Аук

Аукс Временной диапазон: поздний эоцен - современный35–0 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N

Конюшки-попугаи ( Aethia psittacula )
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Класс:	Авес
Заказ:	Ржанкообразные
Клэйд :	Pan-Alcidae
Семья:	Алкиды Лич , 1820 г.
Типовой вид
Алька Торда Линней , 1758 г.
Подсемейства
Alcinae Leach, 1820 г. Fraterculinae Strauch, 1985

AUK или alcid является птица семейства чистиковых птиц в порядке Charadriiformes . Alcid семейство включает кайру , чистик , конюг , тупик и murrelets . Слово auk / ɔː k / происходит от исландского álka , от древнескандинавского alka («auk»), от протогерманского * alkǭ («морская птица, auk»). ^[1]^[2]

За исключением вымершего гагарки , все птицы могут «летать» как под водой, так и в воздухе. Хотя они отличные пловцы и ныряльщики, их ходьба кажется неуклюжей.

Несколько видов имеют разные общие названия в Европе и Северной Америке. Кайры Европы называются кайрами в Северной Америке, если они встречаются на обоих континентах, а маленькую гагарку называют голубянкой.

Описание [ править ]

Овцы внешне похожи на пингвинов, имеют черно-белую окраску, прямую осанку и некоторые их повадки. Тем не менее, они не имеют близкого родства с пингвинами, а скорее считаются примером умеренной конвергентной эволюции . Аки мономорфны (самцы и самки похожи по внешнему виду).

Размеры сохранившихся белых птиц варьируются от наименьшего коня весом 85 г (3 унции) и 15 см (5,9 дюйма ) до толстоклювого кайра весом 1 кг (2,2 фунта) и 45 см (18 дюймов). Из-за коротких крыльев птицам приходится очень быстро махать крыльями, чтобы летать.

Хотя и не в такой степени, как пингвины, птицы в значительной степени пожертвовали полетом, а также подвижностью на суше в обмен на способность плавать; их крылья - это компромисс между наилучшим дизайном для дайвинга и минимальным набором, необходимым для полета. Это зависит от подсемейства: кайры Uria (в том числе остроносые ) и буревестники наиболее эффективны под водой, тогда как тупики и конюшки лучше приспособлены для полета и ходьбы.

Кормление и экология [ править ]

Пищевое поведение птиц часто сравнивают с поведением пингвинов ; обе группы - водолазы-погонщики с крыльями . В регионе, где обитают птицы, их единственное соревнование среди морских птиц - бакланы (ныряющие за счет своих сильных ног). В районах, где две группы питаются одной и той же добычей, птицы, как правило, кормятся дальше от берега. Сильно плавающие кайры охотятся на более быстро стайную рыбу, тогда как конюшки ловят более медленный криль. Регистраторы глубины на птицах показали, что они могут нырять на глубину до 100 м в случае кайры Uria , 40 м для кайры Cepphus и 30 м для конюка.

Разведение и колонии [ править ]

Овцы - пелагические птицы, проводящие большую часть своей взрослой жизни в открытом море и выходящие на берег только для размножения, хотя некоторые виды - например, обыкновенная кайра - проводят большую часть года, защищая свое место гнездования от других.

Овцы моногамны и, как правило, образуют пары на всю жизнь. Обычно они откладывают одно яйцо, и они филопатричны (год за годом используют место для гнездования).

Некоторые виды, такие как кайры Uria , гнездятся большими колониями на краях обрывов; другие, такие как кайры Cepphus , размножаются небольшими группами на скалистых берегах; а в норах гнездятся тупики , конюхи и некоторые курашки. Все виды, за исключением корешков Brachyramphus, являются колониальными .

Эволюция и распространение [ править ]

Аукс, нарисованный Арчибальдом Торбурном

Традиционно птички считались одной из самых ранних особей рогатых ветвей из-за их характерной морфологии . Однако генетический анализ показал, что эти особенности являются продуктом сильного естественного отбора: в отличие, например, от ржанок (гораздо более древняя ветвь рогатых птиц), гагарки радикально изменились с болотных куликов на ныряющих морских птиц. Таким образом, сегодня птицы больше не выделяются в отдельный подотряд (« Alcae »), а считаются частью подотряда лари, который в остальном включает чаек и подобных птиц. Судя по генетическим данным, их ближайшие из ныне живущих родственников оказываются поморниками., причем эти две линии преемственности разделились около 30 миллионов лет назад ( млн лет назад ). ^[3]^[4]^{[5] В} качестве альтернативы, птички могли отделиться от остальных лари намного раньше и претерпеть сильную морфологическую, но медленную генетическую эволюцию, которая потребовала бы очень высокого эволюционного давления в сочетании с долгой продолжительностью жизни и медленной размножение.

