Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Скучный миллиард , иначе известный как бесплодной млрд , в скучное время в истории Земли , и средние века Земли , это период времени между 1,8 и 0,8 миллиарда лет назад (Gya) охватывает средний протерозоя эон , характеризуется более или менее тектонической стабильности , климатический застой и остановившаяся биологическая эволюция. Он граничит с двумя разными оксигенациями и ледниковыми явлениями, но сам Boring Billion имел очень низкий уровень кислорода и никаких свидетельств оледенения.

Океаны, возможно, были бедными кислородом и питательными веществами и были сульфидными ( эуксиния ), населенными в основном аноксигенными цианобактериями , типом фотосинтетических бактерий, которые используют сероводород (H 2 S) вместо воды и производят серу вместо кислорода. Это известно как океан Кэнфилда . Такая композиция могла привести к тому, что океаны стали черно-молочно-бирюзовыми, а не синими.

Несмотря на такие неблагоприятные условия, эукариоты, возможно, эволюционировали примерно в начале «Скучного миллиарда» и приняли несколько новых приспособлений, таких как различные органеллы и, возможно, половое размножение , а также разрослись до растений , животных и грибов . Такие достижения, возможно, были важными предвестниками эволюции большой и сложной жизни позже во время кембрийского взрыва . Однако прокариотические цианобактерии были доминирующими формами жизни в то время и, вероятно, поддерживали низкокалорийную пищевую сеть с небольшим количеством протистов на вершинном уровне.. Земля была , вероятно , заселена прокариотическими цианобактерий и эукариотическими прото лишайниками , последними более успешными здесь , вероятно , из - за большую доступность питательных веществ , чем морские воды океана.

Описание [ править ]

В 1995 году геологи Роджер Бьюик , Дэвис Де Марэ и Эндрю Нолл рассмотрели очевидное отсутствие крупных биологических, геологических и климатических событий в мезопротерозойскую эру от 1,6 до 1 миллиарда лет назад (Gya) и, таким образом, описали это как « самое скучное время в истории Земли ». [1] Термин «скучный миллиард» был придуман палеонтологом Мартином Бразье для обозначения времени между примерно 2 и 1 Гяйа, которое характеризовалось геохимическим застоем и застоем ледников. [2] В 2013 году геохимик Грант Янгиспользовали термин «Бесплодный миллиард» для обозначения периода очевидной стагнации ледников и отсутствия выбросов изотопов углерода от 1,8 до 0,8 Гя. [3] В 2014 году геологи Питер Кавуд и Крис Хоксворт назвали время между 1,7 и 0,75 Гя «средневековьем Земли» из-за отсутствия доказательств тектонического движения. [4]

Boring Billion в настоящее время в основном цитируется как охватывающий примерно 1,8–0,8 млрд лет назад в протерозойском эоне , в основном в мезопротерозое. Для Boring Billion характерны геологический, климатический и в целом эволюционный застой с низким содержанием питательных веществ. [5] [3] [6] [7] [8]

Во время, предшествовавшее Скучному миллиарду, Земля пережила Великое событие оксигенации из-за эволюции кислородных фотосинтезирующих цианобактерий и, как следствие, гуронского оледенения ( Земля-снежный ком ), образования озонового слоя , блокирующего УФ-излучение , и окисления нескольких металлов. [9] Boring Billion резко упал. [9] Это закончилось распадом суперконтинента Родиния во время Тонского периода (1000–720 млн лет назад), вторым событием насыщения кислородом и еще одной Землей- снежным комом в криогенный период. [4][10]

Тектонический застой [ править ]

Реконструкция Колумбии (вверху, 1,6 Гья) и Родинии после распада (внизу, 0,75 Гья)

Эволюция биосферы , атмосферы и гидросферы Земли долгое время была связана с циклом суперконтинента , когда континенты объединяются, а затем расходятся. Boring Billion видел эволюцию двух суперконтинентов: Колумбии (или Нуны) и Родинии . [5] [11]

Суперконтинент Колумбия сформировался между 2,0 и 1,7 млрд лет и оставался нетронутым, по крайней мере, до 1,3 млрд лет. Геологические и палеомагнитные данные свидетельствуют о том, что Колумбия претерпела лишь незначительные изменения, чтобы сформировать суперконтинент Родиния от 1,1 до 0,9 млрд лет. Палеогеографические реконструкции предполагают, что комплекс суперконтинента располагался в экваториальная и умеренная климатические зоны, и практически отсутствуют свидетельства существования континентальных фрагментов в полярных регионах . [11]

Из - за отсутствие доказательств образования отложений (на пассивных окраинах) , которая будет происходить в результате рифтогенеза , [12] суперконтинент , вероятно , не распадается, а скорее просто сборище совмещенных прото континентов и кратонов . Свидетельств рифтинга нет до образования Родинии, 1,25 Гья в Северной Лаврентии и 1 Гья в Восточной Балтике и Южной Сибири . [5] [4] Однако распад не произошел до 0,75 Гя, знаменуя конец Скучного миллиарда. [4] Этот тектонический застой, возможно, был связан с химией океана и атмосферы. [5] [7] [4]

Возможно, астеносфера - расплавленный слой мантии Земли, по которому тектонические плиты, по существу, плавают и перемещаются, - была слишком горячей, чтобы поддерживать современную тектонику плит в то время. Вместо активной рециркуляции плит в зонах субдукции , плиты были связаны друг с другом в течение миллиардов лет, пока мантия не остыла в достаточной степени. Возникновению этого компонента тектоники плит, возможно, способствовало охлаждение и утолщение коры, которое, однажды начавшись, сделало субдукцию плит аномально сильной, произошедшую в конце Бурного миллиарда. [4]

Тем не менее, крупные магматические события все еще происходили, такие как формирование (через магматический шлейф ) центральной австралийской провинции Масгрейв площадью 220 000 км 2 (85 000 кв. Миль) от 1,22 до 1,12 Гья [13] и 2 700 000 км 2 (1 000 000 кв. Миль). Канадская крупная магматическая провинция Маккензи 1,27 Гя; [14] и плитотектоника была все еще активно достаточно , чтобы построить горы, с несколько orogenies , в том числе орогении Grenville , [15] происходит в то время.

