Хвостатое ядро является одной из структур , которые составляют в Полосатое , который является компонентом базальных ганглиев . [1] Хотя хвостатое ядро долгое время было связано с моторными процессами из-за его роли в болезни Паркинсона , [2] [ требуется уточнение ] [3], оно также играет важную роль в различных других немоторных функциях, включая процедурное обучение , [4 ] ассоциативное обучение [5] и тормозящий контроль действия, [6]среди других функций. Хвостатое также является одной из структур головного мозга , которые составляют систему вознаграждения и функции как часть кортико - базальные ганглии - таламическая петли. [1]
Хвостатое ядро | |
---|---|
Подробности | |
Часть | спинное полосатое тело |
Идентификаторы | |
латинский | хвостатое ядро |
MeSH | D002421 |
NeuroNames | 226 |
НейроЛекс ID | birnlex_1373 |
TA98 | A14.1.09.502 |
TA2 | 5561 |
FMA | 61833 |
Анатомические термины нейроанатомии [ редактировать в Викиданных ] |
Состав
Хвостатое тело вместе с скорлупой образует дорсальное полосатое тело , которое считается единым функциональным строением; анатомически он разделен большим трактом белого вещества, внутренней капсулой , поэтому иногда его также называют двумя структурами: медиальным дорсальным полосатым телом (хвостатым) и латеральным дорсальным полосатым телом (скорлупа). В этом ключе эти два функционально различаются не в результате структурных различий, а просто из-за топографического распределения функций.
Хвостатые ядра расположены недалеко от центра мозга, по обе стороны от таламуса . В каждом полушарии мозга есть хвостатое ядро . По отдельности они напоминают С-образную структуру с более широкой «головой» ( caput по-латыни) спереди, сужающейся к «телу» ( corpus ) и «хвосту» ( cauda ). Иногда часть хвостатого ядра, называется как «колено» ( колену ). [7] Хвостатая голова получает кровоснабжение от лентикулостриарной артерии, в то время как хвост хвостатого тела получает кровоснабжение от передней хориоидальной артерии. [8]
Голова и тело хвостатого ядра составляют часть дна переднего рога бокового желудочка . После того, как тело ненадолго перемещается к затылку, хвост изгибается назад к передней части, образуя крышу нижнего рога бокового желудочка. Это означает, что коронарный (в плоскости, параллельной лицу ) разрез, который рассекает хвост, также пересекает тело и голову хвостатого ядра.
Нейрохимия
Хвостатая часть сильно иннервируется дофаминергическими нейронами, которые происходят из компактной части черной субстанции (SNc). SNc расположен в среднем мозге и содержит клеточные проекции хвостатого отростка и скорлупы , в которых используется нейромедиатор дофамин . [9] Есть также дополнительные входы от различных ассоциаций коры .
Двигательные функции
Пространственная мнемоническая обработка
Хвостатое ядро объединяет пространственную информацию с формулировкой моторного поведения. Избирательное нарушение пространственной рабочей памяти у субъектов с болезнью Паркинсона и знание влияния болезни на количество дофамина, поступающего в полосатое тело , связали хвостатое ядро с пространственной и непространственной мнемонической обработкой. Пространственно-зависимая двигательная подготовка была связана с хвостатым ядром с помощью связанных с событиями методов анализа фМРТ . Было продемонстрировано, что активность хвостатого ядра выше при выполнении задач, требующих пространственной и моторной памяти, чем при выполнении непространственных задач. [10] В частности, с помощью фМРТ- исследований отсроченного распознавания наблюдалось, что активность пространственной рабочей памяти выше в хвостатом ядре, когда активность непосредственно предшествовала двигательной реакции. Эти результаты показывают, что хвостатое ядро может участвовать в кодировании двигательной реакции. Имея это в виду, хвостатое ядро могло бы участвовать в рекрутировании двигательной системы для поддержки производительности рабочей памяти путем посредничества сенсомоторных преобразований. [11]
Направленные движения
Хвостатое ядро играет важную роль в осанке тела и конечностей, а также в скорости и точности направленных движений. После удаления хвостатых ядер у животных из семейства кошачьих наблюдались нарушения осанки и точности при выполнении задач на использование лапы. После частичного удаления ядер у кошек наблюдались как задержка начала работоспособности, так и необходимость постоянно менять положение тела. [12]
После нанесения кокаина на хвостатое ядро и образовавшихся в результате повреждений у обезьян наблюдалось "прыжок или движение вперед". Из-за того, что это движение связано с повреждением хвостатого ядра, это движение демонстрирует тормозящую природу хвостатого ядра. «Моторное высвобождение», наблюдаемое в результате этой процедуры, указывает на то, что хвостатое ядро подавляет тенденцию животного двигаться вперед без сопротивления. [13]
Когнитивные функции
Целенаправленное действие
Обзор нейровизуализационных исследований, анатомических исследований связности хвостатого ядра и поведенческих исследований показывает роль хвостатого тела в исполнительном функционировании. Исследование пациентов с болезнью Паркинсона (см. Ниже) также может способствовать увеличению количества доказательств.
