Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
мио- инозитол [1]
мио-инозитол
мио-инозитол
Имена
Название ИЮПАК
(1 R , 2 S , 3 r , 4 R , 5 S , 6 s ) -циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол
Другие имена
цис- 1,2,3,5- транс- 4,6-циклогексанегексол
циклогексанегексол
фактор
антиалиопеции
мышей нуцит фазеоманнит
фазеоманнитол
крысиный противоуглеродный фактор глаза
сциллит (для структурного изомера сцилло- инозитола)
витамин B 8
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.027.295 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
С 6 Н 12 О 6
Молярная масса180,16 г / моль
Плотность1,752 г / см 3
Температура плавления От 225 до 227 ° C (от 437 до 441 ° F, от 498 до 500 K)
Фармакология
A11HA07 ( ВОЗ )
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 143 ° С (289 ° F, 416 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Инозит , или, точнее, мио- инозитол , представляет собой карбоциклический сахар, который в изобилии присутствует в мозге и других тканях млекопитающих; он опосредует передачу клеточного сигнала в ответ на различные гормоны , нейротрансмиттеры и факторы роста и участвует в осморегуляции . [2] Это сахарный спирт с половиной сладости из сахарозы (сахара). Он естественным образом производится в организме человека из глюкозы.. Человеческая почка составляет около двух граммов в день. Другие ткани также синтезируют его, и самая высокая концентрация находится в мозге, где он играет важную роль, заставляя другие нейротрансмиттеры и некоторые стероидные гормоны связываться с их рецепторами. [3] Инозитол продвигается как пищевая добавка при лечении синдрома поликистозных яичников ( СПКЯ ). Однако есть только доказательства очень низкого качества в отношении его эффективности в повышении фертильности у женщин с СПКЯ. [4]

Обзор [ править ]

мио- инозитол играет важную роль в качестве структурной основы для ряда вторичных мессенджеров в эукариотических клетках , различных инозитолфосфатов . Кроме того, инозитол служит важным компонентом структурных липидов фосфатидилинозитола (PI) и его различных фосфатов, липидов фосфатидилинозитолфосфата (PIP).

Инозитол или его фосфаты и связанные липиды содержатся во многих продуктах питания, в частности во фруктах, особенно в дыне и апельсинах . [5] В растениях гексафосфат инозита, фитиновая кислота или ее соли, фитаты, служат запасами фосфата в семенах, например, в орехах и бобах. [6] Фитиновая кислота также содержится в злаках с высоким содержанием отрубей . Однако фитат не является напрямую биодоступным для людей с пищей, так как он не усваивается. Некоторые методы приготовления пищи частично разрушают фитаты, чтобы изменить это. Однако инозитол в форме глицерофосфолипидов , который содержится в некоторых веществах растительного происхождения, таких каклецитины , хорошо всасываются и относительно биодоступны.

мио -Inositol (без фосфата) был когда - то считали членом витамина B комплекса, называемый Витамин B 8 в этом контексте. Однако, поскольку он вырабатывается человеческим организмом из глюкозы , он не является важным питательным веществом . [7]

Изомеры и структура [ править ]

Изомер мио- инозитол является мезосоединением и, следовательно, оптически неактивным , поскольку имеет плоскость симметрии . По этой причине мезо- инозитол - устаревшее название этого соединения. Кроме мио -inositol, другие природные стереоизомеры scyllo -, слизисто -, D - гиротерапия - и нео -inositol , хотя они встречаются в минимальных количествах в природе. Другие возможные изомеры L - Chiro -, алло -, эпи - и цис -inositol. Как обозначить их имена, L - и D - Чиро инозитол являются только пара инозитол энантиомеров , но они энантиомеры друг друга, а не Мио -inositol. [8]

