1 Д - Chiro -Inositol [2] (ранее D - Chiro -inositol , обычно сокращенно DCI ) является членом семейства родственных веществ часто называют общим термином « инозита », хотя этот термин включает в себя несколько изомеров сомнительного биологической значимости, в том числе 1 л - хиро- инозитол . мио- инозитол превращается в DCI под действием инсулинозависимого фермента эпимеразы NAD / NADH. [3] [4] [5] [6] [7] Известно, что это важныйвторичный мессенджер в передаче сигнала инсулина . DCI ускоряет дефосфорилирование гликогенсинтазы и пируватдегидрогеназы, ограничивающих скорость ферментов неокислительной и окислительной утилизации глюкозы. DCI может действовать, чтобы обходить дефектную нормальную эпимеризацию мио- инозитола в DCI, связанную с инсулинорезистентностью, и, по крайней мере, частично восстанавливать чувствительность к инсулину и утилизацию глюкозы. [8]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1 D - хиро- инозитол [2] | |
Предпочтительное название IUPAC (1 R , 2 R , 3 S , 4 S , 5 S , 6 S ) -циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол | |
Другие названия | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.359 |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 6 Н 12 О 6 | |
Молярная масса | 180,156 г · моль -1 |
Температура плавления | 230 ° С (446 ° F, 503 К) |
Хиральное вращение ([α] D ) | [α] 23 / D + 55 °, c = 1,2 дюймов H 2 O |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Рекомендации
- ^ Индекс Мерк , 11-е издание, 4883
- ^ a b c d Отдел химической номенклатуры и структурного представления ИЮПАК (2013). «П-104.2.1». In Favre, Henri A .; Пауэлл, Уоррен Х. (ред.). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные наименования 2013 . ИЮПАК - РКК . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Сортино, Мария А .; Саломоне, Сальваторе; Carruba, Michele O .; Драго, Филиппо (2017-06-08). «Синдром поликистозных яичников: взгляд на терапевтический подход с помощью инозитолов» . Границы фармакологии . 8 . DOI : 10.3389 / fphar.2017.00341 . ISSN 1663-9812 . PMC 5463048 . PMID 28642705 .
- ^ Калра, Бхарти; Калра, Санджай; Шарма, Дж. Б. (2016). «Инозиты и синдром поликистозных яичников» . Индийский журнал эндокринологии и метаболизма . 20 (5): 720–724. DOI : 10.4103 / 2230-8210.189231 . ISSN 2230-8210 . PMC 5040057 . PMID 27730087 .
- ^ Нестлер, Джон Э .; Унфер, Витторио (июль 2015 г.). «Размышления об инозите (ах) для лечения СПКЯ: шаги к успеху». Гинекологическая эндокринология . 31 (7): 501–505. DOI : 10.3109 / 09513590.2015.1054802 . ISSN 1473-0766 . PMID 26177098 .
- ^ Bizzarri, M .; Карломаньо, Г. (июль 2014 г.). «Инозитол: история эффективной терапии синдрома поликистозных яичников». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 18 (13): 1896–1903. ISSN 2284-0729 . PMID 25010620 .
- ^ Хеймарк, Дуглас; Макаллистер, Ян; Ларнер, Джозеф (2014). «Пониженное соотношение мио- инозитола к хиро- инозиту (М / С) и повышенная активность эпимеразы М / С в тека-клетках СПКЯ демонстрируют повышенную чувствительность к инсулину по сравнению с контролем». Эндокринный журнал . 61 (2): 111–117. ISSN 1348-4540 . PMID 24189751 .
- ^ Ларнер, Джозеф (2002). « D - гиротерапия -inositol-его функциональная роль в действии инсулина и его дефицит в резистентности к инсулину» . Международный журнал экспериментальных исследований диабета . 3 (1): 47–60. DOI : 10.1080 / 15604280212528 . ISSN 1560-4284 . PMC 2478565 . PMID 11900279 .