Бисмабензол


Имена

Предпочтительное название IUPAC Бисмин
Другие имена Бисмин
Идентификаторы
Количество CAS	289-52-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	119910
PubChem CID	136133
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50183094
ИнЧИ InChI = 1S / C5H5Bi / c1-2-4-6-5-3-1 / h1-5H Ключ: ZEBPXYQZSWNMLH-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = [Bi] C = C1
Характеристики
Химическая формула	C ₅H ₅Bi
Молярная масса	274,075 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бисмабензол (C ₅ H ₅ Bi) является исходным представителем группы висмуторганических соединений , которые относятся к бензолу с замещением атома углерода на атом висмута . Сам бисмабензол был синтезирован, но не выделен, потому что он слишком реактивен. ^[1]^[2]

Длины связей и углы бензол, пиридин , phosphorine , arsabenzene , stibabenzene и bismabenzene

О нестабильном производном с 4-алкильными заместителями сообщалось в 1982 году. ^{[3] О} стабильном производном сообщалось в 2016 году. ^[1]^[4] Это производное имеет два три (изопропил) силильных заместителя в орто- положениях и было синтезировано из алюмациклогексадиена. , трихлорид висмута и ДБУ .

использованная литература

^ ^a ^b Фернандо Гомоллон-Бел (29 сентября 2016 г.). «Химики создают стабильное производное бензола висмута» . Мир химии.
^ Эш, Артур Дж .; Гордон, Майкл Д. (1972). «Бисмабензол. Взаимодействие гетероароматических соединений V группы с гексафторбутином». Журнал Американского химического общества . 94 (21): 7596–7597. DOI : 10.1021 / ja00776a063 .
^ Эш, Артур Дж .; Diephouse, Timothy R .; Эль-Шейх, Махер Ю. (1982). «Стабилизация стибабензола и бисмабензола 4-алкильными заместителями». Журнал Американского химического общества . 104 (21): 5693–5699. DOI : 10.1021 / ja00385a024 .
^ Исии, Такуя; Судзуки, Кацунори; Накамура, Тайчи; Ямасита, Макото (2016). «Изолированный бисмабензол: синтез, структура и реакционная способность» . Журнал Американского химического общества . 138 (39): 12787–12790. DOI : 10.1021 / jacs.6b08714 . PMID 27654463 .

[bel-1] Фернандо Гомоллон-Бел (29 сентября 2016 г.). «Химики создают стабильное производное бензола висмута» . Мир химии.

[ashe1972-2] Эш, Артур Дж .; Гордон, Майкл Д. (1972). «Бисмабензол. Взаимодействие гетероароматических соединений V группы с гексафторбутином». Журнал Американского химического общества . 94 (21): 7596–7597. DOI : 10.1021 / ja00776a063 .

[ashe-3] Эш, Артур Дж .; Diephouse, Timothy R .; Эль-Шейх, Махер Ю. (1982). «Стабилизация стибабензола и бисмабензола 4-алкильными заместителями». Журнал Американского химического общества . 104 (21): 5693–5699. DOI : 10.1021 / ja00385a024 .

[Ishii-4] Исии, Такуя; Судзуки, Кацунори; Накамура, Тайчи; Ямасита, Макото (2016). «Изолированный бисмабензол: синтез, структура и реакционная способность» . Журнал Американского химического общества . 138 (39): 12787–12790. DOI : 10.1021 / jacs.6b08714 . PMID 27654463 .

[1]