Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Карликовый мамонт является примером островной карликовости , в случае правила Фостера , его необычно маленького размера тела адаптации к ограниченным ресурсам своего островного дома.

Биологическая норма или биологический закон является обобщенным закон , принцип , или правило сформулированы , чтобы описать закономерности , наблюдаемые в живых организмах. Биологические правила и законы часто разрабатываются в малообъемных, широко применимых способах объяснить сложные явления или существенные замечания по поводу экологии и биогеографических распределения растительных и животных видов по всему миру, хотя они были предложены или распространены на все виды организмов. Многие из этих закономерностей экологии и биогеографии названы в честь биологов, впервые описавших их. [1] [2]

С момента зарождения своей науки биологи стремились объяснить очевидные закономерности в данных наблюдений. В своей биологии , Аристотель вывод правила , регулирующее различия между живородящим четвероногими (в современных терминах, наземный плацентарные млекопитающие ). Среди его правил было то, что размер выводка уменьшается с увеличением массы тела взрослой особи, в то время как продолжительность жизни увеличивается с периодом беременности и с массой тела, а плодовитость уменьшается с увеличением продолжительности жизни. Так, например, у слонов меньше выводков и меньше, чем у мышей, но при этом продолжительность жизни и беременности больше. [3]Подобные правила кратко организовали сумму знаний, полученных в результате ранних научных измерений мира природы, и могли использоваться в качестве моделей для прогнозирования будущих наблюдений. Среди самых ранних биологических правил в наше время являются те Бэр (с 1828 года) на эмбриональное развитие , [4] и Constantin Вильгельма Lambert Gloger на животных пигментации, в 1833 году [5] Существует некоторый скептицизм среди биогеографов о полезность общих правил. Например, Дж. К. Бриггс в своей книге 1987 года « Биогеография и тектоника плит» комментирует, что в то время как Вилли Хенниг правиткладистика «в целом была полезной», его правило развития - «подозрительно». [6]

Список биологических правил [ править ]

Правило Бергманна гласит, что масса тела увеличивается с более холодным климатом, как здесь, у шведского лося . [7]
  • Правило Аллена гласит, что формы тела и пропорции эндотерм варьируются в зависимости от климатической температуры либо путем минимизации открытой площади поверхности, чтобы минимизировать потери тепла в холодном климате, либо за счет максимального увеличения площади открытой поверхности для максимизации потерь тепла в жарком климате. Он назван в честь Джоэла Асафа Аллена, который описал его в 1877 году. [8] [9]
  • Правило Бейтсона гласит, что дополнительные ноги зеркально-симметричны по отношению к своим соседям, например, когда дополнительная нога появляется в гнезде ноги насекомого. Он назван в честь первопроходца-генетика Уильяма Бейтсона , наблюдавшего его в 1894 году. Похоже, это вызвано утечкой позиционных сигналов через границу раздела конечностей, так что полярность дополнительной конечности должна быть изменена на противоположную. [10]
  • Правило Бергманна гласит, что в пределах широко распространенной таксономической клады популяции и виды большего размера встречаются в более холодных условиях, а виды меньшего размера - в более теплых регионах. Это относится, за исключением, ко многим млекопитающим и птицам. Он был назван в честь Карла Бергманна, который описал его в 1847 году. [11] [12] [13] [14] [15]
  • Правило Коупа гласит, что линии популяции животныхимеют тенденцию увеличиваться в размерах с течением времени. Правило названо в честь палеонтолога Эдварда Дринкера Коупа . [16] [17]
  • Глубоководный гигантизм , отмеченное в 1880 году Генри Ноттидж Мосли , [18] утверждаетчто глубоководные животные большечем их мелководных коллегами. В случае морских ракообразных было высказано предположение, что увеличение размера с глубиной происходит по той же причине, что и увеличение размера с широтой (правило Бергмана): обе тенденции включают увеличение размера с понижением температуры. [19]
    Закон необратимости Долло утверждает, что после того, как организм эволюционировал определенным образом, он не вернется точно к предыдущей форме.
