бета- пинен

β-Пинен

(1S) - (-) - бета-пинен-2D-проекция-скелет.png

(1S) - (-) - бета-пинен-из-xtal-3D-balls.png

Имена

Имена ИЮПАК

6,6-Диметил-2-метилиденбицикло [3.1.1] гептан
Пин-2 (10) -ен

Другие имена

6,6-диметил-2-methylenebicyclo [3.1.1] гептан
2 (10) пинен
Nopinene
Pseudopinene

Идентификаторы

Количество CAS

127-91-3^Y

3D модель ( JSmol )

Интерактивное изображение

ЧЭБИ

ЧЕБИ: 50025^Y

ЧЭМБЛ

ChEMBL501351^Y

ChemSpider

14198^Y

ECHA InfoCard

100.004.430

КЕГГ

C09882^Y

PubChem CID

14896

UNII

4MS8VHZ1HJ^Y

Панель управления CompTox ( EPA )

DTXSID7027049

ИнЧИ

InChI = 1S / C10H16 / c1-7-4-5-8-6-9 (7) 10 (8,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3^Y
Ключ: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI = 1 / C10H16 / c1-7-4-5-8-6-9 (7) 10 (8,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3
Ключ: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW

Улыбки

С1 (= С) С2СС (СС1) С2 (С) С

Характеристики

Химическая формула

С ₁₀Н ₁₆

Молярная масса

136,238 г · моль ^-1

Внешность

Бесцветная жидкость

Плотность

0,872 г / мл

Температура плавления

-61,54 ° С; -78,77 ° F; 211,61 К ^[1]

Точка кипения

165–167 ° С; 329–332 ° F; 438–440 К ^[2]

Термохимия

Std энтальпии
сгорания (Δ _сН ^⦵₂₉₈ )

-6 214 0,1 ± 2,9 кДж / моль ^[3]

Опасности

R-фразы (устаревшие)

R10 R36 R37 R38

S-фразы (устаревшие)

S26 S36

NFPA 704 (огненный алмаз)

1

3

0

точка возгорания

36 ° С (97 ° F, 309 К)

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

проверить ( что есть ?)^YN

Ссылки на инфобоксы

бета - пинен ( β-пинен ) представляет собой монотерпеновый , органическое соединениесодержащееся в растениях. Это один из двух изомеров в пинена , другой α-пинен . Это бесцветная жидкость, растворимая в спирте , но не в воде . Он имеет древесный ЗЕЛЕНЫЙ сосна -like запах .

Это одно из самых распространенных соединений, выделяемых лесными деревьями. ^[4] При окислении на воздухе преобладают аллильные продукты семейства пинокарвеол и миртенол . ^[5]

Источники [ править ]

Многие растения из многих ботанических семейств содержат это соединение, в том числе:

Куминевый цимин ^[6]^[7]
Humulus lupulus ^[8]
Pinus pinaster ^[5]
Clausena anisata
Cannabis sativa ^[9]

См. Также [ править ]

Лимон

Ссылки [ править ]

^ http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=beta-pinene&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTZ=on&cTP=on&cMS=on&cTR=on&cUV=on&cIE=on&cGC=on&cIC&c&CIES=On&cGC=on&cIC&on&cES= = посещено 29.01.2018
^ https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/402753?lang=pt®ion=BR посетил 29.01.2018
^ http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=beta-pinene&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTZ=on&cTP=on&cMS=on&cTR=on&cUV=on&cIE=on&cGC=on&cIC&c&CIES=On&cGC=on&cIC&on&cES= = посещено 29.01.2018
^ Geron, C., et al. (2000). Обзор и синтез видообразования монотерпенов из лесов США. Атмосферная среда 34 (11), 1761-81.
^ a b Neuenschwander, U., et al. (2011). Особенности автоокисления β-пинена. ChemSusChem 4 (11), 1613–21.
^ Ли, Р. и З. Т. Цзян. (2004). Химический состав эфирного масла Cuminium cyminum L. из Китая. Журнал вкусов и ароматов 19 (4), 311-13.
^ Ван, Л. и др. (2009). Ультразвуковая распылительная экстракция в сочетании с однокапельной микроэкстракцией и газовой хроматографией-масс-спектрометрией для анализа эфирного масла Cuminium cyminum L. Analytica Chimica Acta 647 (1), 72-77.
^ Tinseth, G. Эфирное масло хмеля: аромат и вкус хмеля в хмеле и пиве. Архивировано 11 ноября 2013 г. на сайте Wayback Machine Brewing Techniques, январь / февраль 1994 г. По состоянию на 21 июля 2010 г.
^ Hillig, Карл W (октябрь 2004). «Хемотаксономический анализ терпеноидной вариации каннабиса». Биохимическая систематика и экология . 32 (10): 875–891. DOI : 10.1016 / j.bse.2004.04.004 . ISSN 0305-1978 .

[1] ttp://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=beta-pinene&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTZ=on&cTP=on&cMS=on&cTR=on&cUV=on&cIE=on&cGC=on&cIC&c&CIES=On&cGC=on&cIC&on&cES= = посещено 29.01.2018

[2] ttps://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/402753?lang=pt®ion=BR посетил 29.01.2018

[3] ttp://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=beta-pinene&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTZ=on&cTP=on&cMS=on&cTR=on&cUV=on&cIE=on&cGC=on&cIC&c&CIES=On&cGC=on&cIC&on&cES= = посещено 29.01.2018

[4] Geron, C., et al. (2000). Обзор и синтез видообразования монотерпенов из лесов США. Атмосферная среда 34 (11), 1761-81.

[herm-5] Neuenschwander, U., et al. (2011). Особенности автоокисления β-пинена. ChemSusChem 4 (11), 1613–21.

[li-6] Ли, Р. и З. Т. Цзян. (2004). Химический состав эфирного масла Cuminium cyminum L. из Китая. Журнал вкусов и ароматов 19 (4), 311-13.

[7] Ван, Л. и др. (2009). Ультразвуковая распылительная экстракция в сочетании с однокапельной микроэкстракцией и газовой хроматографией-масс-спектрометрией для анализа эфирного масла Cuminium cyminum L. Analytica Chimica Acta 647 (1), 72-77.

[8] Tinseth, G. Эфирное масло хмеля: аромат и вкус хмеля в хмеле и пиве. Архивировано 11 ноября 2013 г. на сайте Wayback Machine Brewing Techniques, январь / февраль 1994 г. По состоянию на 21 июля 2010 г.

[9] Hillig, Карл W (октябрь 2004). «Хемотаксономический анализ терпеноидной вариации каннабиса». Биохимическая систематика и экология . 32 (10): 875–891. DOI : 10.1016 / j.bse.2004.04.004 . ISSN 0305-1978 .

[1]