Климатическая стабильность [ править ]

График, показывающий средние температуры в мезопротерозое. Синяя линия использует концентрацию CO 2 в 5 раз больше современного дня, красная линия 10 раз, а красная точка показывает средний диапазон температур в тропиках.

Существует мало свидетельств значительной климатической изменчивости в этот период времени. [3] [16] Климат, вероятно, в первую очередь не был продиктован солнечной светимостью, потому что Солнце было на 5–18% менее ярким, чем сегодня, но нет никаких доказательств того, что климат Земли был значительно холоднее. [17] [18] На самом деле, «Скучный миллиард», кажется, не имеет каких-либо доказательств длительного оледенения, которое можно наблюдать с регулярной периодичностью в других частях геологической истории Земли. [18] Высокая СО 2 не может быть основной драйвер для разогрева , потому что уровни пришлось бы составлять от 30 до 100 раз больше , чем предварительно промышленных уровней [17]и вызвало значительное закисление океана [18], чтобы предотвратить образование льда, чего также не произошло. Уровни CO 2 в мезопротерозое могли быть сопоставимы с уровнями фанерозоя , возможно, в 7-10 раз выше, чем современные уровни. [19] Первая запись льда за этот период времени была зарегистрирована в 2020 году в шотландской формации Диабайг 1 млрд лет в группе Торридон , где формации dropstone, вероятно, образовались обломками от ледового сплава ; площадь, тогда находившаяся между 35 - 50° ю.ш. было озером (возможно, возвышенным), которое, как полагают, замерзало зимой и таяло летом, рафтинг происходил во время весеннего таяния. [20]

Более высокое содержание других парниковых газов, а именно метана, производимого прокариотами, могло компенсировать низкие уровни CO 2 ; в значительной степени свободный ото льда мир мог быть достигнут с концентрацией метана 140 частей на миллион (ppm). [19] [17] Однако метаногенные прокариоты не могли производить так много метана, что подразумевает наличие другого парникового газа, вероятно, закиси азота., был повышен, возможно, до 3 частей на миллион (в 10 раз больше сегодняшнего уровня). Основываясь на предполагаемых концентрациях парниковых газов, экваториальные температуры в мезопротерозое могли составлять около 295–300 К (22–27 ° C, 71–80 ° F), в тропиках - 290 К (17 ° C, 62 ° F), при 60 ° 265–280 К (–8–7 ° C, 17–44 ° F), а полюса 250–275 К (–23–2 ° C, –10–35 ° F); [21], а средняя глобальная температура составляет около 19 ° C (66 ° F), что на 4 ° C (7,2 ° F) теплее, чем сегодня. Зимой температура на полюсах упала ниже нуля, что привело к временному образованию морского льда и снегопаду, но постоянных ледяных щитов, вероятно, не было. [8]

Также было высказано предположение, что, поскольку было показано , что интенсивность космических лучей положительно коррелирует с облачным покровом, а облачный покров отражает свет обратно в космос и снижает глобальную температуру, более низкая скорость бомбардировки в это время из-за уменьшения звездообразования. в галактике вызвал меньший облачный покров и предотвратил оледенения, поддерживая теплый климат. [18] [22] Кроме того, некоторая комбинация интенсивности выветривания, которая могла бы снизить уровни CO 2 за счет окисления открытых металлов, охлаждения мантии и уменьшения геотермального тепла и вулканизма, а также увеличения солнечной интенсивности и солнечного тепла, возможно, достигла равновесия, исключение образования льда. [3]

И наоборот, ледниковые движения более миллиарда лет назад, возможно, не оставили много остатков сегодня, и очевидное отсутствие доказательств могло быть связано с неполнотой летописи окаменелостей, а не с отсутствием. Кроме того, низкие уровни интенсивности кислорода и солнечной энергии могли препятствовать образованию озонового слоя , предотвращая попадание парниковых газов в атмосферу и нагрев Земли за счет парникового эффекта , который мог бы вызвать оледенение. [23] [24] [25] Однако для поддержания озонового слоя требуется не так много кислорода, и уровни во время Скучного миллиарда могли быть достаточно высокими для него, [26] хотя Земля все еще могла подвергаться более сильной бомбардировке.Ультрафиолетовое излучение, чем сегодня. [27]

Океанический состав [ править ]

Океаны, по-видимому, имели низкие концентрации основных питательных веществ, которые, как считается, необходимы для сложной жизни, а именно молибдена , железа, азота и фосфора , в значительной степени из-за нехватки кислорода и возникающего в результате окисления, необходимого для этих геохимических циклов . [28] [29] [30] Однако питательных веществ было больше в наземных средах, таких как озера или прибрежные среды ближе к континентальному стоку. [31]

В общем, океаны могли иметь насыщенный кислородом поверхностный слой, сульфидный средний слой [32] [33] [34] и субкислый нижний слой. [35] [36] Преимущественно сульфидный состав мог привести к тому, что океаны приобрели черный и молочно-бирюзовый цвет вместо синего. [37]

Кислород [ править ]

Геологические данные Земли указывают на два события, связанных со значительным повышением уровня кислорода на Земле, одно из которых произошло между 2,4 и 2,1 Гя, известное как Великое событие оксигенации, а второе произошло примерно через 0,8 млрд лет [38] . Считается, что у Boring Billion был низкий уровень кислорода (с небольшими колебаниями), что привело к широкому распространению бескислородных вод . [33]

Океаны, возможно, были отчетливо стратифицированы, с поверхностной водой, насыщенной кислородом [32] [33] [34], и глубоководной субокисной (менее 1 мкМ кислорода) [36], последнее, возможно, поддерживается более низкими уровнями водорода (H 2 ). и выход H 2 S из глубоководных гидротермальных источников, который в противном случае был бы химически восстановлен кислородом. [35] разложение проходки органического вещества будет также кислород из присосалось глубоких водах. [39] [33]

