Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Изокодеин
Изокодеин structure.svg
Имена
Название ИЮПАК
(5α, 6β) -3-Метокси-17-метил-7,8-дидегидро-4,5-эпоксиморфинан-6-ол
Другие имена
6-изокодеин; α-Изокодеин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.366 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 208-101-3
  • InChI = 1S / C18H21NO3 / c1-19-8-7-18-11-4-5-13 (20) 17 (18) 22-16-14 (21-2) 6-3-10 (15 (16) 18) 9-12 (11) 19 / h3-6,11-13,17,20H, 7-9H2,1-2H3 / t11-, 12 +, 13 +, 17-, 18- / m0 / s1
    Ключ: OROGSEYTTFOCAN-KEMUOJQUSA-N
  • InChI = 1 / C18H21NO3 / c1-19-8-7-18-11-4-5-13 (20) 17 (18) 22-16-14 (21-2) 6-3-10 (15 (16) 18) 9-12 (11) 19 / h3-6,11-13,17,20H, 7-9H2,1-2H3 / t11-, 12 +, 13 +, 17-, 18- / m0 / s1
    Ключ: OROGSEYTTFOCAN-KEMUOJQUBO
  • O [C @@ H] 2 ​​\ C = C / [C @ H] 5 [C @@ H] 4N (CC [C @@] 51c3c (O [C @ H] 12) c (OC) ccc3C4) C
Характеристики
C 18 H 21 N O 3
Молярная масса299,370  г · моль -1
Температура плавленияОт 173 до 174 ° C (от 343 до 345 ° F; от 446 до 447 K) [1]
Опасности
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H301 , H302 , H331
Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р301 + 310 , P301 + 312 , Р304 + 340 , P311 , P321 , P330 , P403 + 233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изокодеин - это химическое вещество для исследования опиоидов, связанное с кодеином . Это эпимер кодеина, который можно получить из него по реакции Мицунобу . [1]

Были произведены десятки производных и аналогов изокодеина и родственного соединения изоморфина . [2] Один из них, дигидроизокодеин, является лекарственным средством в четыре раза сильнее, чем дигидрокодеин, и, таким образом, в шесть раз сильнее, чем кодеин, который в прошлом более широко использовался в континентальной Европе и других регионах. Другие изомеры кодеина включают аллокодеин, псевдокодеин, гетерокодеин, а вещества с промежуточными качествами, такие как псевдоаллокодеин и формилаллокодеин, могут быть получены в лаборатории. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Симон, Чаба; Хостафи, Шандор; Маклейт, Шандор (1991). «Применение реакции Мицунобу для получения изоморфина и производных изокодеина». Синтетические коммуникации . 21 (3): 407–412. DOI : 10.1080 / 00397919108016763 .
  2. ^ «Отчет комитета по наркозависимости, 1929-1941». Национальный исследовательский совет (США). Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  3. ^ Отчет Комитета по наркозависимости 1929-1941 с монографиями, 1941, Национальный исследовательский совет (США), Вашингтон, округ Колумбия, 1116 страниц (Глава 7)



  • v
  • т
  • е