мио -сцилло -муко -чиро -
нео -алло -эпи -цис -

В своей наиболее стабильной конформации , то мио -inositol изомер принимает конформацию кресла , которое перемещает максимальное количество гидроксилов в экваториальном положении, в котором они находятся дальше друг от друга. В этой конформации природный миоизомер имеет структуру, в которой пять из шести гидроксилов (первый, третий, четвертый, пятый и шестой) являются экваториальными , тогда как вторая гидроксильная группа является аксиальной . [9]

Биосинтез [ править ]

мио- инозитол синтезируется из глюкозо-6-фосфата (G6P) в два этапа. Во- первых, это G6P изомеризуется с помощью инозитол-3-фосфат - синтазы фермента (например, ISYNA1 ) к мио -inositol 1-фосфат, который затем дефосфорилированную инозитол monophosphatase фермента (например, IMPA1 ) , чтобы дать свободный мио -inositol. У людей большая часть инозита синтезируется в почках, а затем в яичках, как правило, в количестве нескольких граммов в день. [2] на периферийном уровне, мио -inositol превращают в D - Chiro-Инозитол специфической эпимеразой. Активность этой эпимеразы зависит от инсулина. Стоит отметить, лишь небольшое количество мио -inositol превращается в D - Chiro -inositol и преобразование является необратимым. [10]

Инозитол, фосфатидилинозитол и некоторые из их моно- и полифосфатов действуют как вторичные мессенджеры в ряде путей внутриклеточной передачи сигнала. Они участвуют в ряде биологических процессов, в том числе:

  • Трансдукция инсулинового сигнала [11]
  • Сборка цитоскелета
  • Наведение нервов ( эпсин )
  • Контроль концентрации внутриклеточного кальция (Ca 2+ ) [12]
  • Поддержание клеточного мембранного потенциала [13]
  • Расщепление жиров [14]
  • Экспрессия генов [15] [16]

В одном важном семействе путей фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (PIP 2 ) накапливается в клеточных мембранах до тех пор, пока он не будет высвобожден любым из ряда сигнальных белков и не трансформируется в различные вторичные мессенджеры, например диацилглицерин и инозитолтрифосфат . [17]

Фитиновая кислота в растениях [ править ]

Инозитолгексафосфат или фитиновая кислота.

Гексафосфат инозита, также называемый фитиновой кислотой или IP6, является основной формой хранения фосфора во многих тканях растений , особенно в отрубях и семенах . [18] Фосфор и инозитол в форме фитата, как правило, не являются биодоступными для нежвачных животных, потому что у этих животных отсутствует пищеварительный фермент фитаза, необходимый для удаления фосфатных групп. Жвачные животные легко переваривают фитат благодаря фитазе, вырабатываемой микроорганизмами рубца . [19] Более того, фитиновая кислота также хелатирует важные минералы, такие как кальций , магний , железо и цинк , что делает их неусвояемыми и способствует дефициту минеральных веществ у людей, чей рацион в значительной степени зависит от потребления минералов отрубей и семян, как это происходит в развивающихся странах . [20] [21]

Инозитол пента- (IP5), тетра- (IP4) и трифосфат (IP3) также называют «фитатами».

Использование в производстве взрывчатых веществ [ править ]

На собрании Американского химического общества в 1936 году профессор Эдвард Бартоу из Университета Айовы представил коммерчески жизнеспособные способы извлечения большого количества инозита из фитиновой кислоты, естественным образом присутствующей в кукурузных отходах. В качестве возможного применения этого химического вещества он предложил «нитрат инозита» как более стабильную альтернативу нитроглицерину . [22] Сегодня нитрат инозита используется для желатинизации нитроцеллюлозы , поэтому его можно найти во многих современных взрывчатых веществах и твердом ракетном топливе. [23]

Противодействие дорожной соли [ править ]

Когда растения подвергаются воздействию растущих концентраций дорожной соли , клетки растений становятся дисфункциональными и подвергаются апоптозу , что приводит к подавлению роста. Предварительная обработка инозитом может обратить эти эффекты вспять. [24]

Исследования и клиническое применение [ править ]

