Хлоротиазид

Хлоротиазид
Клинические данные


Торговые наименования	Диурил, др.
AHFS / Drugs.com	Монография
MedlinePlus	a682341
Пути администрирования	Внутрь, в / в
Код УВД	C03AA04 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	США : только ℞
Фармакокинетические данные
Биодоступность	низкий
Метаболизм	Ноль
Ликвидация Период полураспада	От 45 до 120 минут
Экскреция	Почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК 6-хлор-1,1-диоксо-2 H -1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфонамид
Количество CAS	58-94-6^Y
PubChem CID	2720
IUPHAR / BPS	4835
DrugBank	DB00880^Y
ChemSpider	2619^Y
UNII	77W477J15H
КЕГГ	D00519^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 3640^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL842^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0022800
ECHA InfoCard	100.000.368
Химические и физические данные
Формула	C ₇H ₆Cl N ₃O ₄S ₂
Молярная масса	295,71 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = S (= O) (c1c (Cl) cc2c (c1) S (= O) (= O) / N = C \ N2) N
ИнЧИ InChI = 1S / C7H6ClN3O4S2 / c8-4-1-5-7 (2-6 (4) 16 (9,12) 13) 17 (14,15) 11-3-10-5 / h1-3H, (H , 10,11) (H2,9,12,13)^Y Ключ: JBMKAUGHUNFTOL-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Хлоротиазид
Имена
Другие названия 6-хлор-2H-1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфонамид 1,1-диоксид
Идентификаторы
Количество CAS	58-94-6
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 3640^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL842^Y
ChemSpider	2619^Y
DrugBank	DB00880^Y
ECHA InfoCard	100.000.368
КЕГГ	D00519^Y
PubChem CID	2720
UNII	77W477J15H^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0022800
ИнЧИ InChI = 1S / C7H6ClN3O4S2 / c8-4-1-5-7 (2-6 (4) 16 (9,12) 13) 17 (14,15) 11-3-10-5 / h1-3H, (H , 10,11) (H2,9,12,13)^Y Ключ: JBMKAUGHUNFTOL-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки O = S (= O) (c1c (Cl) cc2c (c1) S (= O) (= O) / N = C \ N2) N
Характеристики
Температура плавления	342,5–343 ° C (648,5–649,4 ° F, 615,6–616,1 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Хлоротиазид , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Diuril , представляет собой органическое соединение, используемое как мочегонное и гипотензивное средство . ^[1]^[2]

Он используется как в больнице, так и в личных целях для контроля избыточной жидкости, связанной с застойной сердечной недостаточностью . Чаще всего принимают в форме таблеток, обычно принимают внутрь один или два раза в день. В отделении интенсивной терапии пациенту назначают хлоротиазид для диуреза в дополнение к фуросемиду (Лазикс). Эти два препарата действуют отдельно от фуросемида и абсорбируются кишечным путем в виде восстановленной суспензии, вводимой через назогастральный зонд (трубку NG).

Он был запатентован в 1956 году и разрешен к применению в медицине в 1958 году ^[3].

Показания [ править ]

Большое количество лишней жидкости, в том числе:
- Сердечная недостаточность
- Периферический отек
- Гипертония

Противопоказания [ править ]

Анурия ^[4]
Аллергия на сульфамидные препараты ^[4]

Побочные эффекты [ править ]

Тошнота / рвота
Головная боль
Головокружение
Избыточное производство мочи
Обезвоживание
Гипоэлектролитемия (особенно гипокалиемия / гипомагнезия )

История [ править ]

Исследовательская группа из исследовательских лабораторий Merck Sharp и Dohme в Бейере, Спраге, Баре и Новелло создала новую серию лекарств - тиазидных диуретиков, в состав которых входит хлоротиазид. За эту работу они выиграли Специальную премию Альберта Ласкера в 1975 году. ^[5]

Структура определена методом рентгеновской кристаллографии . ^[6]

См. Также [ править ]

Гидрохлоротиазид

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Ernst ME, Grimm J, Richard H (ноябрь 2008 г.). «Тиазидные диуретики: 50 лет и старше». Текущие обзоры гипертонии . 4 (4): 256–65. DOI : 10.2174 / 157340208786241264 .
^ Дуарте JD, Купер-DeHoff RM (июнь 2010). «Механизмы снижения артериального давления и метаболические эффекты тиазидных и тиазидоподобных диуретиков» . Экспертный обзор сердечно-сосудистой терапии . 8 (6): 793–802. DOI : 10,1586 / erc.10.27 . PMC 2904515 . PMID 20528637 .
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 456. ISBN. 9783527607495.
^ a b «Диурил (хлоротиазид): побочные эффекты, взаимодействия, предупреждение, дозировка и использование» . RxList . Проверено 7 октября 2019 .
^ "Исторические награды - Фонд Ласкера" . Фонд Ласкера .
Перейти ↑ Johnston A, Bardin J, Johnston BF, Fernandes P, Kennedy AR, Price SL, Florence AJ (2011). "Экспериментальные и предсказанные пейзажи кристаллов энергии хлоротиазида". Рост и дизайн кристаллов . 11 (2): 405–413. DOI : 10.1021 / cg1010049 .

[1] Перейти ↑ Ernst ME, Grimm J, Richard H (ноябрь 2008 г.). «Тиазидные диуретики: 50 лет и старше». Текущие обзоры гипертонии . 4 (4): 256–65. DOI : 10.2174 / 157340208786241264 .

[2] Дуарте JD, Купер-DeHoff RM (июнь 2010). «Механизмы снижения артериального давления и метаболические эффекты тиазидных и тиазидоподобных диуретиков» . Экспертный обзор сердечно-сосудистой терапии . 8 (6): 793–802. DOI : 10,1586 / erc.10.27 . PMC 2904515 . PMID 20528637 .

[3] Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 456. ISBN. 9783527607495.

[:0-4] «Диурил (хлоротиазид): побочные эффекты, взаимодействия, предупреждение, дозировка и использование» . RxList . Проверено 7 октября 2019 .

[5] "Исторические награды - Фонд Ласкера" . Фонд Ласкера .

[6] Перейти ↑ Johnston A, Bardin J, Johnston BF, Fernandes P, Kennedy AR, Price SL, Florence AJ (2011). "Экспериментальные и предсказанные пейзажи кристаллов энергии хлоротиазида". Рост и дизайн кристаллов . 11 (2): 405–413. DOI : 10.1021 / cg1010049 .