Бартон Чайлдс (29 февраля 1916 - 18 февраля 2010) [1] был американским педиатром и генетиком . Он родился в Чикаго, штат Иллинойс, и окончил колледж Уильямс в 1938 году. В 1942 году он получил степень доктора медицины в Университете Джона Хопкинса . После службы в армии во время Второй мировой войны он вернулся к Джонсу Хопкинсу, чтобы пройти ординатуру по педиатрии . После стажировки в Бостонской детской больнице в Бостоне он вернулся в Университет Джона Хопкинса в 1949 году, где оставался до выхода на пенсию в 1981 году [2]. До своей смерти он оставался почетным профессором кафедры педиатрии Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса.
Чайлдс изучал генетику гиперплазии надпочечников , синдрома Криглера – Наджара и пропионовой ацидемии . Он известен своим сотрудничеством с Уильямом Х. Зинкхэмом, которое продемонстрировало, что дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является Х-сцепленным рецессивным генетическим заболеванием. Он наиболее известен благодаря сотрудничеству с Рональдом Дэвидсоном и Гарольдом Нитовски, которые продемонстрировали случайную инактивацию одной из двух Х-хромосом в женских клетках млекопитающих, механизм дозовой компенсации . [3]
Чайлдс был автором многих редакционных статей по генетическому консультированию , генетическому скринингу и поведенческой генетике . Он был соавтором книги «Метаболические и молекулярные основы наследственных заболеваний» , опубликованной в четырех томах. В своей книге « Генетическая медицина: логика болезни» , опубликованной в 1999 году, он утверждает, что в будущем вся медицина или медицинские теории должны основываться на индивидуальности взаимодействия генов и окружающей среды. [2]
Награды и почести
Рекомендации
- ↑ Johns Hopkins (включая фотографии). Архивировано 7 мая 2010 г., в Wayback Machine.
- ^ a b Маэстрехуан, Андреа (13 декабря 2001 г.). «Интервью Бартона Чайлдса» . Устная история проекта генетики человека. Архивировано из оригинала на 2010-07-06.
- ^ Киркхэм Х.Н. (март 1974 г.). «Мемориальная награда Уильяма Аллана. Вручена Бартону Чайлдсу на ежегодном собрании Американского общества генетики человека» . Американский журнал генетики человека . 26 (2): 119. PMC 1762676 . PMID 4595826 .