Внезапное падение O 2 после Великого события оксигенации, на которое указывают уровни δ13C как потеря в 10-20 раз превышающего текущий объем атмосферного кислорода, известно как Экскурсионное событие Ломагунди и является наиболее заметным событием, связанным с изотопом углерода в мире. История Земли. [40] [41] [42] Уровень кислорода, возможно, был менее 0,1–2% от современного уровня, что могло бы эффективно остановить эволюцию сложной жизни во время Скучного миллиарда. [38] [34] Кислородные условия стали бы доминирующими во время второго события оксигенации, что привело бы к увеличению аэробной активности над анаэробной ,[32] [33] [39], но широко распространенные субоксические и бескислородные условия, вероятно, продолжались примерно до 0,55 Гя, соответствующих эдиакарской биоте и кембрийскому взрыву . [43] [44]

Сера [ править ]

Схема того, как формируются эвксиновые условия

В 1998 году геолог Дональд Кэнфилд предложил то, что сейчас известно как гипотеза океана Кэнфилда . Кэнфилд утверждал, что повышение уровня кислорода в атмосфере во время Великого события оксигенации привело бы к реакции и окислению континентальных отложений пирита (FeS 2 ) с сульфатом (SO 4 2- ) в качестве побочного продукта, который был перенесен в море. Сульфатредуцирующие микроорганизмы преобразовали его в сероводород (H 2 S), разделив океан на несколько кислородный поверхностный слой и сульфидный слой под ним с аноксигенными бактериями, живущими на границе, метаболизирующими H2 S и образование серы в качестве побочного продукта. Это создало широко распространенные эвксиновые условия в средних водах, бескислородное состояние с высокой концентрацией серы, которое поддерживалось бактериями. [33] [45] [32] [46] [39] [34]

Утюг [ править ]

Среди горных пород, относящихся к Boring Billion, заметно отсутствие полосчатых железных образований , которые образуются из железа в верхнем слое воды (поступающего из глубин океана), вступающего в реакцию с кислородом и осаждающегося из воды. Похоже, что они прекратятся во всем мире через 1,85 млрд лет. Кэнфилд утверждал, что океанический SO 4 2- восстановил все железо в бескислородных морских глубинах. [32] Железо могло метаболизироваться аноксигенными бактериями. [47] Также было высказано предположение, что удар метеора Садбери 1,85 млрд лет смешал ранее стратифицированный океан посредством цунами, взаимодействия испаренной морской воды и насыщенной кислородом атмосферы, океанической кавитации., и массовый сток разрушенных окраин континентов в море. Полученные в результате субкислородные глубинные воды (из-за смешивания насыщенных кислородом поверхностных вод с ранее бескислородными глубинными водами) окислили бы глубоководное железо, препятствуя его переносу и отложению на окраинах континентов. [35]

Тем не менее, богатые железом воды действительно существовали, такие как формация Сямалин 1,4 млрд лет в Северном Китае, которая, возможно, питалась глубоководными гидротермальными жерлами. Условия, богатые железом, также указывают на аноксичность придонной воды в этой области, поскольку кислородные условия окислили бы все железо. [47]

Формы жизни [ править ]

Низкое содержание питательных веществ могло вызвать усиление фотосимбиоза - когда один организм способен к фотосинтезу, а другой метаболизирует продукты жизнедеятельности - среди прокариот ( бактерий и архей ), а также к появлению эукариот . Бактерии, археи и эукариоты - это три области , занимающие наивысший таксономический рейтинг. Эукариоты отличаются от прокариот ядром и мембраносвязанными органеллами, и все многоклеточные организмы являются эукариотами. [48]

Прокариоты [ править ]

1,44 Ga строматолитов из национального парка Глейшер , Монтана

Прокариоты были доминирующими формами жизни на протяжении всего Скучного миллиарда. [9] [49] [32] Считается, что аноксигенные цианобактерии были доминирующими фотосинтезаторами, метаболизирующими изобилие H 2 S в океанах. Однако в богатых железом водах цианобактерии могли пострадать от отравления железом , особенно в прибрежных водах, где богатые железом глубокие воды смешивались с поверхностными водами, и были вытеснены другими бактериями, которые могли метаболизировать как железо, так и H 2 S. Однако железо отравление могло быть уменьшено за счет воды, богатой кремнеземом, или биоминерализации железа внутри клетки. [50]

Микрофоссилии указывают на присутствие цианобактерий, зеленых и пурпурных серных бактерий, архей или бактерий, производящих метан, бактерий, метаболизирующих сульфат, архей или бактерий, метаболизирующих метан , бактерий, метаболизирующих железо, бактерий, метаболизирующих азот , и аноксигенных фотосинтетических бактерий. [50]

Эукариоты [ править ]

Эукариоты, возможно, возникли примерно в начале «Скучного миллиарда» [6], что совпало с аккрецией Колумбии, которая могла каким-то образом повысить уровень кислорода в океане. [10] Тем не менее, многоклеточные эукариоты, возможно, уже эволюционировали к этому времени, причем самые ранние заявленные ископаемые свидетельства датируются Великим событием оксигенации с подобной медузе франсвильской биотой . [51] После этого эволюция эукариот шла довольно медленно [9], возможно, из-за эуксиновых условий океана Кэнфилд и нехватки основных питательных веществ и металлов [4] [6], которые препятствовали появлению крупных, сложных форм жизни с высокими требованиями к энергии. развивается. [23]Euxinic условие будет иметь также уменьшало растворимость железа [32] и молибдена , [52] основные металлы в фиксации азота . Недостаток растворенного азота предпочел бы прокариотам эукариотам, поскольку первые могут метаболизировать газообразный азот. [53]

1,6 млрд лет окаменелости Ramathallus , самой ранней из известных красных водорослей [54]

