Бромисовал
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Броварина )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бромисовал
Скелетная формула бромисовала
Имена
Название ИЮПАК
( RS ) -2-Бром- N- карбамоил-3-метилбутанамид [ необходима ссылка ]
Идентификаторы
  • 496-67-3 проверитьY
  • 27109-49-5 р проверитьY
  • 27109-48-4 Ю проверитьY
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.115 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 207-825-7
КЕГГ
MeSHБромисовал
UNII
  • InChI = 1S / C6H11BrN2O2 / c1-3 (2) 4 (7) 5 (10) 9-6 (8) 11 / h3-4H, 1-2H3, (H3,8,9,10,11) проверитьY
    Ключ: CMCCHHWTTBEZNM-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • CC (C) C (Br) C (= O) NC (N) = O
Характеристики
С 6 Н 11 Br N 2 O 2
Молярная масса223,070  г · моль -1
журнал P1.057
Кислотность (p K a )10,536
Основность (p K b )3,461
Фармакология
N05CM03 ( ВОЗ )
Устный
Родственные соединения
Связанные мочевины
Карбромальный
Родственные соединения
  • 3-уреидопропионовая кислота
  • бета- уреидоизомасляная кислота
  • Карбамоил аспарагиновая кислота
  • N- ацетиласпарагиновая кислота
  • Ацеглутамид
  • N- ацетилглутаминовая кислота
  • Цитруллин
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бромисовал ( МНН ), широко известный как бромовалерилмочевина , является снотворным и седативным средством из группы бромуреидов, обнаруженных Кноллем в 1907 году и запатентованных в 1909 году. [1] Он продается в Азии без рецепта под различными торговыми названиями (такими как Броварин [2] ] ), обычно в сочетании с нестероидными противовоспалительными препаратами .

Хроническое употребление бромисовала связывают с отравлением бромом . [3] [4] [5] [6]

Бромисовал может быть получен бромированием изовалериановой кислоты по реакции Хелла-Фольхарда-Зелинского с последующей реакцией с мочевиной .

Смотрите также

  • Ацекарбромал
  • Карбромальный
  • Фартук

использованная литература

  1. ^ Патент США 914518 , Саам, Е., «Альфа-галоген-изовалерил-мочевина и процесс изготовления того же», выданный 1909-03-09, назначена Knoll 
  2. ^ "Бромисовал" . Международный . Drugs.com.
  3. ^ Hashida, H .; Honda, T .; Morimoto, H .; Айбара, Ю. (2001). «販 鎮痛 剤 常用 量 服用 に よ ブ ロ ム 中毒 の 1 例» [Случай хронической интоксикации бромвалерилмочевиной из-за привычного использования коммерчески доступных нестероидных противовоспалительных препаратов, вызывающих неопределенную гиперхлоремию] (PDF) . Нихон Ронен Игаккай Засши. Японский журнал гериатрии (на японском языке). 38 (5): 700–703. DOI : 10.3143 / гериатрия.38.700 . ISSN 0300-9173 . PMID 11605223 .  
  4. ^ Каваками, Т .; Takiyama, Y .; Yanaka, I .; Taguchi, T .; Tanaka, Y .; Nishizawa, M .; Накано И. (1998). «Хроническая интоксикация бромвалерилмочевиной: дистоническая поза и мозжечковая атаксия из-за злоупотребления нестероидными противовоспалительными препаратами» (pdf) . Внутренняя медицина . Токио, Япония. 37 (9): 788–791. DOI : 10.2169 / internalmedicine.37.788 . PMID 9804091 .  
  5. ^ Ван, Ю. -Т .; Ян, SY; Wu, VC; Wu, KD; Клык, CC (2005). «Псевдогиперхлоремия из-за злоупотребления бромвалерилмочевиной» . Нефрология, диализная трансплантация . 20 (8): 1767–1768. DOI : 10,1093 / NDT / gfh945 . PMID 15972320 . 
  6. ^ Arai, A .; Сато, М .; Hozumi, I .; Matsubara, N .; Tanaka, K .; Soma, Y .; Adachi, T .; Цудзи, С. (1997). «Мозжечковая атаксия и периферическая невропатия из-за хронического отравления бромвалерилмочевиной» (pdf) . Внутренняя медицина . Токио, Япония. 36 (10): 742–746. DOI : 10.2169 / internalmedicine.36.742 . PMID 9372340 .  



  • v
  • т
  • е
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bromisoval&oldid=1021973399 »
Contribute a better translation