Двусторонний подход к нейровизуализации (включая ПЭТ и фМРТ ) и анатомические исследования выявляют сильную взаимосвязь между хвостатым и кортикальным слоями, связанными с исполнительным функционированием: «неинвазивные измерения анатомической и функциональной связи у людей демонстрируют четкую связь между хвостатым отростком. и исполнительные лобные области ". [14]
Между тем, поведенческие исследования предоставляют еще один уровень аргументации: недавние исследования показывают, что хвостатое тело имеет фундаментальное значение для целенаправленных действий, то есть «выбора поведения, основанного на меняющихся ценностях целей и знания о том, какие действия приводят к каким результатам. . " [14] В одном из таких исследований были представлены крысы с рычагами, которые запускали высвобождение раствора со вкусом корицы. После того, как крысы научились нажимать на рычаг, исследователи изменили ценность результата (крыс учили не любить аромат либо из-за того, что им давали слишком много аромата, либо из-за того, что крысам становилось плохо после питья раствора) и эффектов. наблюдались. Нормальные крысы реже нажимали на рычаг, в то время как крысы с поражениями хвостатого тела не подавляли поведение так эффективно. Таким образом, исследование демонстрирует связь между хвостатым и целенаправленным поведением; крысам с поврежденными хвостатыми ядрами было трудно оценить изменяющуюся ценность результата. [14] В исследовании поведения людей, проведенном в 2003 году, аналогичный процесс был повторен, но на этот раз решение заключалось в том, доверять ли другому человеку, когда на карту поставлены деньги. [15] Хотя здесь выбор был гораздо более сложным - испытуемых не просто просили нажать на рычаг, а нужно было взвесить множество различных факторов - в основе исследования по-прежнему лежал поведенческий отбор, основанный на изменении значений результаты.
Короче говоря, нейровизуализация и анатомические исследования подтверждают утверждение о том, что хвостатое тело играет роль в исполнительном функционировании, в то время как поведенческие исследования углубляют наше понимание того, как хвостатое тело направляет некоторые из наших процессов принятия решений.
объем памяти
Подкорковая петля дорсально-префронтальной коры, вовлекающая хвостатое ядро, была связана с дефицитом рабочей памяти, особенно у больных шизофренией . Функциональная визуализация показала активацию этой подкорковой петли во время выполнения задач рабочей памяти у приматов и здоровых людей. Хвостатое тело также может быть связано с дефицитом рабочей памяти еще до начала болезни. Было обнаружено, что объем хвостатого ядра обратно связан с персеверативными ошибками при выполнении задач с пространственной рабочей памятью. [16] [17]
Миндалины отправляет прямые проекции на хвостатое ядро. И миндалина, и хвостатое ядро имеют прямые и косвенные проекции на гиппокамп . Влияние миндалевидного тела на обработку памяти в хвостатом ядре было продемонстрировано открытием, что повреждения, вовлекающие связи между этими двумя структурами, «блокируют улучшающие память эффекты оксотреморина, введенного в хвостатое ядро». В исследовании с участием крыс, прошедших тренировку в водном лабиринте, было обнаружено, что хвостатое ядро улучшает память о тренировках с визуальными сигналами после того, как амфетамин был введен после тренировки в хвостатое тело. [18]
Обучение
В исследовании 2005 года испытуемых просили научиться классифицировать визуальные стимулы, классифицируя изображения и получая отзывы о своих ответах. Активность, связанная с успешным классификационным обучением (правильная категоризация), была сосредоточена на теле и хвосте хвостатого тела, в то время как деятельность, связанная с обработкой обратной связи (результат неправильной категоризации), была сосредоточена на голове хвостатого тела. [19]
Спать