Тем не менее, диверсификация эукариотических макроорганизмов коронной группы, по- видимому, началась около 1,6–1 Гя [55], по- видимому, совпадая с увеличением концентраций основных питательных веществ. [6] Согласно филогенетическому анализу, растения отклонились от животных и грибов примерно на 1,6 Гя; животные и грибы около 1,5 Гя; Билатерии и книдарии (животные соответственно с двусторонней симметрией и без нее ) около 1,3 Гя; губки 1,35 Гя; [56] и Ascomycota и Basidiomycota (два подразделения грибов подкоролевства Dikarya ) 0,97 Гя. [56]Самые ранние известные циновки из красных водорослей датируются 1,6 Гя. [54] Самый ранний известный гриб датируется 1.01–0.89 Гя из Северной Канады. [57] Многоклеточные эукариоты, которые, как полагают, являются потомками колониальных одноклеточных агрегатов, вероятно, эволюционировали около 2–1,4 Гя. [58] [59] Точно так же ранние многоклеточные эукариоты, вероятно, в основном собирались в строматолитовые маты. [10]

Красная водоросль Bangiomorpha 1,2 млрд лет является самой ранней из известных форм жизни, воспроизводящей половым путем и мейотической [60], и, исходя из этого, эти адаптации эволюционировали на 2–1,4 млрд лет назад. [6] Однако они могли развиться задолго до появления последнего общего предка эукариот, учитывая, что мейоз осуществляется с использованием одних и тех же белков у всех эукариот, возможно, вплоть до предполагаемого мира РНК . [61]

Клеточные органеллы, вероятно, произошли от свободноживущих цианобактерий ( симбиогенез ) [9] [62] [63] [6], возможно, после эволюции фагоцитоза (поглощения других клеток) с удалением жесткой клеточной стенки, что было необходимо только для бесполого размножения. . [9] Митохондрии уже развились во время Великого события оксигенации, но считается , что пластиды, используемые в растениях именно для фотосинтеза , появились примерно на 1,6–1,5 Гя. [56] Гистонывероятно, появился во время скучного миллиарда, чтобы помочь организовать и упаковать увеличивающееся количество ДНК в эукариотических клетках в нуклеосомы . [9] Гидрогеносомы, используемые в анаэробной деятельности, возможно, произошли в это время от архей. [64] [62]

Учитывая вехи эволюции, достигнутые эукариотами, этот период времени можно считать важным предвестником кембрийского взрыва около 0,54 Гяда и эволюции относительно большой и сложной жизни. [9]

Экология [ править ]

Из-за маргинализации крупных пищевых частиц, таких как водоросли, в пользу цианобактерий и прокариот, которые не передают столько энергии на более высокие трофические уровни , сложная пищевая сеть, вероятно, не сформировалась, и большие формы жизни с высокими потребностями в энергии не могли развиваться. . Такая пищевая сеть, вероятно, выдерживала лишь небольшое количество протистов как, в некотором смысле, высших хищников . [49]

Предположительно кислородные фотосинтезирующие эукариотические акритархи , возможно, тип микроводорослей , населяли поверхностные воды мезопротерозоя. [65] Их популяция, возможно, была в значительной степени ограничена доступностью питательных веществ, а не хищничеством, потому что, как сообщалось, виды выживали в течение сотен миллионов лет, но после 1 Гя продолжительность существования видов упала примерно до 100 млн лет, возможно, из-за увеличения травоядности на ранние протисты. Это согласуется с тем, что выживаемость видов упала до 10 млн лет сразу после кембрийского взрыва и распространения травоядных животных. [66]

Жизнь на суше [ править ]

Некоторые из самых ранних свидетельств прокариотической колонизации суши относятся к периоду до 3 Гя [67], возможно, уже 3,5 Гя. [68] Во времена «Скучного миллиарда» земля могла быть заселена в основном цианобактериальными матами. [9] [69] [70] [71] [72] Пыль обеспечивала изобилие питательных веществ и средство распространения для поверхностных микробов, хотя микробные сообщества могли также образоваться в пещерах, пресноводных озерах и реках. [27] [73] К 1,2 Гя, микробные сообщества, возможно, были достаточно многочисленными, чтобы повлиять на выветривание, эрозию , осаждение и различные геохимические циклы, [70]а обширные микробные маты могут указывать на обилие биологической почвенной корки . [27]

Самые ранние наземные эукариоты могли быть лишайниковыми грибами около 1,3 млрд лет [74], которые паслись на микробных матах. [27] Обилие эукариотических микрофоссилий из пресноводной шотландской группы Torridon, кажется, указывает на доминирование эукариот в неморских местообитаниях к 1 Гя, [75] вероятно, из-за увеличения доступности питательных веществ в районах ближе к континентам и континентального стока. [31] Эти лишайники, возможно, позже каким-то образом способствовали колонизации растений 0,75 Гя. [74]Значительное увеличение фотосинтетической биомассы суши, по-видимому, произошло примерно на 0,85 Гя, о чем свидетельствует приток углерода, полученного из земных источников, который, возможно, повысил уровень кислорода, достаточный для поддержки роста многоклеточных эукариот. [76]

См. Также [ править ]

