850 антарктических норок, а также 10 финвалов. Квота была достигнута в первом сезоне, но из-за пожара во втором выловлено всего 508 антарктических норок. В 2007-08 гг. Из-за постоянных преследований со стороны экологических групп им снова не удалось достичь квоты, уловив всего 551 кита.

Начиная с 1968 года, большое количество малых полосатиков было отловлено у побережья Натала, Южная Африка, главным образом для пополнения сокращающегося количества более крупных видов, особенно сейсмических китов . В период с 1968 по 1975 год в провинции было выловлено 1113 китов (почти все антарктические полосатые полосатики, но также несколько карликовых полосатиков), пиковое значение - 199 китов в 1971 году. Они были пойманы китоловами в количестве от 539 до 593 брутто-тонн. На их носовой части были установлены 90-мм гарпунные орудия, которые доставили их на китобойную станцию ​​в Дурбане ( 29 ° 53′s 31 ° 03′E ) для обработки. Артиллеристы отказались ловить норок в начале дня, потому что акулы поедали все помеченные туши норок, вынуждая ловцов буксировать их во время преследования других китов и тем самым замедляя их ход. Они также не могли использовать asdic  / 29,883 ° ю. Ш. 31,050 ° в. / -29,883; 31,050, так как это их пугает и приводит к затяжным погоням. Сезон длился с февраля по сентябрь, с пиком в последний месяц сезона. [23] [92]

В 1966 году малые полосатики стали объектом китобойного операций от северо - восточной Бразилии ( 6 ° - 8 ° S ) из - за, еще раз, к снижению сейвалов. В период с 1949 по 1985 год было поймано более 14 000 человек, из них пик - 1 039 в 1975 году. Их поймали несколько китов: 367-тонный Koyo Maru 2 (1966–1971), 306-тонный Seiho Maru 2 (1971–1971). 1977) и 395-тонный Cabo Branco (также называемый Katsu Maru 10 , 1977–1985) - на расстоянии до 100 миль от берега и доставленный на китобойную станцию ​​в Костинья, эксплуатируемую компанией Compania de Pesca Norte do Brasil (COPESBRA) с 1911 года. Сезон длился с июня по декабрь с пиком либо в сентябре, либо в октябре. [30] [93][94]

Самец антарктического полосатика длиной 8,2 м (подтвержденный генетикой) был пойман к западу от Ян-Майена ( 70 ° 57′N 8 ° 51′W ) в северо-восточной части Северной Атлантики 30 июня 1996 г. [20]  / 70,950 ° с. Ш. 8,850 ° з. / 70,950; -8,850

Другая смертность [ править ]

Запутывание в рыболовных снастях и, вероятно, столкновения с кораблями - другие источники смертности. Первые зарегистрированы у берегов Перу и Бразилии, а вторые - у южной Австралии . Все были задействованы телята или молодь. [31] [43] [95]

Статус сохранения [ править ]

Антарктический полосатый полосатик в настоящее время считается находящимся под угрозой исчезновения в Красном списке МСОП. Однако МСОП заявляет, что численность населения «явно исчисляется сотнями тысяч». [3]

Антарктический полосатик внесен в Приложение II [96] Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных (CMS). Он указан в Приложении II [96], поскольку имеет неблагоприятный природоохранный статус или может значительно выиграть от международного сотрудничества, организованного на основе индивидуальных соглашений.

Кроме того, на антарктических малых полосатиков распространяется Меморандум о взаимопонимании по сохранению китообразных и их местообитаний в регионе тихоокеанских островов . [97]

См. Также [ править ]

