Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с Core покрытосеменных )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Мезангиоспермия
Цветочный плакат 2.jpg
Разнообразие мезангиосеменных растений
Научная классификация е
Царство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Мезангиосеменные
Группы
Синонимы
  • Сердцевинные покрытосеменные
Цветок Liriodendron tulipifera , мезангиосемян

Mesangiospermae (сердцевинные покрытосеменные) - это группа цветковых растений (покрытосеменных), неофициально называемых «мезангиосеменными». Это одна из двух основных клад покрытосеменных. Это имя , созданное в соответствии с правилами PhyloCode системы филогенетической номенклатуры . [1] Существует около 350 000 видов мезангиосеменных растений . [2] Мезангиосемянные растения содержат около 99,95% цветковых растений, если предположить, что около 175 видов не входят в эту группу [3] и около 350 000 таковыми. [2] Хотя такая клада с аналогичным описанием существует в системе APG III, ему не было присвоено имя. [4]

Филогения [ править ]

Помимо мезангиосеменных, к другим группам цветковых растений относятся Amborellales , Nymphaeales и Austrobaileyales . Они составляют парафилетический класс, называемый базальными покрытосеменными . В заказ имена , оканчивающийся на -ales здесь используются без ссылки на таксономический ранг , поскольку эти группы содержат только один заказ. [ требуется разъяснение ]

Mesangiospermae включает следующие клады:

  • Ceratophyllales
  • Хлоранталес
  • эвдикоты
  • Magnoliidae
  • однодольные
Кладограмма: филогенетическое положение мезангиосперм в составе покрытосеменных растений согласно APG IV (2016) [5]
покрытосеменные
 

Amborellales

 
 
 

Нимфеи

 
 
 

Austrobaileyales

 
 
Мезангиоспермия
 
 

магнолииды

 
 

Хлоранталес

 
 
 
 

однодольные

 
 
 

Ceratophyllales

 
 

эвдикоты

 
 
 
 
 
 
 
 
базальные покрытосеменные
сердцевинные покрытосеменные

Имя [ редактировать ]

Мезангиосеменные обычно распознаются в классификационных системах, которые не присваивают группам таксономический ранг . Название Mesangiospermae - это название на основе ветвей, основанное на узлах, в филогенетической номенклатуре . Он определяется как наиболее обширная кладовая кроны, содержащая Platanus occidentalis , но не Amborella trichopoda , Nymphaea odorata или Austrobaileya scandens . [6] Иногда его пишут как / Mesangiospermae, хотя это не требуется Филокодом.. Косая черта «кладемарка» указывает на то, что термин имеет филогенетическое определение. [1]

Описание [ править ]

В молекулярно-филогенетических исследованиях мезангиосеменные всегда сильно поддерживаются как монофилетическая группа. [7] Не существует отличительных признаков, которые можно найти у всех зрелых мезангиосеменных, но которые не обнаружены ни у одного из базальных покрытосеменных. Тем не менее мезангиосеменные можно узнать на самой ранней стадии эмбрионального развития. [3] [8] семяпочка содержит megagametophyte , также известное как зародышевый мешок , который биполярный в структуре и содержит 8 ядер клеток . В антиподальные клетки являютсястойкий , и эндосперм является триплоидным .

История [ править ]

Самые старые из известных окаменелостей цветущих растений ископаемые mesangiosperms от готерив стадий в меловой период . [9]

Молекулярные часы сравнение последовательностей ДНК показывает , что mesangiosperms возникла между 140 и 150 млн лет (млн лет назад) около начала мелового периода. [10] Это было около 25 млн (млн лет) после возникновения покрытосеменных в середине юры . [11]

По 135Mya, то mesangiosperms было излучается на 5 групп: Chloranthales , магнолиды , однодольные , Ceratophyllales и эвдикоты . [11] Излучение на 5 групп, вероятно, произошло примерно за 4 миллиона лет.

