Дигидроизокодеин - опиоид . [1] Национальный исследовательский совет США сообщил в 1941 году, что изокодеин является одним из четырех изомеров кодеина, известных в то время ( гетерокодеин можно считать пятым), а DHIC, который тогда использовался в Европе в качестве фармацевтического препарата, был в четыре раза больше. сильнее, чем дигидрокодеин, так как изокодеин в четыре раза сильнее кодеина. Другими изомерами кодеина являются аллокодеин и псевдокодеин, и они являются активными лекарствами, как и гетерокодеин, который, по оценкам, в 108 раз сильнее кодеина. [2]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC (4 R , 4a R , 7 R , 7a R , 12b S ) -9-Метокси-3-метил-2,3,4,4a, 5,6,7,7a-октагидро-1 H -4,12- метано [1] бензофуро [3,2- e ] изохинолин-7-ол | |
Другие названия DHIC | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 18 H 23 N O 3 | |
Молярная масса | 301,386 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Рекомендации
- ^ Паркер, KA; Фокас, Д. (2006). «Энантиоселективный синтез (-) - дигидрокодеинона: краткий формальный синтез (-) - морфина». Журнал органической химии . 71 (2): 449–55. DOI : 10.1021 / jo0513008 . PMID 16408951 .
- ^ Отчет комитета по наркозависимости 1929-1941 с монографиями; Национальный исследовательский совет (США) Нью-Йорк, Вашингтон, Филадельфия 1941, 1116 страниц