Коэнзим F 420

Структура коэнзима F ₄₂₀

Коэнзим F ₄₂₀ или 8-гидрокси-5-deazaflavin является коферментом (иногда называемым кофактором) , участвующим в окислительно - восстановительных реакциях в метаногенах , ^[1] во многих Actinobacteria и спорадический в других бактериальных клонах. Это производное флавина . Кофермент является субстратом для гидрогеназы кофермента F ₄₂₀ , ^[2] 5,10-метилентетрагидрометаноптеринредуктазы и метилентетрагидрометаноптериндегидрогеназы . ^[3]^[4]

Особенно богатым природным источником F ₄₂₀ является Mycobacterium smegmatis , в котором несколько десятков ферментов используют F ₄₂₀ вместо родственного кофактора FMN, используемого гомологичными ферментами у большинства других видов. ^[5] Эукариоты, включая плодовую муху Drosophila melanogaster и водоросли Ostreococcus tauri, также используют предшественник этого кофактора. ^[6]

Биосинтез [ править ]

Коэнзим F ₄₂₀ синтезируется многоступенчатым путем:

7,8-дидеметил-8-гидрокси-5-деазарибофлавинсинтаза продуцирует кофермент FO (также обозначаемый F0), который сам является кофактором фотолиазы ДНК (антенны) . Это головная часть молекулы. ^[6]
2-фосфо-L-лактата трансферазы производит Коэнзим F ₄₂₀ = 0, участок , содержащий головку, дифосфат мост, и заканчивая карбоновой кислотной группой.
Коэнзим F420-0: L-глутамат - лигазы помещает глутамата остаток в конце -СООН, производя Коэнзим F ₄₂₀ -1.
Коэнзим F420-1: гамма-L-глутамат - лигазы помещает гамма-глутамат остаток на конец -СООН, производя Коэнзим F ₄₂₀ -2, конечное соединение (в его окисленной форме).

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Deppenmeier U (сентябрь 2002). «Редокс-управляемая транслокация протонов в метаногенных архее». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 59 (9): 1513–33. DOI : 10.1007 / s00018-002-8526-3 . PMID 12440773 .
^ Fox JA, Ливингстон DJ, Орм-Джонсон WH, Уолш КТ (июль 1987). «8-Гидрокси-5-деазафлавин-восстанавливающая гидрогеназа из Methanobacterium thermoautotrophicum: 1. Очистка и характеристика». Биохимия . 26 (14): 4219–27. DOI : 10.1021 / bi00388a007 . PMID 3663585 .
^ Hagemeier CH, Shima S, Thauer RK, Bourenkov G, Bartunik HD, Эрмлер U (октябрь 2003). «Коэнзим F420-зависимая метилентетрагидрометаноптериндегидрогеназа (Mtd) из Methanopyrus kandleri: метаногенный фермент с необычной четвертичной структурой». Журнал молекулярной биологии . 332 (5): 1047–57. DOI : 10.1016 / S0022-2836 (03) 00949-5 . PMID 14499608 .
^ te Brömmelstroet BW, Geerts WJ, Keltjens JT, van der Drift C, Vogels GD (сентябрь 1991). «Очистка и свойства 5,10-метилентетрагидрометаноптериндегидрогеназы и 5,10-метилентетрагидрометаноптеринредуктазы, двух коферментных F420-зависимых ферментов, из Methanosarcina barkeri». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура белка и молекулярная энзимология . 1079 (3): 293–302. DOI : 10.1016 / 0167-4838 (91) 90072-8 . PMID 1911853 .
^ Selengut JD, Haft DH (ноябрь 2010). «Неожиданное количество коэнзим F (420) -зависимых ферментов у Mycobacterium tuberculosis и других актинобактерий» . Журнал бактериологии . 192 (21): 5788–98. DOI : 10.1128 / JB.00425-10 . PMC 2953692 . PMID 20675471 .
^ a b Glas AF, Мол MJ, Cryle M, Barends TR, Schneider S, Kaya E, Schlichting I, Carell T (июль 2009 г.). «Архейный кофактор F0 является хромофором светособирающей антенны у эукариот» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (28): 11540–5. DOI : 10.1073 / pnas.0812665106 . PMC 2704855 . PMID 19570997 .

Внешние ссылки [ править ]

КЕГГ:
- FO
- F420-0
- F420-1
- Уменьшенный F420
- Окисленный F420

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Deppenmeier U (сентябрь 2002). «Редокс-управляемая транслокация протонов в метаногенных архее». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 59 (9): 1513–33. DOI : 10.1007 / s00018-002-8526-3 . PMID 12440773 .

[2] Fox JA, Ливингстон DJ, Орм-Джонсон WH, Уолш КТ (июль 1987). «8-Гидрокси-5-деазафлавин-восстанавливающая гидрогеназа из Methanobacterium thermoautotrophicum: 1. Очистка и характеристика». Биохимия . 26 (14): 4219–27. DOI : 10.1021 / bi00388a007 . PMID 3663585 .

[3] Hagemeier CH, Shima S, Thauer RK, Bourenkov G, Bartunik HD, Эрмлер U (октябрь 2003). «Коэнзим F420-зависимая метилентетрагидрометаноптериндегидрогеназа (Mtd) из Methanopyrus kandleri: метаногенный фермент с необычной четвертичной структурой». Журнал молекулярной биологии . 332 (5): 1047–57. DOI : 10.1016 / S0022-2836 (03) 00949-5 . PMID 14499608 .

[4] te Brömmelstroet BW, Geerts WJ, Keltjens JT, van der Drift C, Vogels GD (сентябрь 1991). «Очистка и свойства 5,10-метилентетрагидрометаноптериндегидрогеназы и 5,10-метилентетрагидрометаноптеринредуктазы, двух коферментных F420-зависимых ферментов, из Methanosarcina barkeri». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура белка и молекулярная энзимология . 1079 (3): 293–302. DOI : 10.1016 / 0167-4838 (91) 90072-8 . PMID 1911853 .

[5] Selengut JD, Haft DH (ноябрь 2010). «Неожиданное количество коэнзим F (420) -зависимых ферментов у Mycobacterium tuberculosis и других актинобактерий» . Журнал бактериологии . 192 (21): 5788–98. DOI : 10.1128 / JB.00425-10 . PMC 2953692 . PMID 20675471 .

[euk-6] Glas AF, Мол MJ, Cryle M, Barends TR, Schneider S, Kaya E, Schlichting I, Carell T (июль 2009 г.). «Архейный кофактор F0 является хромофором светособирающей антенны у эукариот» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (28): 11540–5. DOI : 10.1073 / pnas.0812665106 . PMC 2704855 . PMID 19570997 .

[1]