Большие дозы инозита были изучены для лечения депрессии , но необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, является ли это эффективным лечением. [25]

Было обнаружено, что инозитол оказывает умеренное воздействие на пациентов с паническим или обсессивно-компульсивным расстройством . [26] [27]

Инозитол не следует регулярно применять для лечения недоношенных детей, которые имеют или находятся в группе риска респираторного дистресс-синдрома (RDS). [28] Примечательно, что мио- инозитол помогает предотвратить дефекты нервной трубки с особой эффективностью в сочетании с фолиевой кислотой . [29]

Инозитол считается безопасным и эффективным средством лечения синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). Он работает за счет повышения чувствительности к инсулину, что помогает улучшить функцию яичников и снизить гиперандрогенизм . [30] Также показано, что он снижает риск метаболических заболеваний у людей с СПКЯ. [31] Кроме того, благодаря своей роли второго посредника ФСГ, мио- инозитол эффективен в восстановлении соотношения ФСГ / ЛГ и регуляризации менструального цикла. [32] Роль мио- инозитола как вторичного посредника ФСГ приводит к правильному созреванию фолликулов яичников и, следовательно, к более высокому качеству ооцитов. Улучшение качества ооцитов у женщин с СПКЯ или без него,мио- инозитол можно рассматривать как возможный подход для увеличения шансов на успех во вспомогательных репродуктивных технологиях. [33] [34] Напротив, D - хиро- инозитол может ухудшать качество ооцитов дозозависимым образом. [35] Высокий уровень DCI, по-видимому, связан с повышенным уровнем инсулина примерно у 70% женщин с СПКЯ. [36]   В связи с этим, инсулин стимулирует необратимое превращение мио -inositol к D - Chiro -inositol вызывает резкое снижение мио -inositol. мио-Инозитол истощение особенно вредно для фолликулов яичников, потому что он участвует в передаче сигналов ФСГ, которая нарушается из-за истощения мио- инозитола. [10] Недавние данные свидетельствуют о более быстром улучшении метаболических и гормональных параметров, когда эти два изомера вводятся в их физиологическом соотношении. Плазматическое отношение мио -inositol и D - Chiro -inositol у здоровых субъектов составляет 40: 1 мио - и D - Chiro -inositol соответственно. [37] Использование соотношения 40: 1 показывает такую ​​же эффективность мио-Инозитол только, но в более короткие сроки. Кроме того, физиологическое соотношение не влияет на качество ооцитов. [38]

Использование инозитов при СПКЯ приобретает все большее значение, и сообщается об эффективности выше 70% с сильным профилем безопасности. С другой стороны, около 30% пациентов могут проявлять резистентность к инозиту. [39] Новые данные об этиопатогенезе СПКЯ описывают изменение вида и количества каждого штамма, характеризующего нормальную желудочно-кишечную флору. Это изменение может привести к хроническому слабому воспалению и мальабсорбции. [40] Возможное решение может быть представлено комбинацией мио- инозитола и α-лактальбумина . Эта комбинация показывает синергетический эффект в увеличении абсорбции мио-инозита. [41] Недавнее исследование показало, что миоКомбинация -инозитола и α-лактальбумина способна увеличивать содержание мио- инозитола в плазме у пациентов, устойчивых к инозиту, с относительным улучшением гормональных и метаболических параметров. [42] 

Использовать как режущий агент [ править ]

Инозитол был использован в качестве примеси или режущего агента для многих незаконных наркотиков, таких как кокаин , метамфетамин , а иногда и героин , [43] , вероятно , из - за его растворимость, мучнистой текстуры, или пониженной сладость (50%) по сравнению с более общими сахарами.