  • Закона долло , предложенный в 1893 г. [20] на французского -born бельгийского палеонтолога Луи Долло утверждаетчто «организм никогда не возвращается точно в прежнее состояние, даже если он оказывается помещен в условиях существования идентичных темв которых он имеет ранее жил ... он всегда сохраняет следы промежуточных стадий, через которые он прошел ". [21] [22] [23]
  • Правило Эйхлера гласит, что таксономическое разнообразие паразитов зависит от разнообразия их хозяев. Он наблюдался в 1942 году Вольфдитрихом Эйхлером и назван в его честь. [24] [25] [26]
    Правило Эмери гласит, что социальные паразиты насекомых, такие как шмели-кукушки, выбирают близкородственных хозяев, в данном случае других шмелей .
  • Правило Эмери , отмеченное Карло Эмери , гласит, что социальные паразиты насекомыхчасто тесно связаны со своими хозяевами, например, принадлежат к одному роду. [27] [28]
  • Правило Фостера , то правило острова , или эффект острова утверждаетчто члены вида становятся меньше или большезависимости от имеющихся ресурсов в окружающей среде. [29] [30] [31] Правило было впервые сформулировано Дж. Бристолем Фостером в 1964 году в журнале Nature в статье под названием «Эволюция млекопитающих на островах». [32]
  • Закон Гаузе или принцип конкурентного исключения , названный в честь Георгия Гаузе , гласит, что два вида, конкурирующие за один и тот же ресурс, не могут сосуществовать при постоянных значениях популяции. Конкуренция ведет либо к исчезновению более слабого конкурента, либо к эволюционному или поведенческому сдвигу в сторону другой экологической ниши . [33]
  • Правило Глогера гласит, что среди видов эндотерм более сильно пигментированные формы обычно встречаются в более влажных средах, например, вблизи экватора . Он был назван в честь зоолога Константина Вильгельма Ламберта Глогера , который описал его в 1833 году. [5] [34]
  • Правила Холдейна утверждаетчто если в видовом гибрид только один секс стерильно , что секс обычно гетерогаметный секс . Гетерогаметный пол - это пол с двумя разными половыми хромосомами; у млекопитающих это самец с хромосомами XY. Он назван в честь Дж . Б. С. Холдейна . [35]
  • Правило Гамильтона гласит, чточастота генов должна увеличиваться, когда родство реципиента с актером, умноженное на выгоду для реципиента, превышает репродуктивные издержки для актера. Это предсказание теории родственного отбора, сформулированное В. Д. Гамильтоном . [36]
  • Правило Харрисона гласит, что размеры тела паразитов совпадают с размерами тела их хозяев. Он предложил правило для вшей , [37] , но позже авторы показываютчто он одинаково хорошо работаетдля многих других групп паразитовтом числе барнаклей, нематод, [38] [39] блохи, мухи, клещи и клещи, адля аналогичного случай мелких травоядных на крупных растениях. [40] [41] [42]
  • Правило прогрессии Хеннига гласит, что при рассмотрении группы видов в кладистике виды с наиболее примитивными признаками находятся в самой ранней части ареала, которая будет центром происхождения этой группы. Он назван в честь Вилли Хеннига , который разработал правило. [6] [43]
  • Правило Джордана гласит, что существует обратная зависимость между температурой воды и меристическими характеристиками, такими как количество лучей плавников , позвонков или числа чешуек, которые, как видно, увеличиваются с понижением температуры. Он названчесть отца американской ихтиологии , Дэвид Старр Иордан . [44]
    Принцип Лака подбирает размер кладки для максимального количества детенышей, которых родители могут накормить.
  • Принцип Лака , предложенный Дэвидом Лаком , гласит, что «размер кладок каждого вида птиц был адаптирован естественным отбором, чтобы соответствовать наибольшему количеству птенцов, для которых родители в среднем могут обеспечить достаточно пищи». [45]
  • Правило Рапопорта гласит, что широтные диапазоны растений и животных обычно меньше на низких широтах, чем на высоких. Он был назван в честь Эдуардо Х. Рапопорта Дж . К. Стивенсом в 1989 году [46].