  • Докембрий  - самая ранняя часть истории Земли: 4600–541 миллион лет назад.
  • Эдиакарская биота  - Загадочные трубчатые и вайевидные, в основном сидячие организмы, которые жили в эдиакарский период (ок. 635–542 млн лет назад).
  • Франсвильская биота  - возможно самые ранние многоклеточные формы жизни
  • Земля-снежок  - Мировые эпизоды оледенения в протерозойском эоне.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Buick, R .; Де Марэ, ди-джей; Knoll, AH (1995). «Стабильные изотопные составы карбонатов из мезопротерозойской группы Bangemall, северо-запад Австралии». Химическая геология . 123 (1–4): 153–171. Bibcode : 1995ChGeo.123..153B . DOI : 10.1016 / 0009-2541 (95) 00049-R . PMID  11540130 .
  2. ^ Brasier, М. (2012). Секретные камеры: внутренняя история клеток и сложной жизни . Издательство Оксфордского университета. п. 211. ISBN. 978-0-19-964400-1.
  3. ^ a b c d Янг, Грант М. (2013). «Докембрийские суперконтиненты, оледенения, оксигенация атмосферы, эволюция многоклеточных животных и влияние, которое могло изменить вторую половину истории Земли» . Границы геонаук . 4 (3): 247–261. DOI : 10.1016 / j.gsf.2012.07.003 .
  4. ^ a b c d e f g Кавуд, Питер А .; Хоксворт, Крис Дж. (01.06.2014). «Средний возраст Земли» . Геология . 42 (6): 503–506. Bibcode : 2014Geo .... 42..503C . DOI : 10.1130 / G35402.1 . ISSN 0091-7613 . 
  5. ^ а б в г Робертс, NMW (2013). «Скучный миллиард? - Тектоника крышки, рост континентов и изменение окружающей среды, связанные с суперконтинентом Колумбия» . Границы геонаук . Тематический раздел: Антарктида - окно в далекие земли. 4 (6): 681–691. DOI : 10.1016 / j.gsf.2013.05.004 .
  6. ^ a b c d e е Мукерджи, I .; Большой, RR; Corkrey, R .; Данюшевский, Л.В. (2018). «Скучный миллиард, рогатка для сложной жизни на Земле» . Научные отчеты . 8 (4432): 4432. DOI : 10.1038 / s41598-018-22695-х . PMC 5849639 . PMID 29535324 .  
  7. ^ a b Голландия, Генрих Д. (29.06.2006). «Оксигенация атмосферы и океанов» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 361 (1470): 903–915. DOI : 10.1098 / rstb.2006.1838 . ISSN 0962-8436 . PMC 1578726 . PMID 16754606 .   
  8. ^ a b Peng, L .; Yonggang, L .; Yongyun, H .; Yun, Y .; Писаревский, С.А. (2019). «Теплый климат в эпоху« скучного миллиарда »» . Acta Geologica Sinica . 93 : 40–43. DOI : 10.1111 / 1755-6724.14239 .
  9. ^ a b c d e f g h я Лентон, Т .; Уотсон, А. (2011). «Не такой уж скучный миллиард». Революции, сотворившие Землю . С. 242–261. DOI : 10.1093 / acprof: oso / 9780199587049.003.0013 . ISBN 978-0-19-958704-9.
  10. ^ а б в Брук, JL (2014). Изменение климата и курс глобальной истории: трудный путь . Издательство Кембриджского университета. С. 40–42. ISBN 978-0-521-87164-8.
  11. ^ а б Эванс, Д.А.Д. (2013). «Реконструкция докпангейских суперконтинентов». Бюллетень Геологического общества Америки . 125 (11–12): 1735–1751. Bibcode : 2013GSAB..125.1735E . DOI : 10.1130 / b30950.1 .
  12. Перейти ↑ Bradley, Dwight C. (2008-12-01). «Пассивные поля в истории Земли» . Обзоры наук о Земле . 91 (1–4): 1–26. Bibcode : 2008ESRv ... 91 .... 1B . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2008.08.001 .
  13. ^ Gorczyk, W .; Smithies, H .; Корхонен, Ф .; Howard, H .; де Громар, RQ (2015). «Ультра-горячая мезопротерозойская эволюция внутриконтинентальной центральной Австралии» . Границы геонаук . 6 (1): 23–37. DOI : 10.1016 / j.gsf.2014.03.001 .
  14. ^ Брайан, SE; Феррари, Л. (2013). «Большие вулканические провинции и кислые большие магматические провинции: прогресс в нашем понимании за последние 25 лет» . Бюллетень GSA . 125 (7-8): 1055. DOI : 10,1130 / B30820.1 .
  15. ^ Толло, RP; Corriveau, L .; McLelland, J .; Варфоломей, MJ (2004). «Протерозойская тектоническая эволюция орогена Гренвилля в Северной Америке: введение» . В Толло, РП; Corriveau, L .; McLelland, J .; Варфоломей, MJ (ред.). Протерозойская тектоническая эволюция Гренвильского орогена в Северной Америке . Мемуары Геологического общества Америки. 197 . С. 1–18. ISBN 978-0-8137-1197-3.
  16. ^ Brasier, MD (1998). «Миллиард лет стабильности окружающей среды и появление эукариот: новые данные из северной Австралии». Геология . 26 (6): 555–558. Bibcode : 1998Geo .... 26..555B . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1998) 026 <0555: ABYOES> 2.3.CO; 2 . PMID 11541449 . 
  17. ^ a b c Fiorella, R .; Шелдон, Н. (2017). «Уравновешенный климат конца мезопротерозоя при отсутствии высокого содержания СО2» . Геология . 45 (3): 231–234. DOI : 10.1130 / G38682.1 .
  18. ^ а б в г Вейзер, Дж. (2005). «Небесный климатический драйвер: взгляд из четырех миллиардов лет углеродного цикла» . Геонауки Канады . 32 (1). ISSN 1911-4850 . 
  19. ^ а б Ка, LC; Верховая езда, Р. (2007). «Уровни углекислого газа в мезопротерозое, полученные из кальцифицированных цианобактерий». Геология . 35 (9): 799–802. DOI : 10.1130 / G23680A.1 . S2CID 129389459 . 