  • Список китообразных
  • Список вокализаций китов

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мид, JG; Браунелл, Р.Л. младший (2005). «Отряд китообразных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ «Ископаемые работы» .
  3. ^ a b c Кук, JG; Зербини, АН; Тейлор, Б.Л. (2018). «Balaenoptera bonaerensis» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 . Проверено 16 июля 2018 .
  4. ^ a b Отделение, TA (2006). «Оценка численности антарктических малых полосатиков по результатам трех завершенных циркумполярных съемок с 1978/79 по 2003/04 гг.». Документ SC / 58 / IA18, представленный Научному комитету Международной китобойной комиссии , стр. 1-28.
  5. Перейти ↑ Burmeister, H. (1867). «Предварительное описание нового вида кита-плавунца ( Balaenoptera bonaerensis )». Труды Лондонского зоологического общества : 707-713.
  6. ^ Грей, JE (1874). «О новозеландском ките ( Physalus antarcticus , Hutton) с примечаниями» . Летопись и журнал естествознания . 13 (76): 316–318. DOI : 10.1080 / 00222937408680867 .
  7. ^ Грей, JE (1874). «О скелете новозеландского судака Balaenoptera huttoni ( Physalus antarcticus , Hutton)» . Летопись и журнал естествознания . 13 (78): 448–453. DOI : 10.1080 / 00222937408680902 .
  8. ^ Уильямсон, GR (1959). «Три необычных кита-окунь из Антарктики». Труды Лондонского зоологического общества . 133 (1): 135–144. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1959.tb05556.x .
  9. ^ Касуя, Т. и Т. Итихара. (1965). «Некоторые сведения о малых полосатиках из Антарктики». Sci. Rep. Whales Res. Inst. , 19: 37-43.
  10. Перейти ↑ Omura, H (1975). «Остеологическое исследование полосатиков Антарктики». Научные отчеты Института изучения китов . 27 : 1–36.
  11. Перейти ↑ Rice, DW (1977). «Список морских млекопитающих мира». NOAA Tech. Rep . 711 : 1–15.
  12. ^ a b c d Бест, P (1985). «Внешние признаки южных полосатиков и существование миниатюрной формы». Научные отчеты Института изучения китов . 36 : 1–33.
  13. ^ a b c Арнольд, П .; Marsh, H .; Хайнсон, Г. (1987). «Появление двух форм малых полосатиков в водах восточной Австралии с описанием внешних признаков и миниатюрного или карликового скелета». Научные отчеты Института изучения китов . 38 : 1–46.
  14. ^ а б Вада, С., и Нумачи, К.И. (1991). «Аллозимный анализ генетической дифференциации среди популяций и видов Balaenoptera». Генетическая экология китов и дельфинов . Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 13 ): 125-154.
  15. ^ Вада, С., Кобаяши, Т. и Numachi, К. (1991). «Генетическая изменчивость и дифференциация митохондриальной ДНК у малых полосатиков». Генетическая экология китов и дельфинов . Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 13 ): 203-215.
  16. ^ Árnason, Ú .; Gullberg, A .; Видегрен, Б. (1993). «Контрольная область митохондриальной ДНК китообразных: последовательности всех существующих усатых китов и двух видов кашалотов». Молекулярная биология и эволюция . 10 (5): 960–970.
  17. ^ Пастен, Луизиана; Fujise, Y .; Нумачи, К.И. (1994). «Дифференциация митохондриальной ДНК между обыкновенной и карликовой формами южного полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 44 : 277–281.
  18. Перейти ↑ Rice, DW (1998). «Морские млекопитающие мира: систематика и распространение». Специальное издание Общества морской маммологии . 4 : 1–231.
  19. ^ Пастен, Луизиана; Гото, М .; Канда, Н .; Зербини, АН; Керем, ДАН; Watanabe, K .; Bessho, Y .; Hasegawa, M; Nielsen, R .; Ларсен, Ф .; Palsböll, PJ (2007). "Излучение и видообразование пелагических организмов в периоды глобального потепления: случай обыкновенного полосатика Balaenoptera acutorostrata ". Молекулярная экология . 16 (7): 1481–1495. DOI : 10.1111 / j.1365-294x.2007.03244.x . PMID 17391271 . 
  20. ^ a b c Гловер, KA; Канда, Н .; Haug, T .; Pastene, LA; Øien, N .; Гото, М .; Селиуссен, BB; Скауг, HJ (2010). «Миграция антарктических малых полосатиков в Арктику» . PLOS ONE . 5 (12): 1–6. Bibcode : 2010PLoSO ... 515197G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0015197 . PMC 3008685 . PMID 21203557 .  
