Камфорная кислота

Эта статья включает в себя список литературы , связанной литературы или внешних ссылок , но ее источники остаются неясными, поскольку в ней отсутствуют встроенные цитаты . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью, добавив более точные цитаты. ( Январь 2012 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Камфорная кислота

Имена
Название ИЮПАК (1 R , 3 S ) -1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	560-09-8 (1С, 3Р) Y 124-83-4 (+) т.е. (1R, 3S) D-камфорная кислота Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1205405 N
ChemSpider	20198 Y
ECHA InfoCard	100.241.243
PubChem CID	21491
UNII	62F72U898F  (1S, 3R) Y W77RM1CSD5  (+) т.е. (1R, 3S) D-камфорная кислота Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80204569
ИнЧИ InChI = 1S / C10H16O4 / c1-9 (2) 6 (7 (11) 12) 4-5-10 (9,3) 8 (13) 14 / h6H, 4-5H2,1-3H3, (H, 11 , 12) (Н, 13,14) Y Ключ: LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C10H16O4 / c1-9 (2) 6 (7 (11) 12) 4-5-10 (9,3) 8 (13) 14 / h6H, 4-5H2,1-3H3, (H, 11 , 12) (H, 13,14) / t6-, 10 + / m0 / s1 Ключ: LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYBH InChI = 1 / C10H16O4 / c1-9 (2) 6 (7 (11) 12) 4-5-10 (9,3) 8 (13) 14 / h6H, 4-5H2,1-3H3, (H, 11 , 12) (Н, 13,14) Ключ: LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYAD
Улыбки O = C (O) [C @] 1 (CC [C @@ H] (C (= O) O) C1 (C) C) C O = C (O) C1CCC (C (= O) O) (C) C1 (C) C
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 16 О 4
Молярная масса	200,234  г · моль -1
Плотность	1,21 г / см 3
Температура плавления	183–187 ° С (361–369 ° F, 456–460 К)
Магнитная восприимчивость (χ)	-129,0 · 10 −6 см 3 / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

Камфорной кислоты , С ₁₀ Н ₁₆ O ₄ или в Латинской виде Acidum camphoricum , представляет собой белое кристаллизующеес вещество , полученное от окисления от камфары . Он существует в трех оптически различных формах; правовращающий получается окислением правовращающей камфоры и используется в фармацевтике .

История [ править ]

Acidum camphoricum была впервые изучена и выделена французским фармацевтом Николя Вокленом в начале 19 века, но только в сентябре 1874 года голландский химик Якобус Х. ван 'т Хофф предложил первое предположение о ее молекулярной структуре и оптических свойствах. Галлер и Блан синтезировали камфору из камфорной кислоты. В 1904 году финский химик Густав Комппа первым преуспел в производстве синтетической камфорной кислоты из диэтилоксалата и 3,3-диметилпентановой кислоты и тем самым доказал структуру камфоры .

Химические свойства и изоляция [ править ]

Камфорную кислоту можно получить окислением камфоры азотной кислотой .

Ссылки [ править ]

• «Камфорная кислота» . Британский фармацевтический кодекс . Проверено 4 сентября 2005 года .
• «Камфорная кислота» . Наука и технологии . Проверено 4 сентября 2005 года .
• «Камфорная кислота» . Тайвань Tekho камфора Co . Проверено 4 сентября 2005 года .
• Якобус Хенрикус ван 'т Хофф (1874 г.). «Предложение, направленное на расширение в космос структурных формул, используемых в настоящее время в химии. И примечание о связи между оптической активностью и химическим строением органических соединений». Архивы Neerlandaises des Sciences Exactes et Naturelles . 9 : 445–454.