  20. ^ Хартли, А .; Курянский, Б .; Pugsley, J .; Армстронг, Дж. (2020). «Ледовый сплав по озерам в раннем неопротерозое: дропстоуны формации Диабайг, группа Торридон, северо-запад Шотландии». Шотландский журнал геологии . 56 : 47–53. DOI : 10,1144 / sjg2019-017 . ЛВП : 2164/15493 .
  21. ^ Hren, MT; Шелдон, Северная Дакота (2020). «Земные микробиалиты ограничивают мезопротерозойскую атмосферу» . Запись отложения . 6 : 4–20. DOI : 10.1002 / dep2.79 .
  22. ^ Шавив, Нир Дж. (2003). «Спиральная структура Млечного Пути, космические лучи и эпохи ледникового периода на Земле». Новая астрономия . 8 (1): 39–77. arXiv : astro-ph / 0209252 . Bibcode : 2003NewA .... 8 ... 39S . DOI : 10.1016 / S1384-1076 (02) 00193-8 .
  23. ^ a b Планавский, Ной Дж .; Рейнхард, Кристофер Т .; Ван, Сянли; Томсон, Даниэль; Макголдрик, Питер; Rainbird, Роберт Х .; Джонсон, Томас; Фишер, Вудворд У .; Лайонс, Тимоти В. (31 октября 2014 г.). «Низкий средний протерозойский уровень кислорода в атмосфере и задержка роста животных» (PDF) . Наука . 346 (6209): 635–638. Bibcode : 2014Sci ... 346..635P . DOI : 10.1126 / science.1258410 . ISSN 0036-8075 . PMID 25359975 .   
  24. ^ Eyles, N. (2008). «Гляцио-эпохи и цикл суперконтинента после ∼ 3.0 млрд лет: тектонические граничные условия для оледенения». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 258 (1–2): 89–129. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2007.09.021 .
  25. ^ Кастинг, JF; Оно, С. (2006). «Палеоклиматы: первые два миллиарда лет» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 361 (1470): 917–929. DOI : 10.1098 / rstb.2006.1839 . ISSN 0962-8436 . PMC 1868609 . PMID 16754607 .   
  26. ^ Catling, округ Колумбия; Кастинг, JF (2017). Эволюция атмосферы в обитаемых и безжизненных мирах . Издательство Кембриджского университета. п. 291. ISBN. 978-1-316-82452-8.
  27. ^ а б в г Беральди-Кампези, Х. (2013). «Ранняя жизнь на суше и первые наземные экосистемы» . Экологические процессы . 2 (1): 1–17. DOI : 10.1186 / 2192-1709-2-1 .
  28. ^ Анбар, AD; Knoll, AH (2002). "Химия и эволюция протерозойского океана: биоинорганический мост?". Наука . 297 (5584): 1137–1142. Bibcode : 2002Sci ... 297.1137A . CiteSeerX 10.1.1.615.3041 . DOI : 10.1126 / science.1069651 . ISSN 0036-8075 . PMID 12183619 .   
  29. ^ Феннель, К .; Следует, M; Фальковски, П.Г. (2005). «Совместная эволюция круговоротов азота, углерода и кислорода в протерозойском океане» . Американский журнал науки . 305 (6–8): 526–545. Bibcode : 2005AmJS..305..526F . DOI : 10.2475 / ajs.305.6-8.526 . ISSN 0002-9599 . 
  30. ^ Кипп, Массачусетс; Stüeken, EE (2017). «Рециркуляция биомассы и ранний цикл фосфора Земли» . Наука продвигается . 3 (11): eaao4795. DOI : 10.1126 / sciadv.aao4795 . PMC 5706743 . PMID 29202032 .  
  31. ^ а б Парнелл, Дж .; Sprinks, S .; Andrews, S .; Thayalan, W .; Боуден, С. (2015). «Высокая доступность молибдена для эволюции в мезопротерозойской озерной среде» . Nature Communications . 6 (6996): 6996. DOI : 10.1038 / ncomms7996 . PMID 25988499 . 
  32. ^ Б с д е е г Canfield, DE (1998). «Новая модель химии протерозойского океана». Природа . 396 (6710): 450–453. Bibcode : 1998Natur.396..450C . DOI : 10,1038 / 24839 . ISSN 0028-0836 . 
  33. ^ a b c d e е Лайонс, Тимоти У .; Рейнхард, Кристофер Т .; Планавский, Ной Дж. (2014). «Подъем кислорода в раннем океане и атмосфере Земли». Природа . 506 (7488): 307–315. Bibcode : 2014Natur.506..307L . DOI : 10,1038 / природа13068 . PMID 24553238 . 
  34. ^ a b c d Large, R .; Halpin, JA; Данюшевский, Л. В. (2014). «Содержание микроэлементов в осадочном пирите как новый показатель для глубинной эволюции океана и атмосферы». Письма о Земле и планетах . 389 : 209–220. DOI : 10.1016 / j.epsl.2013.12.020 .
  35. ^ a b c Slack, JF; Кэннон, WF (2009). «Внеземная гибель полосчатых железных образований 1,85 миллиарда лет назад». Геология . 37 (11): 1011–1014. DOI : 10.1130 / G30259A.1 .
  36. ^ а б Де Баар, HJW; Немецкий, CR; Элдерфилд, H; ван Гаанс, П. (1988). «Распределение редкоземельных элементов в бескислородных водах желоба Кариако». Geochimica et Cosmochimica Acta . 52 (5): 1203–1219. DOI : 10.1016 / 0016-7037 (88) 90275-X .
  37. ^ Галлардо, Вирджиния; Эспиноза, К. (2008). Гувер, Ричард Б; Левин, Гилберт V; Розанов Алексей Юрьевич; Дэвис, Пол С (ред.). «Эволюция цвета океана» (PDF) . Труды Международного общества оптической инженерии . Инструменты, методы и задачи астробиологии XI. 7097 : 1–7. Bibcode : 2008SPIE.7097E..0GG . DOI : 10.1117 / 12.794742 .
  38. ^ a b Цю, Джейн (2014). «Колебания кислорода остановили жизнь на Земле» . Природа . DOI : 10.1038 / nature.2014.15529 . Проверено 24 февраля 2017 года .