  21. ^ Гловер, KA; Канда, Н .; Haug, T .; Pastene, LA; Øien, N .; Селиуссен, BB; Сёрвик, AGE; Скауг, HJ (2013). «Гибриды обыкновенного и антарктического малых полосатиков плодовиты и могут скрещиваться» . BMC Genetics . 14 (1): 25. DOI : 10.1186 / 1471-2156-14-25 . PMC 3637290 . PMID 23586609 .  
  22. ^ а б Да Роча, JM; Брага, НМА (1982). «Отчет о прогрессе Бразилии в исследованиях китообразных, июнь 1980 г. - май 1981 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 155–159.
  23. ^ Б с д е е г ч я J K Лучший, PB (1982). «Сезонная численность, питание, воспроизводство, возраст и рост малых полосатиков у побережья Дурбана (с случайными наблюдениями из Антарктики)». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 759–786.
  24. ^ a b Fujise, Y .; Ishikawa, H .; Saino, S .; Nagano, M .; Ishii, K .; Kawaguchi, S .; Tanifuji, S .; Kawashima, S .; Миякоши, Х. (1993). «Отчет о рейсе японских исследований в Зоне IV в 1991/92 году по специальному разрешению для малых полосатиков Южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии . 43 : 357–371.
  25. ^ Локьер, C (1976). «Масса тела некоторых видов крупных китов». Журнал дю Conseil International pour l'Exploration de la Mer . 36 (3): 259–273. DOI : 10.1093 / icesjms / 36.3.259 .
  26. ^ a b Джефферсон, Томас; Марк А. Уэббер и Роберт Л. Питман (2008). Морские млекопитающие мира: полное руководство по их идентификации . Лондон: Академ. ISBN 9780123838537. OCLC  272382231 .
  27. ^ а б в г Арнольд, П. В.; Бертлс, РА; Dunstan, A .; Лукощек, В .; Мэтьюз, М. (2005). «Цветовые паттерны карликового малого полосатика Balaenoptera acutorostrata sensu lato: описание, кладистический анализ и таксономические последствия». Воспоминания о музее Квинсленда . 51 : 277–307.
  28. ^ a b c Бушуев С.Г .; Ивашин, М.В. (1986). «Вариация окраски антарктических малых полосатиков». Отчеты Международной китобойной комиссии . 36 : 193–200.
  29. ^ Wada, S .; Нумачи, К. (1979). «Внешние и биохимические признаки как подход к определению стада антарктического малого полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 29 : 421–32.
  30. ^ а б в Да Роча, J (1980). «Отчет о ходе добычи бразильского малого полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 30 : 379–84.
  31. ^ а б в Зербини, АН; Секки, ER; Siciliano, S .; Simões-Lopes, PC (1997). «Обзор встречаемости и распространения китов рода Balaenoptera вдоль побережья Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 47 : 407–417.
  32. ^ Meirelles, ACO; Фуртадо-Нето, MAA (2004). «Высадка антарктического малого полосатика Balaenoptera bonaerensis (Burmeister, 1867) на северном побережье Южной Америки» . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 3 (1): 81–82. DOI : 10,5597 / lajam00052 .
  33. ↑ Siciliano, S., Emin-Lima, R., Rodrigues, ALF, de Sousa e Silva Jr. J., Scholl, TGS, and Moura de Oliveira, J. (2011). «Антарктический полосатик ( Balaenoptera bonaerensis ) у экватора». Документ SC / 63 / IA2 представлен на 63-м ежегодном совещании Научного комитета МКК .
  34. Перейти ↑ Reyes, LM (2006). «Китообразные центральной Патагонии, Аргентина». Водные млекопитающие . 32 (1): 20–30. DOI : 10,1578 / am.32.1.2006.20 .
  35. ^ Acevedo, J .; Агуайо-Лобо, А .; Acuna, P .; Пастене, Л.А. (2006). «Заметка о первом обнаружении карликового малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ) в чилийских водах». Журнал исследований и управления китообразными . 8 (3): 293–296.
  36. ^ Segniagbeto, GH, Ван Waerebeek, К., Bouwessidjaou, JE, Ketoh, К., Kpatcha, ТЗ, Okoumassou, К. и Ahoedo, К. (2014). «Аннотированный контрольный список и промысловые взаимодействия китообразных в Того, с доказательствами наличия антарктического малого полосатика в Гвинейском заливе». Интегративная зоология 9 (1): 1-13 (только аннотация).
  37. Перейти ↑ Weir, CR (2010). «Обзор встречаемости китообразных в водах Западной Африки от Гвинейского залива до Анголы». Обзор млекопитающих . 40 (1): 2–39. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2009.00153.x .