Поскольку интервал этого излучения (около 4 миллионов лет) короток по сравнению с его возрастом (около 145 миллионов лет), давно выяснилось, что 5 групп мезангиосеменных возникли одновременно. Мезангиосеменные были показаны как неразрешенная пентатомия на филогенетических деревьях . В 2007 году два исследования попытались решить те филогенетические отношения между этими 5 групп путем сравнения большую часть их хлоропластов геномов . [11] [12] Эти исследования пришли к согласию относительно наиболее вероятной филогении мезангиосеменных растений. В этой филогении однодольные - сестрык кладе [Ceratophyllales + eudicots]. Однако этот результат не получил убедительной поддержки. Примерно объективный тест топологии показал, что некоторые из других возможных положений однодольных с вероятностью более 5% будут правильными. Основным недостатком этих двух исследований было небольшое количество видов, ДНК которых использовалась в филогенетическом анализе: 45 в одном исследовании и 64 в другом. [11] Это было неизбежно, потому что полные последовательности генома хлоропластов известны лишь для нескольких растений.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Филип Д. Кантино, Джеймс А. Дойл, Шон В. Грэм, Уолтер С. Джадд , Ричард Г. Олмстед, Дуглас Э. Солтис , Памела С. Солтис и Майкл Дж. Донохью (2007). «К филогенетической номенклатуре Tracheophyta ». Таксон . 56 (3): 822–846. DOI : 10.2307 / 25065865 . JSTOR  25065865 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ а б Алан Дж. Патон, Нил Браммит, Рафаэль Говертс, Кехан Харман, Салли Хинчклифф, Боб Аллкин и Эймер Ник Лугхадха (2008). «К Задаче 1 Глобальной стратегии сохранения растений: рабочий список всех известных видов растений - прогресс и перспективы». Таксон 57 (2): 602-611.
  3. ^ a b Питер Ф. Стивенс (с 2001 г.). Веб-сайт филогении покрытосеменных В: Веб-сайт ботанического сада Миссури. (см. Внешние ссылки ниже).
  4. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III», Ботанический журнал Линнеевского общества , 161 (2): 105–121, DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x
  5. ^ APG IV 2016 .
  6. ^ Филип Д. Кантино, Джеймс А. Дойл, Шон В. Грэм, Уолтер С. Джадд , Ричард Г. Олмстед, Дуглас Э. Солтис , Памела С. Солтис и Майкл Дж. Донохью. 2007. Электронное приложение: страницы E1-E44. Кому: Кантино и др. 2007. «К филогенетической номенклатуре Tracheophyta ». Таксон 56 (3): 822-846. (см. Внешние ссылки ниже).
  7. ^ Дуглас Э. Солтис , Памела С. Солтис , Питер К. Эндресс и Марк У. Чейз (2005). Филогения и эволюция покрытосеменных . Синауэр: Сандерленд, Массачусетс
  8. ^ Уильям Э. Фридман и Кирстен К. Райерсон (2009). «Реконструкция предкового женского гаметофита покрытосеменных: выводы из Amborella и других древних линий цветковых растений». Американский журнал ботаники 96 (1): 129-143. DOI : 10,3732 / ajb.0800311
  9. ^ Else Marie Friis , К. Raunsgaard Педерсен, и Питер Р. Крейн (2006). «Цветки покрытосеменных меловых: инновации и эволюция в репродукции растений». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 232 (2-4): 251-293. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2005.07.006
  10. ^ Т. Джонатан Дэвис, Тимоти Г. Барраклаф, Марк У. Чейз , Памела С. Солтис , Дуглас Э. Солтис и Винсент Саволайнен (2004). «Отвратительная тайна Дарвина: выводы из супердерева покрытосеменных». Труды Национальной академии наук 101 (7): 1904–1909.
  11. ^ a b c d Майкл Дж. Мур, Чарльз Д. Белл, Памела С. Солтис и Дуглас Э. Солтис (2007). «Использование данных в масштабе пластидного генома для разрешения загадочных взаимоотношений между базальными покрытосеменными». Труды Национальной академии наук 104 (49): 19363-19368. DOI : 10.1073 / pnas.0708072104
  12. ^ Роберт К. Янсен, Zhengqiu Cai, Линда А. Raubeson, Генри Даниеля, Клод У. dePamphilis, Джеймс Leebens-Mack, Кай Ф. Мюллер, Мэри Guisinger-Bellian, Rosemarie С. Haberle, Энн К. Хансен, Тимоти W. Чамли, Сын-Бом Ли, Рианнон Пири, Джоэл Р. МакНил, Дженнифер В. Кул и Джеффри Л. Бур (2007). «Анализ 81 гена из 64 пластидных геномов разрешает взаимоотношения у покрытосеменных и идентифицирует эволюционные паттерны в масштабе генома» Труды Национальной академии наук 104 (49): 19369-19374 doi : 10.1073 / pnas.0709121104

Библиография [ править ]

  • APG IV (2016). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. DOI : 10.1111 / boj.12385 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Солтис, Памела С .; Солтис, Дуглас Э (апрель 2016 г.). «Древние события WGD как движущие силы ключевых инноваций в покрытосеменных растениях» . Текущее мнение в биологии растений . 30 : 159–165. DOI : 10.1016 / j.pbi.2016.03.015 . PMID  27064530 .
  • Цзэн, Липин; Чжан, Цян; Солнце, Ренран; Конг, Хунчжи; Чжан, Нин; Ма, Хун (24 сентября 2014 г.). «Разрешение глубокой филогении покрытосеменных с использованием консервативных ядерных генов и оценки раннего времени дивергенции» . Nature Communications . 5 (4956): 4956. Bibcode : 2014NatCo ... 5.4956Z . DOI : 10.1038 / ncomms5956 . PMC  4200517 . PMID  25249442 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Филогения покрытосеменных в ботаническом саду Миссури
  • Электронное приложение к Cantino et alii
  • Время расхождения Т. Джонатан Дэвис и др. (2004). PNAS 101 (7): 1904-1909.
  • список геномов хлоропластов In: Montreal Genomics