Самые ранние ископаемые останки птиц относятся к позднему эоцену , около 35 млн лет назад. ^[6] родом Miocepphus , (от миоцена , 15 млн лет) является самым ранним известным из хороших образцов. Две очень фрагментарные окаменелости часто относят к Alcidae, хотя это может быть неверно: Hydrotherikornis (поздний эоцен ) и Petralca (поздний олигоцен ). Известно, что большинство существующих родов существует с позднего миоцена или раннего плиоцена (около 5 млн лет назад). Окаменелости миоцена были найдены как в Калифорнии, так и в Мэриленде., но большее разнообразие окаменелостей и племен в Тихом океане приводит большинство ученых к выводу, что именно там они впервые эволюционировали, и именно в миоценовой части Тихого океана были обнаружены первые окаменелости существующих родов . Раннее движение между Тихим океаном и Атлантикой, вероятно, происходило на юг (поскольку северного выхода в Атлантику не было), позднее - через Северный Ледовитый океан. ^[7] Нелетающие подсемейство Mancallinae , которое, по-видимому, было ограничено тихоокеанским побережьем южной части Северной Америки и вымерло в раннем плейстоцене , иногда включается в семейство Alcidae по некоторым определениям. Один из видов, Miomancalla howardae , является самой крупной рогаткой всех времен.^[8]

Бритвы - настоящие птицы, обитающие только в Атлантическом океане.

Существующие птицы (подсемейство Alcinae) делятся на 2 основные группы: обычно высококлювые тупики (племя Fraterculini) и конюхи (племя Aethiini), в отличие от более тонкоклювых кайр и настоящих птиц (племя Alcini), и буревестники и кайры (племена Brachyramphini и Cepphini). Племенное устройство первоначально было основано на анализе морфологии и экологии . ^[9] Исследования последовательности цитохрома b мтДНК и аллозимов ^[3]^[4] подтверждают эти выводы, за исключением того, что Synthliboramphus Кайры должны быть разделены на отдельное племя, поскольку они кажутся более близкими к Альчини - в любом случае предположение о более тесной связи между первыми и настоящими кайрами было слабо подтверждено более ранними исследованиями. ^[9]

Из родов всего по несколько видов в каждом. Вероятно, это результат довольно небольшого географического ареала семейства (наиболее ограниченного из всех семейств морских птиц) и периодов наступления и отступления ледников , которые удерживали популяции в движении в узкой полосе субарктического океана.

Сегодня, как и в прошлом, птицы обитают только в более прохладных северных водах. Их способность распространяться дальше на юг ограничена, поскольку их метод охоты на добычу, ныряние с преследованием, становится менее эффективным в более теплых водах. Скорость, с которой могут плавать мелкие рыбы (которые наряду с крилем являются основными продуктами питания гадюк), удваивается при повышении температуры с 5 до 15 ° C (от 41 до 59 ° F) без соответствующего увеличения скорости для птицы. Самые южные птицы Калифорнии и Мексики могут выжить там из-за холодного апвеллинга . Считается, что нынешняя малочисленность птиц в Атлантике (6 видов) по сравнению с Тихоокеанским (19–20 видов) связана с исчезновением атлантических птиц; летопись окаменелостей показывает, что в плиоцене в Атлантике было гораздо больше видов.. Овцы также обычно обитают в водах континентального шельфа и гнездятся на нескольких океанических островах.

Hydotherikornis oregonus(Описан Миллером в 1931 г.), самый старый предполагаемый алцид из эоцена Калифорнии, на самом деле является буревестником (по обзору Чендлера в 1990 г.) и отнесен к трубчатым (Procellariiformes). В статье Роберта М. Чандлера и Денниса Пармли из колледжа и государственного университета Джорджии под названием «Самые ранние североамериканские записи об ауке (Aves: Alcidae) из позднего эоцена Центральной Джорджии» сообщается о позднем эоцене, о нырянии с крылатым двигателем, гагарках. из приабонского яруса позднего эоцена. Эти отложения были датированы через чандронский NALMA (возраст наземных млекопитающих Северной Америки), по оценке от 34,5 до 35,5 миллионов лет по эоценовой шкале времени для отложений, содержащих окаменелости формации Клинчфилд, Гордон, графство Уилкинсон, Джорджия. Кроме того, отложения, содержащие эту неочищенную часть левой плечевой кости (43.7 мм в длину) являются тропическими или субтропическими, о чем свидетельствует обилие зубов теплой воды акул, позвонков палеофизированных змей и черепах.

