Ciurcopterus | |
---|---|
Реконструкция C. ventricosus . Когти и увеличенные хелицеры являются гипотетическими и основаны на более производных птериготах . | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Членистоногие |
Подтип: | Хелицерата |
Заказ: | † Эвриптерида |
Надсемейство: | † Крыловидный |
Семья: | † Pterygotidae |
Род: | † Ciurcopterus Tetlie & Briggs, 2009 г. |
Типовой вид | |
† Ciurcopterus ventricosus Кьеллесвиг-Веринг, 1948 г. | |
Разновидность | |
|
Ciurcopterus - это род эвриптерид , вымершей группы водных членистоногих . Окаменелости Ciurcopterus были обнаружены в отложениях позднесилурийского возраста в Северной Америке . Этот род,классифицированный как часть семейства Pterygotidae , включает два вида: C. sarlei из Питтсфорда, Нью-Йорк, и C. ventricosus из Кокомо, штат Индиана . [1] Род назван в честь Сэмюэля Дж. Чурка-младшего, который внес значительный вклад в исследования эвриптерид, обнаружив большое количество экземпляров эвриптерид, в том числе четыре экземпляра, использованные для описанияСам Ciurcopterus . [2]
Ciurcopterus - самый базальный (примитивный) известный представитель семейства Pterygotidae, сочетающий характеристики более производных членов семейства с чертами близких родственников группы, таких как Slimonia . При длине 70 сантиметров (28 дюймов) Ciurcopterus был относительно большим, хотя и меньше, чем многие из более поздних членов его семейства, которые впоследствии стали самыми большими известными членистоногими из когда-либо живших.
Описание [ править ]
Ciurcopterus была эвриптеридой среднего размера: C. ventricosus имела длину около 70 сантиметров (28 дюймов ), а C. sarlei - 50 сантиметров (20 дюймов ). [3] Хотя это крупно по сравнению с большинством современных членистоногих, Ciurcopterus был карликом по сравнению со многими членами своего семейства ( Pterygotidae ), такими как Jaekelopterus rhenaniae на высоте 2,5 метра (8 футов, самое большое из известных членистоногих) и Acutiramus bohemicus at 2,1 метра (7 футов). [4]
Ciurcopterus обладал ходящими ногами, похожими на ноги Slimonia, но с дистальными зубцами. Тельсон (The posteriormost сегмент своего тела) был широким и обладал дорсальным медианным кили. Генитальный придаток типа А (одна из разновидностей генитальных придатков эвриптерид, снабженных сжимающимися органами) был неразделенным, а претельсон (сегмент, непосредственно предшествующий тельсону), лишенный дорсального срединного киля (кили, идущие по центру дорсальной стороны), расширен с боков. [2]
Кроме типового вида C. ventricosus , определяемого его квадратным (квадратным) претельсоном и узким и удлиненным тельсоном, к этому роду был отнесен еще один вид; C. sarlei . Тельсон C. sarlei похож на C. ventricosus, но претельсон короче и шире. Оба этих вида в прошлом относились к более крупным и более производным pterygotid Pterygotus . [2] Некоторые авторы предполагают, что если хелицеры Ciurcopterus большие (в настоящее время они неизвестны из этого рода), то многие фрагментарные образцы и виды, известные только по хелицерам, могут быть отнесены к Ciurcopterus.. [2]
Ciurcopterus классифицируется как часть семейства эвриптерид pterygotid, группы высокообразованных эвриптерид от силурийского до девонского периода, которые отличаются от других групп рядом особенностей, возможно, наиболее заметно в хелицерах (первая пара конечностей) и Тельсон. Хелицеры Pterygotidae были увеличены и крепки, явно приспособлены для использования для активного захвата добычи и больше походили на когти некоторых современных ракообразных с хорошо развитыми зубцами на когтях, чем на хелицеры других групп эвриптерид. [5]Еще одной особенностью, отличающей эту группу от других групп эвриптерид, были их сплющенные и расширенные тельсоны, которые, вероятно, использовались в качестве рулей при плавании. [6] Их ходящие ноги были маленькими и тонкими, без шипов [7], и они, вероятно, не могли ходить по суше. [4]