  38. ↑ Аноним (21 февраля 2014 г.). «Малый полосатик спасен в Уолвисе» . Намибиец. Архивировано из оригинала на 15 июня 2014 года . Проверено 13 июня 2014 года .
  39. ↑ Аноним (21 февраля 2014 г.). «В Уолфиш-Бей спасли выброшенного на мель антарктического малого полосатика» . Туристические новости Намибии . Проверено 13 июня 2014 года .
  40. ^ Dulau-Drouot, V .; Boucaud, V .; Рота, Б. (2008). «Разнообразие китообразных у острова Реюньон (Франция)». Журнал Морской биологической ассоциации Великобритании . 88 (6): 1263–1272. DOI : 10.1017 / s0025315408001069 .
  41. Перейти ↑ Borsa, P (2006). «Выбросы морских млекопитающих в районе Новой Каледонии, юго-западная часть Тихого океана» . Comptes Rendus Biologies . 329 (4): 277–288. DOI : 10.1016 / j.crvi.2006.01.004 . PMID 16644500 . 
  42. Перейти ↑ Felix, F., and B. Haase. (2013). «Самая северная находка антарктического малого полосатика ( Balaenoptera bonaerensis ) в восточной части Тихого океана». Документ SC / 65a / IAO2 представлен на 65-м ежегодном совещании Научного комитета МКК .
  43. ^ Б Ван Waerebeek, К. и Рейес, JC (1994). «Записка о побочной смертности южных малых полосатиков у западных районов Южной Америки». Жаберные сети и китообразные . Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 15 ): 521-524.
  44. ^ Видди, FA; Hucke-Gaete, R .; Торрес-Флорес, JP; Рибейро, С. (2010). «Пространственная и сезонная изменчивость в распределении китообразных во фьордах северной Патагонии, Чили» . Журнал ICES по морским наукам . 67 (5): 959–970. DOI : 10.1093 / icesjms / fsp288 .
  45. ^ Хассон, AM (1978). Млекопитающие Суринама . Э. Дж. Брилл, Лейден.
  46. ^ Rosel, PE, Wilcox, LA, Монтейро, К., и MC Tumlin. (2016). «Первая находка антарктического малого полосатика Balaenoptera bonaerensis в северной части Мексиканского залива». Mar. Bio. Рек. 9:63.
  47. ^ Kasamatsu, F .; Nishiwaki, S .; Исикава, Х. (1995). «Районы размножения и миграции южных полосатиков Balaenoptera acutorostrata в южном направлении » . Серия «Прогресс морской экологии» . 119 : 1–10. DOI : 10,3354 / meps119001 .
  48. ^ a b c Scheidat, M., Bornemann, H., Burkhardt, E., Flores, H., Friedlaender, A., Kock, KH, Lehnert, L., van Franeker, J. and Williams, R. (2008 ). «Среда обитания антарктического морского льда и полосатиков». Ежегодная научная конференция в Галифаксе , 22–26 сентября, Галифакс, Канада.
  49. ^ Сирович, А .; Hildebrand, JA; Тиле, Д. (2006). «Усатые киты в море Скотия в январе и феврале 2003 года». Журнал исследований и управления китообразными . 8 (2): 161–171.
  50. ^ a b c d e Leatherwood, S .; Thomas, JA; Awbrey, FT (1981). «Малыши у северо-западных районов острова Росс». Антарктический журнал . 16 : 154–156.
  51. ^ Kasamatsu, F .; Joyce, G .; Ensor, P .; Мермоз, Дж. (1996). «Современная встречаемость усатых китов в водах Антарктики». Отчеты Международной китобойной комиссии . 46 : 293–304.
  52. ^ a b Ensor, PH (1989). «Малыши в зоне пакового льда в Восточной Антарктиде в период максимальной годовой ледовитости». Отчеты Международной китобойной комиссии . 39 : 219–225.
  53. ^ Тейлор, RJF (1957). «Необычная запись о трех видах китов, обитающих в бассейнах антарктического морского льда». In Proceedings of the Zoological Society of London 129 (3): 325-331 (только аннотация).
  54. Перейти ↑ Buckland, ST и Duff, EI (1989). «Анализ данных о сохранении меток малых полосатиков Южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 11 ): 121-143.
  55. ^ Осуе, S (1973). « « Находка марлинового копья у антарктических малых полосатиков ». Научные отчеты Института изучения китов ». Токио . 25 : 237–239.
  56. ^ Филиал, TA; Баттерворт, Д.С. (2001). "Малые полосатики Южного полушария: стандартизованные оценки численности по съемкам IDCR-SOWER с 1978/79 по 1997/98 гг.". Журнал исследований и управления китообразными . 3 (2): 143–174.
  57. ^ Международная китобойная комиссия. (2013). «Отчет Научного комитета». Журнал исследований и управления китообразными 14 (Приложение): 1-86.