  • Правило Ренша гласит, что у разных видов животных в пределах родословной диморфизм размеров пола увеличивается с размером тела, когда самец является более крупным полом, и уменьшается с увеличением размера тела, когда самка является более крупным полом. Правило применяется к приматам , ластоногим (тюленям) и копытным животным (таким как крупный рогатый скот и олени). [47] Он назван в честь Бернхарда Ренша , который предложил его в 1950 году. [48]
  • Закон Шмальгаузена , названный в честь Ивана Шмальгаузена , гласит, что популяция, находящаяся на крайнем пределе своей толерантности в любом одном аспекте, более уязвима к небольшим различиям в любом другом аспекте. Следовательно, разброс данных - это не просто шум, мешающий обнаружению так называемых «основных эффектов», но также индикатор стрессовых условий, ведущих к большей уязвимости. [49]
  • Правило Торсона гласит, что бентосные морские беспозвоночные в низких широтах, как правило, производят большое количество яиц, развивающихся до пелагических (часто планктотрофных [питание планктоном]) и широко распространяющихся личинок, тогда как в высоких широтах такие организмы, как правило, производят меньше и более крупных лецитотрофных (желток- кормление) яйца и более крупное потомство, часто в результате живорождения или яйцекладки , которые часто выводятся напотомство. [50] Он был назван в честь Гуннара Торсона С.А. Милейковским в 1971 году. [51]
    Закон Уиллистона гласит, что у таких линий, как членистоногие , конечности имеют тенденцию становиться меньше и более специализированными, как показано на раках (справа), тогда как у более базальных трилобитов было много похожих ног.
  • Закон Ван Валена гласит, что вероятность исчезновения видов и высших таксонов (таких как семейства и отряды) постоянна для каждой группы с течением времени; группы не становятся ни более устойчивыми, ни более уязвимыми к вымиранию, каким бы старым ни было их происхождение. Он назван в честь биолога-эволюциониста Ли Ван Валена . [52]
  • Законы фон Бэра , открытые Карлом Эрнстом фон Бэром , гласят , что эмбрионы исходят из общей формы и развиваются во все более специализированные формы, так что диверсификация эмбриональной формы отражает таксономическое и филогенетическое древо . Следовательно, у всех животных в типе один и тот же ранний эмбрион; животные в более мелких таксонах (классы, отряды, семейства, роды, виды) разделяют более поздние и более поздние эмбриональные стадии. Это было в резком контрасте с теорией рекапитуляции в Меккеле (а позже Эрнст Геккеля ), который утверждалчто эмбрионы прошли через этапынапоминающие взрослые организмы из последовательных этапов лестницы Naturaeот предположительно самого низкого до самого высокого уровня организации. [53] [54] [4]
  • Закон Уиллистона , впервые замеченный Сэмюэлем Венделлом Уиллистоном , гласит, что части в организме имеют тенденцию сокращаться в количестве и сильно специализироваться по функциям. Он изучил зубной ряд позвоночных и отметил, что там, где у древних животных были рты с разными типами зубов, у современных хищников были резцы и клыки, предназначенные для разрыва и разрезания плоти, в то время как у современных травоядных были большие коренные зубы, предназначенные для измельчения твердых растительных материалов. [55]

См. Также [ править ]

  • Биология Аристотеля

Ссылки [ править ]

  1. ^ Йоргенсен, Свен Эрик (2002). «Объяснение экологических правил и соблюдение с применением теории экосистем и экологических моделей». Экологическое моделирование . 158 (3): 241–248. DOI : 10.1016 / S0304-3800 (02) 00236-3 .
  2. ^ Аллее, WC; Шмидт, КП (1951). Экологическая география животных (2-е изд.). Joh Wiley & sons. С.  457 , 460–472.
  3. ^ Леруа, Armand Мари (2014). Лагуна: как Аристотель изобрел науку . Блумсбери. п. 408. ISBN 978-1-4088-3622-4.
  4. ^ а б Ловтруп, Сорен (1978). "О фон Бэриане и геккелевском перепросмотре". Систематическая зоология . 27 (3): 348–352. DOI : 10.2307 / 2412887 . JSTOR 2412887 . 
  5. ^ a b Глогер, Константин Вильгельм Ламберт (1833). "5. Abänderungsweise der einzelnen, einer Veränderung durch das Klima unterworfenen Farben" . Das Abändern der Vögel durch Einfluss des Klimas [ Эволюция птиц под влиянием климата ] (на немецком языке). Бреслау: Август Шульц . С. 11–24. ISBN 978-3-8364-2744-9. OCLC  166097356 .
  6. ^ a b Бриггс, JC (1987). Биогеография и тектоника плит . Эльзевир. п. 11. ISBN 978-0-08-086851-6.