  39. ^ a b c Джонстон, DT (2009). «Аноксигенный фотосинтез модулировал протерозойский кислород и поддерживал средний возраст Земли» . Труды Национальной академии наук . 106 (40): 16925–16929. Bibcode : 2009PNAS..10616925J . DOI : 10.1073 / pnas.0909248106 . PMC 2753640 . PMID 19805080 .  
  40. ^ Партин, Калифорния; Беккер, А .; Планавский, штат Нью-Джерси; Скотт, Коннектикут; Гилл, Британская Колумбия; Li, C .; Подковыров, В .; Маслов, А .; Конхаузер, нокаут (1 мая 2013 г.). «Крупномасштабные колебания докембрийского уровня кислорода в атмосфере и океане из-за записи U в сланцах». Письма о Земле и планетах . 369–370: 284–293. Bibcode : 2013E и PSL.369..284P . DOI : 10.1016 / j.epsl.2013.03.031 .
  41. ^ Беккер, А .; Голландия, HD (1 февраля 2012 г.). «Выброс кислорода и восстановление в раннем палеопротерозое». Письма о Земле и планетах . 317–318: 295–304. Bibcode : 2012E и PSL.317..295B . DOI : 10.1016 / j.epsl.2011.12.012 .
  42. ^ Шредер, S .; Беккер, А .; Бёкес, штат Нью-Джерси; Strauss, H .; Ван Никерк, HS (1 апреля 2008 г.). «Повышение концентрации сульфата в морской воде, связанное с палеопротерозойским положительным изотопом углерода: свидетельства сульфатных эвапоритов в мелководно-морской формации Лакхнау ∼2,2–2,1 млрд лет, Южная Африка» . Terra Nova . 20 (2): 108–117. Bibcode : 2008TeNov..20..108S . DOI : 10.1111 / j.1365-3121.2008.00795.x . ISSN 1365-3121 . 
  43. ^ Ка, LC; Lyons, TW; Франк, Т.Д. (2004). «Низкая морская сульфатность и длительное насыщение кислородом протерозойской биосферы» . Природа . 438 (7010): 834–838. DOI : 10,1038 / природа02974 . PMID 15483609 . 
  44. ^ Оч, LM; Шилдс-Чжоу, Джорджия (2012). «Неопротерозойское событие оксигенации: нарушения окружающей среды и биогеохимический цикл». Обзоры наук о Земле . 110 (1–4): 26–57. DOI : 10.1016 / j.earscirev.2011.09.004 .
  45. ^ Лайонс, Тимоти У .; Райнхард, Кристофер Т. (2009). «Ранний продуктивный океан, непригодный для занятий аэробикой» . Труды Национальной академии наук . 106 (43): 18045–18046. Bibcode : 2009PNAS..10618045L . DOI : 10.1073 / pnas.0910345106 . ISSN 0027-8424 . PMC 2775325 . PMID 19846788 .   
  46. ^ Boenigk, J .; Wodniok, S .; Глюксман, Э. (2015). Биоразнообразие и история Земли . Springer. С. 58–59. ISBN 978-3-662-46394-9.
  47. ^ a b Кэнфилд, Германия ; Zhang, S .; Wang, H .; Ван, X .; Zhao, W .; Su, J .; Bjerrum, CJ; Haxen, ER; Хаммарлунд, ЕС (2018). «Мезопротерозойское железообразование» . Труды Национальной академии наук . 115 (17): 3895–3904. DOI : 10.1073 / pnas.1720529115 . PMC 5924912 . PMID 29632173 .  
  48. ^ Brasier, MD; Линдси, Дж. Ф. (1998). «Миллиард лет стабильности окружающей среды и появление эукариот: новые данные из северной Австралии». Геология . 26 (6): 555–558. DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1998) 026 <0555: ABYOES> 2.3.CO; 2 . PMID 11541449 . 
  49. ^ a b Gueneli, N .; McKenna, AM; Ohkouchi, N .; Boreham, CJ; Beghin, J .; Javaux, EJ; Брокс, JJ (2018). «Порфирины возрастом 1,1 миллиарда лет создают морскую экосистему, в которой доминируют первичные бактериальные продуценты» . Труды Национальной академии наук . 115 (30): 6978–6986. DOI : 10.1073 / pnas.1803866115 . PMC 6064987 . PMID 29987033 .  
  50. ^ a b Javaux, EJ; Лепот, К. (2018). «Палеопротерозойская летопись окаменелостей: значение для эволюции биосферы в средние века Земли» . Обзоры наук о Земле . 176 : 68–86. DOI : 10.1016 / j.earscirev.2017.10.001 .
  51. ^ Эль Альбани, А .; Bengtson, S .; Кэнфилд, Делавэр ; Бекклер, А. (2010). «Крупные колониальные организмы с координированным ростом в насыщенных кислородом средах 2,1 млрд лет назад» . Природа . 466 (7302): 100–104. DOI : 10,1038 / природа09166 . PMID 20596019 . 
  52. ^ Рейнхард, Коннектикут; Планавский, штат Нью-Джерси; Роббинс, ЖЖ; Партин, Калифорния; Гилл, Британская Колумбия; Лалонд, SV; Беккер, А .; Конхаузер, нокаут; Лион, TW (2013). «Редокс и биогеохимический застой протерозойского океана» . Труды Национальной академии наук . 110 (14): 5357–5362. Bibcode : 2013PNAS..110.5357R . DOI : 10.1073 / pnas.1208622110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3619314 . PMID 23515332 .   
  53. Перейти ↑ Anbar, AD (2002). «Химия и эволюция протерозойского океана: биоинорганический мост». Наука . 297 (5584): 1137–1142. Bibcode : 2002Sci ... 297.1137A . DOI : 10.1126 / science.1069651 . PMID 12183619 . 
  54. ^ a b Bengtson, S .; Sallstedt, T .; Беливанова, В .; Уайтхаус, М. (2017). «Трехмерное сохранение клеточных и субклеточных структур предполагает, что красные водоросли из группы кроны имеют возраст 1,6 миллиарда лет» . PLOS Биология . 15 (3): e2000735. DOI : 10.1371 / journal.pbio.2000735 . PMC 5349422 . PMID 28291791 .  
  55. ^ Bengtson, S .; Беливанова, В .; Расмуссен, В .; Уайтхаус, М. (2009). «Спорные« кембрийские »окаменелости Виндхьяна реальны, но более чем на миллиард лет старше» . Труды Национальной академии наук . 106 (19): 7729–7734. DOI : 10.1073 / pnas.0812460106 . PMC 2683128 . PMID 19416859 .  