Двусторонние поражения в головке хвостатого ядра у кошек коррелировали с уменьшением продолжительности глубокого медленного сна во время цикла сон-бодрствование. При уменьшении общего объема глубокого медленноволнового сна переход кратковременной памяти в долговременную также может отрицательно сказаться. [20] Однако влияние удаления хвостатого ядра на характер бодрствования кошек не было постоянным. Нормализация была обнаружена через три месяца после абляции хвостатого ядра . Это открытие могло быть связано с взаимосвязанной природой ролей хвостатого ядра и лобной коры в управлении уровнями активации центральной нервной системы . У кошек с удаленным хвостатым концом, хотя они постоянно гиперактивны, наблюдалось значительное сокращение времени сна с быстрым движением глаз (REMS), которое длилось всего около двух месяцев. Однако у афронтальных кошек наблюдалось постоянное уменьшение времени REMS и только временный период гиперактивности. [21]
В отличие от ассоциаций между «глубоким», быстрым сном и хвостатым ядром, исследование, включающее измерения ЭЭГ и фМРТ во время циклов сна человека, показало, что хвостатое ядро демонстрирует пониженную активность во время медленного сна на всех стадиях сна. [22] Кроме того, исследования объема хвостатого ядра человека у пациентов с врожденным синдромом центральной гиповентиляции (CCHS) установили корреляцию между CCHS и значительным уменьшением объема левого и правого хвостатого ядра . CCHS - это генетическое заболевание, которое влияет на цикл сна из-за снижения желания дышать. Таким образом, предполагается, что хвостатое ядро играет роль в циклах сна человека. [23]
Эмоции
Хвостатое ядро участвует в реакции на визуальную красоту и считается одним из «нейронных коррелятов романтической любви». [24] [25]
Поведение приближения-привязанности и аффект также контролируются хвостатым ядром. Кошки с двусторонним удалением хвостатых ядер настойчиво приближались и следовали за объектами, пытаясь связаться с целью, при этом проявляя дружелюбный настрой, вызывая топот передних конечностей и мурлыканье. Величина поведенческих реакций коррелировала со степенью удаления ядер. Сообщения о пациентах-людях с избирательным повреждением хвостатого ядра показывают одностороннее повреждение хвостатого ядра, приводящее к потере инстинкта, обсессивно-компульсивному расстройству , персеверативному поведению, связанному со стимулами , и гиперактивности. Большинство из этих недостатков можно классифицировать как связанные с поведением приближения и привязанности, от приближения к цели до романтической любви. [12]
Язык
Исследования нейровизуализации показывают, что люди, которые могут общаться на нескольких языках, активируют одни и те же области мозга независимо от языка. Публикация 2006 года исследует этот феномен и определяет хвостатое тело как центр языкового контроля. Пожалуй, наиболее показательный случай наблюдался у трехъязычного субъекта с поражением хвостатого ядра. Пациентка сохранила понимание речи на трех своих языках, но когда ее попросили воспроизвести язык, она невольно переключилась между тремя языками. Вкратце, «эти и другие данные, полученные с двуязычными пациентами, предполагают, что левое хвостатое тело требуется для мониторинга и контроля лексических и языковых альтернатив в производственных задачах». [26] [27]
Локальные деформации формы медиальной поверхности хвостатого тела коррелировали с речевой способностью к обучению у женщин и количеством ошибок настойчивости при выполнении задач рабочей памяти на пространственную и вербальную беглость у мужчин. В частности, больший объем хвостатого ядра был связан с лучшей вербальной беглостью. [16]
Неврологическое исследование глоссолалии показало значительное снижение активности левого хвостатого ядра во время глоссолалии по сравнению с пением на английском языке. [28]
Пороговый контроль
Мозг содержит большие скопления нейронов, взаимно связанных возбуждающими синапсами , образуя большую сеть элементов с положительной обратной связью . Трудно понять, как такая система может работать без какого-либо механизма, предотвращающего взрывное срабатывание. Есть некоторые косвенные доказательства [29], что хвостатое тело может выполнять эту регуляторную роль, измеряя общую активность коры головного мозга и контролируя пороговый потенциал .
