Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из димеркаптопропансульфоната )
Перейти к навигации Перейти к поиску
2,3-димеркапто-1-пропансульфоновая кислота
2,3-Димеркапто-1-пропансульфоновая кислота.png
DMPS-3D-balls.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,3-бис (сульфанил) пропан-1-сульфоновая кислота [1]
Другие имена
2,3-димеркаптопропан-1-сульфоновая кислота
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
КЕГГ
MeSHУнитиол
UNII
Характеристики
С 3 Н 8 О 3 S 3
Молярная масса188,27  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

2,3-Димеркапто-1-пропансульфоновая кислота (сокращенно DMPS ) и ее натриевая соль (известная как унитиол ) являются хелатирующими агентами, которые образуют комплексы с различными тяжелыми металлами. Они связаны с димеркапролом , другим хелатирующим агентом.

Впервые о синтезе DMPS сообщил в 1956 г. В. Е. Петрункин. [2] Воздействие DMPS на отравление тяжелыми металлами , в том числе полонием- 210, исследовалось в последующие годы. Было обнаружено, что DMPS обладает некоторым защитным эффектом, увеличивая время выживания. [3]

Было проведено исследование использования DMPS рабочими, участвовавшими в производстве каломельного лосьона для отбеливания кожи и находящимися в прямом контакте с хлоридом ртути, и оно уже показало повышенный уровень ртути в моче. Было обнаружено, что натриевая соль DMPS эффективна для снижения содержания ртути в организме и снижения концентрации ртути в моче до нормального уровня. [4]

DMPS, введенный модели животных, отравленных ртутью, не смог удалить ртуть из тканей и снизить содержание неорганической ртути в головном мозге. [5] [6]

В исследовании 2008 года сообщалось о случае синдрома Стивенса-Джонсона (SJS), потенциально серьезного заболевания, у ребенка, проходящего хелатную терапию DMPS; SJS постепенно разрешился после прекращения хелатной терапии. [7]

Исследование 2020 года показало, что DMPS дает некоторые преимущества при пероральном приеме в смягчении эффектов от гемотоксических укусов змей (с использованием яда чешуекрылой гадюки Viperidae Echis ) на моделях мышей при введении вскоре после воздействия, что указывает на его потенциал для использования в качестве догоспитального лечения. [Albulescu, L .; Хейл, MS; Эйнсворт, S .; Alsolaiss, J .; Crittenden, E .; Calvete, JJ; Evans, C .; Wilkinson, MC; Харрисон, РА; Kool, J .; Кейсуэлл, Н.Р. (2020). «Доклиническая валидация измененного хелатора металлов в качестве терапевтического средства раннего вмешательства при гемотоксическом укусе змеи». Научная трансляционная медицина, Том 12, выпуск 542, 8314 DOI: 10.1126 / scitranslmed.aay8314]

См. Также [ править ]

  • Хелаторная терапия
  • Димеркаптоянтарная кислота
  • EDTA
  • Отравление тяжелыми металлами
  • Отравление ртутью

Ссылки [ править ]

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 697. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4. Префиксы «меркапто» (–SH), «гидроселено» или «селенил» (–SeH) и т. Д. Больше не рекомендуются.
  2. ^ Петрунькин, VE (1956). «Синтез и свойства димеркаптопроизводных алкилсульфоновых кислот». Украинский химичский журнал . 22 : 603–607.
  3. ^ Апошиан, HV; Апошян М. М. (1990). «Мезо-2,3-димеркаптоянтарная кислота: химические, фармакологические и токсикологические свойства перорального эффективного хелатирующего агента с металлами». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 30 (1): 279–306. DOI : 10.1146 / annurev.pa.30.040190.001431 . PMID 2160791 . 
  4. ^ Д. Гонсалес-Рамирес; М. Зунига-Чарльз; А. Нарро-Хуарес; Ю. Молина-Ресио; KM Hurlbut; RC Dart; Х.В. Апошян (1 октября 1998 г.). «DMPS (2,3-димеркаптопропан-1-сульфонат, Dimaval) снижает содержание ртути в организме человека, подвергающегося воздействию хлорида ртути» (полный текст) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 287 (1): 8–12. PMID 9765315 .  
  5. ^ Руни, Джеймс (2007). «Роль тиолов, дитиолов, факторов питания и взаимодействующих лигандов в токсикологии ртути». Токсикология . 234 (3): 145–156. DOI : 10.1016 / j.tox.2007.02.016 . PMID 17408840 . 
  6. ^ Гуцци, ДжанПаоло; Катерина AM Ла Порта (2008). «Молекулярные механизмы, запускаемые ртутью». Токсикология . 244 (1): 1–12. DOI : 10.1016 / j.tox.2007.11.002 . PMID 18077077 . 
  7. ^ Ван дер Линде А.А., Pillen S, Gerrits GP, Bouwes Бавинк JN (2008). «Синдром Стивенса-Джонсона у ребенка с хроническим воздействием ртути и терапией 2,3-димеркаптопропан-1-сульфонатом (DMPS)» . Clin Toxicol . 46 (5): 479–81. DOI : 10.1080 / 15563650701779687 . PMID 18568806 .