Диллапиол

Диллапиол
Имена


Предпочтительное название IUPAC 4,5-диметокси-6- (проп-2-ен-1-ил) -2 Н -1,3-бензодиоксол
Другие имена 6-Аллил-4,5-диметоксибензо [ d ] [1,3] диоксол 1-Аллил-2,3-диметокси-4,5- (метилендиокси) бензол
Идентификаторы
Количество CAS	484-31-1 ^{[ необходима цитата ]}^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL470874^Y
ChemSpider	9814^Y
ECHA InfoCard	100.149.911
КЕГГ	C10449^Y
PubChem CID	10231
UNII	438CJQ562D^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C12H14O4 / c1-4-5-8-6-9-11 (16-7-15-9) 12 (14-3) 10 (8) 13-2 / h4,6H, 1,5, 7H2,2-3H3^Y Ключ: LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C12H14O4 / c1-4-5-8-6-9-11 (16-7-15-9) 12 (14-3) 10 (8) 13-2 / ч4,6H, 1,5, 7H2,2-3H3 Ключ: LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYAI
Улыбки O1c2cc (c (OC) c (OC) c2OC1) CC = C
Характеристики
Химическая формула	С ₁₂Н ₁₄О ₄
Молярная масса	222,240 г · моль ^-1
Плотность	1,163 г / см³
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Диллапиол - это органическое химическое соединение и эфирное масло, обычно извлекаемое из укропа , хотя его можно найти во множестве других растений, таких как корень фенхеля . ^[1] Это соединение тесно связано с апиолом , так как метоксигруппа в бензольном кольце расположена по-другому . ^[2]^[3]

Апиол петрушки или апиол укропа у мышей канцерогенности не выявлен. ^[4]

Ссылки [ править ]

^ Azeez, Шамин (2008). Химия специй . Каликут, Керала, Индия: Biddles Ltd., стр. 227–241 [230]. ISBN 9781845934057.
^ Сантос, PAG; Фигейредо, штат АС; Лоуренсу, ПМЛ; Barroso, JG; Педро, LG; Oliveira, MM; Schripsema, J .; Deans, SG; Шеффер, JJC (2002). «Волосатые корневые культуры Anethum graveolens (укроп): создание, рост, изучение их эфирного масла с течением времени и его сравнение с исходными растительными маслами». Письма о биотехнологии . 24 (12): 1031–1036. DOI : 10,1023 / A: 1015653701265 . S2CID 10120732 .
^ Шульгин, AT; Сарджент, Т. (1967). «Психотрофные фенилизопропиламины, полученные из апиола и диллапиола». Природа . 215 (5109): 1494–1495. Bibcode : 1967Natur.215.1494S . DOI : 10.1038 / 2151494b0 . PMID 4861200 . S2CID 26334093 .
^ Филлипс, Дэвид Х .; Редди, М. Виджаярадж; Рандерат, Курт (1984). «Анализ 32P-пост-мечения аддуктов ДНК, образованных в печени животных, получавших сафрол, эстрагол и другие природные алкенилбензолы. II. Новорожденные самцы мышей B6C3F1». Канцерогенез . 5 (12): 1623–1628. DOI : 10.1093 / carcin / 5.12.1623 . PMID 6499113 .

См. Также [ править ]

Апиола
Фенилпропен

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Azeez, Шамин (2008). Химия специй . Каликут, Керала, Индия: Biddles Ltd., стр. 227–241 [230]. ISBN 9781845934057.

[2] Сантос, PAG; Фигейредо, штат АС; Лоуренсу, ПМЛ; Barroso, JG; Педро, LG; Oliveira, MM; Schripsema, J .; Deans, SG; Шеффер, JJC (2002). «Волосатые корневые культуры Anethum graveolens (укроп): создание, рост, изучение их эфирного масла с течением времени и его сравнение с исходными растительными маслами». Письма о биотехнологии . 24 (12): 1031–1036. DOI : 10,1023 / A: 1015653701265 . S2CID 10120732 .

[3] Шульгин, AT; Сарджент, Т. (1967). «Психотрофные фенилизопропиламины, полученные из апиола и диллапиола». Природа . 215 (5109): 1494–1495. Bibcode : 1967Natur.215.1494S . DOI : 10.1038 / 2151494b0 . PMID 4861200 . S2CID 26334093 .

[4] Филлипс, Дэвид Х .; Редди, М. Виджаярадж; Рандерат, Курт (1984). «Анализ 32P-пост-мечения аддуктов ДНК, образованных в печени животных, получавших сафрол, эстрагол и другие природные алкенилбензолы. II. Новорожденные самцы мышей B6C3F1». Канцерогенез . 5 (12): 1623–1628. DOI : 10.1093 / carcin / 5.12.1623 . PMID 6499113 .

[1]