Дихлофентион

Дихлофентион
Имена

Предпочтительное название IUPAC O - (2,4-дихлорфенил) O , O- диэтилфосфоротиоат
Другие названия Дихлофентион, Дихлофентион, Дихлорфентион, Дихлорфентион, Диклофентион, Диклофентион, Гексанема, Мобилаун, Немацид, Фосфоротиевая кислота, ECP, VC-13
Идентификаторы
Количество CAS	97-17-6^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1396626^N
ChemSpider	7051^N
ECHA InfoCard	100.002.332
КЕГГ	C18398^Y
PubChem CID	7328
UNII	64234GT8TT^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8040274
ИнЧИ InChI = 1S / C10H13Cl2O3PS / c1-3-13-16 (17,14-4-2) 15-10-6-5-8 (11) 7-9 (10) 12 / h5-7H, 3-4H2, 1-2H3^N Ключ: WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C10H13Cl2O3PS / c1-3-13-16 (17,14-4-2) 15-10-6-5-8 (11) 7-9 (10) 12 / h5-7H, 3-4H2, 1-2H3 Ключ: WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYAB
Улыбки CCOP (= S) (OCC) Oc1cc (Cl) cc (Cl) c1
Характеристики
Химическая формула	C ₁₀ H ₁₃ Cl ₂ O ₃ PS
Молярная масса	315,16 г / моль
Появление	жидкость
Точка кипения	123 ° С (253 ° F, 396 К)
Растворимость в воде	0,245 мг / л
Опасности
точка возгорания	Не воспламеняется
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Дихлофентион ( название IUPAC : O - (2,4-дихлорфенил) O , O- диэтилфосфоротиоат) представляет собой фосфоротиоат, который в основном используется в качестве пестицида и нематицида .

Экологическая судьба [ править ]

Дихлофентион имеет относительно короткий период полураспада, всего несколько минут, как в воде, так и в почве. Хотя относительно судьбы этого соединения в окружающей среде было проведено мало исследований, многое известно о классе соединений, в котором оно находится.

Дихлофентион обычно считается фосфорорганическим пестицидом , хотя в строгом химическом смысле это фосфоротиоат . Поскольку большинство фосфорорганических пестицидов относительно быстро разлагаются, их обычно считают безопасными для использования. Хотя это может быть верно для большинства соединений, бактериям все же требуется время, чтобы приспособиться к расщеплению новых соединений, внесенных в почву. ^[1] Было показано, что скорость разложения увеличивается, когда одни и те же соединения многократно вводятся в почву.

Поскольку сорбция почвой и донными отложениями считается высокой, дихлофентион не является высокомобильным соединением. Расчетный период полураспада дихлофентиона в воде, почве и отложениях составляет менее нескольких минут. Расчетный период полураспада в воздухе составляет 2,78 часа, что намного больше, чем в воде, почве и отложениях. Расчетная эффективность очистки сточных вод составляет 84%, при этом около 5% приходится на воздух.

Ссылки [ править ]

^ Рагнарсдоттир, K (2007). «Экологическая судьба и токсикология фосфорорганических пестицидов». Журнал геологического общества . 157 . DOI : 10,1144 / jgs.157.4.859 .

[1] Рагнарсдоттир, K (2007). «Экологическая судьба и токсикология фосфорорганических пестицидов». Журнал геологического общества . 157 . DOI : 10,1144 / jgs.157.4.859 .

[1]