Инозитол также используются в качестве резервного в фильме опоры для кокаина в кино . [44]

Источники питания [ править ]

мио- инозитол естественным образом присутствует в различных пищевых продуктах, хотя в таблицах состава пищевых продуктов не всегда проводится различие между лецитином , относительно биодоступной липидной формой и биодоступной фитатной / фосфатной формой. [5] Продукты, содержащие самые высокие концентрации мио- инозитола и его соединений, включают фрукты, бобы, зерна и орехи. [5] В частности, фрукты, особенно апельсины и дыня, содержат наибольшее количество мио- инозитола. [45] Он также присутствует в бобах, орехах и зернах, однако они содержат большое количество мио- инозитола в форме фитата, который не является биодоступным.

Мио -Inositol также может быть найдено в качестве ингредиента в энергетических напитках , [46] либо в сочетании с или в качестве замены для глюкозы, [47] якобы для повышения уровня серотонина и настороженности. [48]

У людей мио-инозитол естественным образом образуется из глюкозо-6-фосфата путем ферментативного дефосфорилирования. [45]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Индекс Мерк (11-е изд.). п. 4883.
  2. ^ а б Партхасарати, ЛК; Силан, РС; Tobias, C .; Казанова, М.Ф .; Партасарати, Р. Н. (2006). Инозитол-3-фосфатсинтаза млекопитающих: его роль в биосинтезе инозита головного мозга и его клиническое использование в качестве психоактивного агента . Субклеточная биохимия. 39 . С. 293–314. DOI : 10.1007 / 0-387-27600-9_12 . ISBN 978-0-387-27599-4. PMID  17121280 .
  3. ^ Кроз, ML; Сулаж, Колорадо (октябрь 2013 г.). «Возможная роль и терапевтические интересы мио- инозитола при метаболических заболеваниях». Биохимия . 95 (10): 1811–1827. DOI : 10.1016 / j.biochi.2013.05.011 . PMID 23764390 . 
  4. ^ Шоуэлл, MG; Mackenzie-Proctor, R .; Jordan, V .; Hodgson, R .; Фаркуар, К. (2018). «Инозитол для субфертильных женщин с синдромом поликистозных яичников» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD012378. DOI : 10.1002 / 14651858.CD012378.pub2 . PMC 6516980 . PMID 30570133 .  
  5. ^ a b c Клементс, РС; Дарнелл, Б. (сентябрь 1980 г.). « Содержание мио- инозитола в обычных пищевых продуктах: разработка диеты с высоким содержанием мио- инозитола» . Американский журнал клинического питания . 33 (9): 1954–1967. DOI : 10.1093 / ajcn / 33.9.1954 . PMID 7416064 . S2CID 4442333 .  
  6. ^ "Фитиновая кислота" . www.phytochemicals.info . Архивировано 6 августа 2017 года . Проверено 2 октября 2017 .
  7. ^ Рейнольдс, JEF (1993). Мартиндейл: Дополнительная фармакопея . 30 . Пенсильвания: Книжные дистрибьюторы Rittenhouse. п. 1379. ISBN 978-0-85369-300-0. Изомер глюкозы, который традиционно считался витамином B, хотя он имеет неопределенный статус витамина, и синдром дефицита у человека не выявлен.
  8. ^ Majumder, AL; Бисвас, BB (2006-10-03). Биология инозитов и фосфоинозитидов . Springer Science & Business Media. ISBN 9780387276007.
  9. ^ Brady, S .; Siegel, G .; Альберс, RW; Прайс, Д. (2005). Основы нейрохимии: молекулярные, клеточные и медицинские аспекты . Академическая пресса. п. 348. ISBN 9780080472072.
  10. ^ a b Carlomagno, G .; Унфер, В .; Розефф, С. (2011). "The D - Чиро -inositol парадокс в яичнике". Фертильность и бесплодие . 95 (8): 2515–6. DOI : 10.1016 / j.fertnstert.2011.05.027 . PMID 21641593 . 