Клиническое значение
Болезнь Альцгеймера
Исследование 2013 года показало связь между пациентами с болезнью Альцгеймера и хвостатым ядром. Изображения МРТ использовались для оценки объема хвостатых ядер у пациентов с болезнью Альцгеймера и здоровых добровольцев. Исследование обнаружило «значительное уменьшение объема хвостатого ядра» у пациентов с болезнью Альцгеймера по сравнению с нормальными добровольцами. Хотя корреляция не указывает на причинно-следственную связь, это открытие может иметь значение для ранней диагностики. [30]
болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона, вероятно, является наиболее изученным заболеванием базальных ганглиев. Пациенты с этим прогрессирующим нейродегенеративным расстройством часто сначала испытывают симптомы, связанные с движением (три наиболее распространенных - тремор в покое, мышечная ригидность и акатизия ), которые позже сочетаются с различными когнитивными нарушениями, включая деменцию. [31] Болезнь Паркинсона истощает дофаминергические нейроны в нигростриатном тракте, допаминовом пути, который связан с головкой хвостатого тела. Таким образом, многие исследования коррелируют между потерей дофаминергических нейронов, которые посылают аксоны в хвостатое ядро, и степенью деменции у пациентов с болезнью Паркинсона. [14] И хотя связь между хвостатым отростком и двигательной недостаточностью Паркинсона была установлена, хвостатое тело также было связано с сопутствующими когнитивными нарушениями Паркинсона. В одном обзоре сравниваются показатели пациентов с болезнью Паркинсона и пациентов, которые строго страдали от повреждения лобных долей в тесте Лондонского Тауэра . Различия в производительности между двумя типами пациентов (в тесте, который, короче говоря, требует от испытуемых выбора подходящих промежуточных целей, имея в виду более крупную цель), проводят связь между хвостатым и целенаправленным действием. Однако исследования не являются окончательными. Хотя хвостатое тело связано с исполнительной функцией (см. «Действие, направленное на достижение цели»), остается «совершенно неясным, отражают ли исполнительные дефициты [пациентов с болезнью Паркинсона] преимущественно их корковое или подкорковое повреждение». [14]
Болезнь Хантингтона
При болезни Хантингтона генетическая мутация происходит в гене HTT , который кодирует белок Htt. Белок Htt взаимодействует с более чем 100 другими белками и, по-видимому, выполняет множество биологических функций. [32] Поведение этого мутировавшего белка до конца не изучено, но он токсичен для определенных типов клеток, особенно в головном мозге. Раннее повреждение наиболее очевидно в полосатом теле , но по мере прогрессирования заболевания другие области мозга также более заметно поражаются. Ранние симптомы связаны с функциями полосатого тела и его корковых связей, а именно с контролем над движением, настроением и высшими когнитивными функциями. [33]
Синдром дефицита внимания и гиперактивности
Исследование 2002 года показывает связь между асимметрией хвостатого отдела и симптомами, связанными с СДВГ . Авторы использовали МРТ-изображения для сравнения относительных объемов хвостатых ядер (поскольку хвостатое ядро является двусторонней структурой) и установили связь между любыми асимметриями и симптомами СДВГ: «Степень асимметрии хвостатого ядра в значительной степени предсказывала совокупные оценки тяжести невнимательного поведения. . " Эта корреляция согласуется с предыдущими ассоциациями хвостатого тела с функцией внимания. [34] Более недавнее исследование 2018 года повторило эти результаты и продемонстрировало, что асимметрия хвостатого тела, связанная с СДВГ, была более выражена в дорсальных медиальных областях хвостатого тела. [35]
Шизофрения
Объем белого вещества в хвостатом ядре был связан с пациентами с диагнозом шизофрения . В исследовании 2004 года используется магнитно-резонансная томография для сравнения относительного объема белого вещества хвостатого тела у пациентов с шизофренией. У пациентов, страдающих этим заболеванием, «абсолютный и относительный объем белого вещества в хвостатом ядре меньше, чем у здоровых людей». [36]
Биполярный тип I
Исследование 2014 года показало, что пациенты с биполярным расстройством I типа имеют относительно более высокий объем серого и белого вещества в хвостатом ядре и других областях, связанных с обработкой вознаграждения и принятием решений, по сравнению с контрольной группой и субъектами с биполярным расстройством II. В целом количество серого и белого вещества у пациентов с биполярным расстройством было ниже, чем у контрольной группы. [37] [38]
Обсессивно-компульсивное расстройство
Было высказано предположение, что хвостатое ядро может быть дисфункциональным у людей с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) в том смысле, что оно, возможно, не может должным образом регулировать передачу информации о тревожных событиях или идеях между таламусом и орбитофронтальной корой .