Систематика [ править ]

Алкиды

Конь носорог

Тупик с хохолком

	Рогатый тупик

	Атлантический тупик

Конь кассина

Наименьшее конюшня

Попугай конюх

	Усатый конюшня

	Хохлатый конек

	Guadalupe Murrelet

	Убийца Скриппса

Убийца Кравери

	Японский буревестник

	Древний ублюдок

Длинноклювый буревестник

	Мраморный буревестник

	Мультик Киттлица

Черная кайра

	Очковая кайра

	Голубь кайра

	Толстоклювый кайр

	Обыкновенный кайр

Маленькая гагарка

	† Великий гагар

	Гагарка

Кладограмма из чистиковых птиц семейства ^[6]

Базальный и incertae sedis
- Miocepphus ( ископаемое : средний миоцен CE США)
  - Miocepphus mcclungi Ветмор, 1940
  - Miocepphus bohaskai Wijnker and Olson, 2009 г.
  - Miocepphus blowi Wijnker and Olson, 2009 г.
  - Miocepphus mergulellus Wijnker and Olson, 2009 г.
Подсемейство Alcinae
- Племя Альчини - типичные птицы и кайры.
  
  В synthliboramphine Murrelet Xantus в ( Synthliboramphus hypoleucus ) совершенно отличен от brachyramphine murrelets.
  - Урия
    - Кайра обыкновенная или обыкновенная кайра, Uria aalge
    - Толстоклювый кайра или, кайра Брюнниха, Uria lomvia
  - Alle
    - Маленький гагар или голубка, Алле алле
  - Пингвинус
    - Большой гагар , Pinguinus impennis ( вымер , ок. 1844 г.)
  - Alca
    - Бритва , Alca torda
- Триба Synthliboramphini - синтиборамфиновые муррелы
  
  Кайра черная ( Cepphus grylle , настоящая кайра) летом (спереди) и в зимнем оперении
  - Synthliboramphus
    - Мультик Скриппса , Synthliboramphus scrippsi - ранее в S. hypoleucus (« Мультик Ксантуса »)
    - Guadalupe murrelet , Synthliboramphus hypoleucus - иногда отделяется в Эндомичуре
    - Убийца Кравери , Synthliboramphus craveri - иногда выделяется в Эндомичуре
    - Древний муррель , Synthliboramphus antiquus
    - Японский буран , Synthliboramphus wumizusume
- Племя Чепфини - настоящие кайры
  
  Мраморный рябина ( Brachyramphus marmoratus , брахирамфиновый рябина) в брачном оперении
  - Cepphus
    - Кайра черная или тысти, Cepphus grylle
    - Голубь кайра , Cepphus columba
      - Курильская кайра, Cepphus columba snowi
    - Очковая кайра , Cepphus carb
- Племя Brachyramphini - брахирамфиновые убийцы
  - Брахирамф
    - Мраморный пурион , Brachyramphus marmoratus
    - Длинноклювый буран , Brachyramphus perdix
    - Мультик Киттлица , Brachyramphus brevirostris
Подсемейство Fraterculinae
- Племя Aethiini - конюхи
  
  Хохлатый тупик ( Fratercula cirrhata )
  - Птихорамф
    - Конь Кассина , Ptychoramphus aleuticus
  - Aethia
    - Длиннохвостый конь , Aethia psittacula
    - Хохлатая коняка , Aethia cristatella
    - Усатый конюк , Aethia pygmaea
    - Наименее конюх , Aethia pusilla
- Племя Fraterculini - тупики
  - Cerorhinca
    - Конь- носорог , Cerorhinca monocerata
  - Fratercula
    - Атлантический тупик , Fratercula arctica
    - Рогатый тупик , Fratercula corniculata
    - Хохлатый тупик , Fratercula cirrhata

Похоже, что в плиоцене биоразнообразие птиц было заметно выше . ^[7] См. Роды для доисторических видов.

См. Также [ править ]

Кивиак , традиционное блюдо инуитов из Гренландии, которое готовят из грызунов, сохраненных в шкуре тюленя.
Компромисс для передвижения в воздухе и воде

Ссылки [ править ]

