Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

3,4-Этилендиокси- N- метиламфетамин ( ЭДМА ) представляет собой препарат- энтактоген из класса метамфетаминов . [1] [2] Это аналог из МДМА , где метилендиокси кольцо было заменено этилендиокси кольцом. [1] [2] EDMA был впервые синтезирован Александром Шульгиным . [1] В его книге PiHKAL указана дозировка 150–250 мг, а продолжительность - 3–5 часов. [1] По словам Шульгина, EDMA производит чистый порог, состоящий из парестезии , нистагма и гипногогических образов , с небольшими или отсутствующими другими эффектами. [1] Научные исследования показали, что EDMA действует как не нейротоксичный агент, высвобождающий серотонин, с умеренно пониженной эффективностью по сравнению с MDMA и с незначительным влиянием на высвобождение дофамина . [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Энн Шульгин; Александр Шульгин (1991). Пихкал: химическая история любви . Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.
  2. ^ a b c McKenna DJ, Гуан XM, Шульгин А.Т. (март 1991 г.). «Аналоги 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА) проявляют различные эффекты на синаптосомное высвобождение 3H-дофамина и 3H-5-гидрокситриптамина». Фармакология, биохимия и поведение . 38 (3): 505–12. DOI : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90005-M . PMID 1829838 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Запись EDMA в PiHKAL
  • Запись MDMC (EDMA) в PiHKAL • информация