Нейровизуализации исследование с помощью позитронно - эмиссионной томографии установлено , что право хвостатого ядра было наибольшим изменение метаболизма глюкозы после пациентов лечились с пароксетин . [39] Последние SDM мета-анализ из вокселей на основе морфометрических исследований , сравнивающих людей с ОКР и здоровыми нашли людей с ОКР, увеличилось серого вещества объемов в двусторонних линзовидные ядер , распространяющееся на хвостатого ядра, в то время как снизились серые объемы материи в двусторонних дорсальная медиальная лобная / передняя поясная извилина. [40] [41] Эти данные контрастируют с данными у людей с другими тревожными расстройствами, которые демонстрируют уменьшение (а не увеличение) объемов серого вещества в двусторонних линзовидных / хвостатых ядрах, а также уменьшение объемов серого вещества в двусторонних дорсальных медиальных лобных / передних поясных извилинах. извилины. [41]
Дополнительные изображения
Два изображения модели полосатого тела (на правой стороне мозга): А, боковой аспект; B, медиальный аспект.
Венечный разрез по переднему рогу боковых желудочков.
Коронарный отдел головного мозга через переднюю комиссуру.
Поверхностное рассечение ствола мозга. Боковой вид. Над зрительным нервом можно увидеть хвостатое ядро.
Рассечение ствола головного мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Поверхностное рассечение ствола мозга. Вид снизу.
Рассечение ствола головного мозга. Вид сзади.
Центральная часть, а также передний и задний рог боковых желудочков обнажены сверху.
Хвостатое ядро
Хвостатое ядро
Желудочки головного мозга и базальные ганглии. Улучшенный вид, горизонтальный разрез, глубокое рассечение
Желудочки головного мозга и базальные ганглии. Крупный план предыдущего изображения
Хвостатые ядра вместе с другими подкорковыми структурами в стеклянном мозге
Хвостатое ядро выделено зеленым цветом на МРТ коронарных артерий Т1
Хвостатое ядро выделено зеленым на сагиттальных МРТ-изображениях Т1
Хвостатое ядро выделено зеленым цветом на поперечных МРТ-изображениях Т1
Рекомендации
- ^ a b Ягер Л.М., Гарсия А.Ф., Вунш А.М., Фергюсон С.М. (август 2015 г.). «Все входы и выходы полосатого тела: роль в наркомании» . Неврология . 301 : 529–541. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2015.06.033 . PMC 4523218 . PMID 26116518 .
- ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). Сидор А., Браун Р. Я. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: Фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. С. 147–148. ISBN 9780071481274.
- ^ Медведь, Марк Ф. (2016). Неврология: исследование мозга . Коннорс, Барри В. ,, Парадизо, Майкл А. (Четвертое изд.). Филадельфия. п. 502. ISBN. 9780781778176. OCLC 897825779 .
- ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). Сидор А., Браун Р. Я. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: Фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 326. ISBN. 9780071481274.
Доказательства того, что хвостатое ядро и скорлупа влияют на обучение реакции на стимулы, получены из исследований повреждений на грызунах и приматах, а также из исследований нейровизуализации на людях и из исследований болезней человека. При болезни Паркинсона дофаминергическая иннервация хвостатого отростка и скорлупы серьезно нарушается из-за гибели дофаминовых нейронов в компактной части черной субстанции (глава 17). Пациенты с болезнью Паркинсона имеют нормальную декларативную память (если у них нет сопутствующей деменции, которая может возникнуть при болезни с тельцами Леви). Однако у них есть заметные нарушения обучения ответной реакции на стимулы. Пациенты с болезнью Паркинсона или другими заболеваниями базальных ганглиев, такими как болезнь Хантингтона (при которой повреждаются сами хвостатые нейроны), испытывают дефицит в других процедурных задачах обучения, таких как освоение новых двигательных программ.
