Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Эндотиодон (/ ɛndoʊθiːoʊdɔːn / «внутренний зуб» от греч. Endothi (ἔνδοθῐ), «внутри», и odon (ὀδ ,ν), «зуб», скорее всего, назван так из-за того, что зубы расположены внутри верхней челюсти [1] ). потухший род больших дицинодонты от позднего пермского периода . Как и другие дицинодонты, эндотиодон был травоядным , но у него не было двух бивней, характерных для большинства других дицинодонтов. Передняя часть верхней и нижней челюсти изогнута вверх, образуя отчетливый клюв, который, как считается, позволил им быть специализированными травоядными . [2]

Эндотиодон был широко распространен и обнаружен в южной части тогдашнего единого большого континента, известного как Пангея . Первоначально он был найден только в южной части Африки, но теперь он также был найден в Индии и Бразилии , которые в то время были близки к Африке. Находка в Бразилии знаменует собой первый зарегистрированный дицинодонт в пермском периоде Южной Америки . [1] Этот вывод также показывает, что часть формации Риу-ду-Расто в Бразилии теперь можно сопоставить с месторождениями в Индии, Малави , Мозамбике , Южной Африке , Танзании ,Замбия и Зимбабве . [1]

Первоначально предполагалось, что существует девять видов , но теперь их количество сократилось до трех. [3] Позже был обнаружен четвертый вид. Четыре известных в настоящее время видов эндотиодон являются Е. bathystoma , Е. uniseries , Е. whaitsi и Е. mahalanobsi . Однако основное различие между четырьмя видами - это размер, который заставляет некоторых полагать, что E. uniseries , E. Bathystoma и E. whaitsi могут на самом деле представлять собой онтогенетический ряд, а не три отдельных таксона. [1] Э. Махаланобсис другой стороны, это, скорее всего, отдельный, действительно более мелкий вид, исходя из размеров как молодых, так и взрослых форм, которые были обнаружены. Помимо размера, E. mahalanobsi также имеет один продольный гребень на морде (по сравнению с тремя у других видов), более низкое положение шишковидной мышцы и вздутая префронтальная кость. [1]

Описание [ править ]

Череп [ править ]

Череп экземпляра AMNH 5618

Череп эндотиодона легче всего узнать по выступающему вздернутому клюву. Предчелюстная кость и небо верхней челюсти сводчатые, что позволяет перевернутой и заостренной нижней челюсти вписаться в эту область. [3] На нижней челюсти сбоку от зубов имеется широкая бороздка. Эндотиодон не имеет боковой зубной полки, но имеет выпуклость зубной кости . Функция этой припухлости пока не известна. В шишковидной отверстие расположено на босса, который высок в трех из видов и низко в одной из них ( Е. mahalanobsi ). Также имеется выступ, расположенный на брюшном крае скуловой кости . [1]Антеровентральный отросток представляет собой переднезаднюю короткую треугольную кость, тогда как у большинства других дицинодонтов она длинная и заостренная. [4]

Зубы [ править ]

Зубы верхней и нижней челюсти различаются как по морфологии, так и по замене зубов. [2] Зубы верхней челюсти имеют тенденцию быть больше (5-9mm) , чем у нижней челюсти (<5 мм) и зазубренные на переднем крае в то время как нижняя челюсть имеет зубцы на заднем крае. [3] Хотя первоначально считалось, что E. Bathystoma имеет несколько рядов зубов на верхней челюсти, позже было обнаружено, что кончики зубов нижней челюсти остались на верхней челюсти. Теперь известно, что верхние зубы примерно расположены в один ряд. [3]Весь ряд перемещается кзади, так что передняя часть предчелюстной кости не содержит зубов, но самая задняя часть по-прежнему удерживает два зуба. Зубы также расположены внутри края верхней челюсти. [3]

