Bromopentacarbonylrhenium (I) , представляет собой неорганическое соединение из рения , обычно используется для синтеза других комплексов рения.
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Бромидопентакарбонилрений | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ECHA InfoCard | 100.034.607 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
Re (CO) 5 Br | |
Молярная масса | 406,16 г / моль |
Появление | бесцветный |
Температура плавления | сублимирует 85-90 ° C (0,2 мм рт. ст.) |
Растворимость в хлоруглеродах | растворимый |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 | |
Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301 + 310 , P302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P361 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Подготовка
Бромпентакарбонилрений (I) коммерчески доступен. Он также легко и недорого синтезирован при окислении декакарбонилдирений с бромом : [1]
- Re 2 (CO) 10 + Br 2 → 2 ReBr (CO) 5
Впервые он был получен методом «восстановительного карбонилирования» бромида рения (III): [2]
- ReBr 3 + 2 Cu + 5 CO → BrRe (CO) 5 + 2 CuBr
Бромид меди (I) является побочным продуктом.
Реакции
Бромпентакарбонилрений (I) является предшественником других комплексов рения. Он реагирует с цинком и уксусной кислотой с образованием пентакарбонилгидридорения (HRe (CO) 5 ). [3]
- Re (CO) 5 Br + Zn + HO 2 CCH 3 → ReH (CO) 5 + ZnBrO 2 CCH 3
Он также реагирует с бромидом тетраэтиламмония в диглиме с образованием [NEt 4 ] 2 [ReBr 3 (CO) 3 )], важного предшественника соединений, содержащих трикарбонильный фрагмент рения. [4]
Нагревание бромпентакарбонилрения (I) в воде дает триакво-комплекс :
- ReBr (CO) 5 + 3 H 2 O → [Re (H 2 O) 3 (CO) 3 ] Br + 2 CO
Этот способ позволяет избежать образования побочного продукта тетраэтиламмонийбромида, который часто трудно удалить из реакционных смесей. [5]
Рекомендации
- ^ Стивен П. Шмидт; Уильям С. Троглер; Фред Басоло (1990). «Галогениды пентакарбонилрения». Неорганические синтезы . Неорганические синтезы. 28 : 154–159. DOI : 10.1002 / 9780470132593.ch42 . ISBN 9780470132593.
- ^ W. Hieber; Ганс Шультен (1939). "XXX. Mitteilung über Metallcarbonyle. Über Rhenium-Kohlenoxyd-Verbindungen". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 243 (2): 164–173. DOI : 10.1002 / zaac.19392430205 .
- ^ Майкл А. Урбанчич; Джон Р. Шепли (1990). «Пентакарбонилгидридорений». Неорганические синтезы . Неорганические синтезы. 28 : 165–8. DOI : 10.1002 / 9780470132593.ch43 . ISBN 9780470132593.
- ^ Р. Альберто; А Эгли; У. Абрам; К. Хегетшвайлер; В. Грамлих и П.А. Шубигер (1994). «Синтез и реакционная способность [NEt 4 ] 2 [ReBr 3 (CO) 3 ]. Образование и структурная характеристика кластеров [NEt 4 ] [Re 3 (µ 3 -OH) (µ-OH) 3 (CO) 9 ]] и [NEt 4 ] [Re 2 (µ-OH) 3 (CO) 6 ] щелочным титрованием ». J. Chem. Soc., Dalton Trans. (19): 2815–2820. DOI : 10.1039 / DT9940002815 .
- ^ Н. Лазарова; С. Джеймс; Я. Бабич и Я. Зубиета (2004). «Удобный синтез, химическая характеристика и реакционная способность [Re (CO) 3 (H 2 O) 3 ] Br: кристаллическая и молекулярная структура [Re (CO) 3 (CH 3 CN) 2 Br]]». Сообщения неорганической химии . 7 (9): 1023–1026. DOI : 10.1016 / j.inoche.2004.07.006 .