- ^ Андерсон Б.А., Кувабара Х., Вонг Д.Ф., Робертс Дж., Рахмим А., Брашич Дж. Р., Кортни С.М. (август 2017 г.). «Связь дофаминергических сигналов вознаграждения с развитием предвзятости внимания: исследование позитронно-эмиссионной томографии» . NeuroImage . 157 : 27–33. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2017.05.062 . PMC 5600829 . PMID 28572059 .
- ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). Сидор А., Браун Р. Я. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: Фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 321. ISBN. 9780071481274.
Функциональная нейровизуализация у людей демонстрирует активацию префронтальной коры и хвостатого ядра (части полосатого тела) в задачах, требующих тормозящего контроля над поведением.
- ^ Йетериан Э. Х., Пандья Д. Н. (февраль 1995 г.). «Кортикостриатальные связи экстрастриатных зон зрения у макак-резусов». Журнал сравнительной неврологии . 352 (3): 436–57. DOI : 10.1002 / cne.903520309 . PMID 7706560 .
- ^ Д'Суза, Донна. "Территории сосудов головного мозга - Справочная статья по радиологии - Radiopaedia.org" . radiopaedia.org .
- ^ Макдугал, Дэвид. "Черная субстанция" . Архивировано из оригинального 30 сентября 2013 года . Проверено 5 декабря 2013 года .
- ^ Postle BR, D'Esposito M (июль 1999 г.). «Диссоциация активности хвостатого ядра человека в пространственной и непространственной рабочей памяти: исследование фМРТ, связанное с событием». Исследование мозга. Когнитивные исследования мозга . 8 (2): 107–15. DOI : 10.1016 / s0926-6410 (99) 00010-5 . PMID 10407200 .
- ^ Постл Б.Р., Д'Эспозито М. (июнь 2003 г.). «Пространственная активность рабочей памяти хвостатого ядра чувствительна к системе отсчета» . Когнитивная, аффективная и поведенческая нейробиология . 3 (2): 133–44. DOI : 10,3758 / cabn.3.2.133 . PMID 12943328 .
- ^ а б Вильябланка-младший (2010). «Почему у нас хвостатое ядро?». Acta Neurobiologiae Experimentalis . 70 (1): 95–105. PMID 20407491 .
- ^ Белый НМ (апрель 2009 г.). «Некоторые основные моменты исследования эффектов поражений хвостатого ядра за последние 200 лет». Поведенческие исследования мозга . 199 (1): 3–23. DOI : 10.1016 / j.bbr.2008.12.003 . PMID 19111791 .
- ^ а б в г д Гран Дж. А., Паркинсон Дж. А., Оуэн А. М. (апрель 2009 г.). «Роль базальных ганглиев в обучении и памяти: нейропсихологические исследования». Поведенческие исследования мозга . 199 (1): 53–60. DOI : 10.1016 / j.bbr.2008.11.020 . PMID 19059285 .
- ^ Эллиотт Р., Ньюман Дж. Л., Лондж О. А., Дикин Дж. Ф. (январь 2003 г.). «Паттерны дифференциальной реакции в полосатом теле и орбитофронтальной коре головного мозга на финансовое вознаграждение у людей: параметрическое функциональное исследование магнитно-резонансной томографии» . Журнал неврологии . 23 (1): 303–7. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.23-01-00303.2003 . PMC 6742125 . PMID 12514228 .
- ^ а б Ханнан К.Л., Вуд С.Дж., Юнг А.Р., Велакулис Д., Филлипс Л.Дж., Соулсби Б., Бергер Дж., МакГорри П.Д., Пантелис С. (июнь 2010 г.). «Объем хвостатого ядра у лиц с очень высоким риском психоза: исследование поперечной магнитно-резонансной томографии». Психиатрические исследования . 182 (3): 223–30. DOI : 10.1016 / j.pscychresns.2010.02.006 . PMID 20488675 .
- ^ Левитт Дж. Дж., Маккарли Р. В., Дики С. К., Фоглмайер М. М., Низникевич М. А., Сейдман Л. Дж., Хираясу Ю., Чишевский А. А., Кикинис Р., Джолес Ф. А., Шентон М.Э. (июль 2002 г.). «МРТ-исследование объема хвостатого ядра и его когнитивных коррелятов у пациентов с шизотипическим расстройством личности, не подвергавшихся лечению нейролептиками» . Американский журнал психиатрии . 159 (7): 1190–7. DOI : 10,1176 / appi.ajp.159.7.1190 . PMC 2826363 . PMID 12091198 .
