Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бензохинонтетракарбоновой диангидрид
Бензохинонетракарбоновый диангидрид.svg
Benzoquinonetetracarboxylic-dianhydride-3D-balls.png
Молекула бензохинонтетракарбоновой диангидрида
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1 H , 3 H -бензо [1,2- c : 4,5- c ' ] дифуран-1,3,4,5,7,8-гексон
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C10O8 / c11-5-1-2 (8 (14) 17-7 (1) 13) 6 (12) 4-3 (5) 9 (15) 18-10 (4) 16 ☒N
    Ключ: NWWNDTOPIPOVFQ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C10O8 / c11-5-1-2 (8 (14) 17-7 (1) 13) 6 (12) 4-3 (5) 9 (15) 18-10 (4) 16
    Ключ: NWWNDTOPIPOVFQ-UHFFFAOYAX
  • O = C (C (C (O3) = O) = C1C3 = O) C2 = C (C (OC2 = O) = O) C1 = O
Характеристики
С 10 О 8
Молярная масса248,102  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Диангидрид бензохинонетракарбоновой кислоты представляет собой органическое соединение с формулой C
10О
8( оксид углерода ), который можно увидеть в результате удаления двух молекул воды H
2O из бензохинонетракарбоновой кислоты .

Это красное твердое вещество, устойчивое в сухом воздухе до 140 ° C и нерастворимое в эфире , четыреххлористом углероде , дихлорметане и сероуглероде . Он реагирует с ацетоном , этилацетатом , тетрагидрофураном , этанолом и водой . Он растворяется в метилированных производных бензола с образованием растворов от оранжевого до фиолетового. Когда молекула подвергается воздействию влажного воздуха, она быстро становится синей.

Это соединение было синтезировано в 1963 году П. Р. Хаммондом, который заявил, что это «один из самых сильных до сих пор описанных акцепторов π-электронов». [1]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Hammond, PR (1963). «Диангидрид 1,4-бензохинонтетракарбоновой кислоты, C1008: сильный акцептор». Наука . 142 (3591): 502. DOI : 10.1126 / science.142.3591.502 . PMID  17748167 .