Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Декарбонилдигидридотриосмий
H2Os3 (CO) 10lessOs-Os.png
Имена
Имена ИЮПАК
Декакарбонилдигидридотриосмий,
Декакарбонил-1κ 3 C , 2κ 3 C , 3κ 4 C - ди-μ-гидридо-1: 2κ 2 H ; 1: 2κ 2 H - триангуло- триосмий (3 Os - Os )
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
  • InChI = 1S / 10CO.3Os.2H / c10 * 1-2 ;;;;; / q ;;;;;;;;;;; 2 * + 1; 2 * -1
    Ключ: ABHQEXNWCLZGFV-UHFFFAOYSA-N
  • [H -]. [H -]. [C -] # [O +]. [C -] # [O +]. [C -] # [O +]. [C -] # [O +]. [C-] # [O +]. [C -] # [O +]. [C -] # [O +]. [C -] # [O +]. [C -] # [O +]. [C -] # [O +]. [Os]. [Os +]. [Os +]
Характеристики
H 2 Os 3 (CO) 10
Молярная масса852,81 г / моль
ПоявлениеГлубокие пурпурно-фиолетовые кристаллы
Плотность3,48 г / см 3
Точка кипенияразлагается
нет
Растворимость в других растворителяхреагирует с хлороуглеродами
Состав
треугольный кластер
Опасности
Основные опасностиТоксичный
Родственные соединения
Родственные соединения
Ос 3 (CO) 12
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Декакарбонилдигидридотриосмий представляет собой органическое соединение с формулой H 2 Os 3 (CO) 10 . Этот пурпурно-фиолетовый кристаллический стабильный на воздухе кластер примечателен тем, что в нем отсутствуют электроны и, следовательно, добавляется множество субстратов.

Структура и синтез [ править ]

Трехъядерный кластер представляет собой равнобедренный треугольный массив металлов с одним коротким краем ( r Os-Os = 2,68 Å), который охватывает два гидридных лиганда, и двумя более длинными краями (r Os-Os = 2,81 Å). [1] Его можно описать как Os (CO) 4 [Os (CO) 3 (μ-H)] 2 . Связывание в субъединице Os 2 H 2 сравнивают со связыванием 3-центра, 2e в диборане. Его получают путем продувки раствора Os 3 (CO) 12 в октане (или другом инертном растворителе с аналогичной температурой кипения) с помощью H 2 . [2]

Os 3 (CO) 12 + H 2 → Os 3 H 2 (CO) 10 + 2 CO

Реакции [ править ]

Кластер реагирует с широким спектром реагентов в мягких условиях. Показательной является его реакция с диазометаном с образованием Os 3 (CO) 10 (μ-H) (μ-CH 3 ), проявляющего агостическое взаимодействие , первое обнаруженное в металлическом кластере. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мелвин Роуэн Черчилль; Фредерик Дж. Холландер; Джон П. Хатчинсон (1977). «Структурные исследования полиядерных карбонилгидридов осмия. 5. Кристаллическая структура и молекулярная геометрия ди-μ-гидридо-декакарбонилтриосмия, (μ-H) 2 Os 3 (CO) 10 ». Неорг. Chem. 28 (11): 2697–2700. DOI : 10.1021 / ic50177a006 .
  2. ^ Kaesz, HD; Glavee, GN; Angelici, RJ (1990). Декакарбонилди-μ-гидридотриозмий: Os 3 (μ-H) 2 (CO) 10 . Неорганические синтезы. 28 . С. 238–39. DOI : 10.1002 / 9780470132593.ch60 . ISBN 978-0-470-13259-3.
  3. ^ Р. Брюс Калверт; Джон Р. Шепли (1977). «Активация углеводородов ненасыщенными кластерными комплексами металлов. 6. Синтез и характеристика метилдекакарбонилгидридотриозмия, метилендекакарбонилдигидридотриосмия и метилидиненонакарбонилтригидридотриосмия. Взаимопревращение связанных кластером метильных и метиленовых лигандов». Варенье. Chem. Soc. 99 (15): 5225–5226. DOI : 10.1021 / ja00457a077 .