  58. Перейти ↑ Masaki, Y (1979). «Годовое изменение биологических параметров антарктического малого полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 29 : 375–95.
  59. ^ Эванс, Питер GH (1987). Естественная история китов и дельфинов . Факты о файле.
  60. ↑ Бушуев, С.Г. (1986). «Питание малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata в Антарктике». Отчеты Международной китобойной комиссии . 36 : 241–245.
  61. ↑ Бушуев, С.Г. (1991). «Распределение и кормление малых полосатиков в районе I Антарктики». Отчеты Международной китобойной комиссии . 41 : 303–312.
  62. Перейти ↑ Kawamura, A (1994). «Обзор кормления усатых китов в Южном океане». Отчеты Международной китобойной комиссии . 44 : 261–271.
  63. ^ a b Pitman, RL; Энсор, П. (2003). «Три формы косаток ( Orcinus orca ) в водах Антарктики». Журнал исследований и управления китообразными . 5 (2): 131–139.
  64. ^ Михалев Ю.А. Ивашин М.В. Савусин В.П .; Зеленая Ф.Е. (1981). «Распространение и биология косаток в Южном полушарии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 551–566.
  65. ^ Джефферсон, TA; Стейси, П.Дж.; Бэрд, RW (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: от хищников к сосуществованию» (PDF) . Обзор млекопитающих . 21 (4): 151–180. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.1991.tb00291.x .
  66. ^ Форд, JK; Ривз, Р.Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2008.00118.x . 
  67. ^ Питман, RL; Дурбан, JW (2012). «Совместное охотничье поведение, избирательность добычи и обращение с добычей косаток пакового льда ( Orcinus orca ), тип B, в водах Антарктического полуострова» . Наука о морских млекопитающих . 28 (1): 16–36. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2010.00453.x .
  68. ^ a b Бест, ПБ; Баттерворт, Д.С. (1980). "Отчет об оценочном рейсе малых полосатиков Южного полушария, 1978/79". Отчеты Международной китобойной комиссии . 30 : 257–283.
  69. ^ Kasamatsu, F .; Осуми, С. (1981). «Распределение полосатиков в Антарктике с особым упором на соотношение полов в улове». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 345–348.
  70. ^ Shimadzu, Y .; Касамацу, Ф. (1983). «Схема ведения антарктического промысла малых полосатиков японской экспедицией в 1981/82 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 33 : 389–391.
  71. ^ Shimadzu, Y .; Касамацу, Ф. (1984). «Схема ведения промысла антарктических китов японской экспедицией в сезоне 1982/83 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 34 : 357–359.
  72. ^ Касамацу, F; Шимадзу, Y (1985). «Схема ведения антарктического промысла малых полосатиков японской экспедицией в сезоне 1983/84 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 35 : 283–284.
  73. ^ Като, H .; Hiroyama, H .; Fujise, Y .; Оно, К. (1989). «Предварительный отчет по японскому технико-экономическому обоснованию предложения специального разрешения для малых полосатиков Южного полушария в 1987/88 году». Отчеты Международной китобойной комиссии . 39 : 235–248.
  74. ^ Като, H .; Fujise, Y .; Yoshida, H .; Nakagawa, S .; Ishida, M .; Танифудзи, С. (1990). «Отчет о рейсе и предварительный анализ японского технико-экономического обоснования 1988/89 г. предложения по специальному разрешению для малых полосатиков южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии . 40 : 289–300.
  75. ^ Kasamatsu, F .; Yamamoto, Y .; Зенитани, Р .; Ishikawa, H .; Ishibashi, T .; Sato, H .; Такашима, К .; Танифудзи, С. (1993). «Отчет об исследовательском рейсе на южных малых полосатиков 1990/91 г. в Зоне V в соответствии с научным разрешением». Отчеты Международной китобойной комиссии . 43 : 505–522.
  76. ^ a b c Risch, D .; Гейлс, Нью-Джерси; Gedamke, J .; Киндерманн, Л .; Новачек, Д.П .; Читать, AJ; Siebert, U .; Ван Опзиланд, IC; Van Parijs, SM; Фридлендер, AS (2014). «Загадочный звук биоутки, приписываемый антарктическому малому полосатику ( Balaenoptera bonaerensis )» . Письма биологии . 10 (4): 1–8. DOI : 10.1098 / rsbl.2014.0175 . PMC 4013705 . PMID 24759372 .  