  11. ^ Ларнер, Дж. (2002). « D - гиротерапия -Inositol-его функциональная роль в действии инсулина и его дефицит в резистентности к инсулину» . Международный журнал экспериментальных исследований диабета . 3 (1): 47–60. DOI : 10.1080 / 15604280212528 . PMC 2478565 . PMID 11900279 .  
  12. ^ Герасименко, СП; Flowerdew, SE; Воронина, С.Г .; Сухомлин, ТК; Тепикин, А.В. Петерсен, Огайо; Герасименко, О.В. (декабрь 2006 г.). «Желчные кислоты вызывают высвобождение Ca 2+ как из эндоплазматического ретикулума, так и из кислых внутриклеточных запасов кальция посредством активации инозитолтрифосфатных рецепторов и рианодиновых рецепторов» . Журнал биологической химии . 281 (52): 40154–40163. DOI : 10.1074 / jbc.M606402200 . PMID 17074764 . 
  13. ^ Кукульян, М .; Vergara, L .; Стоилкович, СС (февраль 1997 г.). «Модуляция кинетики инозитол-1,4,5-трифосфат-индуцированных колебаний [Ca 2+ ] i путем поступления кальция в гонадотрофы гипофиза» . Биофизический журнал . 72 (2 Пет 1): 698–707. Bibcode : 1997BpJ .... 72..698K . DOI : 10.1016 / S0006-3495 (97) 78706-X . PMC 1185595 . PMID 9017197 .  
  14. ^ Rapiejko, PJ; Northup, JK; Evans, T .; Браун, JE; Мальбон, СС (ноябрь 1986 г.). «G-белки жировых клеток. Роль в гормональной регуляции внутриклеточного инозитол-1,4,5-трифосфата» . Биохимический журнал . 240 (1): 35–40. DOI : 10.1042 / bj2400035 . PMC 1147372 . PMID 3103610 .  
  15. ^ Шен, X .; Xiao, H .; Ranallo, R .; Wu, W.-H .; Ву, С. (январь 2003 г.). «Модуляция АТФ-зависимых комплексов ремоделирования хроматина полифосфатами инозита» . Наука . 299 (5603): 112–114. Bibcode : 2003Sci ... 299..112S . DOI : 10.1126 / science.1078068 . PMID 12434013 . S2CID 8381889 .  
  16. ^ Steger, DJ; Haswell, ES; Миллер, А.Л .; Венте, SR; О'Ши, ЭК (январь 2003 г.). «Регуляция ремоделирования хроматина полифосфатами инозита» . Наука . 299 (5603): 114–116. Bibcode : 2003Sci ... 299..114S . DOI : 10.1126 / science.1078062 . PMC 1458531 . PMID 12434012 .  
  17. ^ Мэтьюз, СК; Van Holde, KE; Ахерн, К.Г. (2000). Биохимия (3-е изд.). Сан-Франциско, Калифорния: Бенджамин Каммингс. п. 855. ISBN 978-0805330663. OCLC  42290721 .
  18. ^ "Фитиновая кислота" . www.phytochemicals.info . Архивировано 7 марта 2018 года . Проверено 2 мая 2018 .
  19. ^ Клопфенштейн, TJ; Angel, R .; Cromwell, G .; Эриксон, GE; Fox, DG; Parsons, C .; Саттер, LD; Саттон, Алабама; Бейкер, Д.Х. (июль 2002 г.). «Модификация рациона животных для снижения вероятности загрязнения азотом и фосфором» . Совет по сельскохозяйственной науке и технологиям . 21 . Архивировано 11 июня 2011 года.
  20. ^ Hurrell РФ (сентябрь 2003). «Влияние источников растительного белка на биодоступность микроэлементов и минералов» . Журнал питания . 133 (9): 2973S – 2977S. DOI : 10.1093 / JN / 133.9.2973S . PMID 12949395 . 
  21. ^ Комитет по защите пищевых продуктов; Совет по продовольствию и питанию; Национальный исследовательский совет (1973). «Фитаты» . Токсиканты, естественно присутствующие в продуктах питания . Национальная академия наук. С.  363–371 . ISBN 978-0-309-02117-3.
  22. ↑ Лоуренс, WL (17 апреля 1936 г.). «Побочные продукты кукурузы дают взрывоопасные свойства» . Нью-Йорк Таймс . п. 7. Архивировано из оригинала на 2013-05-12.
