Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Аспирин-индуцированной астмы )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аспирин обостряется респираторное заболевание ( AERD ), также называемый аспирин-индуцированной астмы , [1] является медицинское состояние , первоначально определен как состоящий из трех основных характеристик : астмы , респираторных симптомов усугубляется аспирин и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), и носовые полипы . [2] [3] [4] Симптомы респираторных реакций при этом синдроме являются реакциями гиперчувствительности к НПВП, а не типично описываемыми истинными аллергическими реакциями, которые вызывают другие распространенные аллергены.-индуцированная астма, ринит или крапивница. Реакции, вызванные НПВП, по-видимому, не связаны с распространенными медиаторами истинных аллергических реакций, иммуноглобулином Е или Т-клетками . [4] Скорее, AERD - это тип синдрома гиперчувствительности, индуцированного НПВП. EAACI / ВОЗ классифицирует синдром как один из пяти типов гиперчувствительности к НПВП или реакций гиперчувствительности к НПВП .

Признаки и симптомы [ править ]

Различные неаллергические синдромы гиперчувствительности к НПВП поражают 0,5–1,9% населения в целом, при этом от AERD страдают около 7% всех астматиков и около 14% взрослых с тяжелой астмой. [5] AERD, которая немного более распространена у женщин, обычно начинается в молодом зрелом возрасте (наиболее частым временем начала являются 20–30-е годы, хотя дети страдают этим заболеванием и представляют собой диагностическую проблему в педиатрии) [6] [7] и не может включать никаких других аллергий. Чаще всего первым признаком является ринит (воспаление или раздражение слизистой оболочки носа), который может проявляться чиханием, насморком или заложенностью носа. Заболевание обычно прогрессирует до астмы, затем полипоза носа и чувствительности к аспирину. Аносмия(отсутствие запаха) также является обычным явлением, поскольку воспаление в носу и пазухах, вероятно, достигает обонятельных рецепторов. [8]

Респираторные реакции на НПВП различаются по степени тяжести: от легкой заложенности носа и слезотечения до симптомов со стороны нижних дыхательных путей, включая хрипы, кашель, приступ астмы и, в редких случаях, анафилаксию . Помимо типичных респираторных реакций, около 10% пациентов с AERD проявляют кожные симптомы, такие как крапивница, и / или желудочно-кишечные симптомы, такие как боль в животе или рвота, во время реакции на аспирин. [2]

Помимо аспирина, пациенты также реагируют на другие НПВП, такие как ибупрофен , и на любые лекарства, ингибирующие фермент циклооксигеназу-1 ( ЦОГ-1 ), хотя парацетамол ( ацетаминофен ) в низких дозах [9] обычно считается безопасным. НПВС , которые являются весьма избирательно блокируют ЦОГ-2 и не блокируют его тесно связанный паралогом , COX-1 , например, ингибиторы СОХ-2 целекоксиб и рофекоксиб , также считаются безопасными. [10]Тем не менее, недавние исследования показывают, что эти типы лекарств, например, ацетаминофен и целекоксиб, могут вызывать побочные реакции у этих пациентов; осторожность рекомендуется при использовании любых ингибиторов ЦОГ. [11] Помимо аспирина и НПВП, даже небольшое количество алкоголя вызывает у многих пациентов неприятные респираторные реакции. [12]

Причина [ править ]

Считается, что нарушение вызвано аномалией в каскаде метаболизма арахидоновой кислоты, которая приводит к увеличению выработки провоспалительных цистеиниллейкотриенов - ряда химических веществ, участвующих в воспалительной реакции организма. Когда лекарства, такие как НПВП или аспирин, блокируют фермент ЦОГ-1 , продукция тромбоксана и некоторых противовоспалительных простагландинов снижается, а у пациентов с аспириновой астмой это приводит к перепроизводству провоспалительных лейкотриенов, что может вызвать тяжелые обострения астмы и симптомы аллергии. [13] [14] [15] [4] [16] [17] Основная причина заболевания до конца не изучена, но было сделано несколько важных выводов:

  • Аномально низкий уровень простагландина E 2 ( PGE 2 ), который защищает легкие, был обнаружен у пациентов с аспириновой астмой и может усугубить воспаление легких. [18]
  • Помимо избыточной продукции цистиниллейкотриенов, избыточной продукции производных 15-липоксигеназы метаболитов арахидоновой кислоты, а именно 15-гидроксикозатетраеновой кислоты и эоксинов , эозинофилами, выделенными из крови людей с AERD; некоторые из этих продуктов могут способствовать воспалительной реакции. [19]
  • Сверхэкспрессия как цистеинил лейкотриенов рецептора 1 [20] и лейкотриенов С 4 - синтазы [21] фермента было показано в дыхательной ткани от больных с аспириновой астмой, которая , вероятно , относится к повышенной реакции на лейкотриенов и увеличение производства лейкотриенов видели в беспорядке.
  • Было показано, что прикрепление тромбоцитов к определенным лейкоцитам в крови пациентов с астмой, чувствительной к аспирину, способствует перепроизводству лейкотриенов. [22]
  • Там может быть связь между аспирин-индуцированной астмой и TBX21 , PTGER2 и LTC4S . [23]
  • Эозинофилы, выделенные из крови пациентов с аспирином-индуцированной астмой (а также пациентов с тяжелой астмой), значительно избыточно продуцируют 15-гидроксикозатетраеновую кислоту и эоксин C4 при заражении арахидоновой кислотой или ионофором кальция A23187 по сравнению с эозинофилами, взятыми от нормальных или умеренно астматических субъектов; Обработка аспирином эозинофилов субъектов с непереносимостью аспирина вызывает дальнейшее увеличение выработки эоксина в клетках. [19] Эти результаты предполагают, что 15-липоксигеназа и некоторые ее метаболиты, возможно, эоксин C4, способствуют развитию астмы, индуцированной аспирином, аналогично 5-липоксигеназе и ее лейкотриеновым метаболитам.

Лечение [ править ]

Лекарства [ править ]

Отказ от приема НПВП не остановит прогрессирование заболевания. Предпочтительным лечением для многих пациентов является снижение чувствительности к аспирину, проводимое в клинике или больнице, специализирующейся на таком лечении. [24] Десенсибилизированные пациенты затем ежедневно принимают поддерживающую дозу аспирина для поддержания своей десенсибилизации. Рекомендуемая поддерживающая доза для контроля симптомов составляет 650–1300 мг аспирина в день. [25] При ежедневном приеме аспирина у большинства пациентов снизилась потребность в поддерживающих лекарствах, уменьшилось количество симптомов астмы и синусита, чем раньше, и улучшилось обоняние. Десенсибилизация к аспирину снижает вероятность рецидива носового полипа и может замедлить повторный рост носовых полипов. [26]После снижения чувствительности к аспирину большинство пациентов могут снова безопасно принимать другие НПВП. [27]

Даже пациенты с пониженной чувствительностью к аспирину могут по-прежнему нуждаться в других лекарствах, включая назальные стероиды, ингаляционные стероиды и антагонисты лейкотриенов . Антагонисты и ингибиторы лейкотриенов ( монтелукаст , зафирлукаст и зилеутон ) часто помогают при лечении симптомов AERD. В большом опросе пациентов с AERD сообщалось, что Zyflo (зилеутон) был значительно более эффективным в борьбе с симптомами заболевания, чем Singulair (монтелукаст). [28]

Биологические препараты, такие как меполизумаб (нукала), также могут принести пользу. [29]

Несмотря на оптимальное лечение, многим пациентам по-прежнему требуются пероральные стероидные препараты для облегчения астмы и хронической заложенности носа. [30]

Хирургия [ править ]

Часто требуется хирургическое вмешательство для удаления полипов носа [31], хотя обычно они рецидивируют, особенно если не проводится десенсибилизация аспирином. Было показано, что у 90% пациентов рецидив носовых полипов наблюдается в течение пяти лет после операции, а у 47% пациентов требуется повторная операция в тот же период времени. [32] Было показано, что полная эндоскопическая хирургия носовых пазух с последующей десенсибилизацией аспирином снижает потребность в повторных операциях. [33]

Диета [ править ]

