Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с бегенилового спирта )
Перейти к навигации Перейти к поиску
1-докозанол
Скелетная формула докозанола
Заполненная модель докозанола
Имена
Систематическое название ИЮПАК
Докозан-1-ол [1]
Другие имена
Бегеновый спирт [1]

Бегениловый спирт [1]
Cachalot BE-22 [ необходима ссылка ]
1-Докозанол [2]
н- Докозанол [2]
Докозиловый спирт [1]
Emery 3304 [2]

Loxiol VPG 1451 [ необходима ссылка ]
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
1770470
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.010.498 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 211-546-6
КЕГГ
MeSHдокозанол
Номер RTECS
  • JR1315000
UNII
  • InChI = 1S / C22H46O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23 / ч23Н, 2-22Н2,1Н3 проверитьY
    Ключ: NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C22H46O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23 / ч23Н, 2-22Н2,1Н3
    Ключ: NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYAB
  • SnapchatCCCCCCCCCCCCCCCCO
Характеристики
С 22 Н 46 О
Молярная масса326.609  г · моль -1
Температура плавления70 ° С; 158 ° F; 343 К
Точка кипения180 ° С; 356 ° F; 453 К при 29 Па
журнал P10,009
Фармакология
Код УВД
D06BB11 ( ВОЗ )
Пути администрирования
Актуальные
Легальное положение
  • США : внебиржевой рынок
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

1-Докозанол , также известный как бегениловый спирт , представляет собой насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства , эмульгатора и загустителя в косметике [3] и пищевой добавке (как отдельное лицо, а также как компонент поликозанол ). [ необходима цитата ]

Совсем недавно докозанол был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в качестве фармацевтического противовирусного средства [4] для уменьшения продолжительности герпеса, вызванного вирусом простого герпеса, в безрецептурном лекарстве Abreva . [5] В Европе этот крем доступен как Erazaban . [6]

Побочные эффекты [ править ]

Одним из наиболее распространенных побочных эффектов докозанола является головная боль . Головные боли, вызванные приемом препарата, обычно легкие и могут возникать в любой области головы. [7] В клинических испытаниях головная боль возникала у 10,4% людей, получавших крем с докозанолом, и у 10,7% людей, получавших плацебо . [6]

В месте нанесения также может возникнуть раздражение кожи. Обычно раздражение кожи бывает слабым или умеренным и не требует дальнейшего лечения. Он также может уменьшиться после длительного приема докозанола.

Наиболее серьезные побочные эффекты, хотя и встречаются редко, - это аллергические реакции. У некоторых пациентов наблюдались симптомы аллергических реакций, включая затрудненное дыхание , спутанность сознания , ангионевротический отек ( отек лица), обмороки , головокружение , крапивницу или боль в груди . [7] Аллергические реакции представляют собой неотложную медицинскую помощь, и людям, которые их испытывают, рекомендуется немедленно обратиться за медицинской помощью, чтобы предотвратить дальнейшие осложнения.

Другие побочные эффекты могут включать: угри , жжение, сухость, зуд , сыпь , покраснение, острую диарею , болезненность , отек. [8]

Противопоказания [ править ]

Это актуальное средство еще не было проверено, безопасно ли его использовать беременными женщинами. Не установлено, проникает ли действующее вещество лекарства в грудное молоко . Докозанол не был специально одобрен для лечения детей младше 12 лет [8], но не ожидается, что он будет вызывать другие побочные эффекты или проблемы, чем у взрослых. Это актуальное средство предназначено только для наружного и орально-лицевого применения, а не для лечения генитального герпеса или опоясывающего лишая .

При использовании докозанола рекомендуется избегать косметических средств, поскольку исследования взаимодействия не проводились. [6]

Механизм действия [ править ]

Считается, что докозанол действует путем ингибирования слияния человеческой клетки-хозяина с вирусной оболочкой вируса герпеса, тем самым предотвращая его репликацию . [6] [9] Этот механизм не был продемонстрирован эмпирически.