  56. ^ a b c Живые изгороди, SB; Блэр, Дж. Э .; Вентури, мл; Шу, JL (2004). «Молекулярная шкала времени эволюции эукариотов и возникновения сложной многоклеточной жизни» . BMC Evolutionary Biology . 4 (2): 2. DOI : 10.1186 / 1471-2148-4-2 . PMC 341452 . PMID 15005799 .  
  57. ^ Лорон, CC; François, C .; Rainbird, RH; Тернер, ЕС; Borensztajn, S .; Javaux, EJ (2019). «Ранние грибы протерозойской эры в Арктической Канаде» . Природа . 70 (7760): 232–235. DOI : 10.1038 / s41586-019-1217-0 . PMID 31118507 . 
  58. ^ Купер, GM (2000). «Происхождение и эволюция клеток» . Клетка: молекулярный подход (2-е изд.). Sinauer Associates.
  59. Перейти ↑ Niklas, KJ (2014). «Эволюционно-эволюционные истоки многоклеточности». Американский журнал ботаники . 101 (1): 6–25. DOI : 10,3732 / ajb.1300314 . PMID 24363320 . 
  60. ^ Бернштейн, H .; Bernstein, C .; Michod, RE (2012). «Ремонт ДНК как основная адаптивная функция пола у бактерий и эукариот» . В Kimura, S .; Симидзу, С. (ред.). Ремонт ДНК: новое исследование . Nova Biomedical. С. 1–49. ISBN 978-1-62100-756-2. Архивировано из оригинального 29 октября 2013 года.
  61. ^ Egel, R .; Пенни, Д. (2007). «О происхождении мейоза в эволюции эукариот: коэволюция мейоза и митоза с слабого начала» . Динамика и стабильность генома . 3 (249–288): 249–288. DOI : 10.1007 / 7050_2007_036 . ISBN 978-3-540-68983-6.
  62. ^ а б Мартин, В .; Мюллер, М. (1998). «Гипотеза водорода для первого эукариота». Природа . 392 (6671): 37–41. Bibcode : 1998Natur.392 ... 37M . DOI : 10,1038 / 32096 . ISSN 0028-0836 . PMID 9510246 .  
  63. ^ Тиммис, JN; Ayliffe, Michael A .; Huang, CY; Мартин, В. (2004). «Эндосимбиотический перенос гена: геномы органелл подделывают эукариотические хромосомы». Природа Обзоры Генетики . 5 (2): 123–135. DOI : 10.1038 / nrg1271 . PMID 14735123 . 
  64. ^ Ментель, Марек; Мартин, Уильям (27 августа 2008 г.). «Энергетический метаболизм среди эукариотических анаэробов в свете химии протерозойского океана» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 363 (1504): 2717–2729. DOI : 10.1098 / rstb.2008.0031 . ISSN 0962-8436 . PMC 2606767 . PMID 18468979 .   
  65. ^ Moczydlowska, M .; Посадка, Е .; Zang, W .; Паласиос, Т. (2011). «Протерозойский фитопланктон и время возникновения хлорофитных водорослей» . Палеонтология . 54 (4): 721–733. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01054.x .
  66. ^ Стэнли, SM (2008). «Хищничество побеждает конкуренцию на морском дне». Палеобиология . 31 (1): 12. DOI : 10,1666 / 07026,1 .
  67. ^ Homann, M .; и другие. (2018). «Микробная жизнь и биогеохимический круговорот на суше 3 220 миллионов лет назад». Природа Геонауки . 11 (9): 665–671. DOI : 10.1038 / s41561-018-0190-9 .
  68. ^ Баумгартнер, RJ; ван Кранендонк, MJ; и другие. (2019). «Нанопористый пирит и органическое вещество в строматолитах возрастом 3,5 миллиарда лет отражают изначальную жизнь». Геология . 47 (11): 1039–1043. DOI : 10.1130 / G46365.1 .
  69. ^ Ватанабэ, Юмико; Мартини, Жак Э.Дж.; Омото, Хироши (30 ноября 2000 г.). «Геохимические свидетельства наземных экосистем 2,6 миллиарда лет назад». Природа . 408 (6812): 574–578. Bibcode : 2000Natur.408..574W . DOI : 10.1038 / 35046052 . ISSN 0028-0836 . PMID 11117742 .  
  70. ^ a b Городиски, RJ; Кнаут, LP (1994). «Жизнь на суше в докембрии». Наука . 263 (5146): 494–498. Bibcode : 1994Sci ... 263..494H . DOI : 10.1126 / science.263.5146.494 . ISSN 0036-8075 . PMID 17754880 .  
  71. ^ Retallack, Грегори Дж .; Миндсенти, Андреа (1 апреля 1994 г.). «Хорошо сохранившиеся палеопочвы позднего докембрия Северо-Западной Шотландии» . Журнал осадочных исследований . 64 (2a): 264–281. DOI : 10,1306 / D4267D7A-2B26-11D7-8648000102C1865D . ISSN 1527-1404 . 
  72. ^ Городиски, RJ; Кнаут, LP (1994). «Жизнь на суше в докембрии». Наука . 263 (5146): 494–498. Bibcode : 1994Sci ... 263..494H . DOI : 10.1126 / science.263.5146.494 . ISSN 0036-8075 . PMID 17754880 .  
  73. ^ Праве, Энтони Роберт (2002). «Жизнь на суше в протерозое: свидетельства торридонских скал на северо-западе Шотландии» . Геология . 30 (9): 811. Bibcode : 2002Geo .... 30..811P . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2002) 030 <0811: LOLITP> 2.0.CO; 2 . Проверено 5 марта +2016 .
  74. ^ а б Хекман, Д.С. Гейзер, DM; Eidell, BR; Stauffer, RL; Кардос, Нидерланды; Хеджес, С.Б. (2001). «Молекулярные доказательства ранней колонизации земли грибами и растениями». Наука . 293 (5532): 494–498. DOI : 10.1126 / science.263.5146.494 . PMID 17754880 . 
  75. ^ Strother, PK; Battison, L .; Brasier, MD ; Веллман, CH (2011). «Самые ранние неморские эукариоты на Земле» . Природа . 473 (7348): 505–509. DOI : 10,1038 / природа09943 . PMID 21490597 . 
  76. ^ Knauth, LP (2009). «Позднедокембрийское озеленение Земли». Природа . 460 (7256): 728–732. DOI : 10,1038 / природа08213 . PMID 19587681 .