У большинства людей с обострением респираторного заболевания аспирином возникают респираторные реакции на алкоголь. Одно исследование показало, что 83% сообщили о таких реакциях. Из тех, у кого были реакции, у 75% была реакция носовых пазух (насморк, заложенность носа) и у 51% была реакция нижних дыхательных путей (хрипы, одышка). [12] Согласно современной теории, причина этих реакций заключается в том, что они могут быть связаны с полифенолами, содержащимися в алкогольных напитках. [34] Исследование, проведенное в 2017 году, показало, что пациенты, чувствительные к алкоголю, реагировали на катехины в красном вине, но не на ресвератрол. [35] Было высказано предположение, что белые вина и прозрачные ликеры, ферментированные сталью, могут вызывать меньшую реакцию, чем другие алкогольные напитки. [36]Было обнаружено, что снижение чувствительности к аспирину снижает реакцию на алкоголь. [37]

Некоторые люди сообщают об облегчении симптомов при соблюдении диеты с низким содержанием салицилатов, такой как диета Фейнгольда . Аспирин быстро превращается в организме в салициловую кислоту , также известную как 2-гидроксибензойная кислота . Проспективное рандомизированное исследование с 30 пациентами, соблюдающими диету с низким содержанием салициловой кислоты в течение шести недель, продемонстрировало клинически значимое снижение как субъективной, так и объективной оценки тяжести заболевания, но отметило проблему для пациентов, соблюдающих довольно строгую диету. [38] Несмотря на эти результаты, эксперты по этому заболеванию не верят, что салицилаты в пище способствуют развитию симптомов AERD. [39]Диетические салицилаты незначительно ингибируют фермент ЦОГ-1, который является причиной реакций AERD. Одним из мешающих факторов в исследовании, которое показало пользу от отказа от диетических салицилатов, является то, что диета с низким содержанием салицилатов предполагает отказ от вина и пива. Большинство пациентов с AERD реагируют на вино и пиво по причинам, не связанным с содержанием салицилатов. [12] Также существует сильный эффект плацебо, связанный с любым диетическим вмешательством. В отличие от аспирина, диетические салицилаты не ацетилируются и, следовательно, не блокируют циклооксигеназы, и, следовательно, нет никакого объяснения, почему диета с низким содержанием салицилата может быть полезной для пациентов с AERD. [40] [ ненадежный медицинский источник ]

Также может принести пользу диета с низким содержанием масел омега-6 (предшественников арахидоновой кислоты) и высоким содержанием масел омега-3 . В небольшом исследовании пациенты с астмой, чувствительной к аспирину, принимавшие 10 граммов рыбьего жира ежедневно, сообщили об облегчении большинства симптомов через шесть недель, однако симптомы вернулись, если прием добавки был прекращен. [41] В другом исследовании, диета с низким содержанием омега-6 жирных кислот и высоким содержанием омега-3 жирных кислот значительно уменьшала симптомы синусита у пациентов с AERD. [42]

Альтернативные и похожие имена [ править ]

  • Аспирин-индуцированная астма
  • Лейкотриен-ассоциированная гиперчувствительность [43]
  • Триада Самтера
  • Триада ацетилсалициловой кислоты [44]
  • Триада Видаля
  • Триада Фрэнсиса
  • Триада аспирина
  • Обострение респираторного заболевания, вызванного аспирином (AERD). [45]
  • Обострение респираторного заболевания, вызванного приемом НПВП (НЭРБ)
  • Аспириновая астма и ринит (AIAR) [46]

Человеку, который еще не страдал астмой или чувствительностью к аспирину, может быть поставлен диагноз:

  • Неаллергический ринит
  • Неаллергический ринит с синдромом эозинофилии (НАРЕС)

История [ править ]

Синдром назван в честь Макса Самтера . [47]

Первые сообщения о связи между астмой, аспирином и полипозом носа были сделаны Видалем в 1922 году. [48] Дальнейшие исследования были проведены Самтером и Бирсом в отчетах, опубликованных в 1968 году. [49]

См. Также [ править ]

  • Чувствительность к салицилатам
  • Непереносимость лекарств
  • Респираторные реакции, вызванные алкоголем