  7. ^ Sand, Håkan K .; Cederlund, Göran R .; Данелл, Челл (июнь 1995 г.). «Географические и широтные вариации в моделях роста и размерах взрослой особи шведского лося ( Alces alces )». Oecologia . 102 (4): 433–442. Bibcode : 1995Oecol.102..433S . DOI : 10.1007 / BF00341355 . PMID 28306886 . 
  8. ^ Аллен, Джоэл Асаф (1877). «Влияние физических условий на генезис видов» . Радикальный обзор . 1 : 108–140.
  9. ^ Лопес, Барри Холстун (1986). Арктические мечты: воображение и желание в северном пейзаже . Скрибнер. ISBN 978-0-684-18578-1.
  10. ^ Held, Льюис I .; Сессии, Стэнли К. (2019). «Размышления о правиле Бейтсона: разгадываем старую загадку о том, почему лишние ноги зеркально-симметричны». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: молекулярная эволюция и эволюция развития . 332 (7): 219–237. DOI : 10.1002 / jez.b.22910 . ISSN 1552-5007 . PMID 31613418 .  
  11. ^ Олалья-Tárraga, Miguel A .; Родригес, Мигель Б .; Хокинс, Брэдфорд А. (2006). «Широкомасштабные модели размеров тела у чешуйчатых рептилий Европы и Северной Америки» . Журнал биогеографии . 33 (5): 781–793. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2006.01435.x .
  12. Перейти ↑ Timofeev, SF (2001). «Принцип Бергмана и глубоководный гигантизм у морских ракообразных». Бюллетень биологии (Русская версия, Известия Академии Наук, Серия Биологическая) . 28 (6): 646–650 (англ. Версия, 764–768). DOI : 10,1023 / A: 1012336823275 .
  13. ^ Meiri, S .; Даян, Т. (20.03.2003). «О справедливости правила Бергмана». Журнал биогеографии . 30 (3): 331–351. DOI : 10.1046 / j.1365-2699.2003.00837.x . S2CID 11954818 . 
  14. ^ Эштон, Кайл G .; Трейси, Марк С .; Кейруш, Алан де (октябрь 2000 г.). «Действительно ли правило Бергмана для млекопитающих?». Американский натуралист . 156 (4): 390–415. DOI : 10.1086 / 303400 . JSTOR 10.1086 / 303400 . PMID 29592141 .  
  15. ^ Миллиен, Вирджиния; Лайонс, С. Кэтлин; Олсон, Линк; и другие. (23 мая 2006 г.). «Экотипическая изменчивость в контексте глобального изменения климата: пересмотр правил» . Письма об экологии . 9 (7): 853–869. DOI : 10.1111 / j.1461-0248.2006.00928.x . PMID 16796576 . S2CID 13803040 .  
  16. ^ Rensch, Б. (сентябрь 1948). «Гистологические изменения, связанные с эволюционными изменениями размеров тела». Эволюция . 2 (3): 218–230. DOI : 10.2307 / 2405381 . JSTOR 2405381 . 
  17. ^ Стэнли, SM (март 1973). «Объяснение правила Коупа». Эволюция . 27 (1): 1-26. DOI : 10.2307 / 2407115 . JSTOR 2407115 . 
  18. ^ Макклейн, Крейг (2015-01-14). «Почему гигантский изопод не больше?» . Deep Sea News . Проверено 1 марта 2018 .
  19. Перейти ↑ Timofeev, SF (2001). «Принцип Бергмана и глубоководный гигантизм у морских ракообразных». Бюллетень биологии (Русская версия, Известия Академии Наук, Серия Биологическая) . 28 (6): 646–650 (англ. Версия, 764–768). DOI : 10,1023 / A: 1012336823275 .
  20. ^ Долло, Луи (1893). "Les lois de l'évolution" (PDF) . Бык. Soc. Belge Geol. Приятель. Hydr . VII : 164–166.
  21. ^ Гулд, Стивен Дж. (1970). «Долло о законе Долло: необратимость и статус законов эволюции». Журнал истории биологии . 3 (2): 189–212. DOI : 10.1007 / BF00137351 . PMID 11609651 . 
  22. ^ Голдберг, Эмма Э .; Борис Игич (2008). «О филогенетических тестах необратимой эволюции». Эволюция . 62 (11): 2727–2741. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2008.00505.x . PMID 18764918 . 