  23. ^ Ledgard, J. (2007). Подготовительное пособие по взрывчатым веществам . п. 366. ISBN. 9780615142906.
  24. ^ Чаттерджи, Дж .; Маджумдер, А.Л. (сентябрь 2010 г.). «Солевые аномалии митотических клеток кончика корня Allium cepa : профилактика предварительной обработкой инозитом». Протоплазма . 245 (1–4): 165–172. DOI : 10.1007 / s00709-010-0170-4 . PMID 20559853 . S2CID 9128286 .  
  25. ^ Тейлор, MJ; Wilder, H .; Bhagwagar, Z .; Геддес, Дж. (2004). «Инозитол при депрессивных расстройствах» . Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD004049. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004049.pub2 . PMC 6984679 . PMID 15106232 .  
  26. ↑ Бенджамин, Дж. (Июль 1995 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное испытание лечения панического расстройства инозитом». Am J Psychiatry . 152 (7): 1084–6. DOI : 10,1176 / ajp.152.7.1084 . PMID 7793450 . 
  27. ^ Фукс, J. (1996). «Лечение инозитом обсессивно-компульсивного расстройства». Am J Psychiatry . 153 (9): 1219–21. DOI : 10,1176 / ajp.153.9.1219 . PMID 8780431 . 
  28. ^ Хоулетт, Александра; Ольссон, Арне; Плаккал, Нишад (8 июля 2019 г.). «Инозитол у недоношенных детей из группы риска или страдающих респираторным дистресс-синдромом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 : CD000366. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000366.pub4 . ISSN 1469-493X . PMC 6613728 . PMID 31283839 .   
  29. ^ Cavalli, P .; Ронда, Э. (2017). «Миоинозитол: мост (ПОНТИ) к здоровой беременности» . Международный журнал эндокринологии . 2017 : 5846286. дои : 10,1155 / 2017/5846286 . PMC 5274721 . PMID 28243254 .  
  30. ^ Monastra, G .; Унфер, В .; Harrath, AH; Биззарри, М. (январь 2017 г.). «Объединение лечения с мио -inositol и D - Chiro -inositol (40: 1) эффективно в восстановлении функции яичников и метаболический баланс у больных с СПИМИ». Гинекологическая эндокринология . 33 (1): 1–9. DOI : 10.1080 / 09513590.2016.1247797 . PMID 27898267 . S2CID 24836559 .  
  31. ^ Nordio, M .; Пройетти, Э. (май 2012 г.). «Комбинированная терапия с мио -inositol и D - Chiro -inositol снижает риск метаболического заболевания у пациентов с избыточной массой тела СПКЯ по сравнению с мио -inositol добавок в одиночку». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 16 (5): 575–581. PMID 22774396 . 
  32. ^ Unfer, V .; и другие. (2012). «Эффекты мио- инозитола у женщин с СПКЯ: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Гинекологическая эндокринология . 28 (7): 509–15. DOI : 10.3109 / 09513590.2011.650660 . PMID 22296306 . S2CID 24582338 .  
  33. ^ Ciotta, L .; и другие. (2011). «Влияние добавок мио- инозитола на качество ооцитов у пациентов с СПКЯ: двойное слепое испытание». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (5): 509–14. PMID 21744744 . 
  34. ^ Papaleo, E .; и другие. (2009). «Вклад мио- инозита в воспроизводство». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии . 147 (2): 120–3. DOI : 10.1016 / j.ejogrb.2009.09.008 . PMID 19800728 . 
  35. ^ Изабелла, Р .; Раффон, Э. (2012). « Есть ли яичник потребность D - Чиро -inositol?» . Журнал исследований яичников . 5 (1): 14. DOI : 10,1186 / 1757-2215-5-14 . PMC 3447676 . PMID 22587479 .  