- ^ Макгоу Дж. Л. (2004). «Миндалевидное тело модулирует консолидацию воспоминаний об эмоционально возбуждающих переживаниях». Ежегодный обзор неврологии . 27 : 1–28. DOI : 10.1146 / annurev.neuro.27.070203.144157 . PMID 15217324 .
- ^ Seger CA, Cincotta CM (март 2005 г.). «Роли хвостатого ядра в обучении классификации человека» . Журнал неврологии . 11. 25 (11): 2941–51. DOI : 10.1523 / jneurosci.3401-04.2005 . PMC 6725143 . PMID 15772354 .
- ^ Гогичадзе М, Ониани МТ, Немсадзе М, Ониани Н (2009). «Нарушения сна и нарушения обработки памяти, связанные с поражением хвостатого ядра». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 15 : S167 – S168. DOI : 10.1016 / S1353-8020 (09) 70639-X .
- ^ Вильябланка-младший (сентябрь 2004 г.). «Противопоставление функциональной роли переднего мозга и ствола мозга в управлении системой сна-бодрствования» . Журнал исследований сна . 13 (3): 179–208. DOI : 10.1111 / j.1365-2869.2004.00412.x . PMID 15339255 .
- ^ Кауфманн С., Верле Р., Веттер Т.С., Хольсбоер Ф., Ауэр Д.П., Поллмахер Т., Циш М. (март 2006 г.). «Активация мозга и функциональная связь гипоталамуса во время сна человека с небыстрым движением глаз: исследование ЭЭГ / фМРТ» . Мозг . 129 (Pt 3): 655–67. DOI : 10,1093 / мозг / awh686 . PMID 16339798 .
- ^ Кумар Р., Ахдут Р., Мейси П.М., Ву М.А., Аведиссиан К., Томпсон П.М., Харпер Р.М. (ноябрь 2009 г.). «Снижение объемов хвостатого ядра у пациентов с врожденным синдромом центральной гиповентиляции» . Неврология . 163 (4): 1373–9. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2009.07.038 . PMC 2761724 . PMID 19632307 .
- ^ Ишизу Т., Зеки С. (май 2011 г.). Ордер EJ (ред.). «К теории красоты, основанной на мозге» . PLOS ONE . 6 (7): e21852. DOI : 10.1371 / journal.pone.0021852 . PMC 3130765 . PMID 21755004 .
- ^ Арон А., Фишер Х., Машек Д. Д., Стронг Дж., Ли Х., Браун Л. Л. (июль 2005 г.). «Системы вознаграждения, мотивации и эмоций, связанные с интенсивной романтической любовью на ранней стадии». Журнал нейрофизиологии . 94 (1): 327–37. DOI : 10,1152 / jn.00838.2004 . PMID 15928068 .
- ^ Кринион Дж., Тернер Р., Гроган А., Ханакава Т., Ноппени У., Девлин Дж. Т., Асо Т., Ураяма С., Фукуяма Х., Стоктон К., Усуи К., Грин Д. У., Прайс Си Джей (июнь 2006 г.). «Языковой контроль в двуязычном мозгу». Наука . 312 (5779): 1537–40. DOI : 10.1126 / science.1127761 . PMID 16763154 . S2CID 10445511 .
- ^ «Как двуязычный мозг переключается между языками» . newscientist.com .
- ^ Newberg AB, Wintering NA, Morgan D, Waldman MR (ноябрь 2006 г.). «Измерение регионального мозгового кровотока во время глоссолалии: предварительное ОФЭКТ-исследование». Психиатрические исследования . 148 (1): 67–71. DOI : 10.1016 / j.pscychresns.2006.07.001 . PMID 17046214 .
- ^ Брайтенберг В. (1984) Транспортные средства. Эксперименты по синтетической психологии.
- ^ Джиджи С., Смита К.А., Гупта А.К., Пиллаи В.П., Джаясри Р.С. (сентябрь 2013 г.). «Сегментация и объемный анализ хвостатого ядра при болезни Альцгеймера». Европейский журнал радиологии . 82 (9): 1525–30. DOI : 10.1016 / j.ejrad.2013.03.012 . PMID 23664648 .