  23. ^ Коллин, Рэйчел; Мария Пиа Мильетта (2008). «Перевернутое мнение о законе Долло». Тенденции в экологии и эволюции . 23 (11): 602–609. DOI : 10.1016 / j.tree.2008.06.013 . PMID 18814933 . 
  24. ^ Эйхлер, Вольфдитрих (1942). "Die Entfaltungsregel und andere Gesetzmäßigkeiten in den parasitogenetischen Beziehungen der Mallophagen und anderer ständiger Parasiten zu ihren Wirten" (PDF) . Zoologischer Anzeiger . 136 : 77–83.
  25. Перейти ↑ Klassen, GJ (1992). «Коэволюция: история макроэволюционного подхода к изучению ассоциаций паразит-хозяин». Журнал паразитологии . 78 (4): 573–87. DOI : 10.2307 / 3283532 . JSTOR 3283532 . PMID 1635016 .  
  26. ^ Vas, Z .; Csorba, G .; Розса, Л. (2012). «Эволюционная ко-вариация разнообразия хозяев и паразитов - первая проверка правила Эйхлера с использованием паразитических вшей (Insecta: Phthiraptera)» (PDF) . Паразитологические исследования . 111 (1): 393–401. DOI : 10.1007 / s00436-012-2850-9 . PMID 22350674 .  
  27. ^ Ричард Деслиппе (2010). «Социальный паразитизм у муравьев» . Знания о естественном образовании . Проверено 29 октября 2010 . В 1909 году систематик Карло Эмери сделал важное обобщение, известное теперь как правило Эмери, согласно которому социальные паразиты и их хозяева имеют общее происхождение и, следовательно, тесно связаны друг с другом (Emery 1909).
  28. ^ Эмери, Карло (1909). "Über den Ursprung der dulotischen, parasitischen und myrmekophilen Ameisen". Biologisches Centralblatt (на немецком языке). 29 : 352–362.
  29. ^ Хуан Луис Арсуага, Энди Клатт, Ожерелье неандертальца: в поисках первых мыслителей , Thunder's Mouth Press, 2004, ISBN 1-56858-303-6 , ISBN 978-1-56858-303-7 , стр. 199.  
  30. ^ Жан-Батист де Панафье, Патрик Грис, Evolution , Seven Stories Press, 2007, ISBN 1-58322-784-9 , ISBN 978-1-58322-784-8 , стр. 42.  
  31. ^ Lomolino, Марк В. (февраль 1985). «Размер тела млекопитающих на островах: пересмотр правил острова». Американский натуралист . 125 (2): 310–316. DOI : 10.1086 / 284343 . JSTOR 2461638 . 
  32. ^ Фостер, JB (1964). «Эволюция млекопитающих на островах». Природа . 202 (4929): 234–235. Bibcode : 1964Natur.202..234F . DOI : 10.1038 / 202234a0 .
  33. ^ Хардин, Гарретт (1960). «Принцип конкурентного исключения» (PDF) . Наука . 131 (3409): 1292–1297. Bibcode : 1960Sci ... 131.1292H . DOI : 10.1126 / science.131.3409.1292 . PMID 14399717 .  
  34. ^ Цинк, РМ; Ремсен, СП (1986). «Эволюционные процессы и закономерности географической изменчивости птиц». Современная орнитология . 4 : 1–69.
  35. ^ Турелли, М .; Орр, Х. Аллен (май 1995 г.). "Теория господства правила Холдейна" . Генетика . 140 (1): 389–402. PMC 1206564 . PMID 7635302 .  
  36. ^ Queller, округ Колумбия; Страссман, JE (2002). «Краткое руководство: Выбор родственников» (PDF) . Текущая биология . 12 (24): R832. DOI : 10.1016 / s0960-9822 (02) 01344-1 . PMID 12498698 . Архивировано из оригинального (PDF) 04.06.2011 . Проверено 18 ноября 2017 .  
  37. ^ Харрисон, Ланселот (1915). «Mallophaga из Apteryx и их значение; с примечанием к роду Rallicola» (PDF) . Паразитология . 8 : 88–100. DOI : 10.1017 / S0031182000010428 . Архивировано из оригинального (PDF) 07.11.2017 . Проверено 6 апреля 2018 .
