Цитохалазин Е

Цитохалазин Е ^[1]
Имена

Предпочтительное имя IUPAC ( 4E,6R,8S, 10E , 11aS , 11bS , 12aR , 13S , 13aS , 14S ) -14 - бензил -6-гидрокси- 6,8,12a , 13 -тетраметил- 9,11a,11b,12a,13,13a,14,15-октагидро- 2H-[1,3] диоксациклотридецино [4,5 - d ]оксирено[2,3 - f ]изоиндол-2,7,16( 6H , 8H ) -трион
Идентификаторы
Количество CAS	36011-19-5^Д
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	L06226
ЧЭБИ	ЧЕБИ:68201
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ494856
ХимПаук	4572350^Н
Информационная карта ECHA	100.048.018
Номер ЕС	252-835-7
КЕГГ	C19953
PubChem CID	5458385
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60894866
ИнЧИ InChI=1S/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11- 18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/ч5-8,10-14,16-17, 19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+/t16-,17-,19-,20-,21-,23 -,26+,27+,28+/м0/с1^Н Ключ: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWSA-N^Н InChI=1/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11- 18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/ч5-8,10-14,16-17, 19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+/t16-,17-,19-,20-,21-,23 -,26+,27+,28+/м0/с1 Ключ: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWBM
УЛЫБКИ C[C@H]1C/C=C/[C@H]2[C@H]3[C@](O3)([C@H]([C@@H]4[C@]2 (C(=O)N[C@H]4CC5=CC=CC=C5)OC(=O)O/C=C/[C@@](C1=O)(C)O)C)C
Характеристики
Химическая формула	С ₂₈Н ₃₃Н О ₇
Молярная масса	495,572 г·моль ^-1
Плотность	1,309 г/мл
Опасности
Охрана труда и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Токсичный
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х300 , Х310 , Х330 , Х361
Заявления о мерах предосторожности	P201 , P202 , P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P284 , P301 + P310 , P302+ P350 , P304 + P340 , P308 + P313 , P310 , P320 , P321 , P322 П403+ П233 , П405 , П501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Н проверить ( что ?)^ДН
Ссылки на информационные ящики

Цитохалазин Е , член группы цитохалазинов , является ингибитором полимеризации актина в тромбоцитах крови. Ингибирует ангиогенез и рост опухоли. В отличие от цитохалазина А и цитохалазина В он не ингибирует транспорт глюкозы.

Из-за своего антиангиогенного эффекта цитохалазин Е является потенциальным лекарством для лечения возрастной дегенерации желтого пятна , своего рода слепоты, вызванной аномальной пролиферацией кровеносных сосудов в глазу. ^[2]

Было обнаружено, что цитохалазин E является мощным и селективным ингибитором пролиферации клеток эндотелия капилляров крупного рогатого скота (BCE). Цитохалазин E отличается от других молекул цитохалазина наличием эпоксида, который необходим для специфичности и активности. Цитохалазин Е является мощным антиангиогенным агентом, который может быть полезен для лечения рака и других патологических процессов ангиогенеза. ^[3]

использованная литература

^ Цитохалазин E из Aspergillus clavatus в Sigma-Aldrich
↑ eyeight.org . Архивировано 19 мая 2006 г. в Wayback Machine .
^ Удагава, Т; Юань, Дж; Паниграхи, Д.; Чанг, Ю. Х.; Шах, Дж.; Д'Амато, RJ (август 2000 г.). «Цитохалазин E, эпоксид, содержащий грибковый метаболит Aspergillus, ингибирует ангиогенез и рост опухоли». Дж. Фармакол. Эксп. Тер . 294 : 421–7. PMID 10900214 .

Внешние страницы

Цитохалазин E от Fermentek
Цитохалазин E от Cayman Chemical

Эта статья по биохимии является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, дополнив ее .

[1] Цитохалазин E из Aspergillus clavatus в Sigma-Aldrich

[2] yeight.org . Архивировано 19 мая 2006 г. в Wayback Machine .

[3] Удагава, Т; Юань, Дж; Паниграхи, Д.; Чанг, Ю. Х.; Шах, Дж.; Д'Амато, RJ (август 2000 г.). «Цитохалазин E, эпоксид, содержащий грибковый метаболит Aspergillus, ингибирует ангиогенез и рост опухоли». Дж. Фармакол. Эксп. Тер . 294 : 421–7. PMID 10900214 .

[1]