Декагидроксициклопентан

Декагидроксициклопентан
Имена

Название ИЮПАК циклопентан-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-декаол
Другие имена декагидроксициклопентан
Идентификаторы
Количество CAS	595-03-9^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	21477367^Y
PubChem CID	12305029
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30486717
ИнЧИ InChI = 1S / C5H10O10 / c6-1 (7) 2 (8,9) 4 (12,13) 5 (14,15) 3 (1,10) 11 / h6-15H^Y Ключ: DYYJKUCFQJABMU-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C5H10O10 / c6-1 (7) 2 (8,9) 4 (12,13) 5 (14,15) 3 (1,10) 11 / h6-15H Ключ: DYYJKUCFQJABMU-UHFFFAOYAO
Улыбки OC1 (O) C (O) (O) C (O) (O) C (O) (O) C (O) 1O C1 (C (C (C (C1 (O) O) (O) O) (O) O) (O) O) (O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₅Н ₁₀О ₁₀
Молярная масса	230,125 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Декагидроксициклопентан представляет собой органическое соединение с формулой C ₅ O ₁₀ H ₁₀ или C ₅ (OH) ₁₀ . Это пятикратный геминальный диол на основе циклопентана .

Соединение можно рассматривать как пятикратный гидрат циклопентанепентона . Действительно, продукт, упоминаемый в литературе и торговле как «пентагидрат циклопентанепентона» (C ₅ O ₅ · 5H ₂ O), теперь считается декагидроксициклопентаном. ^[1]^[2]

Это соединение было синтезировано Генрихом Уиллом в 1861 году, хотя долгое время считалось, что оно представляет собой гидрат C ₅ O ₅ . Он может быть получен путем окисления croconic кислоты С ₅ O ₃ (OH) ₂ с азотной кислотой . ^[3] Его можно выделить в виде водорастворимых бесцветных кристаллов, которые плавятся при дегидратации при температуре около 115 ° C и медленно разлагаются при температуре около 160 ° C. ^[4]

См. Также [ править ]

Додекагидроксициклогексан

Ссылки [ править ]

^ Гюнтер Зейтц; Питер Имминг (1992). «Оксоуглероды и псевдооксоуглероды». Химические обзоры . 92 (6): 1227–1260. DOI : 10.1021 / cr00014a004 . ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Человек, Уиллис Б.; Уильямс, Дейл Г. (1957). «Инфракрасные спектры и строение лейконовой кислоты и трихиноила». J. Phys. Chem . 61 (7): 1017–1018. DOI : 10.1021 / j150553a047 .
^ Уилл, Х. (1861). "Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure" . Justus Liebigs Annalen der Chemie . 118 (2): 177–187. DOI : 10.1002 / jlac.18611180204 .
^ Фатиади, Александр J .; Гораций С. Исбелл; Уильям Ф. Сагер (март – апрель 1963 г.). «Циклические полигидроксикетоны. I. Продукты окисления гексагидроксибензола (бензолгексола)» (PDF) . Журнал исследований Национального бюро стандартов Раздел A . 67А (2): 153–162. DOI : 10.6028 / jres.067A.015 . PMC 6640573 . PMID 31580622 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 марта 2009 года . Проверено 22 марта 2009 .

[1] Гюнтер Зейтц; Питер Имминг (1992). «Оксоуглероды и псевдооксоуглероды». Химические обзоры . 92 (6): 1227–1260. DOI : 10.1021 / cr00014a004 . ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[2] Человек, Уиллис Б.; Уильямс, Дейл Г. (1957). «Инфракрасные спектры и строение лейконовой кислоты и трихиноила». J. Phys. Chem . 61 (7): 1017–1018. DOI : 10.1021 / j150553a047 .

[3] Уилл, Х. (1861). "Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure" . Justus Liebigs Annalen der Chemie . 118 (2): 177–187. DOI : 10.1002 / jlac.18611180204 .

[4] Фатиади, Александр J .; Гораций С. Исбелл; Уильям Ф. Сагер (март – апрель 1963 г.). «Циклические полигидроксикетоны. I. Продукты окисления гексагидроксибензола (бензолгексола)» (PDF) . Журнал исследований Национального бюро стандартов Раздел A . 67А (2): 153–162. DOI : 10.6028 / jres.067A.015 . PMC 6640573 . PMID 31580622 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 марта 2009 года . Проверено 22 марта 2009 .

[1]