^ "Определение AUK" . www.merriam-webster.com .
^ "Определение auk | Dictionary.com" . www.dictionary.com .
^ a b Friesen, VL; Бейкер, AJ и Piatt, JF (1996). «Филогенетические отношения внутри Alcidae (Charadriiformes: Aves), полученные на основе общих молекулярных данных» . Молекулярная биология и эволюция . 13 (2): 359–367. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025595 . PMID 8587501 .
^ а б Мум, Трулс; Арнасон, Ульфур и Арнасон, Эйнар (2002). «Эволюция митохондриальной последовательности ДНК и филогения атлантических морских водорослей, включая вымершую гагарку ( Pinguinus impennis )» . Молекулярная биология и эволюция . 19 (9): 1434–1439. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004206 . PMID 12200471 .
^ Томас, Гэвин Х .; Уиллс, Мэтью А. и Секели, Тамаш (2004). «Супердеревянный подход к филогении куликов» . BMC Evolutionary Biology . 4 (1): 28. DOI : 10.1186 / 1471-2148-4-28 . PMC 515296 . PMID 15329156 . Дополнительный материал
^ a b Смит, Н. А. (2011). «Таксономическая ревизия и филогенетический анализ нелетающих Mancallinae (Aves, Pan-Alcidae)» . ZooKeys (91): 1–116. DOI : 10.3897 / zookeys.91.709 . PMC 3084493 . PMID 21594108 .
^ а б Конюхов, Н.Б. (2002). «Возможные пути распространения и эволюции альцидов». Биологический вестник Российской академии наук . 29 (5): 447–454. DOI : 10,1023 / A: 1020457508769 .
Перейти ↑ Smith, NA (2015). «Эволюция массы тела у Pan-Alcidae (Aves, Charadriiformes): эффекты объединения неонтологических и палеонтологических данных». Палеобиология . 42 (1): 8–26. DOI : 10.1017 / pab.2015.24 .
^ a b Strauch JG Jr. (1985). «Филогения Alcidae» (PDF) . Аук . 102 (3): 520–539. DOI : 10.1093 / AUK / 102.3.520 . JSTOR 4086647 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Коллинсон, Мартин (2006). «Разделяющая головная боль? Недавние таксономические изменения, затронувшие списки Британской и Западной Палеарктики» . Британские птицы . 99 (6): 306–323.
Гастон, Энтони Дж .; Джонс, Ян Л. (1998). Ауки: Alcidae . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-854032-9.
Патон, Т.А.; Бейкер, AJ; Groth, JG; Барроуклаф, GF (2003). «Последовательности RAG-1 разрешают филогенетические отношения внутри харадровидных птиц». Молекулярная филогенетика и эволюция . 29 (2): 268–278. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00098-8 . PMID 13678682 .
Дайвинг с птицами Северной Америки , Пол Джонсгард

Внешние ссылки [ править ]

СМИ, связанные с Alcidae, на Викискладе?

[1] "Определение AUK" . www.merriam-webster.com .

[2] "Определение auk | Dictionary.com" . www.dictionary.com .

[Friesen-3] Friesen, VL; Бейкер, AJ и Piatt, JF (1996). «Филогенетические отношения внутри Alcidae (Charadriiformes: Aves), полученные на основе общих молекулярных данных» . Молекулярная биология и эволюция . 13 (2): 359–367. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025595 . PMID 8587501 .

[Moum-4] а б Мум, Трулс; Арнасон, Ульфур и Арнасон, Эйнар (2002). «Эволюция митохондриальной последовательности ДНК и филогения атлантических морских водорослей, включая вымершую гагарку ( Pinguinus impennis )» . Молекулярная биология и эволюция . 19 (9): 1434–1439. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004206 . PMID 12200471 .

[Thomas-5] Томас, Гэвин Х .; Уиллс, Мэтью А. и Секели, Тамаш (2004). «Супердеревянный подход к филогении куликов» . BMC Evolutionary Biology . 4 (1): 28. DOI : 10.1186 / 1471-2148-4-28 . PMC 515296 . PMID 15329156 . Дополнительный материал

[smith2011-6] Смит, Н. А. (2011). «Таксономическая ревизия и филогенетический анализ нелетающих Mancallinae (Aves, Pan-Alcidae)» . ZooKeys (91): 1–116. DOI : 10.3897 / zookeys.91.709 . PMC 3084493 . PMID 21594108 .

[konyukhov2002-7] а б Конюхов, Н.Б. (2002). «Возможные пути распространения и эволюции альцидов». Биологический вестник Российской академии наук . 29 (5): 447–454. DOI : 10,1023 / A: 1020457508769 .

[8] Перейти ↑ Smith, NA (2015). «Эволюция массы тела у Pan-Alcidae (Aves, Charadriiformes): эффекты объединения неонтологических и палеонтологических данных». Палеобиология . 42 (1): 8–26. DOI : 10.1017 / pab.2015.24 .

[strauch1985-9] Strauch JG Jr. (1985). «Филогения Alcidae» (PDF) . Аук . 102 (3): 520–539. DOI : 10.1093 / AUK / 102.3.520 . JSTOR 4086647 .

[1]