бета- пинен

β-Пинен

(1S) - (-) - бета-пинен-2D-проекция-скелет.png

(1S) - (-) - бета-пинен-из-xtal-3D-balls.png

Имена

Имена ИЮПАК

6,6-Диметил-2-метилиденбицикло [3.1.1] гептан
Пин-2 (10) -ен

Другие названия

6,6-диметил-2-methylenebicyclo [3.1.1] гептан
2 (10) пинен
Nopinene
Pseudopinene

Идентификаторы

Количество CAS

127-91-3^Y

3D модель ( JSmol )

Интерактивное изображение

ЧЭБИ

ЧЕБИ: 50025^Y

ЧЭМБЛ

ChEMBL501351^Y

ChemSpider

14198^Y

ECHA InfoCard

100.004.430

КЕГГ

C09882^Y

PubChem CID

14896

UNII

4MS8VHZ1HJ^Y

Панель управления CompTox ( EPA )

DTXSID7027049

ИнЧИ

InChI = 1S / C10H16 / c1-7-4-5-8-6-9 (7) 10 (8,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3^Y
Ключ: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI = 1 / C10H16 / c1-7-4-5-8-6-9 (7) 10 (8,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3
Ключ: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW

Улыбки

С1 (= С) С2СС (СС1) С2 (С) С

Характеристики

Химическая формула

С ₁₀Н ₁₆

Молярная масса

136,238 г · моль ^-1

Появление

Бесцветная жидкость

Плотность

0,872 г / мл

Температура плавления

-61,54 ° С; -78,77 ° F; 211,61 К ^[1]

Точка кипения

165–167 ° С; 329–332 ° F; 438–440 К ^[2]

Термохимия

Std энтальпии
сгорания (Δ _сН ^⦵₂₉₈ )

-6 214 0,1 ± 2,9 кДж / моль ^[1]

Опасности

R-фразы (устаревшие)

R10 R36 R37 R38

S-фразы (устаревшие)

S26 S36

NFPA 704 (огненный алмаз)

1

3

0

точка возгорания

36 ° С (97 ° F, 309 К)

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

проверить ( что есть ?)^YN

Ссылки на инфобоксы

бета - пинен ( β-пинен ) представляет собой монотерпеновый , органическое соединениесодержащееся в растениях. Это один из двух изомеров в пинена , другой α-пинен . Это бесцветная жидкость, растворимая в спирте , но не в воде . Он имеет древесный ЗЕЛЕНЫЙ сосна -like запах .

Это одно из самых распространенных соединений, выделяемых лесными деревьями. ^[3] При окислении на воздухе преобладают аллильные продукты семейства пинокарвеол и миртенол . ^[4]

Источники [ править ]

Многие растения из многих ботанических семейств содержат это соединение, в том числе:

Куминевый цимин ^[5]^[6]
Humulus lupulus ^[7]
Pinus pinaster ^[4]
Clausena anisata
Cannabis sativa ^[8]

Ссылки [ править ]

^ а б «β-Пинен» . Национальный институт стандартов и технологий . Проверено 29 января 2018 года .
^ "(-) - β-Пинен" . Сигма-Олдрич . Проверено 29 января 2018 года .
^ Geron, C., et al. (2000). Обзор и синтез видообразования монотерпенов из лесов США. Атмосферная среда 34 (11), 1761-81.
^ a b Neuenschwander, U .; Meier, E .; Германс, И. (2011). «Особенности самоокисления β-пинена». ChemSusChem . 4 (11): 1613–21. DOI : 10.1002 / cssc.201100266 . PMID 21901836 .
^ Ли, Ронг; Цзян, Цзы-Тао (2004). «Химический состав эфирного масла Cuminium cyminum L. из Китая». Журнал ароматов и ароматов . 19 (4): 311–313. DOI : 10.1002 / ffj.1302 .
^ Ван, L .; Wang, Z .; Zhang, H .; Li, X .; Чжан, Х. (2009). «Ультразвуковая распылительная экстракция в сочетании с однокапельной микроэкстракцией и газовой хроматографией-масс-спектрометрией для анализа эфирного масла в Cuminium cyminum L». Analytica Chimica Acta . 647 (1): 72–7. DOI : 10.1016 / j.aca.2009.05.030 . PMID 19576388 .
^ Тинсет, Г. Эфирное масло хмеля: аромат и вкус хмеля в хмеле и пиве. Архивировано 11 ноября 2013 г. в Wayback Machine Brewing Techniques, январь / февраль 1994 г. Проверено 21 июля 2010 г.
^ Hillig, Карл W (октябрь 2004). «Хемотаксономический анализ терпеноидной вариации каннабиса». Биохимическая систематика и экология . 32 (10): 875–891. DOI : 10.1016 / j.bse.2004.04.004 . ISSN 0305-1978 .

[auto-1] а б «β-Пинен» . Национальный институт стандартов и технологий . Проверено 29 января 2018 года .

[2] "(-) - β-Пинен" . Сигма-Олдрич . Проверено 29 января 2018 года .

[3] Geron, C., et al. (2000). Обзор и синтез видообразования монотерпенов из лесов США. Атмосферная среда 34 (11), 1761-81.

[herm-4] Neuenschwander, U .; Meier, E .; Германс, И. (2011). «Особенности самоокисления β-пинена». ChemSusChem . 4 (11): 1613–21. DOI : 10.1002 / cssc.201100266 . PMID 21901836 .

[li-5] Ли, Ронг; Цзян, Цзы-Тао (2004). «Химический состав эфирного масла Cuminium cyminum L. из Китая». Журнал ароматов и ароматов . 19 (4): 311–313. DOI : 10.1002 / ffj.1302 .

[6] Ван, L .; Wang, Z .; Zhang, H .; Li, X .; Чжан, Х. (2009). «Ультразвуковая распылительная экстракция в сочетании с однокапельной микроэкстракцией и газовой хроматографией-масс-спектрометрией для анализа эфирного масла в Cuminium cyminum L». Analytica Chimica Acta . 647 (1): 72–7. DOI : 10.1016 / j.aca.2009.05.030 . PMID 19576388 .

[7] Тинсет, Г. Эфирное масло хмеля: аромат и вкус хмеля в хмеле и пиве. Архивировано 11 ноября 2013 г. в Wayback Machine Brewing Techniques, январь / февраль 1994 г. Проверено 21 июля 2010 г.

[8] Hillig, Карл W (октябрь 2004). «Хемотаксономический анализ терпеноидной вариации каннабиса». Биохимическая систематика и экология . 32 (10): 875–891. DOI : 10.1016 / j.bse.2004.04.004 . ISSN 0305-1978 .

[1]