История [ править ]

Препарат был одобрен как крем от орального герпеса после клинических испытаний FDA в июле 2000 года. [10] Было показано, что он сокращает заживление в среднем на 17,5 часов (95% доверительный интервал : от 2 до 22 часов) в группе плацебо. контролируемое испытание. [11] Другое испытание не показало никакого эффекта при лечении инфицированных спинок морских свинок. [12]

Два эксперимента с кремом с н-докозанолом не показали статистически значимых различий по любому параметру между кремом с н-докозанолом и сайтами, обработанными контрольным носителем, или между н-докозанолом и необработанными сайтами инфекции. [12]

Выпускаемый по Avanir Pharmaceuticals , Abreva был первым внебиржевой противовирусный препарат одобрен для продажи в Соединенных Штатах и Канаде . В Европе он продается Healthcare Brands под названием Erazaban . В Великобритании он известен под названием Blistex Cold Sore Cream . В марте 2007 года он стал предметом общенационального группового иска в США против Avanir и GlaxoSmithKline, поскольку утверждение о сокращении времени восстановления вдвое было признано в суде Калифорнии ошибочным, но в конечном итоге дело было урегулировано, и Заявление "время заживления вдвое" не использовалось в рекламе продукта несколько лет. [13]

См. Также [ править ]

  • Бегеновая кислота

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d "Докозан-1-ол (CHEBI: 31000)" . Химические объекты, представляющие биологический интерес (ChEBI) . Великобритания: Европейский институт биоинформатики.
  2. ^ a b c Химическая книга: 1-докозанол
  3. ^ "CosIng: бегениловый спирт" . Европейская комиссия . Проверено 14 марта 2021 .
  4. ^ Katz DH, Marcelletti JF, Халил MH, папа LE Кац LR (декабрь 1991). «Противовирусная активность 1-докозанола, ингибитора вирусов с липидной оболочкой, включая простой герпес» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 88 (23): 10825–10829. Bibcode : 1991PNAS ... 8810825K . DOI : 10.1073 / pnas.88.23.10825 . PMC 53024 . PMID 1660151 .  
  5. ^ mediLexicon: Докозанол
  6. ^ a b c d Haberfeld H, ed. (2020). Кодекс Австрии (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Erazaban Creme.
  7. ^ a b «Побочные эффекты Абрева» . Livestrong.com . Проверено 20 мая 2010 .
  8. ^ a b «Побочные эффекты» . Drugs.com . Проверено 20 мая 2010 .
  9. ^ Монография Докозанола. Дата обращения 14 марта 2021 г.
  10. ^ «Название препарата: ABREVA (докозанол) - одобрение» . centerwatch.com. Июль 2000 . Проверено 17 октября 2007 .
  11. ^ Мешки, SL; Тистед, РА; Джонс, TM; Барбараш, РА; Миколич, диджей; Руофф, GE; Jorizzo, JL; Gunnill, LB; и другие. (2001). «Клиническая эффективность 10% -ного крема докозанола для местного применения от простого герпеса на губах: многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». J Am Acad Dermatol . 45 (2): 222–230. DOI : 10.1067 / mjd.2001.116215 . PMID 11464183 . 
  12. ^ а б МакКео, МБ; Spruance, SL (2001). «Сравнение новых методов местного лечения лабиального герпеса: эффективность крема пенцикловира, крема ацикловира и крема н-докозанола против экспериментальной кожной инфекции вируса простого герпеса типа 1» . Архив дерматологии . 137 (9): 1153–1158. DOI : 10.1001 / archderm.137.9.1153 . PMID 11559210 . 
  13. ^ "Калифорнийский суд поддерживает урегулирование коллективного иска по лекарствам от герпеса" . BNA Inc. Июль 2000 Архивировано из оригинала на 2008-02-05 . Проверено 17 октября 2007 .

Внешние ссылки [ править ]

  • О нежелательных явлениях Abreva сообщили в FDA.