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Ковальский М.Л., Асеро Р., Бавбек С., Бланка М., Бланка-Лопес Н., Боченек Г. и др. (Октябрь 2013). «Классификация и практический подход к диагностике и лечению гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам». Аллергия . 68 (10): 1219–32. DOI : 10.1111 / all.12260 . PMID  24117484 . S2CID  32169451 .
  2. ^ a b Zeitz HJ (декабрь 1988 г.). «Бронхиальная астма, полипы носа и чувствительность к аспирину: синдром Самтера». Клиники грудной медицины . 9 (4): 567–76. PMID 3069289 . 
  3. ^ Kim JE, Kountakis SE (июль 2007). «Распространенность триады Самтера у пациентов, перенесших функциональную эндоскопическую операцию на пазухах» . Ухо, нос и горло . 86 (7): 396–9. DOI : 10.1177 / 014556130708600715 . PMID 17702319 . 
  4. ^ a b c Ковальский М.Л., Маковска Дж. С., Бланка М., Бавбек С., Боченек Дж., Буске Дж. и др. (Июль 2011 г.). «Повышенная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам (НПВП) - классификация, диагностика и лечение: обзор EAACI / ENDA (#) и GA2LEN / HANNA *» . Аллергия . 66 (7): 818–29. DOI : 10.1111 / j.1398-9995.2011.02557.x . PMID 21631520 . S2CID 11807449 .  
  5. ^ Rajan JP, Wineinger NE, Stevenson DD, Белый AA (март 2015). «Распространенность респираторных заболеваний, обостренных аспирином, среди пациентов с астмой: метаанализ литературы». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 135 (3): 676–81.e1. DOI : 10.1016 / j.jaci.2014.08.020 . PMID 25282015 . 
  6. ^ Welch KC. «Десенсибилизация аспирином» . Американское ринологическое общество.
  7. ^ Chen BS, Virant FS, Парих SR, Manning SC (февраль 2013 г. ). «Синдром чувствительности к аспирину (Триада Самтера): нераспознанное заболевание у детей с полипозом носа». Международный журнал детской оториноларингологии . 77 (2): 281–3. DOI : 10.1016 / j.ijporl.2012.10.017 . PMID 23149179 . 
  8. ^ Fahrenholz JM (апрель 2003). «Естественная история и клинические особенности респираторного заболевания, обостренного аспирином». Клинические обзоры в аллергии и иммунологии . 24 (2): 113–24. DOI : 10.1385 / CRIAI: 24: 2: 113 . PMID 12668892 . S2CID 22318636 .  
  9. Settipane RA, Schrank PJ, Simon RA, Mathison DA, Christiansen SC, Stevenson DD (октябрь 1995 г.). «Распространенность перекрестной чувствительности с ацетаминофеном у астматиков, чувствительных к аспирину». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 96 (4): 480–5. DOI : 10.1016 / S0091-6749 (95) 70290-3 . PMID 7560658 . 
  10. ^ Kalaria RN, Маэстре GE, Arizaga R, Фридланд RP, Galasko D, зал K, Luchsinger JA, Ogunniyi А, Перри EK, Potocnik F, Prince M, Стюарт R, Wimo A, Zhang ZX, Antuono P (сентябрь 2008). «Болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция в развивающихся странах: распространенность, лечение и факторы риска» . Ланцет. Неврология . 7 (9): 812–26. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (08) 70169-8 . PMC 2860610 . PMID 18667359 .  
  11. ^ Kim YJ, Lim KH, Kim MY, Jo EJ, Lee SY, Lee SE и др. (Март 2014 г.). «Перекрестная реактивность к ацетаминофену и целекоксибу в зависимости от типа гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам» . Исследования аллергии, астмы и иммунологии . 6 (2): 156–62. DOI : 10.4168 / aair.2014.6.2.156 . PMC 3936045 . PMID 24587953 .  
