Дихлорфлуоресцеин

Дихлорфлуоресцеин
Имена

Название ИЮПАК 2 ', 7'-дихлор-3', 6'-дигидрокси-3H-спиро [2-бензофуран-1,9'-ксантен] -3-он
Идентификаторы
Количество CAS	76-54-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 51596^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1908059^N
ChemSpider	58471^Y
ECHA InfoCard	100.000.881
PubChem CID	64944
UNII	56NQM5UZT1^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8058798
ИнЧИ InChI = 1S / C20H10Cl2O5 / c21-13-5-11-17 (7-15 (13) 23) 26-18-8-16 (24) 14 (22) 6-12 (18) 20 (11) 10- 4-2-1-3-9 (10) 19 (25) 27-20 / ч 1-8,23-24ч^Y Ключ: VFNKZQNIXUFLBC-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C20H10Cl2O5 / c21-13-5-11-17 (7-15 (13) 23) 26-18-8-16 (24) 14 (22) 6-12 (18) 20 (11) 10- 4-2-1-3-9 (10) 19 (25) 27-20 / ч 1-8,23-24ч Ключ: VFNKZQNIXUFLBC-UHFFFAOYAO InChI = 1S / C20H10Cl2O5 / c21-13-5-11-17 (7-15 (13) 23) 26-18-8-16 (24) 14 (22) 6-12 (18) 20 (11) 10- 4-2-1-3-9 (10) 19 (25) 27-20 / ч 1-8,23-24ч Ключ: VFNKZQNIXUFLBC-UHFFFAOYSA-N
Улыбки Clc5cc4c (Oc1cc (O) c (Cl) cc1C34OC (= O) c2c3cccc2) cc5O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₀Н ₁₀Cl ₂O ₅
Молярная масса	401,20 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Дихлорфлуоресцеин (DCF) представляет собой органический краситель из семейства флуоресцеина , замещенный в положениях 2 и 7 хлоридом.

Используется как индикатор для аргентометрии по методу Фаянса . ^[1]^[2]

При использовании в качестве индикатора по достижении точки эквивалентности реакции титрования цвет меняется с бесцветного на бледно-розовый.

Он также используется в анализе клеточной антиоксидантной активности (CAA). Дихлорфлуоресцин (DCFH) - это зонд, который задерживается внутри клеток и легко окисляется до флуоресцентного дихлорфлуоресцеина (DCF). Метод измеряет способность соединений предотвращать образование DCF пероксильными радикалами, генерируемыми 2,2'-азобис (2-амидинопропан) дигидрохлоридом (ABAP), в клетках гепатокарциномы человека HepG2 . ^[3] Сам по себе дихлорфлуоресцин (DCFH) также определяет количество внутриклеточного перекиси водорода, а также клеточный окислительный стресс . ^[4]

Ссылки [ править ]

^ Kolthoff, IM; Лауэр, WM; Сунде, CJ (1929). «Использование дихлорфлуоресцеина в качестве индикатора адсорбции для аргентометрического титрования хлоридов». Журнал Американского химического общества . 51 (11): 3273. DOI : 10.1021 / ja01386a014 .
^ Бамбах, Карл; Райдер, TH (1935). «Объемные определения галогенидов: использование дихлорфлуоресцеина в качестве индикатора адсорбции». Аналитическое издание по промышленной и инженерной химии . 7 (3): 165. DOI : 10.1021 / ac50095a012 .
^ Вулф, KL; Лю, Р.Х. (2007). «Анализ клеточной антиоксидантной активности (CAA) для оценки антиоксидантов, продуктов питания и пищевых добавок». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 55 (22): 8896–8907. DOI : 10.1021 / jf0715166 . PMID 17902627 .
^ ЛеБель, КП; Искиропулос, Гарри; Бонди, SC (1992). «Оценка зонда 2 ', 7'-дихлорфлуоресцина как индикатора образования активных форм кислорода и окислительного стресса» (PDF) . Chem. Res. Toxicol . 5 (2): 227–231. DOI : 10.1021 / tx00026a012 .

[1] Kolthoff, IM; Лауэр, WM; Сунде, CJ (1929). «Использование дихлорфлуоресцеина в качестве индикатора адсорбции для аргентометрического титрования хлоридов». Журнал Американского химического общества . 51 (11): 3273. DOI : 10.1021 / ja01386a014 .

[2] Бамбах, Карл; Райдер, TH (1935). «Объемные определения галогенидов: использование дихлорфлуоресцеина в качестве индикатора адсорбции». Аналитическое издание по промышленной и инженерной химии . 7 (3): 165. DOI : 10.1021 / ac50095a012 .

[3] Вулф, KL; Лю, Р.Х. (2007). «Анализ клеточной антиоксидантной активности (CAA) для оценки антиоксидантов, продуктов питания и пищевых добавок». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 55 (22): 8896–8907. DOI : 10.1021 / jf0715166 . PMID 17902627 .

[4] ЛеБель, КП; Искиропулос, Гарри; Бонди, SC (1992). «Оценка зонда 2 ', 7'-дихлорфлуоресцина как индикатора образования активных форм кислорода и окислительного стресса» (PDF) . Chem. Res. Toxicol . 5 (2): 227–231. DOI : 10.1021 / tx00026a012 .

[1]