Бромпентафторбензол

Бромпентафторбензол
Имена

Другие названия Бромперфторбензол
Идентификаторы
Количество CAS	344-04-7
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1231233
ChemSpider	21168727
ECHA InfoCard	100,005,863
Номер ЕС	206-449-0
PubChem CID	9578
UNII	S88219080S
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3047136
ИнЧИ InChI = 1S / C6BrF5 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 Ключ: XEKTVXADUPBFOA-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 (= C (C (= C (C (= C1F) F) Br) F) F) F
Характеристики
Химическая формула	C ₆Br F ₅
Молярная масса	246,962 г · моль ^-1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	1,9503 г / см ³
Температура плавления	-31 ° С (-24 ° F, 242 К)
Точка кипения	137 ° С (279 ° F, 410 К)
Растворимость в воде	низкий
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H315 , H319 , H335
Меры предосторожности GHS	Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бромпентафторбензол представляет собой фторорганическое соединение с формулой C ₆ F ₅ Br. Это бесцветная жидкость, которая используется для приготовления пентафтофенильных соединений. Эти синтезы обычно протекают с использованием C ₆ F ₅ Li или реактива Гриньяра . ^[1] Примером является получение трис (пентафторфенил) борана : ^[2]

3 C ₆ F ₅ MgBr + BCl ₃ → (C ₆ F ₅ ) ₃ B + 3 MgBrCl

Другие производные включают LiB (C ₆ F ₅ ) ₄ , ^[3] [CuC ₆ F ₅ ] ₄ , ^[1] и Ni (C ₆ F ₅ ) ₂ (диоксан) ₂ . ^[4]

Ссылки [ править ]

^ ^а ^б Аллан Кэрнкросс, Уильям А. Шеппард, Эдвард Вончоба (1979). «Тетрамер пентафторфенилмеди, реагент для синтеза фторированных ароматических соединений». Орг. Synth . 59 : 122. DOI : 10,15227 / orgsyn.059.0122 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
^ Пирс, МЫ; Чиверс, Т. «Пентафторфенилбораны: от неизвестности до приложений», Chemical Society Reviews , 1997, 26 , 345-354. DOI : 10.1039 / cs9972600345
^ Танака, Кацунори; Фукасе, Коичи (2007). «Тетра (пентафторфенил) борат лития». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS . DOI : 10.1002 / 047084289X.rn00752 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
^ Санчес, G .; Momblona, F .; Санчес, М .; Perez, J .; Lopez, G .; Casabo, J .; Molins, E .; Миравитлес, К. (1998). «Синтез гомо- и гетеробиметаллических комплексов, содержащих фрагмент Ni (C6F5) 2. Кристаллическая структура [(C ₆ F ₅ ) ₂ Ni (μ-SPh) ₂ Pd (dppe)]». Евро. J. Inorg. Chem. : 1199–1204. DOI : 10.1002 / (SICI) 1099-0682 (199808) 1998: 8 <1199 :: AID-EJIC1199> 3.0.CO; 2-K .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[OS-1] а ^б Аллан Кэрнкросс, Уильям А. Шеппард, Эдвард Вончоба (1979). «Тетрамер пентафторфенилмеди, реагент для синтеза фторированных ароматических соединений». Орг. Synth . 59 : 122. DOI : 10,15227 / orgsyn.059.0122 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[2] Пирс, МЫ; Чиверс, Т. «Пентафторфенилбораны: от неизвестности до приложений», Chemical Society Reviews , 1997, 26 , 345-354. DOI : 10.1039 / cs9972600345

[3] Танака, Кацунори; Фукасе, Коичи (2007). «Тетра (пентафторфенил) борат лития». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS . DOI : 10.1002 / 047084289X.rn00752 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[4] Санчес, G .; Momblona, F .; Санчес, М .; Perez, J .; Lopez, G .; Casabo, J .; Molins, E .; Миравитлес, К. (1998). «Синтез гомо- и гетеробиметаллических комплексов, содержащих фрагмент Ni (C6F5) 2. Кристаллическая структура [(C ₆ F ₅ ) ₂ Ni (μ-SPh) ₂ Pd (dppe)]». Евро. J. Inorg. Chem. : 1199–1204. DOI : 10.1002 / (SICI) 1099-0682 (199808) 1998: 8 <1199 :: AID-EJIC1199> 3.0.CO; 2-K .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[1]