  12. ^ a b c Карде Дж. К., Уайт А. А., Барретт Н. А., Фельдвег А. М., Викнер П. Г., Сэвидж Дж., Бхаттачарья Н., Лейдлоу TM (2014). «Вызванные алкоголем респираторные симптомы часто встречаются у пациентов с обострением респираторного заболевания, вызванного аспирином» . Журнал аллергии и клинической иммунологии. На практике . 2 (2): 208–13. DOI : 10.1016 / j.jaip.2013.12.003 . PMC 4018190 . PMID 24607050 .  
  13. ^ Нарайянанкатти A, РЕСЕНДИС-Эрнандез JM, Falfán-Valencia R, Teran LM (май 2013). «Биохимический патогенез аспиринового обострения респираторного заболевания (AERD)». Клиническая биохимия . 46 (7–8): 566–78. DOI : 10.1016 / j.clinbiochem.2012.12.005 . PMID 23246457 . 
  14. ^ Клаэссон HE (сентябрь 2009). «О биосинтезе и биологической роли эоксинов и 15-липоксигеназы-1 при воспалении дыхательных путей и лимфоме Ходжкина». Простагландины и другие липидные медиаторы . 89 (3–4): 120–5. DOI : 10.1016 / j.prostaglandins.2008.12.003 . PMID 19130894 . 
  15. ^ Kupczyk M, Kurmanowska Z, Kupryś-Lipińska I, Bocheńska-Марчиняк M, Куна P (октябрь 2010). «Медиаторы воспаления при промывании носа у пациентов с непереносимостью аспирина после провокации аспирином». Респираторная медицина . 104 (10): 1404–9. DOI : 10.1016 / j.rmed.2010.04.017 . PMID 20452758 . 
  16. ^ Ледфорд DK, Венцель SE, Lockey РФ (2014). «Аспирин или другой нестероидный воспалительный агент усугубил астму». Журнал аллергии и клинической иммунологии. На практике . 2 (6): 653–7. DOI : 10.1016 / j.jaip.2014.09.009 . PMID 25439353 . 
  17. ^ Choi JH, Ким М. Парк HS (февраль 2014). «Обновленная информация о патогенезе верхних дыхательных путей при респираторных заболеваниях, обостренных аспирином». Текущее мнение в области аллергии и клинической иммунологии . 14 (1): 1–6. DOI : 10.1097 / ACI.0000000000000021 . PMID 24300420 . S2CID 205433452 .  
  18. ^ Picado C (2002). «Аспирин-непереносимая астма: роль ферментов циклооксигеназы». Аллергия . 57 Дополнение 72: 58–60. DOI : 10,1034 / j.1398-9995.57.s72.14.x . PMID 12144557 . S2CID 34704099 .  
  19. ^ a b Сосед H (2014). «Механизмы астмы с непереносимостью аспирина: определение воспалительных путей в патогенезе астмы» . Международный архив аллергии и иммунологии . 163 (1): 1-2. DOI : 10.1159 / 000355949 . PMID 24247362 . 
  20. ^ Соуза AR, Парих A, Скаддинг G, Корриган CJ, Lee TH (ноябрь 2002). «Экспрессия лейкотриеновых рецепторов на воспалительных клетках слизистой оболочки носа при аспирин-чувствительном риносинусите». Медицинский журнал Новой Англии . 347 (19): 1493–9. DOI : 10.1056 / NEJMoa013508 . PMID 12421891 . 
  21. ^ Cowburn AS, Sladek K, Soja J, Adamek L, Nizankowska E, Szczeklik A, Lam BK, Penrose JF, Austen FK, Holgate ST, Sampson AP (февраль 1998 г.). «Сверхэкспрессия лейкотриен-C4-синтазы в биоптатах бронхов пациентов с астмой, непереносимой аспирином» . Журнал клинических исследований . 101 (4): 834–46. DOI : 10.1172 / JCI620 . PMC 508632 . PMID 9466979 .  
  22. ^ Laidlaw TM, Kidder MS, Bhattacharyya N, Xing W, Shen S, Milne GL, Castells MC, Chhay H, Boyce JA (апрель 2012 г.). «Избыточная продукция цистеинил лейкотриена при респираторном заболевании, обостряющемся аспирином, вызывается лейкоцитами, прикрепленными к тромбоцитам» . Кровь . 119 (16): 3790–8. DOI : 10.1182 / кровь-2011-10-384826 . PMC 3335383 . PMID 22262771 .  
  23. ^ Интернет Менделирующее наследование в человеке (OMIM): астма, носовые полипы и непереносимость аспирина - 208550
  24. ^ Waldram JD, Саймон Р. (ноябрь 2016). «Выполнение десенсибилизации аспирином при аспириновом обострении респираторного заболевания». Клиники иммунологии и аллергии Северной Америки . 36 (4): 693–703. DOI : 10.1016 / j.iac.2016.06.006 . PMID 27712764 . 