  77. ^ Шевилл, МЫ; Уоткинс, Вашингтон (1972). «Интенсивные низкочастотные звуки антарктического малого полосатика Balaenoptera acutorostrata ». Breviora . 388 : 1–8.
  78. Перейти ↑ Matthews, D., Macleod, R., and RD McCauley. (2004). «Биологическая активность уток в Пертском каньоне: алгоритм автоматического обнаружения». В Proceedings of Acoustics 2004, 3–5 ноября 2004 г., Голд-Кост, Австралия, стр. 63–66.
  79. ↑ McCauley, R., Bannister, J., Burton, C., Jenner, C., Rennie, S. и CS Kent. (2004). «Проект голубых китов в районе учений Западной Австралии: окончательный итоговый отчет». Отчет CMST R2004–29, Project 350, 1-73.
  80. ^ Ван Опзиланд, I .; Van Parijs, S .; Киндерманн, Л .; Бёбель, О. (2010). " " Сезонные закономерности вокализации антарктического синего кита ( Balaenoptera musculus intermedia ) и сигнал биоуточек ". В акустической экологии морских млекопитающих в полярных океанах ". Rep. Polar Mar Res . 619 : 251–278.
  81. ^ Morelle, Ребекка (22 апреля 2014). «Тайна« звуков океанского шарлатана »раскрыта» . BBC News . Проверено 23 апреля 2014 года .
  82. ↑ Bull, HJ (1896). Круиз «Антарктика» в южные полярные районы . Лондон: Эдвард Арнольд.
  83. ^ Айнли, DG (2010). «История эксплуатации моря Росса в Антарктиде». Полярный рекорд . 46 (3): 233–243. DOI : 10,1017 / s003224740999009x . S2CID 55624041 . 
  84. Перейти ↑ Ash, C. (1962). Глаз китобоя . Джордж Аллен и Анвин Ltd., Лондон.
  85. ^ a b Tønnessen, J. и AO Johnsen. (1982). История современного китобойного промысла . Калифорнийский университет Press, Беркли.
  86. ^ a b Shimadzu, Y .; Касамацу, Ф. (1981). «Порядок работы японских китобойных экспедиций по промыслу малых полосатиков в Антарктике». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 349–355.
  87. Перейти ↑ Holt, S (1981). «История регулирования промысла южных малых полосатиков: научные советы и ответ промышленности». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 319–322.
  88. ^ Masaki, Y .; Ямамура, К. (1978). «Японский китобойный промысел и наблюдение за китами в антарктическом сезоне 1976/77 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 28 : 251–261.
  89. Перейти ↑ Furukawa, F (1981). «Промысел малых полосатиков в 34-м сезоне китобойного промысла в Антарктике, 1979/80 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 359–362.
  90. ^ Ohsumi, S .; Масаки, Ю. (1974). «Состояние запасов китов в Антарктике, 1972/73 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 24 : 102–113.
  91. ^ Masaki, Y .; Фукуда, Ю. (1975). «Японский пелагический китобойный промысел и наблюдение в Антарктике, 1973/74». Отчеты Международной китобойной комиссии . 25 : 106–128.
  92. ↑ Best, P (1974). «Состояние запасов китов у Натала, 1972 год». Отчеты Международной китобойной комиссии . 24 : 127–135.
  93. ^ Da Rocha, JM (1983). «Пересмотр данных по китобойному промыслу Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 33 : 419–427.
  94. ^ Zahl, S (1990). "Анализ данных о бразильских малых полосатиках за 1966-85 гг.". Отчеты Международной китобойной комиссии . 40 : 325–328.
  95. ^ Ван Waerebeek, K .; Бейкер, АН; Félix, F .; Gedamke, J .; Iñiguez, M .; Санино, ГП; Secchi, E .; Sutaria, D .; van Helden, A .; Ван, Ю. (2007). «Столкновения судов с мелкими китообразными во всем мире и с крупными китами в Южном полушарии, первоначальная оценка» (PDF) . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 6 (1): 43–69. DOI : 10,5597 / lajam00109 .
  96. ^ a b « Приложение I и Приложение II, заархивированные 2011-06-11 в Wayback Machine » Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных (CMS). С поправками, внесенными Конференцией Сторон в 1985, 1988, 1991, 1994, 1997, 1999, 2002, 2005 и 2008 годах. Действует с 5 марта 2009 года.
  97. ^ "Меморандум о взаимопонимании по тихоокеанским китообразным CMS для китообразных и их местообитаний в регионе тихоокеанских островов" .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Balaenoptera bonaerensis, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Balaenoptera bonaerensis, в Wikispecies