Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . ( декабрь 2013 г. ) |
Голова , это голова сечение членистоногих . Это тагма , то есть специализированная группировка сегментов членистоногих . Слово цефалон происходит от греческого κεφαλή (кефале), что означает «голова».
У насекомых предпочтительным термином является голова . Голова насекомого состоит из пяти сегментов, в том числе трех ( лабиального , верхнечелюстного и нижнечелюстного ), необходимых для поглощения пищи, которые вместе известны как гнатоцефал и содержат подэзофагеальный ганглий головного мозга, а также сегмент усиков и глазной сегмент. , а также несегментированный слитый участок головы, где расположен архицеребрум, известный как акрон. [1] см. Также проблему головы членистоногих .
В хелицеровых и ракообразных , то Головогрудь происходят от слияния и голов грудной клетки, и, как правило , покрыта одним несегментированного панцирем . Что касается проблемы головы членистоногих , филогенетические исследования показывают, что представители класса ракообразных Malacostraca имеют пять сегментов в головном мозге, когда они не сливаются с грудной клеткой, образуя головогрудь.
У позднедокембрийских или нижнекембрийских видов Proarticulata Praecambridium sigillum , внешне напоминающих трилобита, этот термин также используется для описания передней части животного.
Голова Thylacocephala также упоминается как цефалон. Thylacocephala - уникальная группа вымерших членистоногих с возможным родством с ракообразными, которые, как считается, происходят из нижнего кембрия, но с определенностью между нижним силуром и верхним меловым периодом.
Головной мозг трилобитов очень изменчив с большой морфологической сложностью. Глабель, выражение осевой доли в головном мозге, образует купол, под которым находится «урожай» или «живот». Обычно экзоскелет имеет несколько отличительных черт вентральной части, но цефалон часто сохраняет рубцы прикрепления мышц и иногда гипостому , небольшую жесткую пластинку, сравнимую с брюшной пластиной у других членистоногих. На гипостоме располагались беззубый рот и живот, при этом рот был обращен назад у заднего края гипостомы.
Морфология гипостомы сильно различается; иногда поддерживается неминерализованной мембраной (натант), иногда сливается с передней дублюрой с контуром, очень похожим на глабель выше (контерминант), или сливается с передней дублюрой с контуром, значительно отличающимся от глабели (независимый). Описано множество вариантов формы и расположения гипостомы. [2] Размер глабели и боковой каймы головного мозга, вместе с изменчивостью гипостом, были связаны с различным образом жизни, диетами и конкретными экологическими нишами . [3]
Боковая кайма головного мозга у Harpetida сильно увеличена , у других видов сохранилась выпуклость в предглабельной области, что указывает на выводной мешок. [4] Сложные сложные глаза - еще одна очевидная особенность головного мозга.
Когда трилобиты линяют , либригины («свободные щеки») разделяются вдоль лицевого шва, чтобы способствовать линьке, оставляя кранидий (глабель + фиксигены) открытым. Лицевые швы трилобита можно условно разделить на три основных типа ( пропарий , гонатопарий и опистопарий ) в зависимости от того, где заканчиваются швы относительно щечного угла (края, где сходятся боковые и задние края головного мозга). У раннекембрийских трилобитов подотряда Olenellina (как и у Fallotaspis ) лицевые швы отсутствовали. Другие более поздние трилобиты также лишились лицевых швов вторично. [5]