История исследований [ править ]
Ciurcopterus был впервые описан Эриком как вид Pterygotus , P. ventricosus . N. Kjellesvig-Waering в 1948 году. Этот вид был представлен на спинном оттиске единственной неполной окаменелой особи, обнаруженной недалеко от Кокомо, штат Индиана . Образец (USNM 88130, в настоящее время хранится в Национальном музее США в Вашингтоне) сохраняет большую часть тела, за исключением частей придатков и конца тельсона. Этот человек при жизни имел бы длину около 29 см (11 дюймов). Кьеллесвиг-Веринг отметил, что этот вид не похож ни на один из других описанных североамериканских видов Pterygotus , но имеет некоторое сходство с британским P. anglicus., от которого его все еще можно было отличить по разной форме панциря, отличиям в шестом придатке и P. ventricosus, демонстрирующих большую гибкость. [8]
В 2007 году О. Эрик Тетли и Дерек Э. Г. Бриггс повторно описали этот вид на основе четырех новых экземпляров, извлеченных из Кокомо. Новый материал позволил им определить, что P. ventricosus представляет собой наиболее базальную птеригидную эвриптериду, и исследование помогло предоставить доказательства точного филогенетического положения семейства, показав, что Slimonidae (а не Hughmilleriidae ) были наиболее близкородственной группой к Pterygotidae. Образцы включали YPM 208028 (передняя половина индивидуума), YPM 209622 (тельсон), YPM 210975 (генитальная покрышка) и YPM 210974 (претельсон). [2] Тетли и Бриггс вывели новый род из-за уникальных особенностей и отличного филогенетического положения вида, назвав егоCiurcopterus в честь Самуэля Дж. Чурки-младшего, который внес значительный вклад в исследования эвриптерид, обнаружив большое количество экземпляров эвриптерид, включая четыре новых образца, использованных для описания самого Ciurcopterus . [2] Другой вид, C. sarlei (также ранее классифицированный как вид Pterygotus ), также был отнесен к роду из-за сходства у претельсона (который шире и короче, чем у C. ventricosus ) и тельсона.
Классификация [ править ]
Было отмечено, что Ciurcopterus обладает сочетанием черт как более примитивных птеригоидов, таких как Slimonia, так и более производных членов группы, прочно относящихся к Pterygotidae . Например, его придатки поразительно похожи на таковые у Slimonia, но его панцирь и, что более важно, его неразделенный генитальный придаток (характеристика pterygotid eurypterids) помещает его в состав Pterygotidae. [2] C. ventricosus , также называемая « Кокомоpterygotid "после места своего открытия, действительно обладает некоторыми меньшими отличиями по сравнению с остальными Pterygotidae, такими как кили, спускающиеся по спинной стороне претельсона. Увеличенные хелицеры и когти, присутствующие у всех других птериготидов, неизвестны у Ciurcopterus, поскольку они до сих пор не сохранились в окаменелостях, хотя это не исключает их наличия. Комбинация особенностей Ciurcopterus демонстрирует, что все диагностические характеристики Pterygotidae не проявились одновременно, что позволяет предположить, что эволюция этих функции были постепенными. [2]
Приведенная ниже кладограмма основана на девяти наиболее известных видах птеригид и двух таксонах внешней группы ( Slimonia acuminata и Hughmilleria socialis ). Кладограмма также содержит максимальные размеры, достигаемые рассматриваемым видом, которые, как предполагалось, могли быть эволюционной чертой группы по правилу Коупа («филетический гигантизм»). [4] [9]
Pterygotioidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология [ править ]
Позднесилурийский известняка Kokomo , что дало известные окаменелости C. ventricosus также сохранились ископаемые остатки многочисленных других видов и родов ракоскорпионы, в том числе Erieopterus limuloides , Carcinosoma newlini , Onychopterella kokomoensis и Kokomopterus longicaudatus . [10] Также были обнаружены окаменелости различных других организмов, в том числе строматолиты водорослей , кораллы (например, галиситы ), мелких головоногих моллюсков (например, Protokionoceras ) и лепердитидных остракод . Два вида конодонта Spathognathodus ( S. eosteinhornensis и S. snajdri ) также были обнаружены из формации. [11]
