Арктигенин

(-) - Арктигенин
Имена

Название ИЮПАК (3 R , 4 R ) -4 - [(3,4-диметоксифенил) метил] -3- [(4-гидрокси-3-метоксифенил) метил] -2-тетрагидрофуранон
Идентификаторы
Количество CAS	7770-78-7^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL435734^Y
ChemSpider	58506^Y
MeSH	арктигенин
PubChem CID	64981
UNII	У76МР9ВС6М^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID60998919
ИнЧИ InChI = 1S / C21H24O6 / c1-24-18-7-5-13 (11-20 (18) 26-3) 8-15-12-27-21 (23) 16 (15) 9-14-4- 6-17 (22) 19 (10-14) 25-2 / h4-7,10-11,15-16,22H, 8-9,12H2,1-3H3 / t15-, 16 + / m0 / s1^Y Ключ: NQWVSMVXKMHKTF-JKSUJKDBSA-N^Y InChI = 1 / C21H24O6 / c1-24-18-7-5-13 (11-20 (18) 26-3) 8-15-12-27-21 (23) 16 (15) 9-14-4- 6-17 (22) 19 (10-14) 25-2 / h4-7,10-11,15-16,22H, 8-9,12H2,1-3H3 / t15-, 16 + / m0 / s1 Ключ: NQWVSMVXKMHKTF-JKSUJKDBBB
Улыбки COC1 = C (C = C (C = C1) CC2COC (= O) C2CC3 = CC (= C (C = C3) O) OC) OC O = C2OC [C @ H] (Cc1cc (OC) c (OC) cc1) [C @ H] 2Cc3ccc (O) c (OC) c3
Характеристики
Химическая формула	С ₂₁ Н ₂₄ О ₆
Молярная масса	372,41166
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Arctigenin является лигнана найдены в некоторых растений в Asteraceae , в том числе более лопух ( лопух большой ) и Saussurea heteromalla . Он показал противовирусное ^[1] и противораковое ^[2] действие in vitro . Это агликон из arctiin .

Было показано, что использование арктигенина эффективно на мышиной модели японского энцефалита . ^[3]

Было установлено , чтобы действовать в качестве агониста в адипонектине рецептора 1 (AdipoR1). ^[4]

Ссылки [ править ]

^ Hayashi, K .; Нарутаки, К .; Nagaoka, Y .; Hayashi, T .; Уэсато, С. (2010). «Терапевтический эффект арктиина и арктигенина у иммунокомпетентных мышей и мышей с ослабленным иммунитетом, инфицированных вирусом гриппа А» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 33 (7): 1199–1205. DOI : 10.1248 / bpb.33.1199 . PMID 20606313 .
^ Ян, S .; Ma, J .; Xiao, J .; Lv, X .; Li, X .; Ян, H .; Liu, Y .; Feng, S .; Чжан, Ю. (2012). «Противоопухолевая активность арктигенина в клеточной линии T24 рака мочевого пузыря посредством индукции остановки клеточного цикла и апоптоза» . Анатомическая запись . 295 (8): 1260–1266. DOI : 10.1002 / ar.22497 . PMID 22619087 .
^ Swarup V, Гоша J Мишр MK, Бас A (март 2008). «Новая стратегия лечения японского энцефалита с использованием арктигенина, растительного лигнана» . J. Antimicrob. Chemother . 61 (3): 679–88. DOI : 10,1093 / JAC / dkm503 . PMID 18230688 .
↑ Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, Zan W, Lin D, Zhao Y, Zhang Z (2013). «Идентификация агониста рецептора адипонектина с использованием высокопроизводительного анализа на основе поляризации флуоресценции» . PLoS ONE . 8 (5): e63354. DOI : 10.1371 / journal.pone.0063354 . PMC 3653934 . PMID 23691032 .

Внешние ссылки [ править ]

Запись Arctigenin в общедоступном словаре терминов NCI по раку

Эта статья включает материалы, являющиеся общественным достоянием, из документа Национального института рака США: «Словарь терминов по раку» .

Эта статья о гетероциклическом соединении является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Этот противоопухолевый препарат или иммуномодулирующий препарат является незавершенным . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Hayashi, K .; Нарутаки, К .; Nagaoka, Y .; Hayashi, T .; Уэсато, С. (2010). «Терапевтический эффект арктиина и арктигенина у иммунокомпетентных мышей и мышей с ослабленным иммунитетом, инфицированных вирусом гриппа А» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 33 (7): 1199–1205. DOI : 10.1248 / bpb.33.1199 . PMID 20606313 .

[2] Ян, S .; Ma, J .; Xiao, J .; Lv, X .; Li, X .; Ян, H .; Liu, Y .; Feng, S .; Чжан, Ю. (2012). «Противоопухолевая активность арктигенина в клеточной линии T24 рака мочевого пузыря посредством индукции остановки клеточного цикла и апоптоза» . Анатомическая запись . 295 (8): 1260–1266. DOI : 10.1002 / ar.22497 . PMID 22619087 .

[pmid18230688-3] Swarup V, Гоша J Мишр MK, Бас A (март 2008). «Новая стратегия лечения японского энцефалита с использованием арктигенина, растительного лигнана» . J. Antimicrob. Chemother . 61 (3): 679–88. DOI : 10,1093 / JAC / dkm503 . PMID 18230688 .

[pmid23691032-4] Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, Zan W, Lin D, Zhao Y, Zhang Z (2013). «Идентификация агониста рецептора адипонектина с использованием высокопроизводительного анализа на основе поляризации флуоресценции» . PLoS ONE . 8 (5): e63354. DOI : 10.1371 / journal.pone.0063354 . PMC 3653934 . PMID 23691032 .

[1]

vтеВиды лигнанов
Лигнаны	Арбореол Арктигенин Хамеципанон А и В Евдесмин Глобоиднан А Гмеланоне Гмелинол Гуммадиол Изоотобанон Лионирезинол Macelignan Матайресинол Обтулигнолид Пинорезинол Плувиатилол Подофиллотоксин Секоизоларицирезинол Сезамин Сезамолин Стеганацин
Лигнановые гликозиды	Arctiin Авикулин (изоларицирезинол-9'-рамнопиранозид) Диглюкозид секоизоларицирезинола (SDG)
Лигнаны млекопитающих (энтеролигнаны)	Энтеродиол Энтеролактон Ларицирезинол Гидроксиматаирезинол Сирингарезинол
Неолигнаны	Баланофонин Эусидерин Хонокиол Линдерин А Магнолол Мегафон 4-O-Methylhonokiol Рафидекурсинол А Рафидекурсинол B
Флавонолигнаны	Цинчонаин-Иб Дегидросилибин Дезоксисилицистин Дезоксисилидианин Гиднокарпин Hydnowightin Неосилигермин Палстатин Родиолин Салколин А Салколин Б Скутеллапростин A , B , C , D , E и F Силандрин Силямандин Силибинин Силибином Силикристин Силидианин Силыгермин Трицин 4'-O- (эритро-бета-гваяцилглицерил) эфир Трицин 4'-O- (трео-бета-гваяцилглицерил) эфир