Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В химии , 1,4-benzoquinonetetracarboxylic кислота представляет собой органическое соединение с формулой C
10
ЧАС
4
О
10
, или (C 6 O 2 ) (- (CO) OH) 4 , который можно рассматривать как производное пара- бензохинона C
6
ЧАС
4
О
2
за счет замены четырех атомов водорода карбоксильными функциональными группами - (CO) OH.

Ожидается, что при удалении четырех протонов кислота даст анион C
10
О4-
10
, бензохинонететракарбоксилат , который является одним из оксоуглеродных анионов (состоящий только из кислорода и углерода . При потере от 1 до 3 протонов он образует анионы C
10
ЧАС
3
О-
10
, С
10
ЧАС
2
О2-
10
, а C
10
HO3-
10
, называемые соответственно триводородом , дигидрогеном и водородбензохинонтетракарбоксилатом . Такие же названия используются для соответствующих сложных эфиров .

Удаление двух молекул воды дает соединение диангидрида бензохинонетракарбоновой кислоты , C
10
О
8
, один из оксидов углерода . [1]

Кислота может быть получена из дурена (1,2,4,5-тетраметилбензола) через динитропиромеллитовую и диаминопиромеллитовую кислоты. [2] [3] [4]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ PR Hammond (1963), 1,4-бензохинон тетракарбоновой кислоты диангидрид, C10O8: сильный акцептор . Наука, Vol. 142. нет. 3591, стр. 502 DOI : 10.1126 / science.142.3591.502
  2. ^ Б. Zapadinskii, Б. Liogon'kii, А. А. Берлин (1973), Синтезы тетракарбоновая кислот . Russian Chemical Reviews, том 42, выпуск 11, стр. 939. Электронная версия , датаобращения 03.01.2010.
  3. ^ JU Nef (1887), Annalen, том 237, стр. 19. Цитируется Западинский и др.
  4. ^ JU NEF (1890), Annalen, том 258, стр 282. Цитируется по Zapadinskiiдр.