Присутствие строматолитов, форм испаряющихся кристаллов и других особенностей предполагает, что формация Кокомо в основном состояла из очень мелкой среды. [11] Геологические особенности формации, такие как глинистый (напоминающий глину) известняк, позволяют предположить, что силурийская среда региона могла быть спокойной и лагунной. Условия на дне, возможно, были бескислородными, а окружающая среда в целом могла быть надливной и гиперсоленой . [10]
Реконструкция точной экологической роли Ciurcopterus может оказаться трудной, поскольку исследования палеоэкологии других птеригидных эвриптерид в основном были сосредоточены не только на том, насколько острыми они были бы при жизни, но и на морфологии их когтей и хелицер, которые отсутствуют. известные ископаемые экземпляры Ciurcopterus . Хотя производные птериготиды, такие как Acutiramus , Jaekelopterus и Pterygotus , играли разные и специализированные экологические роли, более базальные роды, такие как Erettopterus , были более обобщенными хищниками. [12]
См. Также [ править ]
- Список родов эвриптерид
- Хронология исследований эвриптерид
- Pterygotidae
- Птеригот
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Dunlop, JA, Penney, D. & Jekel, D. 2015. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, в Интернете по адресу http://wsc.nmbe.ch, версия 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF).
- ^ a b c d e f g h Тетли, О. Эрик; Бриггс, Дерек Э.Г. (01.09.2009). «Происхождение птеригидных эвриптерид (Chelicerata: Eurypterida)» . Палеонтология . 52 (5): 1141–1148. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2009.00907.x . ISSN 1475-4983 .
- ^ Lamsdell, Джеймс С .; Брэдди, Саймон Дж. (2009-10-14). « Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных» . Письма по биологии : rsbl20090700. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Дополнительная информация. Архивировано 28 февраля 2018 г. на Wayback Machine.
- ^ a b c Брэдди, Саймон Дж .; Пошманн, Маркус; Тетли, О. Эрик (2007). «Гигантский коготь показывает самого большого в истории членистоногих» . Письма биологии . 4 (1): 106–109. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0491 . PMC 2412931 . PMID 18029297 .
- ^ Tetlie, О. Эрик (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 252 (3–4): 557–574. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2007.05.011 . Архивировано из оригинального (PDF) 18 июля 2011 года.
- ^ Плотник, Рой Э .; Баумиллер, Томаш К. (1988-01-01). «Птеригид телсон как биологический руль направления». Летая . 21 (1): 13–27. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1988.tb01746.x .
- ^ Størmer, L. 1955. Merostomata. Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть P Arthropoda 2, Chelicerata , P: 30–31.
- ^ Kjellesvig-Waering, Эрик Н. (1948). «Две новые эвриптериды из силурия Индианы». Журнал палеонтологии . 22 (4): 465–472. JSTOR 1299516 .
- ^ Гулд, Джина С .; Макфадден, Брюс Дж. (2004-06-01). «Глава 17: Гигантизм, карликовость и правило Копа:« Ничто в эволюции не имеет смысла без филогении » ». Бюллетень Американского музея естественной истории . 285 : 219–237. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2004) 285 <0219: C> 2.0.CO; 2 .
- ^ а б «Эвриптериды известняка Кокомо в Кокомо, Индиана - База данных палеобиологии» . База данных палеобиологии .
- ^ а б «Известняк Кокомо» . igws.indiana.edu . Проверено 15 марта 2018 .
- ^ Маккой, Виктория Е .; Ламсделл, Джеймс С.; Пошманн, Маркус; Андерсон, Росс П .; Бриггс, Дерек ЭГ (01.08.2015). «Тем лучше видеть вас: глаза и когти показывают эволюцию различных экологических ролей гигантских птеригидных эвриптерид» . Письма биологии . 11 (8): 20150564. DOI : 10.1098 / rsbl.2015.0564 . PMC 4571687 . PMID 26289442 .