Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эмилкамат
Emylcamate.svg
Клинические данные
Код УВД
Идентификаторы
  • 3-метил-3-пентанол карбамат
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.001.002 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 7 H 15 N O 2
Молярная масса145,202  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = C (OC (C) (CC) CC) N
  • InChI = 1S / C7H15NO2 / c1-4-7 (3,5-2) 10-6 (8) 9 / h4-5H2,1-3H3, (H2,8,9) проверитьY
  • Ключ: SLWGJZPKHAXZQL-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Эмилкамат (продаваемый компанией Merck как Striatran ) является анксиолитиком и миорелаксантом . Он был запатентован в США в 1961 году (патент США 2 972 564) и рекламировался для лечения тревоги и напряжения. Утверждалось, что он превосходит мепробамат , который в то время был лидером рынка. Больше не назначается.

Изучение действия препарата на мышах было проведено в 1959 году. Было сделано заключение, что при дозе 50 мг / кг эмилкамат приводил к снижению двигательной активности на 63% по сравнению с уменьшением на 32% мепробаматом, то есть вдвое эффективнее. Также был установлен терапевтический индекс у мышей:

МепробаматЭмилкаматЭффект
175123ED 50 (мг / кг)
600550LD 50 (мг / кг)
3,44.4Терапевтический индекс

Эмилкамат также имеет более быстрое интра-парентеральное начало, чем мепробамат, на 3 минуты по сравнению с 35. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Меландер B (1959). «Эмилкамат, сильнодействующее успокаивающее расслабляющее средство». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 1 (5): 443–457. DOI : 10.1021 / jm50006a003 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Короче E (август 2004 г.). "Olhando para trás: um novo caminho posível para a descoberta de drogas em psicofarmacologia" [Оглядываясь назад: новый возможный путь открытия лекарств в психофармакологии.] (PDF) . Revista de Psiquiatria do Rio Grande do Sul. (на португальском). 26 (2): 196–203. DOI : 10.1590 / S0101-81082004000200009 . Архивировано из оригинального (PDF) 21 июля 2006 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Эмилкамат» . База данных сравнительной токсикогеномики .
  • «Эмилкамат» . БИАМ (на французском).