- ^ Колб, Брайан; Ян К. Уишоу (2001). Введение в мозг и поведение (4-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Worth. п. 590 . ISBN 978-1429242288.
- ^ Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, Waelter S, Stroedicke M, Worm U, Droege A, Lindenberg KS, Knoblich M, Haenig C, Herbst M, Suopanki J, Scherzinger E, Abraham C, Bauer B, Hasenbank R, Fritzsche , Людвиг А.Х., Бюссов К., Бессов К., Коулман С.Х., Gutekunst CA, Landwehrmeyer BG, Lehrach H, Wanker EE (сентябрь 2004 г.). «Сеть взаимодействия белков связывает GIT1, усилитель агрегации хантингтина, с болезнью Хантингтона». Молекулярная клетка . 15 (6): 853–65. DOI : 10.1016 / j.molcel.2004.09.016 . PMID 15383276 .
- ^ Уокер Ф.О. (январь 2007 г.). "Болезнь Хантингтона". Ланцет . 369 (9557): 218–28. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60111-1 . PMID 17240289 .
- ^ Шримшер Г.В., Биллингсли Р.Л., Джексон Е.Ф., Мур Б.Д. (декабрь 2002 г.). «Асимметрия объема хвостатого ядра предсказывает симптоматику синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей». Журнал детской неврологии . 17 (12): 877–84. DOI : 10.1177 / 08830738020170122001 . PMID 12593459 .
- ^ Дуглас П.К., Гутман Б., Андерсон А., Лариос С., Лоуренс К. Э., Нарр К., Сенгупта Б., Курей Г., Дуглас Д. Б., Томпсон П. М., Макгоф Дж. Дж., Букхаймер С. Ю. (февраль 2018 г.). «Различия асимметрии полушарного мозга у подростков с синдромом дефицита внимания / гиперактивности» . Нейроизображение: Клиническое . 18 : 744–52. DOI : 10.1016 / j.nicl.2018.02.020 . PMC 5988460 . PMID 29876263 .
- ^ Такасе К., Тамагаки С., Окугава Г., Нобухара К., Минами Т., Сугимото Т., Савада С., Киношита Т. (2004). «Уменьшение объема белого вещества хвостатого ядра у больных шизофренией». Нейропсихобиология . 50 (4): 296–300. DOI : 10.1159 / 000080956 . PMID 15539860 . ProQuest 293981781 .
- ^ Маллер, Джером Дж .; Тавентиран, Прасантан; Томсон, Ричард Х .; Маккуин, Сьюзен; Фитцджеральд, Пол Б. (2014). «Изменения объема, толщины коры и целостности белого вещества при биполярном расстройстве I и II типа». Журнал аффективных расстройств . 169 : 118–127. DOI : 10.1016 / j.jad.2014.08.016 . PMID 25189991 .
- ^ «Путешествие в биполярный мозг» . psmag.com .
- ^ Hansen ES, Hasselbalch S, Law I, Bolwig TG (март 2002 г.). «Хвостатое ядро при обсессивно-компульсивном расстройстве. Снижение метаболизма после лечения пароксетином: исследование ПЭТ» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 5 (1): 1–10. DOI : 10.1017 / S1461145701002681 . PMID 12057027 .
- ^ Radua J, Mataix-Cols D (ноябрь 2009 г.). «Воксельный метаанализ изменений серого вещества при обсессивно-компульсивном расстройстве» . Британский журнал психиатрии . 195 (5): 393–402. DOI : 10.1192 / bjp.bp.108.055046 . PMID 19880927 .
- ^ а б Радуа Дж., Ван ден Хеувел О.А., Сургуладзе С., Матэ-Колс Д. (июль 2010 г.). «Метааналитическое сравнение исследований морфометрии на основе вокселей при обсессивно-компульсивном расстройстве и других тревожных расстройствах» . Архив общей психиатрии . 67 (7): 701–11. DOI : 10.1001 / archgenpsychiatry.2010.70 . PMID 20603451 .
Внешние ссылки
- Окрашенные изображения срезов мозга, включающие «хвостатое ядро», в проекте BrainMaps.
- Схема на uni-tuebingen.de
- Поиск NIF - Хвостатое ядро через информационную структуру нейробиологии