  36. ^ Moghetti, P. (2016). «Инсулинорезистентность и синдром поликистозных яичников». Текущий фармацевтический дизайн . 22 (36): 5526–5534. DOI : 10.2174 / 1381612822666160720155855 . PMID 27510482 . 
  37. ^ Факкинетти, Ф .; и другие. (2015). «Результаты Международной консенсусной конференции по Мио -Inositol и D - гиротерапией -Inositol в акушерстве и гинекологии: связь между метаболическим синдромом и синдромом поликистозных яичников». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии . 195 : 72–6. DOI : 10.1016 / j.ejogrb.2015.09.024 . PMID 26479434 . 
  38. ^ Colazingari, S .; и другие. (2013). «Комбинированная терапия мио -inositol плюс D - Chiro -inositol, а не D - Chiro -inositol, может улучшить IVF результатов: результаты рандомизированного контролируемого исследования». Архив гинекологии и акушерства . 288 (6): 1405–11. DOI : 10.1007 / s00404-013-2855-3 . PMID 23708322 . S2CID 45611717 .  
  39. ^ Каменов, З .; и другие. (2015). «Индукция овуляции одним мио- инозитолом и в комбинации с цитратом кломифена у пациентов с синдромом поликистозных яичников с инсулинорезистентностью». Гинекологическая эндокринология . 31 (2): 131–5. DOI : 10.3109 / 09513590.2014.964640 . PMID 25259724 . S2CID 24469378 .  
  40. ↑ Гонсалес, Ф. (2012). «Воспаление при синдроме поликистозных яичников: основа инсулинорезистентности и дисфункции яичников» . Стероиды . 77 (4): 300–5. DOI : 10.1016 / j.steroids.2011.12.003 . PMC 3309040 . PMID 22178787 .  
  41. ^ Monastra, G .; и другие. (2018). « Влияние альфа- лактальбумина на кишечную абсорбцию мио- инозитола: in vivo и in vitro». Текущая доставка лекарств . 15 (9): 1305–1311. DOI : 10.2174 / 1567201815666180509102641 . PMID 29745333 . 
  42. ^ Олива, ММ; и другие. (2018). «Эффекты мио- инозитола плюс альфа- лактальбумин у мио- инозитол-резистентных женщин с СПКЯ» . Журнал исследований яичников . 11 (1): 38. DOI : 10,1186 / s13048-018-0411-2 . PMC 5944130 . PMID 29747700 .  
  43. ^ "Инозитол, нервное руководство, производитель режущего агента" . Кормовая добавка Tianyu. Архивировано 8 сентября 2014 года . Проверено 21 июля 2013 .
  44. ^ Golianopoulos, Т. (2012-05-12). «Drug удваивается: Какие актеры на самом деле затяжка, дым и фырканье на камере» . Проводной . Проводной журнал. Архивировано 14 мая 2012 года . Проверено 14 мая 2012 .
  45. ^ a b Awuchi, Chinaza (2017). «Сахарные спирты: химия, производство, проблемы со здоровьем и питательная ценность маннита, сорбита, ксилита и эритрита» . Международный журнал перспективных академических исследований . 5 (11): 1954–1967.
  46. ^ «Оценка риска энергетических напитков с акцентом на сердечно-сосудистые параметры и потребление энергетических напитков в Европе» . Пищевая и химическая токсикология . 130 : 109–121. 2019-08-01. DOI : 10.1016 / j.fct.2019.05.028 . ISSN 0278-6915 . 
  47. ^ DiSalvo, Дэвид. «Мы знаем о кофеине в энергетических напитках как монстр, но как насчет других ингредиентов?» . Forbes . Проверено 22 декабря 2020 .
  48. ^ «Ингредиенты энергетического напитка и что они делают» . www.caffeineinformer.com . Проверено 22 декабря 2020 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Национальная медицинская библиотека США: Портал информации о лекарствах - Инозитол
  • Инозитол МС Спектр
  • Инозитол связаны с белками в PDB