  25. ^ Ли JY, Саймон Р. Стивенсон DD (январь 2007). «Выбор дозировок аспирина для лечения десенсибилизации аспирином у пациентов с респираторным заболеванием, обостренным аспирином». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 119 (1): 157–164. DOI : 10.1016 / j.jaci.2006.09.011 . PMID 17208597 . 
  26. ^ Berges Джимено М.П., Саймон Р. Стивенсон DD (январь 2003). «Долгосрочное лечение с десенсибилизацией аспирином у пациентов с астмой и респираторным заболеванием, обостренным аспирином». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 111 (1): 180–186. DOI : 10.1067 / mai.2003.7 . PMID 12532116 . 
  27. ^ Pleskow WW, Stevenson DD, Мэтисон Д., Саймон Р., Schatz M, Zeiger RS (январь 1982). «Десенсибилизация аспирином у пациентов с астмой, чувствительной к аспирину: клинические проявления и характеристика рефрактерного периода». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 69 (1 Пет 1): 11–9. DOI : 10.1016 / 0091-6749 (82) 90081-1 . PMID 7054250 . 
  28. Перейти ↑ Ta V, White AA (сентябрь 2015 г.). «Определяемый обследованием опыт пациентов с респираторным заболеванием, обостряющимся аспирином». Журнал аллергии и клинической иммунологии: на практике . 3 (5): 711–718. DOI : 10.1016 / j.jaip.2015.03.001 . PMID 25858054 . 
  29. ^ Татл KL, Buchheit К.М., Schneider T, Hsu Блатман К.С., Barrett Н.А., Лаидло Т.М., Cahill KN (февраль 2018). «Прагматический анализ меполизумаба у пациентов с респираторным заболеванием, обостренным аспирином» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 141 (2): AB168. DOI : 10.1016 / j.jaci.2017.12.537 .
  30. ^ Щеклик, А; Низанковская, Е; Дуплага, М. (2000). «Естественная история аспириновой астмы. Исследователи AIANE. Европейская сеть по аспириновой астме» . Европейский респираторный журнал . 16 (3): 432–6. DOI : 10,1034 / j.1399-3003.2000.016003432.x . PMID 11028656 . 
  31. ^ McMains KC, Kountakis SE (2006). «Медицинские и хирургические соображения у пациентов с триадой Самтера». Американский журнал ринологии . 20 (6): 573–6. DOI : 10,2500 / ajr.2006.20.2913 . PMID 17181095 . S2CID 33480314 .  
  32. Перейти ↑ Mendelsohn D, Jeremic G, Wright ED, Rotenberg BW (март 2011). «Частота ревизий после эндоскопической хирургии носовых пазух: анализ рецидивов». Анналы отологии, ринологии и ларингологии . 120 (3): 162–6. DOI : 10.1177 / 000348941112000304 . PMID 21510141 . S2CID 26696888 .  
  33. ^ Adappa Н.Д., Ranasinghe VJ, Trope М, Брукс С.Г., Гликсман JT, Parasher А.К., Пальмер Ю.Н., Bosso СП (январь 2018). «Результаты после полной эндоскопической хирургии носовых пазух и десенсибилизации аспирином при обострении респираторного заболевания аспирином». Международный форум аллергии и ринологии . 8 (1): 49–53. DOI : 10.1002 / alr.22036 . PMID 29105347 . S2CID 5811563 .  
  34. Перейти ↑ Payne SC (сентябрь 2014 г.). «RE: Вызванные алкоголем респираторные симптомы часто встречаются у пациентов с респираторным заболеванием, обостренным аспирином». Журнал аллергии и клинической иммунологии: на практике . 2 (5): 644. DOI : 10.1016 / j.jaip.2014.05.003 . PMID 25213072 . 
  35. Перейти ↑ Payne SC, Peters RD, Negri JA, Steinke JW, Borish L (февраль 2017 г.). «Активация базофилов и эозинофилов EtOH у пациентов, чувствительных к алкоголю, с СВК и астмой» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 139 (2): AB90. DOI : 10.1016 / j.jaci.2016.12.246 .
