| Базальный передний мозг | |
|---|---|
 Базальный передний мозг | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | pars basalis telencephali |
| MeSH | D066187 |
| NeuroNames | 1997 г. |
| НейроЛекс ID | birnlex_1560 |
| TA98 | A14.1.09.401 |
| TA2 | 5536 |
| FMA | 77700 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
В базальных отделах переднего мозга структуры расположены в переднем мозге к передней части и ниже стриатума . Они включают вентральные базальные ганглии (включая прилежащее ядро и вентральное паллидум ), базальное ядро , диагональную полосу Брока , субстанцию innominata и медиальное ядро перегородки . Эти структуры важны для производства ацетилхолина , который затем широко распределяется по мозгу. Базальный передний мозг считается основным холинергическим продуктом центральной нервной системы.(ЦНС) сосредоточена на выходе базального ядра. [1] Было обнаружено, что присутствие нехолинергических нейронов, проецирующихся в кору, действует вместе с холинергическими нейронами, динамически модулируя активность в коре. [2]
Функция [ править ]
Известно, что ацетилхолин способствует бодрствованию в базальных отделах переднего мозга. Стимуляция базального переднего мозга вызывает высвобождение ацетилхолина, что вызывает бодрствование и быстрый сон , тогда как ингибирование высвобождения ацетилхолина в базальном переднем мозге аденозином вызывает медленный сон . Базальное ядро является основным нейромодулятором базального переднего мозга и дает широкие холинергические проекции неокортекса. [3] [1] Базальное ядро является важной частью нейромодуляторной системы, которая контролирует поведение, регулируя возбуждение и внимание . [1]Базальное ядро также считается критическим узлом в цепи памяти. [4]
Было показано, что нехолинергические нейроны в базальных структурах переднего мозга работают вместе с холинергическими нейронами динамически модулирующим образом. Видно, что это играет важную роль в когнитивных функциях. [2]
Аденозин действует на рецепторы A1 холинергических нейронов базального отдела переднего мозга. Это приводит к гиперполяризации холинергических нейронов, что тормозит высвобождение ацетилхолина .
Производство оксида азота в базальных отделах переднего мозга необходимо и достаточно для сна . [5]
Клиническое значение [ править ]
Ацетилхолин влияет на способность клеток мозга передавать информацию друг другу, а также способствует пластичности нейронов или обучению. Таким образом, повреждение базального отдела переднего мозга может снизить количество ацетилхолина в головном мозге и ухудшить обучение. Это может быть одной из причин, почему повреждение базального отдела переднего мозга может привести к нарушениям памяти, таким как амнезия и конфабуляция . Одной из распространенных причин базальных переднего мозга повреждения является аневризмой в передней проходной артерии . [6]
Считается, что повреждение базального ядра и его кортикальных выступов связано с формами деменции , особенно с деменцией Альцгеймера и деменцией при болезни Паркинсона . Были проведены исследования по использованию глубокой стимуляции базального ядра мозга при лечении деменции, и, хотя они дали некоторые положительные результаты, испытания все еще проводятся. [4] [3] [ может быть устаревшим ]
Ссылки [ править ]
- ^ а б в Гоард, М; Дэн, Y (ноябрь 2009 г.). «Активация базального переднего мозга усиливает корковое кодирование естественных сцен» . Природа Неврологии . 12 (11): 1444–9. DOI : 10.1038 / nn.2402 . PMC 3576925 . PMID 19801988 .
- ^ a b Lin, SC; Коричневый, RE; Хуссейн Шулер, MG; Petersen, CC; Кепец, А (14 октября 2015 г.). "Оптогенетическая диссекция нейромодулирующего контроля базальной части переднего мозга корковой активации, пластичности и познания" . Журнал неврологии . 35 (41): 13896–903. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.2590-15.2015 . PMC 4604228 . PMID 26468190 .
- ^ a b Gratwicke, J; Kahan, J; Zrinzo, L; Хариз, М; Лимузен, П; Фолтыние, Т; Джаханшахи, М. (декабрь 2013 г.). «Базальное ядро Мейнерта: новая мишень для глубокой стимуляции мозга при деменции?». Неврология и биоповеденческие обзоры . 37 (10 Pt 2): 2676–88. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2013.09.003 . PMID 24035740 . S2CID 31426719 .
- ^ a b Lv, Q; Ду, А; Вэй, Вт; Ли, У; Лю, G; Ван, XP (2018). «Глубокая стимуляция мозга: возможное лечение деменции при болезни Альцгеймера (AD) и болезни Паркинсона, деменции (PDD)» . Границы неврологии . 12 : 360. DOI : 10,3389 / fnins.2018.00360 . PMC 5986883 . PMID 29896085 .
- ^ Нужно тянуть всю ночь? Уменьшение содержания оксида азота в мозгу может помочь нам бодрствовать
- ^ «Потеря памяти и мозг» . Архивировано из оригинала на 2006-04-25 . Проверено 11 апреля 2006 .