  38. ^ Morand, S .; Legendre, P .; Гарднер, SL; Хьюго, JP (1996). «Эволюция размеров тела паразитов оксиурид (нематод): роль хозяев» . Oecologia . 107 (2): 274–282. Bibcode : 1996Oecol.107..274M . DOI : 10.1007 / BF00327912 . PMID 28307314 . 
  39. ^ Morand, S .; Сорчи, Г. (1998). «Детерминанты эволюции жизненного цикла нематод». Паразитология сегодня . 14 (5): 193–196. DOI : 10.1016 / S0169-4758 (98) 01223-X . PMID 17040750 . 
  40. ^ Харви, PH; Кеймер, AE (1991). «Сравнение историй жизни с использованием филогении». Философские труды Королевского общества B . 332 (1262): 31–39. Bibcode : 1991RSPTB.332 ... 31H . DOI : 10.1098 / rstb.1991.0030 .
  41. ^ Morand, S .; Hafner, MS; Пейдж, РДМ; Рид, DL (2000). «Сравнительные соотношения размеров тела у карманных сусликов и их жевательных вшей» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 70 (2): 239–249. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2000.tb00209.x . Архивировано из оригинального (PDF) 31 марта 2018 года . Проверено 6 апреля 2018 .
  42. ^ Джонсон, КП; Буш, ЮВ; Клейтон, Д.Х. (2005). «Коррелированная эволюция размера тела хозяина и паразита: тесты правила Харрисона с использованием птиц и вшей» (PDF) . Эволюция . 59 (8): 1744–1753. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2005.tb01823.x . Архивировано из оригинального (PDF) 31 марта 2018 года . Проверено 6 апреля 2018 .
  43. ^ "Центры происхождения, Биогеография Vicariance" . Университет Аризоны наук о Земле . Проверено 12 октября +2016 .
  44. ^ МакДауэлл, RM (март 2008). «Иорданские и другие экогеографические правила и число позвонков у рыб» . Журнал биогеографии . 35 (3): 501–508. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2007.01823.x .
  45. ↑ Недостаток, Дэвид (1954). Регулирование количества животных . Кларендон Пресс.
  46. ^ Стивенс, GC (1989). «Широтные градиенты в географическом ареале: сколько видов сосуществует в тропиках». Американский натуралист . 133 (2): 240–256. DOI : 10.1086 / 284913 .
  47. Перейти ↑ Fairbairn, DJ (1997). "Аллометрия полового диморфизма размеров: модель и процесс коэволюции размеров тела у мужчин и женщин". Анну. Rev. Ecol. Syst . 28 (1): 659–687. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.28.1.659 .
  48. ^ Ренш, Бернхард (1950). "Die Abhängigkeit der relativen Sexualdifferenz von der Körpergrösse". Bonner Zoologische Beiträge . 1 : 58–69.
  49. ^ Левонтин, Ричард ; Левинс, Ричард (2000). «Закон Шмальгаузена». Капитализм, природа, социализм . 11 (4): 103–108. DOI : 10.1080 / 10455750009358943 .
  50. ^ Thorson, G. 1957 Донные сообщества (сублитораль или мелководный шельф). В «Трактате по морской экологии и палеоэкологии» (Эд Дж. У. Хеджпет), стр. 461-534. Геологическое общество Америки.
  51. ^ Милейковский, С.А. 1971. Типы развития личинок морских донных беспозвоночных, их распространение и экологическое значение: переоценка. Морская биология 19: 193-213
  52. ^ "Ли Ван Вален, теоретик эволюции и пионер палеобиологии, 1935-2010" . Чикагский университет. 20 октября 2010 г.
  53. ^ Опиц, Джон М .; Шультка, Рюдигер; Геббель, Люминита (2006). «Меккель о патологии развития». Американский журнал медицинской генетики Часть А . 140А (2): 115–128. DOI : 10.1002 / ajmg.a.31043 . PMID 16353245 . 
  54. ^ Гарстанг, Уолтер (1922). «Теория перепросмотра: критическое переосмысление биогенетического закона». Журнал Линнеевского общества Лондона, зоология . 35 (232): 81–101. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1922.tb00464.x .
  55. ^ Уиллистон, Сэмюэл Вендалл (1914). Водные рептилии прошлого и настоящего . Чикаго: Издательство Чикагского университета.