Cembrene A

Cembrene A
Имена

Предпочтительное название IUPAC (1 E , 5 E , 9 E , 12 R ) -1,5,9-Триметил-12- (проп-1-ен-2-ил) циклотетрадека-1,5,9-триен
Другие имена ( R , 1 E , 5 E , 9 E ) -1,5,9-Триметил-12- (проп-1-ен-2-ил) циклотетрадека-1,5,9- триен Neocembrene-A
Идентификаторы
Количество CAS	31570-39-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 82800^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL518765
ChemSpider	4444741
PubChem CID	5281384
UNII	2WGK4P4230^Y
ИнЧИ InChI = 1 / C20H32 / c1-16 (2) 20-14-12-18 (4) 10-6-8-17 (3) 9-7-11-19 (5) 13-15-20 / h8, 11-12,20H, 1,6-7,9-10,13-15H2,2-5H3 / b17-8 +, 18-12 +, 19-11 + / t20- / m0 / s1 Ключ: VWSPQDDPRITBAM-KPGNMOGWBK
Улыбки C1 (= C \ CC / C (= C / C [C @ H] (C (= C) \ C) CCC (= C \ CC1) \ C) C) \ C
Характеристики
Химическая формула	С ₂₀ Ч ₃₂
Молярная масса	272,47 г / моль
Точка кипения	От 150 до 152 ° C (от 302 до 306 ° F, от 423 до 425 K) при 0,8 мм рт.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Цембрен А , или иногда неоцембрен, представляет собой природный моноциклический дитерпен, выделенный из кораллов рода Nephthea . ^[1] Это бесцветное масло со слабым запахом воска.

Cembrene A сам по себе не имеет большого значения как химическое соединение, являясь следовым феромоном для термитов; ^[2] однако химическая структура cembrene занимает центральное место в очень широком спектре других натуральных продуктов, содержащихся как в растениях, так и в животных. ^[3]

Cembrenes биосинтезируется по макроциклизации из геранилгеранильного пирофосфата . ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Вандера, Дэвид Дж .; Ратледж, Нил; Schmitz, Francis J .; Цереско, Леон S (1978). «Морские натуральные продукты: cembrene-A и cembrene-C из мягкого коралла вида Nephthea». Журнал органической химии . 43 (8): 1614–1616. DOI : 10.1021 / jo00402a040 .
^ Берч, AJ; Браун, Западная Вирджиния; Корри, JET; Мур, Б. П. (1972). «Neocembrene-A, феромон термитного следа». Журнал химического общества, Perkin Transactions 1 . 21 : 2653–2658. DOI : 10.1039 / p19720002653 .
^ ^a ^b Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, Pharmaca, феромоны , Эберхард Брайтмайер, стр. 7. ISBN 978-3-527-31786-8

[1] Вандера, Дэвид Дж .; Ратледж, Нил; Schmitz, Francis J .; Цереско, Леон S (1978). «Морские натуральные продукты: cembrene-A и cembrene-C из мягкого коралла вида Nephthea». Журнал органической химии . 43 (8): 1614–1616. DOI : 10.1021 / jo00402a040 .

[2] Берч, AJ; Браун, Западная Вирджиния; Корри, JET; Мур, Б. П. (1972). «Neocembrene-A, феромон термитного следа». Журнал химического общества, Perkin Transactions 1 . 21 : 2653–2658. DOI : 10.1039 / p19720002653 .

[Breitmaier-3] Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, Pharmaca, феромоны , Эберхард Брайтмайер, стр. 7. ISBN 978-3-527-31786-8

[1]