Первоначально считалось, что зубная кость содержит три параллельных ряда зубов. Вместо того, чтобы располагать зубы в продольных рядах, теперь известно, что они попадают в наклонно расположенные Zahnreihen. [2] В каждом Zahnreihe передний зуб - самый старый, а самый задний зуб - самый молодой. Идет активная постоянная замена этих зубных рядов. Дистальная часть каждого зуба сдавлена ​​из стороны в сторону и имеет в поперечном сечении несколько грушевидную форму. [3]

Восстановление кишечной батистомы

На небе видны две отдельные области, покрытые мельчайшими отверстиями . Эти области, вероятно, при жизни имели роговой покров. Широкая бороздка, идущая вдоль зубного ряда на зубной кости, вероятно, также была покрыта роговым слоем. [2] Возможно, эти области допускали окклюзию, где верхние зубы встречались с бороздкой латеральнее нижних зубов, а нижние зубы встречались с одной из областей неба. [3] Это все еще изучается, поскольку небная область коротка по сравнению с нижним зубным рядом, а область, покрытая вторым рогом на небной стороне, не препятствует какой-либо структуре нижней челюсти. [3]Поскольку небная область укорачивается, эффективная окклюзия для срезания возможна только тогда, когда нижняя челюсть находится в отведенном положении. [5]

История открытия [ править ]

Черепа эндотиодона и эмидопа

Эндотиодон был впервые обнаружен Ричардом Оуэном в 1876 году в районе Кару группы Бофорт , Южная Африка, на основе черепа и нижней челюсти. В роде был описан на основе передней части морды и соответствующей части зубных костей, создавая перевернутый клюв. [6] С тех пор было собрано еще несколько образцов, многие из которых относятся к группе Бофорта в Южной Африке, именно здесь Брум обнаружил первый частичный скелет в 1915 году. [3] В 1970-х годах были обнаружены череп и нижняя челюсть. в Бразилии. Первоначально экземпляр был отнесен к роду Endothiodon . Позже Боос повторно исследовал образец и подтвердил это назначение, которое пометило эндотиодон.как первый пермский дицинодонт, обнаруженный в Южной Америке. [1]

Четыре основных рода эндотиодонтов, Endothiodon , Esoterodon , Endogomphodon и Emydochampsa , первоначально были разделены на подсемейство Endothiodontinae. Когда E. uniseries была впервые обнаружена, считалось, что это типовой вид рода Esoterodon . [7] В 1964 году Кокс отсортировал все таксоны эндотиодонтов и обнаружил, что признаки, изначально разделявшие четыре рода, не действительны. Четыре рода были сгруппированы в один род Endothiodon . [3] Изначально девять видов эндотиодонов., Кокс смог сузить его до трех видов, основываясь на размере черепа и прочности нижней челюсти. [3] Четвертый вид эндотиодона был обнаружен в Индии, который был уникален по сравнению с тремя другими видами. Он имел небольшой размер, единственный продольный гребень на морде, удлиненное шишковидное отверстие, расположенное на невысокой бугорке, расположенной посередине межвисочной перемычки, и тонкий зубной симфиз. Некоторые из этих характеристик, такие как форма шишковидной железы и наличие трех продольных гребней, считались отличительными характеристиками родов в целом, но теперь они действительны только на определенном уровне. [5]Еще один новый вид был собран в Танзании в 1963 году и находится в стадии описания. Он отличается от всех других образцов отсутствием бугорка шишковидной железы и наличием пары бивней латеральнее зубного ряда. [1]

Палеобиология [ править ]

Диета [ править ]

У взрослых эндотиодонов зубы нижней челюсти имеют грушевидную форму в поперечном сечении , сжатые дистолатерально и имеют зазубренные задние края, в то время как зубы верхней челюсти имеют передние зазубренные края. У молоди нижняя челюсть намного меньше и тоньше. Нижняя челюсть содержит один функциональный зубной ряд с 5-6 зубами. Зубы мелкие, конические, заостренные. На дистальном крае есть зазубрины, которые только начинают появляться. Молодые зубы намного проще и больше похожи на зубы плотоядных, чем травоядных. Возможно, различная морфология зубов может быть связана с изменением диеты с насекомоядных или всеядных.от подростка до травоядного взрослого. Это будет достигнуто по мере увеличения размера и способности адаптироваться к растительноядности. [5]

Палеоэкология [ править ]

Реконструкция поздней перми Танзании со стадом эндотиодона , преследуемого горгонопсином.

