Трис кобальта (диэтилдитиокарбамат)

Трис кобальта (диэтилдитиокарбамат)
Имена

название ИЮПАК Трис(диэтилдитиокарбамат)кобальт
Другие имена диэтилдитиокарбамат кобальта; кобальт (3+); N,N-диэтилкарбамодитиоат
Идентификаторы
Количество CAS	13963-60-5
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХимПаук	67160271
PubChem CID	13981569
ИнЧИ InChI=1S/3C5H11NS2.Co/c31-3-6(4-2)5(7)8;/h33-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q;;; +3/п-3 Ключ: JBNCRGZHNOJKHG-UHFFFAOYSA-K
УЛЫБКИ CCN(CC)C(=S)[S-].CCN(CC)C(=S)[S-].CCN(CC)C(=S)[S-].[Co+3]
Характеристики
Химическая формула	[ ( C2H5 ) _2NCS2 ] 3Co _{_}_{_}_{_}_{_}
Молярная масса	416,5 г/моль
Появление	зеленое твердое вещество
Плотность	1,43 г/см ³
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Ссылки на информационные ящики

Трис(диэтилдитиокарбамат) кобальта представляет собой координационный комплекс кобальта с диэтилдитиокарбаматом с формулой Co(S ₂ CNEt ₂ ) ₃ (Et = этил ). Это диамагнитное твердое вещество зеленого цвета, растворимое в органических растворителях. ^[1]

Синтез, структура, связывание

Трис(дитиокарбамат) кобальта обычно получают путем окисления воздухом смесей солей дитиокарбамата и нитрата кобальта(II). ^[2] Трис(диэтилдитиокарбамат) кобальта представляет собой октаэдрический координационный комплекс низкоспинового Co(III) с идеализированной симметрией D ₃ . Расстояния Co-S составляют 267 пм. ^[3]

Реакции

Окисление Co(Et ₂ dtc) ₃ происходит при слабом потенциале с образованием производного кобальта(IV). ^[2]

Обработка Co(Et ₂ dtc) ₃борфтористоводородной кислотой приводит к удалению 0,5 экв лиганда с образованием биядерного катиона: ^[4]

2 Co(Et ₂ dtc) ₃ + HBF ₄ → [Co ₂ (Et ₂ dtc) ₅ ]BF ₄ + "Et ₂ NdtcH"

Смотрите также

Трис (диэтилдитиокарбамат) железа - родственный диметилдитиокарбаматный комплекс железа.

использованная литература

^ Д. Кукуванис (2007). «Химия дитиокислотных и 1,1-дитиолатных комплексов». Прогресс в неорганической химии . 11 : 233–371. дои : 10.1002/9780470166123.ch4 . ISBN 9780470166123.
^ ^{б Вебстер}^, Ричард Д.; Хит, Грэм А .; Бонд, Алан М. (2001). «Вольтамперометрические, ЭПР и УФ-ВИД-БИК-спектроскопические исследования, связанные с характеристикой электрохимически генерируемых комплексов трис (дитиокарбамато) кобальта (IV) в дихлорметане». Журнал Химического общества, Dalton Transactions (21): 3189–3195. дои : 10.1039/b104636p .
^ Хили, ПК; Коннор, JW; Скелтон, Б.В.; Уайт, А.Х. (1990). «Эффекты алкильных заместителей в диамагнитных дитиокарбаматных комплексах кобальта (III) и никеля (II)». Австралийский химический журнал . 43 (6): 1083. doi : 10.1071/CH9901083 .
^ Хендриксон, Алан Р .; Мартин, Раймонд Л.; Тейлор, Дональд (1975). «Синтез и свойства димерных комплексов дитиокарбамата кобальта (III) [Co ₂ (R ₂ dtc) ₅ ] ⁺ : рентгеноструктурный анализ пентакис (диэтилдитиокарбамато) дикобальта (III) тетрафторбората». Журнал химического общества, Dalton Transactions (21): 2182. doi : 10.1039/dt9750002182 .

[Coucou-1] Д. Кукуванис (2007). «Химия дитиокислотных и 1,1-дитиолатных комплексов». Прогресс в неорганической химии . 11 : 233–371. дои : 10.1002/9780470166123.ch4 . ISBN 9780470166123.

[Bond-2] {б Вебстер}^, Ричард Д.; Хит, Грэм А .; Бонд, Алан М. (2001). «Вольтамперометрические, ЭПР и УФ-ВИД-БИК-спектроскопические исследования, связанные с характеристикой электрохимически генерируемых комплексов трис (дитиокарбамато) кобальта (IV) в дихлорметане». Журнал Химического общества, Dalton Transactions (21): 3189–3195. дои : 10.1039/b104636p .

[3] Хили, ПК; Коннор, JW; Скелтон, Б.В.; Уайт, А.Х. (1990). «Эффекты алкильных заместителей в диамагнитных дитиокарбаматных комплексах кобальта (III) и никеля (II)». Австралийский химический журнал . 43 (6): 1083. doi : 10.1071/CH9901083 .

[4] Хендриксон, Алан Р .; Мартин, Раймонд Л.; Тейлор, Дональд (1975). «Синтез и свойства димерных комплексов дитиокарбамата кобальта (III) [Co ₂ (R ₂ dtc) ₅ ] ⁺ : рентгеноструктурный анализ пентакис (диэтилдитиокарбамато) дикобальта (III) тетрафторбората». Журнал химического общества, Dalton Transactions (21): 2182. doi : 10.1039/dt9750002182 .

[1]