  36. ^ «Вино и пиво могут ухудшить ваши легкие и носовые пазухи» . www.aaaai.org . Американская академия аллергии, астмы и иммунологии. 3 августа 2018 г.
  37. ^ Гликсман ДТ, Parasher А.К., Doghramji л, Брауэр D, J Waldram, Уотерс К, Bulva Дж, Палмер Ю.Н., Addapa НД, Белый А.А., Боссо СП (июль 2018). «Вызванные алкоголем респираторные симптомы улучшаются после десенсибилизации аспирином у пациентов с респираторным заболеванием, обостренным аспирином». Международный форум аллергии и ринологии . 3 (5): 711–718. DOI : 10.1016 / j.jaip.2015.03.001 . PMID 25858054 . 
  38. ^ Sommer DD, Rotenberg BW, Sowerby LJ, Lee JM, Janjua A, Witterick IJ, et al. (Апрель 2016 г.). «Новое вспомогательное средство для лечения аспирина, обостряющего респираторное заболевание: диета с низким содержанием салицилатов: многоцентровое рандомизированное контрольное перекрестное исследование». Международный форум аллергии и ринологии . 6 (4): 385–91. дои : 10.1002 / alr.21678 . PMID 26751262 . S2CID 205339377 .  
  39. Перейти ↑ Modena BD, White AA (2018). «Может ли изменение диеты быть эффективным лечением респираторного заболевания, обостренного аспирином?» . Журнал аллергии и клинической иммунологии. На практике . 6 (3): 832–833. DOI : 10.1016 / j.jaip.2017.11.043 . PMC 6455762 . PMID 29747986 .  
  40. ^ "Низкая салицилатная диета для AERD (Триада Самтера)" . Общество Самтера .
  41. Перейти ↑ Healy E, Newell L, Howarth P, Friedmann PS (декабрь 2008 г.). «Контроль непереносимости салицилатов рыбьим жиром». Британский журнал дерматологии . 159 (6): 1368–9. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.2008.08830.x . PMID 18795922 . S2CID 25041594 .  
  42. ^ Schneider TR, Johns CB, Palumbo ML, Murphy KC, Cahill KN, Laidlaw TM (2018). «Диетическая модификация жирных кислот для лечения респираторных заболеваний, обостренных аспирином: перспективное пилотное исследование» . Журнал аллергии и клинической иммунологии. На практике . 6 (3): 825–831. DOI : 10.1016 / j.jaip.2017.10.011 . PMC 5945343 . PMID 29133219 .  
  43. ^ Льюис C (2017). «Лейкотриен-ассоциированная гиперчувствительность» . Энтероиммунология: руководство по профилактике и лечению хронических воспалительных заболеваний . Каррабель Флорида: Psy Press. С. 148–58. ISBN 978-1-938318-06-1.
  44. ^ Амар YG, Френкель S, Соболь SE (февраль 2000). «Анализ результатов эндоскопической хирургии носовых пазух по поводу хронического синусита у пациентов с триадой Самтера». Журнал отоларингологии . 29 (1): 7–12. PMID 10709165 . 
  45. ^ Williams А.Н., Woessner КМ (май 2008). «Клиническая эффективность десенсибилизации аспирином при хроническом риносинусите». Текущие отчеты об аллергии и астме . 8 (3): 245–52. DOI : 10.1007 / s11882-008-0041-7 . PMID 18589844 . S2CID 12166132 .  
  46. ^ Bochenek G, Банска K, Сабо Z, Nizankowska E, Szczeklik A (март 2002). «Диагностика, профилактика и лечение аспириновой астмы и ринита». Текущие цели в отношении лекарств. Воспаление и аллергия . 1 (1): 1–11. DOI : 10.2174 / 1568010023345011 . PMID 14561202 . 
  47. ^ Синдром Самтера в Who Named It?
  48. ^ Видаля Р, Р Абрами, Lermoyez J (1922), «Анафилаксия и идиосинкразия» [Анафилаксия и идиосинкразия]. La Presse Médicale (на французском языке). 30 (18): 189–93.
  49. ^ Samter М, Бирс РФ (май 1968). «Непереносимость аспирина. Клинические исследования и рассмотрение его патогенеза». Анналы внутренней медицины . 68 (5): 975–83. DOI : 10.7326 / 0003-4819-68-5-975 . PMID 5646829 . 

Внешние ссылки [ править ]