Эндотиодон был впервые обнаружен в регионе Кару на западе Бофорта , Южная Африка. [6] Для района Кару характерны алевролиты от мелкого до средне- или крупнозернистого, темного или зеленовато-серого цвета с очень тонкослоистыми прослоями. [8] С тех пор еще несколько образцов были обнаружены в африканских странах , включая Usili , Ruhuhu и нижнюю часть Kawinga образований Танзании, базальные пласты Madumabisa аргиллита Замбии, и Chiweta Кровать , Малави. [9] Эндотиодон был помещен в Тропидостому.и / или зоны скопления цистецефалов и относятся к позднепермскому ( татарскому ) периоду. [9] В 1997 году первый экземпляр Е. mahalanobsi был найден в формировании Kundaram в северо-западной части Pranhita-Годавари долине близ Golet в Адилабад , Андхра - Прадеш , Индия. [5] Формация Кундарам характеризуется аргиллитом , песчаником и железистыми сланцами . [5] Помимо Африки и Индии, эндотиодон также известен от члена Морро Пеладо изФормация Риу-ду-Расто в бассейне Парана , Бразилия. [1]

Тафономическая реконструкция поздней перми показала , что было хорошо развита, плотный, прибрежная растительность. [10] Первоначально считалось, что эндотиодон собирает материю из земли своим клювом. [3] Сейчас это считается неправдоподобным, поскольку внешние ноздри на рыле расположены так далеко вперед. Вместо этого теперь считается, что эндотиодон населял густую речную растительность и собирал листву своим клювом, прежде чем обрабатывать ее своей специализированной и обширной ротовой полостью . [2]

См. Также [ править ]

  • Список терапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i Boos AS, Schultz CL, Vega CS, Aumond JJ "О наличии позднепермского дицинодонта Endothiodon в Бразилии" Palaeontology 56: 4, 837-848 (2013)
  2. ^ a b c d e Латимер Э. М., Гоу CE, Рубидж Б. С. "Зубы и кормление эндотиодона (Synapsida; Anomodontia)" Palaeontologia Africana 32, 75-82 (1995)
  3. ^ a b c d e f g h i j k l Кокс Барри К. «О нёбе, зубной системе и классификации ископаемых рептилий Endothiodon и родственных родов» Американский музей естественной истории 2171 (1964)
  4. ^ Модесто Шон П., Рубидж Б.С., Велман Дж. «Новый дицинодонт терапевсид из самой нижней группы Бофорта, верхняя пермь Южной Африки» Canadian Journal of Earth Sciences 30: 1755-1765 (2002)
  5. ^ a b c d e Рэй Сангхамитра "Дицинодонт эндотиодонта из позднепермской формации Кундарам, Индия" Палеонтология 42: 2, 375-404 (2000)
  6. ^ a b Оуэн Р. "Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий Южной Африки в коллекциях Британского музея" Тейлор и Фрэнсис (1876 г.)
  7. ^ Сили HG "Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX. Раздел 1. О терозухии. (Аннотация)" Королевское общество 55, 224-226 (1894)
  8. ^ Verniers J., Jourdan PP, Paulis Р.В., Фраска-Spada Л., Де Бок FR "Карру грабен Metangula Северного Мозамбика" Журнал африканских наукЗемле 9: 1, 137-158 (1989)
  9. ^ a b Рэй Сангхамитра "Пермская фауна рептилий формации Кундарам, долина Пранхита-Годавари, Индия" Journal of African Earth Sciences 29: 1, 211-218 (1999)
  10. ^ Смит Роджер MH "Позвоночные тафономия позднепермских отложений поймы в юго-западном бассейне Кару в Южной Африке" Южноафриканский музей 8, 45-67 (1993)