Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Апиалес
Umbella.jpg
Соцветие дикой моркови, Daucus carota , семейства Apiaceae .
Научная классификация е
Царство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Клэйд :Астериды
Клэйд :Кампанулиды
Приказ:Апиалес
Накаи [1]
Семьи [1]

В зонтикоцветном являются заказом из цветущих растений . Это семейства , признанные в системе APG III . [1] Это типично для более новых классификаций , хотя есть некоторые небольшие вариации, в частности, можно разделить Torriceliaceae. [2]

Согласно этому определению, к хорошо известным членам относятся морковь , сельдерей , петрушка и Hedera helix (английский плющ).

В зонтикоцветном заказ размещен внутри asterid группы эвдикоты , как очерченная система АПГА III. [1] В asterids, зонтикоцветные принадлежат к неоцениваемым группам под названием campanulids , [3] и в пределах campanulids, он принадлежит к клайду , известному в филогенетических номенклатурах как Apiidae . [4] В 2010 году субклад Apiidae, названный Dipsapiidae, был определен как состоящий из трех отрядов: Apiales, Paracryphiales и Dipsacales . [5]

Таксономия [ править ]

В системе Кронквиста сюда были включены только Apiaceae и Araliaceae, а ограниченный порядок был помещен среди розидов, а не астеридов. Смолосемянниковые располагались в пределах Росалесом , и многие другие формы в семье Cornaceae . Pennantia принадлежала к семейству Icacinaceae . В системе классификации Дальгрена семейства Apiaceae и Araliaceae были помещены в порядок Ariales, в надотряд Araliiflorae (также называемый Aralianae).

Настоящее понимание зонтикоцветные сравнительно недавно и основан на сравнении последовательностей ДНК с помощью филогенетических методов. [6] В Обводы некоторых из семей изменились. В 2009 г. было показано, что одно из подсемейств Araliaceae является полифилетическим . [7]

Гиноэция [ править ]

Самыми крупными и очевидно близкородственными семействами Apiales являются Araliaceae , Myodocarpaceae и Apiaceae , которые похожи друг на друга по строению гиноэциев . Однако в этом отношении Pittosporaceae заметно отличаются от них. [8]

Типичные синкарпные гинецеи демонстрируют четыре вертикальные зоны, определяемые степенью срастания плодолистиков. У большинства растений синацидийная (то есть «объединенная в форме бутылки») и симпликатная зоны плодородны и несут семяпочки. [9] Каждое из первых трех семейств имеет в основном двух- или мультилокулярные яичники в гинецее с длинным синацидиатом, но очень короткую симпликатную зону, куда семяпочки вставляются в месте их перехода, так называемая кросс-зона (или «кверзона» "). [8]

У гиноэциев Pittosporaceae симпликат намного длиннее синацидиатной зоны, и семяпочки расположены вдоль первой. Следовательно, представители последнего семейства имеют одноглазные яичники с единственной полостью между соседними плодолистиками. [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных растений для отрядов и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x .
  2. ^ Планкетт, Грегори М .; Чендлер, Грегори Т .; Lowry, Porter P .; Пинни, Стивен М .; Спренкль, Тейлор С. (2004). «Последние достижения в понимании Apiales и пересмотренная классификация» . Южноафриканский журнал ботаники . 70 (3): 371–381. DOI : 10.1016 / s0254-6299 (15) 30220-9 .
  3. ^ Винкворт, Ричард С .; Лундберг, Йоханнес; Донохью, Майкл Дж. (2008). «К разрешению филогении Campanulid, с особым упором на размещение Dipsacales». Таксон . 57 (1): 53–65.
  4. ^ Филип Д. Кантино; Джеймс А. Дойл; Шон В. Грэм; Уолтер С. Джадд; Ричард Г. Олмстед; Дуглас Э. Солтис ; Памела С. Солтис ; Michael J. Донохью (2007), " На пути к филогенетической номенклатуры Tracheophyta " (PDF) , Таксон , 56 (3): 822-846, DOI : 10,2307 / 25065865 , JSTOR 25065865  
  5. ^ Танк, округ Колумбия; Донохью, MJ (2010). «Филогения и филогенетическая номенклатура Campanulidae на основе расширенной выборки генов и таксонов». Систематическая ботаника . 35 (2): 425. DOI : 10.1600 / 036364410791638306 . S2CID 27856073 . 
  6. ^ Чендлер, GT; Планкетт, GM (2004). «Эволюция в Apiales: ядерные и хлоропластные маркеры вместе в (почти) совершенной гармонии» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 144 (2): 123. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2003.00247.x .
  7. ^ Николас, АН; Планкетт, GM (2009). «Упадок подсемейства Hydrocotyloideae (Apiaceae) и повторное выравнивание его родов по всему отряду Apiales». Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (1): 134–151. DOI : 10.1016 / j.ympev.2009.06.010 . PMID 19549570 . 
  8. ^ a b c Оскольский, Алексей А .; Соколов Дмитрий Д .; Ван Вик, Бен-Эрик (2010). «Ложная паракарпия у Seemannaralia (Araliaceae): от двухглазного яичника до одноглазного плода» (PDF) . Летопись ботаники . 106 (1): 29–36. DOI : 10.1093 / Aob / mcq084 . PMC 2889795 . PMID 20462851 . Проверено 28 апреля 2017 года .   
  9. Перейти ↑ Pankhurst, RJ (1992). Морфология цветков и соцветий (1-е изд.). Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. С. 153–155. ISBN 9780521438322.